诺华CAR-T研究团队核心成员跳槽TxCell，CAR-T研究领域或增新秀_医药

2016

10/19

09:35

森朗细胞

作者：西江月

医药

在CAR-T治疗领域群雄割据的今日，雌伏于欧洲一隅的小企业上演出寒巢迎金凤的好戏，给诺华、朱诺等大企业阴影下的中小企业带来了希望。

根据2016年10月14日消息，法国的一家小生物制药公司TxCell迎来了前诺华公司重要研究员李舟（Li Zhou，音译）。Li Zhou从事生物制药研究已有20年之久，2009年至2016年就职于诺华，是诺华CAR-T细胞疗法研究团队的总负责人。其在诺华期间研发的CAR-T候选药剂现已进入临床实验，指导研发的可调整（可诱导）式CAR-T细胞被vivo认定为是具有商业价值的理念。

TxCell得到这一重量级人物的加盟自然喜出望外，当即将LiZhou任命为生物技术项目副总裁，全权负责CAR-T疗法的研发，并将CAR-T项目列为发挥该公司潜力、走向国际市场的关键。

业内人士想必对2016年9月诺华解散CAR-T研究部门的消息还记忆犹新，Li Zhou正是被告知在有更广阔的商机之前，诺华将停止细胞基因疗法研究后，才不得不为自己的研究寻找新买家。他先在深圳市中美康士生物科技有限公司任CSO一职，不久之后又在法国寻得新雇主。

TxCell是法国索菲亚科技园区（Sophia-Antipolis）的一家小规模生物制药公司，仅有49名员工，主要研发、生产T细胞免疫疗法相关药物，用于治疗发炎性或自免疫系统疾病。该公司现在主要研发调和T细胞和B细胞疗法，用于治疗克罗恩症、狼疮肾炎、大疱性类疱疮、多发性硬化和各种移植器官炎症。

值得一提的是，TxCell公司是拥有临床阶段细胞疗法的公司中，唯一一家将全部精力投在调节性T淋巴细胞（Tregs）的公司。Tregs细胞是近期发现的T细胞，已显示出极强的抗发炎性。与一般的非特效性多细胞Tregs不同，TxCell致力于研发针对不同抗原的特效性Tregs。这种特效性Tregs既可能来自既有的TCR，又可以通过CAR进行基因调节。

该公司正在开发两个专利技术。一个被称为ASTrIA，主要使用未经调节的纯天然抗原特异性Tregs；另一个被称为ENTrIA，致力于开发对Tregs进行基因调节的技术。这一技术需要从患者的血液中分离Treg细胞，然后使用CAR对其进行改造。TxCell认为CAR-Tregs能够通过寻找病灶部的特殊蛋白质从而激活Treg细胞。

Li Zhou在TxCell的工作与诺华别无二致，主要负责CAR-T疗法的研发，虽说适用症稍有不同。诺华的CAR-T研究主要以治疗癌症为目的，而TxCell的目标则是各种发炎症和自免疫系统疾病。

“我们用CAR-Tregs治疗自免疫系统疾病和移植后遗症的研究是独一无二的。”Li Zhou在发言中表示，“TxCell拥有着坚实的Treg研究基础，与世界顶级的科学家保持着良好的合作关系，这为我迅速打造细胞疗法提供了坚实的基础。”

在过去的几年，TxCell进行了十几项CAR研发项目。在迎来Li Zhou之后，该公司又开启了为期一年的新项目，准备利用12个月的时间研发并整理试验数据，争取获得商业化前景认证（proof-of-concept），在2018年前至少让一种药品进入临床阶段。

为了达成这一目标，TxCell公司进行了不懈努力。在今年3月，TxCell设立了科学咨询部，与以色列、意大利和法国的相关学者建立起广泛联系；今年8月，Biogen（BIIB）高级副总裁Olivier Danos加入了这一部门；今年10月又以高位聘请Li Zhou加盟。与诺华相比，TxCell的规模虽然不大，但其广泛招揽人才，专注研究有自身特色的CAR-T疗法，公司的未来前景与对CAR研究领域的贡献都是值得期待的。

同时值得注意的是，诺华解散CAR-T研究部门影响的不仅是其自身发展方向。其培养的资深研究人员是炙手可热的资源，在这些人因诺华的改组而失业后，其他细胞制药企业无论规模大小，都希望将这些人才纳入囊中。而这些研究人员的去向，极有可能决定CAR-T疗法未来的产业布局。

来源：森朗细胞作者：西江月

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