吉列德(Gilead)表示,很快将在美国上市最新、也更昂贵的Sovaldi版本。这个丙肝药物目前在美国的售价是12周疗程8.4万美元。吉列德没有透露确切的价格,不过,新版本Sovaldi上市的时间预计是下个月。而9月15日,吉列德刚刚宣布与印度迈兰(Mylan)达成非排他性授权协议,生产Sovaldi及其新版本的仿制药,销往91个北非、中亚和东亚发展中国家。
今年2月该公司已经提交了新版Sovaldi的申请。这个药已经获得突破性疗法指定(break through therapy designation),并在4月被授予优先审查资格(priorityreview designation)。FDA计划在10月10日作出决定。
新药的定价
吉列德公司的报告称,目前Sovaldi治疗方案的总价大约为9.5万美元,其中包括利巴韦林和干扰素的费用。
该公司的企业和医疗事务副总裁Gregg Alton在接受路透社采访时说,新药的价格是基于成本来决定的。“我们计划在没有大幅度涨价的情况下推出一个更好的产品。”
Alton还提到,使用新版Sovaldi后的治疗总费用将会低于旧版Sovaldi与强生Olysio联用的费用。Olysio是每日使用一次的蛋白酶抑制剂,去年11月已经获得FDA批准。Olysio与Sovaldi联用的治疗费用大约为15万美元,这一治疗方案还未被FDA批准,不过已经有临床使用。
自2013年12月Sovaldi在美国上市,已经创造了几十亿美元的销售额,2014财年的上半年总销售额达到58亿美元。吉列德预计这个财年Sovaldi的全球销售额有望超过120亿美元。
更新更贵的Sovaldi优于现在的旧版本
吉列德推出的新版Sovaldi包括90mg ledipasvir和400mg sofosbuvir,用于基因型1型的丙肝患者,而老版本只有400mg sofosbuvir。去年12月,吉列德公布该药的III期研究结果,治疗周期缩短至8周,治愈率超过90%。而且这个治疗方案不需要使用干扰素或利巴韦林,因此不会带来与这两个药物相关的副作用,如流感样症状。
因为旧治疗方案难以忍受的副作用,患者也迫切希望获得更新、更有效、治疗周期更短的新的丙肝治疗药物。
如果获得FDA批准,新Sovaldi肯定能一举赶超竞争对手,如艾伯维(AbbVie)、施贵宝(Bristol-Myers Squibb)和勃林格殷格翰( Boehringer Ingelheim)。
Sanford Bernstein的分析师GeoffreyPorges认为,新治疗方案的上市会导致利巴韦林销售停滞,同时为吉列德2016财年贡献大约160亿美元的销售额。不过Porges预计,2020年新Sovaldi的销售额会下降至68亿美元,原因是“等待新药的积压患者数量下降”。
Decision Resource的调查显示,40%的丙肝专科医生有意向在接下来的6个月为1型丙肝患者开具新的包含有ledipasvir的Sovaldi的处方。这意味着每4名丙肝患者中就会有1名将使用新药物。不过,在这期间,预计Olysio的标签外使用和旧版本的Sovaldi的销量还是会保持稳定。
药物定价与监管部门审查
预计大约有220至320万患者会使用Sovaldi,但这个药物昂贵的价格引发了监管机构的持续关注。
美国的监管机构、国会议员和保险公司一直要求吉列德公司以折扣价格销售Sovaldi,原因是在美国大约有300万人罹患这种致命疾病。
患者担心因为价格昂贵而无法使用这种革命性的每粒1000美元的药物。政府主导的医保体系如Medicaid也正在设法让低收入群体可以获得这个药物,而又不会给政府预算增加压力。
Molina Healthcare的CEO J. MarioMolina批评新Sovaldi,称这个药不应该定价超过每名患者4.5万美元。因为这个药物可以拯救大量的患有严重肝病患者的生命,但现在只有少数人能够获益。Molina补充说,“如果我说,你给我900万美元,我会还给你400或500万美元,你会怎么做?那就是吉列德正在做的事。”
在美国以外的一些国家和地区,Sovaldi以低得多的价格出售。比如,在欧美的售价是5.7万美元,在埃及只有1800美元。这些国家的政府有权自主决定处方药的售价。
美国药物研究和制造商协会(PhRMA)的CEO JohnCastellani表示,治愈丙肝不仅能够极大地提高患者的生命,而且还可以潜在地为美国医疗体系每年节省下高达90亿美元的支出。因为每年丙肝相关疾病的住院以及数千例肝移植大约每例要花费50万美元。
丙肝药物的市场规模
根据世界卫生组织的数据,全球有大约1.3至1.5亿的人患有丙肝,每年有大约35至55万人死于与此相关的肝癌或肝硬化等疾病,而且还有不少丙肝没有被诊断出来。最常用的丙肝治疗药物是抗病毒药物,但是这类药物的使用有其局限性。在使用抗病毒治疗的患者中,根据所患丙肝的类型不同,完全治愈率在50-90%之间。
美国每年有大约1.5万死于肝病。吉列德估计美国约有40万的丙肝患者正在接受医生的治疗。Alton预计今年接受Sovaldi治疗的丙肝患者大约是15万,明年估计会达到20万。
Alton还估计,如果诊断出的丙肝患者在未来3年内全部可以接受治疗,那么约20年后,这种疾病就会彻底消失。不过这个估计的现实性太低,因为高昂的售价使得能接受Sovaldi治疗的患者只是少数。
为什么吉列德要在其他国家以低价销售Sovaldi?
吉列德已经与仿制药公司Cipla、兰伯西(Ranbaxy Laboratories)、Cadila Healthcare、迈兰、SeQuent Scientific、Strides Arcolab和Hetero达成协议,生产低价的Sovaldi仿制药,在91个发展中国家销售,包括印度和巴基斯坦。与此同时,Alton表示,吉列德希望在印度以900美元(12周疗程)的价格销售Sovaldi的品牌药。如果临床试验顺利,Sovaldi有望在明年末在印度上市。
这些公司可以自主决定Sovaldi仿制药的售价,不过需要根据销售额支付给吉列德提成。这一举措使得吉列德进入更为广阔的发展中国家市场,在那里丙肝非常常见。此外,这也可以帮助吉利德缓和来自美国监管机构和国会对其高昂价格的批评。以前,吉列德也曾经和墨西哥、南非、越南等国家就艾滋病仿制药达成类似的授权协议。
不过,这91个国家中没有包括全球丙肝患者最多的国家中国和一些患者众多的中等收入国家,如乌克兰、巴西、墨西哥和泰国。无国界医生组织(Doctors Without Borders)批评这一举措,称超过70%的丙肝患者生活在这些中等收入国家。很显然,吉列德想在这些新兴市场为自己赚取利润。
来源:E药脸谱网
为你推荐

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款
据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。
2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域
用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...
2025-04-30 12:39

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局
本轮融资由国内知名投资机构铁投巨石领投,苏高新金控持续追加投资,园雍投资跟投,资金将用于核心产品研发、全球市场推广及产能扩建。
2025-04-28 16:54

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展
凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩...
2025-04-28 11:29

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动
2025年4月27日,《爱肺行动》之别让肺结节成心“结”——肺健康清“结”公益行动,在北京人民日报社正式启动,由广东省钟南山医学基金会、江苏养无极药业有限公司发起,联合京东健康...
2025-04-28 10:26

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医
偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,不仅有中到重度的头痛症状,还常伴随多种复杂症状比如恶心、呕吐、畏光、畏声等。女性偏头痛的发病率是男性的2~3倍,约20%~25%的女性偏...
2025-04-28 09:42

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产
4月24日晚间,未名医药发布公告称,4月22日,天津市药监局发布公告,对公司控股子公司天津未名生物医药有限公司(以下简称“天津未名”)进行了药品GMP符合性检查。经综合评定、...
2025-04-27 11:34

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场
瑞博生物成立于2007年,专注于RNA干扰(RNAi)技术开发及小核酸药物产业化,是全球最早布局该领域的开拓者之一。
2025-04-27 10:36

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议
双方将携手在细胞治疗药物成果转化领域展开全面合作,推动大湾区生物医药产业的蓬勃发展,打造全球生物医药创新高地。
2025-04-25 19:49

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略
今日(4月25日),致力于为客户提供I至IV期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织(CRO)精鼎医药宣布,公司已任命 Charlotte Moser博士出任首席医疗官。
2025-04-25 15:06

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗
强生公司今日(4月25日)宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR...
2025-04-25 15:00

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%
罗氏全球今日(4月25日)宣布,速福达®(玛巴洛沙韦)III期临床试验CENTERSTONE研究详细结果在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发布。结果显示研究达到了主要终点:流感感染者单...
2025-04-25 13:34