时隔半年,任晋生“鼓捣”的百家汇初具规模,任晋生在日前举办的企业家年会上透露,“百家汇”已经汇入40家研发机构,并预计今年底发展到50家。
当前研发的差距与难点
任晋生用三组数据直指中国生物制药领域与全球的差距。首先是基础研究的投入,在生命科学的基础研究投入方面,美国NIH(美国国立卫生研究院)2012年投入318亿美元,2013年的投入也超过300亿美元,反观国内,中国自然科学基金、科技专项投入不足100亿元。再看企业投入,全球处方药50强企业2013年总收入5930亿美元,研发投入1077亿美元。回到国内,中国100强制药企业销售收入3000亿元,研发投入不足80亿元。再看研发产出,美国FDA2012年批准新化合物39个,2013年批准27个。中国CFDA过去13年来共批准28个(中国原创仅15个),差距大不大?相当大!
任晋生进一步总结了当前中国生物制药领域的研发难点:1.投入严重不足;2.资本过分的逐利性导致全行业吸引风投的能力弱;3.原创项目和团队缺乏;4.研发组织形式、理念、战略、以及资本连接渠道等沿用传统模式;5.CFDA的审评能力与流程未能匹配创新药研发。
正在发生的改变
“在过去的研发当中,我们到底有什么样的教训?”任晋生说,在研发方面,大多数企业的做法是,首先都会提出创新和仿制并举,然后建立和加强自己的研发部门并引进优秀人才,给予研发部门年度预算及资金支持,鼓励研发人员提出项目,也寻求引进外部项目,申请有关专利及适当保密手段防治竞争者进入,再然后,研发成果立足于内部商业化。
这个传统的研发模式要不要革新?要不要颠覆?
回答这个问题之前,请向外看看,看看外面的世界正在发生的改变。正如日前在博鳌闭幕的“西普会”上的主题一样——直面商业革命,一股基于互联化、大数据、智能化引发的、强烈的商业革命浪潮正在逼近,甚或已经席卷我们这个产业。任晋生说,跨国公司正在推动大规模业务外包,并整单位裁剪研发中心及人员,同时,广泛采用更先进的筛选技术和手段。更广泛、更深入、更丰富多彩的研发联盟和合作模式正在大量涌现,还有基于基因技术的个性化治疗发展趋势等正在激荡传统的研发界。
换一种模式试试。
“在研发方面要换一种模式,所以我们提出了创新药物百家汇的构想,就是建立一个通用的技术平台,降低固定资产的重复投资,降低创业的门槛。”任晋生说,我们的目标是要汇集一百家优秀的生命科技创业公司,我们要投资他们,帮助他们成功。我们与股东共同筹建风险投资基金,同时与生命科学领域的投资人共同评价项目,共同投资决策,共同帮助创业公司,并与境外机构合资合作,致力于原创性项目与中国低成本研发优势的有机结合。
这事实上是在构建一个创新的生态链平台,让创业者、投资者、外包服务商、创业服务者、学术指导和支持者、以及平台的协调者平等共存,有组织创造有利于创业创新的偶遇机会。
通过百家汇半年的尝试,任晋生还得出2条延伸性的思考,一是未来的创新药没有国界,未来创新药的成功,可能几个科研团队、一批临床专家、几个风投机构富有成效的有机合作,与创新有关的知识产权,有不同的主体,专利不再是保护自己使用,而是在开放中体现价值。二是在于创新药项目的数量和成功率可能得到较大提升,任何一个中国公司投资2、3个创新项目就能获得成功一定是小概率事件,而把投资项目扩大到几十个才有可能形成正向激励的良性循环。
所以我们创新药的研发,还需要科学的态度,需要不怕失败的精神,或许还需要换一个模式试一下。
来源:数据源平台
为你推荐
资讯 国家医保局再曝河北医科大学第二医院医药购销商业贿赂案
国家医保局分析近3年医药购销领域商业贿赂案源信息,发现部分医疗机构内部教育管理宽松软,其工作人员收受失信企业商业贿赂次数较多、金额较大、持续时间较长。
2026-09-13 20:30
资讯 国内首个大型IMSD科普艺术展《一起刷新自在》在沪开幕
本次活动以患者影展为核心载体,搭配三大主题互动以及三大疾病领域的科普,生动呈现患者从身心受困到奔赴自在生活的全新历程
2026-09-12 19:11
资讯 一省要求基药配备使用占比不低于70%
《关于做好基本药物优先配备使用工作的通知》要求省级卫生健康行政部门要结合药品使用监测数据和地方实际,统筹指导各级公立医疗卫生机构确定基本药物配备品种数量占比、基本药...
2026-09-12 10:42
资讯 周六上午10点:2026医保数据发布系列公开课—3.0版分组方案地方落地专题分析(合肥)
国家医保局:2026医保数据发布系列公开课—3 0版分组方案地方落地专题分析(合肥)
2026-09-11 18:08
资讯 国家医保局召开手术机器人专家座谈会
9月11日上午,国家医保局组织召开手术机器人专家座谈会,华科精准、上海微创、美敦力、直观复星、深圳精锋、北京天智航、史赛克等7家国内外手术机器人厂家代表,广东省人民医院...
2026-09-11 15:04
资讯 8款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月9日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第15号),共有8款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-11 14:29
资讯 医用耗材第七批国家集采拟中选结果发布
9月10日,第七批国家组织医用耗材集中带量采购在天津正式开标。本次集采共纳入23种消化介入类医用耗材,共有156家企业的558个产品投标,最终148家企业的517个产品中选。
2026-09-10 22:26
资讯 华东医药自研ADC HDM2005入选国家科技重大专项
HDM2005项目进度位居全球临床研发第一梯队,且是国内首款获得FDA快速通道资格认定的靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的 ADC在研产品。
2026-09-10 18:55
资讯 翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点临床试验申请获受理
9月10日,翰宇药业发布公告,公司与深圳碳云智肽药物科技有限公司合作开发HY3003注射液近日收到国家药品监督管理局核准签发的临床试验申请《受理通知书》,受理号为CXHL2601095...
2026-09-10 17:45
资讯 蚂蚁阿福最新用户数达到1.5亿
9月10日,在上海外滩大会健康产业发展见解论坛上,蚂蚁集团副总裁、蚂蚁健康事业群总裁张俊杰披露,基于在健康管理服务上的持续探索,蚂蚁阿福App最新用户数已达1 5亿,用户单...
2026-09-10 16:17
资讯 中国首个且唯一,诺和盈获批代谢相关脂肪性肝炎适应症
适用于治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH)伴中重度肝纤维化(符合F2-F3期纤维化)的非肝硬化成人患者,成为首个且唯一获批用于治疗MASH的GLP-1RA类药物。
2026-09-10 12:43
资讯 阿斯利康重磅乳腺癌新药获FDA批准
9月4日,阿斯利康宣布,其Etcamah(camizestrant)与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK) 4 6 抑制剂(哌柏西利、瑞波西利或阿贝西利)联合用药已获美国 FDA 加速批准,用于治疗在...
2026-09-10 10:37
资讯 英矽智能首款AI药物完成III期临床首例患者给药
9月10日,英矽智能宣布其首款AI药物Rentosertib(ISM001-055 INS018_055)III期临床试验(CTR20262475,NCT07687459)已在中国北京协和医院完成首例患者入组并给药,同日上...
2026-09-10 09:56
资讯 恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP糖尿病适应症申报上市
9月9日晚间,恒瑞医药发布公告,江苏恒瑞医药股份有限公司子公司福建盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司瑞普泊肽注射液的药品上市许可申请...
2026-09-09 22:31
资讯 迪哲医药非共价LYN/BTK双靶点抑制剂比瑞替尼II期临床研究,ORR 47.6%,CRR 31.0%
今日,迪哲医药宣布,公司自主研发的全球首创、可完全穿透血脑屏障的非共价LYN BTK双靶点抑制剂比瑞替尼(birelentinib)单药治疗复发 难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(r r DLBCL...
2026-09-09 16:50
资讯 夫妻离婚,董事长出局
9月8日晚间,我武生物发布《关于公司实际控制人发生变动暨权益变动的提示性公告》。日前,公司收到共同实际控制人胡赓熙先生与YANNICHEN(陈燕霓)女士的通知,双方经友好协商,...
2026-09-09 16:21
资讯 多部位联合发文,开展3年灵活就业人员、农民工、新就业形态人员参加基本医疗保险提质专项行动
用3年左右时间,通过政策集成、部门联动、优化服务、技术赋能,持续提高灵活就业人员等参加基本医保人数,特别是参加职工医保人数,逐步探索形成适应新就业形态人员特点的参保缴...
2026-09-09 12:44
资讯 我国首款AI辅助创新药获批上市
日前,由西湖大学、西湖实验室、西湖制药(杭州)有限公司联合研发的创新药——盐酸伊司特韦片(商品名:艾普司韦)正式获得国家药品监督管理局附条件批准上市。该药可用于成人...
2026-09-09 11:17



