医药

超1200元,君实生物新冠口服药价格首度披露

超1200元,君实生物新冠口服药价格首度披露

日前,在乌兹别克斯坦召开的关于 “治疗COVID-19的原创新药Renmindevir(VV116)及其治疗效果”的新闻发布会有披露称,VV116已在乌兹别克斯坦上市,商品名:Mindvy,价格为185...

2022-05-17 09:23

先声药业SIM0417新冠暴露后预防适应症获批临床试验

先声药业SIM0417新冠暴露后预防适应症获批临床试验

先声药业昨日晚间发布公告称,2022年5月13日,公司新冠候选药物SIM0417获得国家药监局的临床试验批准,拟开展曾暴露于新冠检测阳性感染者的密接人群的暴露后预防治疗,这为国内...

2022-05-17 09:19

助力推进绿色低碳发展,默克集团积极践行可持续发展理念

助力推进绿色低碳发展,默克集团积极践行可持续发展理念

作为拥有超过350年发展历史的全球领先的科技公司,默克集团已将“可持续发展”理念贯彻到企业发展的方方面面,并计划到2030年将可持续发展融入所有价值链体系当中,到2040年实现...

2022-05-16 18:21

星锐医药完成1.5亿元A轮融资,致力于mRNA药物开发

星锐医药完成1.5亿元A轮融资,致力于mRNA药物开发

医谷网消息,星锐医药(Starna Therapeutics)宣布完成1 5亿元A轮融资,本轮融资由LYFE Capital(洲嶺资本)领投,源码资本、弘毅投资及春华创投跟投,老股东高瓴创投和夏尔巴投资持续加码。

2022-05-16 15:31

罚款2亿,药明康德股东被重罚

罚款2亿,药明康德股东被重罚

5月13日晚间,药明康德发布公告称,公司股东上海瀛翊投资中心(有限合伙)于5月12日收到中国证监会的《行政处罚事先告知书》,《告知书》显示,针对上海瀛翊违规减持行为,证监...

2022-05-16 14:55

治疗三代EGFR-TKI耐药的晚期非小细胞肺癌患者联合疗法临床试验获批

治疗三代EGFR-TKI耐药的晚期非小细胞肺癌患者联合疗法临床试验获批

捷思英达获批开展评估Aurora A抑制剂VIC-1911与奥希替尼联合治疗对三代EGFR-TKI耐药的晚期非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究。

2022-05-16 11:07

国内首个基于CD28共刺激信号的三特异抗体获FDA临床试验许可

国内首个基于CD28共刺激信号的三特异抗体获FDA临床试验许可

近日,位于张江科学城的惠和生物三特异性抗体CC312 IND申请获得FDA默示许可,是国内首个,也是全球第三个基于CD28共刺激信号的三特异性抗体进入临床研发阶段。

2022-05-16 10:08

又一国产新冠口服药获批临床试验

又一国产新冠口服药获批临床试验

昨日(5月15日),众生药业发布公告称,其控股子公司众生睿创口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216片的药物临床试验获国家药监局批准,并收到《药物临床试验批准通知书》,...

2022-05-16 09:06

PPT:成人用药数据外推至儿科人群的技术指导原则

PPT:成人用药数据外推至儿科人群的技术指导原则

CDE解读成人用药数据外推至儿科人群的技术指导原则。

2022-05-15 20:42

开启CAR-T细胞治疗时代的Emily发来了新的打卡照

开启CAR-T细胞治疗时代的Emily发来了新的打卡照

近日,全球第一位被CAR-T疗法“治愈”的白血病儿童Emily Whitehead发来了新的打卡照,迎来她无癌生存10周年的纪念日。

2022-05-15 20:05

绿谷医药发布提前终止GV-971国际多中心3期临床研究的消息

绿谷医药发布提前终止GV-971国际多中心3期临床研究的消息

GV-971国际3期研究启动时正值全球新冠疫情爆发伊始,疫情使全球部分医药企业暂停或冻结临床试验,并造成不同程度的损失。

2022-05-14 16:40

安徽省促进中医药振兴发展三年行动计划(2022—2024年)

安徽省促进中医药振兴发展三年行动计划(2022—2024年)

培育一批在全国具有重要影响力的中医名院、名医、名科,中药名企、名药,打造30个以上产值过亿元的中药大品种、10家以上规模过10亿元的企业,全省中药产业和中医药健康服务全产...

2022-05-13 18:35