医药

三大类占眼科用药零售市场超80%,TOP5都有谁?

三大类占眼科用药零售市场超80%,TOP5都有谁?

6月6日将迎来我国第22个爱眼日,主题为“‘目’浴阳光,预防近视”。有数据显示,我国青少年近视发病率高达50%~60%,占世界近视患者总数的33%,远高于我国占世界人口总数22%的...

文/林乐 李槿 2017-05-26 15:48

中国首次!韩国赛尔群生物仿制药Remsima进军中国市场

中国首次!韩国赛尔群生物仿制药Remsima进军中国市场

5月24日,韩国生物技术公司赛尔群宣布从中国食品药品监督管理局收到Remsima的临床试验许可。

2017-05-26 13:34

Abeona基因疗法EB-101用于治疗罕见皮肤病蝴蝶症获得FDA孤儿药地位

Abeona基因疗法EB-101用于治疗罕见皮肤病蝴蝶症获得FDA孤儿药地位

5月25日,美国专注于严重疾病创新基因疗法开发的生物公司Abeona Therapeutics表示,美国FDA授予了公司营养不良性大疱性表皮松解症(DEB)

文/David 2017-05-26 11:52

一枚中药饮片的自白

一枚中药饮片的自白

我叫中药饮片,曾经我为自己骄傲,自豪,因为我曾经被誉为中国国粹的一员,但是我现在的荣誉感确不复存在!!!!

文/意林枫 2017-05-26 11:45

默克获得帝人制药AD抗体药物全球许可权

默克获得帝人制药AD抗体药物全球许可权

5月25日,美国默克制药公司(美国及加拿大之外称为默沙东)表示,公司已与日本帝人(Teijin)制药公司达成了一项全球独家项目许可协议,默克制药将得到帝人在研阶段的靶向tau蛋...

文/David 2017-05-26 11:27

20年来首款镰状细胞病新药有望上市

20年来首款镰状细胞病新药有望上市

5月24日,FDA肿瘤咨询委员会(ODAC)以10票支持3票反对的投票结果支持EmmausLife Sciences的Endari上市。Endari是一种口服药用级别的左旋谷氨酰胺,用于治疗镰状细胞病。​

2017-05-26 11:23

免疫治疗药物nivolumab用于经治肝癌患者,获FDA优先审批资格

免疫治疗药物nivolumab用于经治肝癌患者,获FDA优先审批资格

当地时间5月24日,美国FDA接受了nivolumab(百时美施贵宝)用于既往索拉非尼治疗后的肝细胞癌(HCC)患者的补充生物制品许可申请(sBLA),在肝癌治疗中扩大nivolumab的应用。FD...

2017-05-25 17:25

诺华将裁掉500人,为什么?

诺华将裁掉500人,为什么?

据外媒Fierce Pharma 5月18日报道,诺华制药将在未来18个月内削减或向其他地区转移位于瑞士巴塞尔总部的500个职位。同时新增350个职位用于生物技术和创新药品的研发和生产。

文/杨昕媛 2017-05-25 17:17

继广东、吉林之后,江苏药品采购“两票制”也来了

继广东、吉林之后,江苏药品采购“两票制”也来了

5月24日,江苏省卫计委发布《江苏省公立医疗机构药品采购推行“两票制”实施方案(征求意见稿)》(以下简称《意见稿》),面向社会公开征

2017-05-25 15:40

盘点重磅药物中的那些前药

盘点重磅药物中的那些前药

前药设计 发现一般是通过改善化合物的溶解度和 或通透性来实现,改进其ADME性质,提高生物利用度或增强靶向输送。

文/零医徒 2017-05-25 11:25

药物临床试验数据核查,哪七类被认定为数据造假

药物临床试验数据核查,哪七类被认定为数据造假

5月24日,CFDA官网发布《关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告》(2017年第63号),此前,该文件征求意见稿分别于2016年8月24日

2017-05-25 11:18

FDA专家组12:4支持Neratinib上市

FDA专家组12:4支持Neratinib上市

今天FDA专家组以12:4大比分支持Puma Biotech的EGFR HER2双抑制剂Neratinib上市用于HER2阳性早期乳腺癌患者手术后的维持疗法。

2017-05-25 10:03