辉瑞第三财季净利润增至26.7亿美元好于预期
辉瑞制药10月28日公布第三季度财报。财报显示,辉瑞第三财季实现净利润26.7亿美元,上年同期净利润25.9亿美元。辉瑞表示第三财季营收受到旗下几款核心药品遭遇基因仿制药的竞争影响,不过公司的重组措施提高了利润。辉瑞第三季度研发支出同比增长10%至17.9亿美元。
辉瑞的全球成熟药品部门营收同比下降7%至62.4亿美元,全球创新药营收同比下降4%至34.9亿美元。全球疫苗营收同比增长19%至11.4亿美元。辉瑞旗下的消费者医护部门营收同比增长4%至8.21亿美元,该部门主要销售胃痛药埃索美拉唑镁肠溶片(Nexium)和止痛药艾德维尔(Advil),也就是布洛芬。
辉瑞表示公司新兴市场营收稳步增长,第三季度运营收入同比增长9%,主要得益于沛儿疫苗和立普妥在中国市场上的优异表现。
强生Q3净利润47.5亿美元同比增长26%
强生10月14日公布了2014财年第三季度财报。报告显示,强生第三季度营收为184.7亿美元,比去年同期增长5.1%;净利润为47.5亿美元,比去年同期的29.8亿美元增长26%。超出分析师此前预期。FactSet调查显示,分析师平均预期强生第三季度营收为183.8亿美元。
强生生产一系列医疗产品,如处方药、医疗设备、创可贴和李施德林(Listerine)漱口水等。由于该公司的产品组合覆盖如此之多的行业部门,因此被视为行业发展的领头羊。在去年11月份,强生用于治疗丙型肝炎的药物Olysio已经获得了美国监管机构的批准,该药在第三季度中的销售额达到了7.96亿美元,低于上一季度的8.31亿美元。
整体而言,强生在第三季度中的医药销售额比去年同期增长18%,至83亿美元,主要由于糖尿病药物Invokana、血液稀释剂Xarelto和牛皮癣药物Stelara的销售表现仍很强劲。
礼来制药第三季度净利同比大降58%不及预期
10月23日晚间消息,医药公司礼来(EliLilly)周四公布第三季度财报。财报显示,礼来第三财季实现净利润5.006亿美元,同比大降58%,上年同期净利润12亿美元。
营业收入从去年同期的57.7亿美元下降16%至48.8亿美元,主要由于公司畅销药欣百达(Cymbalta)和雷洛昔芬(Cymbalta)在美国专利到期。分析师预计礼来第三财季营收48.4亿美元。
礼来表示,第三财季由于实验室整合计入了9500万美元开支。礼来的销售额和净利润自从2011年后持续受压,该公司最畅销的药品再普乐(Zyprexa)美国专利到期后面临廉价仿制药的激烈竞争。
2013年12月和今年3月份,礼来的最大的利润来源另外两种药品欣百达和雷洛昔芬在美国的专利也分别到期。欣百达第三季度销售额同比下降73%至3.68亿美元,而雷洛昔芬销售额也大降65%至9000万美元。
BMS第三季度净利润上涨2%至7.21亿美元
百时美施贵宝(BMS)10月24日发布2014年三季报。季报显示,公司全球总销售额达到39亿美元,同比下降4%,归属于上市公司股东的净利润达到7.21亿美元。
由于百时美施贵宝将旗下糖尿病联盟(Diabetes Alliance)出售,因此除去该块业务,公司三季度药品总销售额达到38.79亿美元,同比上涨7%。
药品销售额排名前三的产品分别为Yervoy(伊匹单抗),Sprycel(达沙替尼)和Orencia(阿巴西普),同比上涨47%,22%和18%至3.5亿美元、3.85亿美元和4.44亿美元。
公司销售业绩滑落最为明显的药物是Abilify(阿立哌唑)和Reyataz(阿扎那韦),同比下滑21%和10%至4.49亿美元和3.38亿美元。
默沙东Q3净利8.95亿美元营收不及预期
默沙东第三财季实现净利润8.95亿美元,而去年同期净利润11.2亿美元,营业收入同比下降4.3%至105.6亿美元。分析其原因,作为公司最大的利润来源,默沙东旗下药品销量同比下降4%至91亿美元,由于专利到期和资产分拆影响了营业收入。
默沙东旗下动物健康部门营业收入同比增长11%至8.85亿美元。消费者护理部门营业收入同比下降9%至4.01亿美元,该部门主要出售氯雷他定(Clariti)过敏药和水宝宝(Coppertone)系列防晒霜。
葛兰素史克第三季度营收下滑3%至89亿美元
北京时间10月22日晚间消息,英国药业公司葛兰素史克(GSK)周三发布业绩报告称,第三季度该公司营收同比下滑了3%至56亿英镑(约合89亿美元),低于市场分析师此前平均预期的57亿英镑,主要是因为其哮喘治疗药物Advair的销售额继续下滑。
葛兰素史克公司首席执行官安德鲁-威蒂(AndrewWitty)同时还公布了该公司的一个重组计划。此前葛兰素史克与瑞士诺华制药公司达成过一项交易,根据该交易,葛兰素史克将收购诺华制药旗下的疫苗业务,并将其旗下的肿瘤业务出售给诺华制药公司。
威蒂表示,通过该交易,葛兰素史克在2020年之前将能够每年节约10亿英镑的开支。不过,他并未给出该交易中葛兰素史克可能的裁员数量。
威蒂表示,美国健康保健市场的巨大变化已经影响到了该公司生产的哮喘药Advair和其它呼吸系统疾病治疗药物的销售。
在第三季度,葛兰素史克的业绩即受到了Advair销售下滑的影响,也受到了有关该公司在中国医院的行贿丑闻调查而遭受巨额罚款的影响。
罗氏2014年前三季度销售额达369亿美元同比上涨5%
罗氏16日公布公司2014年前三季度报告,集团在今年1-9月的总销售额达到348亿瑞士法郎(约合369亿美元),同比上涨5%,药品销售和诊断业务销售额同比上涨4%和6%至269亿瑞士法郎(约合285亿美元)和78亿瑞士法郎(约合83亿美元)。
在药品销售方面,罗氏排名前三的药品为MabThera/Rituxan(利妥昔单抗)、Avastin(贝伐单抗)以及Herceptin,分别为51.24亿瑞郎、47.49亿瑞郎以及46.79亿瑞郎。
根据三季报显示,罗氏在今年前九个月销售额增长幅度最大的两个药物为Perjeta(帕妥珠单抗)和Kadcyla(曲妥珠单抗),分别同比上涨255%和148%至6.33亿瑞郎和3.71亿瑞郎。
在诊断业务部门,免疫类诊断业务增长幅度明显,达到12%,拉动整个专业诊断业务上涨8%至43.97亿瑞郎,其次为糖尿病护理业务,同比上涨1%至17.21亿瑞郎。
在市场方面,亚太地区销售额达到13.86亿瑞郎,同比上涨15%,超过全球其他地区。
来源:医药观察家网
为你推荐
资讯 迈瑞遭证监会监管六问
5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...
2026-05-10 19:21
资讯 复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利
5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...
2026-05-09 16:14
资讯 河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查
据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。
2026-05-09 12:55
资讯 这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更
5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。
2026-05-09 10:30
资讯 全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序
近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...
2026-05-08 13:57
资讯 国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购
5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。
2026-05-08 11:19
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51







