Humira(修美乐)是全球最畅销的药物之一,该药2013年全球销售额高达106亿美元,位列2013年最畅销药物排行榜榜单之首,2014第二季度销售额高达32.9亿美元,该药是艾伯维(AbbVie)的旗舰产品,也是全球首个获批的抗TNF-α单抗药物,适应症已达8个之多。9月下旬,FDA才批准了Humira第8个适应症——儿科克罗恩病,近日,Humira监管方面又传来喜讯,FDA已批准扩大Humira儿科多关节型幼年特发性关节炎(JIA)适应症范围,用于2-4岁多关节型JIA儿科患者的治疗。此前,FDA已授予Humira治疗2-4岁多关节型JIA的孤儿药地位。
艾伯维(AbbVie)近日宣布,FDA已批准扩大Humira儿科多关节型幼年特发性关节炎(JIA)适应症的年龄范围,用于2岁及以上中度至重度活动性多关节幼年特发性关节炎(JIA)儿科患者的治疗,以改善患者的症状和体征。此前,FDA已于2008年批准Humira用于4岁及以上多关节型JIA患者的治疗。此次批准,将使Humira成为2-4岁多关节型JIA儿科患者的重要治疗选择。
幼年特发性关节炎(JIA)是一种持续性或反复发作的关节的炎症,它与类风湿性关节炎相似,但发病时间在16岁或之前。该病是16岁以下儿童常见的结缔组织病,以慢性关节炎为主要特征,典型的关节炎的表现是疼痛、肿胀和活动受限。除关节炎症和畸形外,常有皮疹、肝脾及淋巴结肿大、胸膜炎和心包炎等全身症状和内脏损害。多数预后良好,少数可导致关节永久损害和慢性虹膜睫状体炎,是小儿致残的主要原因。
多关节型JIA约占所有JIA病例的25%,也是7种JIA类型之一,累及5个或更多关节。症状包括疼痛、肿胀、压痛关节、晨僵、跛行、手足活动减少等。及早诊断及恰当治疗,在这种慢性疾病的临床管理中至关重要。
在欧盟,Humira于2008年批准用于4岁-17岁儿童和青少年多关节型幼年特发性关节炎(JIA)患者的治疗。在2013年,EMA批准扩大Humira用于多关节型JIA适应症的年龄范围,扩大至2-17岁多关节型JIA患者群体。
在美国,Humira获批的8个适应症包括:中度至重度类风湿关节炎,中度至重度慢性斑块型银屑病,中度至重度克罗恩病;中度至重度溃疡性结肠炎,强直性脊柱炎,银屑病关节炎,中度至重度多关节型幼年特发性关节炎,儿科克罗恩病。
Humira(修美乐)是全球最畅销的药物之一,该药2013年全球销售额高达106亿美元,位列2013年最畅销药物排行榜榜单之首,2014第二季度销售额高达32.9亿美元,该药是艾伯维(AbbVie)的旗舰产品,也是全球首个获批的抗TNF-α单抗药物,适应症已达8个之多。9月下旬,FDA才批准了Humira第8个适应症——儿科克罗恩病,近日,Humira监管方面又传来喜讯,FDA已批准扩大Humira儿科多关节型幼年特发性关节炎(JIA)适应症范围,用于2-4岁多关节型JIA儿科患者的治疗。此前,FDA已授予Humira治疗2-4岁多关节型JIA的孤儿药地位。
艾伯维(AbbVie)近日宣布,FDA已批准扩大Humira儿科多关节型幼年特发性关节炎(JIA)适应症的年龄范围,用于2岁及以上中度至重度活动性多关节幼年特发性关节炎(JIA)儿科患者的治疗,以改善患者的症状和体征。此前,FDA已于2008年批准Humira用于4岁及以上多关节型JIA患者的治疗。此次批准,将使Humira成为2-4岁多关节型JIA儿科患者的重要治疗选择。
幼年特发性关节炎(JIA)是一种持续性或反复发作的关节的炎症,它与类风湿性关节炎相似,但发病时间在16岁或之前。该病是16岁以下儿童常见的结缔组织病,以慢性关节炎为主要特征,典型的关节炎的表现是疼痛、肿胀和活动受限。除关节炎症和畸形外,常有皮疹、肝脾及淋巴结肿大、胸膜炎和心包炎等全身症状和内脏损害。多数预后良好,少数可导致关节永久损害和慢性虹膜睫状体炎,是小儿致残的主要原因。
多关节型JIA约占所有JIA病例的25%,也是7种JIA类型之一,累及5个或更多关节。症状包括疼痛、肿胀、压痛关节、晨僵、跛行、手足活动减少等。及早诊断及恰当治疗,在这种慢性疾病的临床管理中至关重要。
在欧盟,Humira于2008年批准用于4岁-17岁儿童和青少年多关节型幼年特发性关节炎(JIA)患者的治疗。在2013年,EMA批准扩大Humira用于多关节型JIA适应症的年龄范围,扩大至2-17岁多关节型JIA患者群体。
在美国,Humira获批的8个适应症包括:中度至重度类风湿关节炎,中度至重度慢性斑块型银屑病,中度至重度克罗恩病;中度至重度溃疡性结肠炎,强直性脊柱炎,银屑病关节炎,中度至重度多关节型幼年特发性关节炎,儿科克罗恩病。
来源:生物谷
为你推荐
资讯 葛兰素史克新可来获批第四项适应症
今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...
2025-12-22 21:11
资讯 中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症
12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血
2025-12-22 18:48
资讯 加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元
12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。
2025-12-22 16:07
资讯 国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题
对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...
2025-12-20 10:46
资讯 特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低
据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。
2025-12-20 10:29
资讯 备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂
思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期
2025-12-19 15:37
资讯 我国60岁以上听损老人逾2000万
60岁及以上老年人群的听力损失患病率在各个年龄段当中居于首位,高达11 04%,据此推算,我国患听力损失的60岁以上老年人至少2000万人。约1 3的65岁以上老年人伴有听力残疾,约...
2025-12-18 21:44
资讯 中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目在内蒙古敖汉旗落地,筑牢抵御宫颈癌的防线
由中国癌症基金会发起、默沙东(默沙东是美国新泽西州 肯尼沃斯市默克公司的公司商号)支持的中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目于内蒙古自治区赤峰市敖汉旗正式落地
2025-12-18 16:23
资讯 安斯泰来将在2026年ASCO胃肠道癌症研讨会(ASCO GI)上公布其胃肠道肿瘤产品管线的最新临床数据
2期ILUSTRO研究评估佐妥昔单抗三药联合方案用于一线晚期胃癌和胃食管结合部(G GEJ)癌的队列结果入选最新突破性口头报告
2025-12-18 12:53
资讯 加强基层医疗卫生机构儿科、妇科、康复医学科、精神(心理)科、五官(口腔)科等特色科室建设
在加强基层医疗卫生机构全科医疗科、中医科、预防保健科等业务及医技科室建设的基础上,综合考虑辖区居民健康需求、人口老龄化、区域医疗卫生资源布局等因素,重点加强若干临床...
2025-12-17 20:03











