今天，罗氏（Roche）集团旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA批准其免疫疗法药物TECENTRIQ（atezolizumab）用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。适用患者人群在含铂化疗期
2016-10-19 10:56
近日，上海复旦张江生物医药股份有限公司（01349 HK）对外宣布，其附属公司泰州复旦张江药业（泰州药业）申请的注射用海姆泊芬取得了国家食品药品监督管理总局颁发的药品批准文号。
2016-10-19 10:35
10月4日，发表在Scientific Reports 上一篇题为“Aldo-keto reductase 1C1 induced by interleukin-1β mediates the invasive potential and drug resistance of me
2016-10-19 10:20
在CAR-T治疗领域群雄割据的今日，雌伏于欧洲一隅的小企业上演出寒巢迎金凤的好戏，给诺华、朱诺等大企业阴影下的中小企业带来了希望。
文/西江月 2016-10-19 09:35
今天赛尔基因宣布其口服RNA药物mongersen（GED0301）在一个克罗恩症临床1b试验中显示疗效。这个临床试验中有63名中重度克罗恩患者参与，三组病人使用每日160毫克mongersen（12周monge
2016-10-18 16:28
近日，强生公布Darzalex积极临床试验数据，表明该药物对所有阶段的多发性骨髓瘤患者均有显着效果，且有望被FDA批准扩大适应症。
2016-10-18 16:23
廉价药，又被称作基本药物，是指能够满足基本医疗卫生需求，剂型适宜、保证供应、基层能够配备、国民能够公平获得的药品，主要特征是安全、必需、有效、价廉。
2016-10-18 15:08
控释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，...
文/林子 2016-10-18 13:36
膀胱癌是全球第9大最常见癌症，是泌尿系统最常见的恶性肿瘤。男性发病率约为女性3倍，发病率居泌尿系统恶性肿瘤的首位。2016年，美国大约有8万患者被诊断为膀胱癌，据美国国家癌症研
2016-10-18 13:15
目前，八种药物获得欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的支持，这表明其距离被欧盟批准更近一步。这八种药物分别是：
2016-10-18 12:51
美国当地时间10月10日，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准康柏西普眼用注射液可在美国直接开展III期临床试验。据悉，中国自主研发的一类生物新药直接进入美国III期临床试验，之前
2016-10-18 09:33