2014年第四季度令人期待的FDA新药

医药 来源:新康界
2014
09/29
10:23
新康界 医药

随着吉列德公司明星丙型肝炎药物Sofosbuvir(商品名Sovaldi)2013年12月的上市以及优异的市场表现,2014年第四季度令人期待的美国FDA新药主要是三种丙型肝炎复方药物,即吉列德研发的Sofosbuvir +Ledipasvir固定剂量复方药物,百时美施贵宝研发的Daclatasvir + Asunaprevir复方药物,AbbVie公司研发的Veruprevir + Ombitasvir +Dasabuvir复方药物。

表1 2014年第四季度令人期待的美国FDA新药

一、吉列德的Sofosbuvir+Ledipasvir

Sofosbuvir(商品名Sovaldi)是吉列德公司研发的HCV NS5B聚合酶抑制剂,2013年12月6日通过美国FDA审批上市,这是美国FDA审批通过的第一个HCV NS5B聚合酶抑制剂类药物,也被美国FDA认为是突破性治疗药物。Sofosbuvir是首个获批可用于丙型肝炎全口服治疗方案的药物,在用于HCV1型慢性丙型肝炎治疗时,可消除对传统注射药物干扰素的需求。Ledipasvir(曾用名GS-5885)是吉列德公司研发的HCV NS5A蛋白酶抑制剂,目前处于Ⅲ期临床试验阶段。

2014年2月10日吉列德公司宣布已向美国FDA提交了Sofosbuvir +Ledipasvir固定剂量复方药物(90mg/400mg)新药申请,该药开发用于HCV1型慢性丙型肝炎成人感染者的治疗。Sofosbuvir +Ledipasvir固定剂量复方药物已经开展了3项III期研究(代号为ION-1、ION-2、ION-3),纳入了2000多名患者。如果2014年第四季度Sofosbuvir +Ledipasvir固定剂量复方药物能成功上市,那么预计2015年该药的年销售额将高达25亿美元。

二、百时美施贵宝的Daclatasvir + Asunaprevir

Daclatasvir (曾用名BMS-790052)是一种HCV NS5A蛋白酶抑制剂,2014年8月份获得欧洲药品监督管理局审批上市,用于治疗HCV 1b型丙型肝炎患者。Asunaprevir(曾用名BMS-650032)是百时美施贵宝研发的HCV NS3蛋白酶抑制剂,2014年首先在日本上市用于治疗HCV1型丙型肝炎患者。Daclatasvir + Asunaprevir二联复方药物III 期临床研究(代号为HALLMARK)纳入600多名HCV1b型患者,临床研究结果较好。

因此,Daclatasvir + Asunaprevir二联复方药物很有可能在2014年第四季度获得美国FDA审批。Daclatasvir + Asunaprevir+BMS-791325(HCV NS5B聚合酶抑制剂)三联复方药物治疗丙型肝炎有望在2015或2016年上市。

三、AbbVie公司的Veruprevir + Ombitasvir +Dasabuvir

Veruprevir(曾用名ABT?450)是AbbVie公司研发的HCV NS4A蛋白酶抑制剂,目前处于III 期临床研究阶段;Ombitasvir (曾用名ABT?267)是AbbVie公司研发的HCV NS5A蛋白酶抑制剂,目前处于II期临床阶段;Dasabuvir(曾用名ABT?333)是AbbVie公司研发的HCV NS5B聚合酶抑制剂,目前AbbVie公司已经向美国和欧盟进行新药申请。

如果2014年第四季度Veruprevir + Ombitasvir +Dasabuvir三联复合药物能成功上市,那么预计2015年该药的年销售额将高达2.5亿美元。虽然不及吉列德Sofosbuvir +Ledipasvir固定剂量复方药物25亿美元的药物预计,但是对患者来说却多了一个药物选择。

来源:新康界

标签

为你推荐

【直播】周二上午10点:2026医保数据发布系列公开课—医保数据赋能医疗机构发展(福州)资讯

【直播】周二上午10点:2026医保数据发布系列公开课—医保数据赋能医疗机构发展(福州)

国家医保局:2026医保数据发布系列公开课—医保数据赋能医疗机构发展(福州)。

2026-09-21 17:47

朱保国之女提名健康元和丽珠医药非独立董事候选人资讯

朱保国之女提名健康元和丽珠医药非独立董事候选人

9月19日,健康元和丽珠医药同时宣布,提名朱琳琳女士为非独立董事候选人。

2026-09-21 17:04

上海首个医疗机构自行研制使用体外诊断试剂获批上市资讯

上海首个医疗机构自行研制使用体外诊断试剂获批上市

近日,由国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心自主研发的第二类体外诊断试剂——四项抗癫痫药物浓度测定试剂盒(液相色谱串联质谱法)正式获批上市。

2026-09-21 15:57

翰森制药银屑病临床试验III期成功资讯

翰森制药银屑病临床试验III期成功

9月21日,翰森制药发布公告,公司自研酪氨酸激酶2(TYK2)选择性变构抑制剂HS-10374,在用于成人中重度斑块状银屑病的关键性III期临床研究中达到共同主要终点。

2026-09-21 13:47

央视曝光回流药,司美格鲁肽为涉案金额最大品种资讯

央视曝光回流药,司美格鲁肽为涉案金额最大品种

9月19日,央视《新闻调查》节目《阻断回流药》,报道了由广州医保部门联合公安机关侦破的收药倒药案件。警方当场扣押涉案药品8000余盒,其中涉案金额最大的品种,就是近年来被无...

2026-09-21 13:23

国家药监局 海关总署在北京口岸开展进口药品通关电子化试点资讯

国家药监局 海关总署在北京口岸开展进口药品通关电子化试点

经研究决定,自公告发布之日起,在北京口岸开展进口药品(含药材)通关电子化试点工作。进口药品(含药材)通关电子文书与纸质文书具有同等法律效力。试点期间,原有纸质文书继...

2026-09-21 11:33

多方协同共同守护 上海探索罕见病保障事业与创新产业协同发展路径资讯

多方协同共同守护 上海探索罕见病保障事业与创新产业协同发展路径

2026上海罕见病公益关爱与创新发展交流会举行,启动蓝皮书并发布罕见病倡议

2026-09-20 23:08

刘震任国家中医药管理局副局长资讯

刘震任国家中医药管理局副局长

任命刘震为国家中医药管理局副局长。

2026-09-20 16:37

手术机器人公司思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资资讯

手术机器人公司思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资

近日,思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资。本轮由诺庾资本领投,浦东创投、片仔癀盈科基金、同杨基金、太湖空天动力启明星跟投。所获资金将主要用于全自动磁控介入手术机器人...

2026-09-20 15:35

国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》资讯

国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》

到2026年底前,各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团均应当至少依托1家省属及以上医院开设罕见病门诊,辖区内300万人口以上的地市均应当至少依托1家医院开设罕见病门诊,安排...

2026-09-20 13:47

拜耳中国组织架构调整资讯

拜耳中国组织架构调整

首批区域总经理任命自2026年10月1日起生效。

2026-09-20 12:59

CAPItrue研究主要终点数据亮相2026 CSCO资讯

CAPItrue研究主要终点数据亮相2026 CSCO

引领中国HR+ HER2−晚期乳腺癌精准诊疗新范式

2026-09-20 10:45

神经科学前沿十问资讯

神经科学前沿十问

十问不是十个孤立热点,而是形成一条从认识脑,保护与修复脑,再到模拟与扩展脑的科学路径,生命科学、医学、人工智能与未来技术在此交汇。

2026-09-20 10:02

2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10资讯

2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10

从十年累计销售额来看,TOP10品种合计超过2400亿元,展现了中国仿制药市场雄厚的体量基础。其中,扬子江药业的地佐辛注射液以420 79亿元的累计销售额高居榜首,是榜单中唯一突...

2026-09-20 09:07

阿里达摩院开源了一款通用医疗影像AI模型DAMO RADAR资讯

阿里达摩院开源了一款通用医疗影像AI模型DAMO RADAR

9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。

2026-09-18 17:12

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务资讯

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务

根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。

2026-09-18 15:51

医药工业发展十五五规划资讯

医药工业发展十五五规划

规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...

2026-09-18 13:45

全球首个核药仿制药获完全批准资讯

全球首个核药仿制药获完全批准

9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。

2026-09-18 11:58

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向资讯

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向

近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。

2026-09-18 11:18

体内CAR-T出海资讯

体内CAR-T出海

近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。

2026-09-17 17:15