那些后生可畏的口服抗凝药

医药 来源:医药经济报
2014
08/13
09:07
医药经济报 医药

潜力军团

IMS数据显示,2008年,全球抗血栓药物销售额为180亿美元,较2007年增长16%,而2009年增长率仅为7.95%。专家预计,抗血栓药物中最有前景的是利伐沙班和达比加群酯。

据全球药物数据统计,2012年全球抗凝药物市场上的主要产品是:依诺肝素、达比加群酯、西洛他唑、达肝素钠、低分子肝素钙、磺达肝素钠沙格雷酯、华法林,排名前5位产品销售额分别为28.9亿美元、14.7亿美元、5.2亿美元、5.0亿美元和3.7亿美元,市场占比分别为45.6%、23.2%、8.3%、8.0%和5.8%。

依诺肝素、达比加群酯两个产品占整体市场68.9%份额。增长最快产品是达比加群酯,增长率为67.9%。

在2012年全球抗凝药物排名中,赛诺菲的依诺肝素“克赛”市场份额最大,销售额为24.4亿美元,占整个抗凝药物市场38.5%份额;居第二位的是勃林格殷格翰的达比加群酯“泰毕全”,销售额为14.7亿美元,占23.2%份额。

重磅产品

华法林是房颤患者预防脑卒中和体循环栓塞的主要用药,一直被认为是此领域抗栓治疗“金标准”。但为了保证用药安全,必须常规监测凝血功能和调整用药剂量。

达比加群酯是继华法林之后获批的又一种新型口服抗凝药,属于非肽类的凝血酶抑制剂,通过特异性和选择性地阻断凝血酶的活性而发挥抗凝效果,具有可以口服、强效、无需特殊用药监测、药物相互作用少等特点,具有里程碑意义。

勃林格殷格翰公司的新型口服抗凝药达比加群酯于2008年4月在德国和英国率先上市。2010年10月19日,FDA正式批准达比加群酯上市销售,适应症为心房颤动引发的中风预防。此后,该适应症陆续获得加拿大、日本、欧盟等国家和地区的批准。迄今, 达比加群酯已在全球81个国家获批,成为具有丰富临床应用经验的新型口服抗凝药,全球销量超过10亿欧元。

2013年2月,达比加群酯获批进入我国,被批准用于成年非瓣膜性心房颤动患者的卒中和全身性栓塞预防。2013年4季度,达比加群酯在国内样本医院销售额仅为39万元。该药上市后将独占房颤患者预防中风这个大市场,未来几年将迎来沙班类产品的强有力竞争。

新生力量

目前,国内已批准的新型口服抗凝剂有:勃林格殷格翰的达比加群酯胶囊“泰毕全”、拜耳的利伐沙班片“拜瑞妥”、辉瑞与施贵宝的阿哌沙班片“艾乐妥”。

利伐沙班已于2009年获得中国的进口批准,由拜耳公司销售,适应症范围为择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成。

据国内22个城市样本医院数据:2009年,利伐沙班销售额为274万元, 2013年则达1.03亿元,2012年较2011年增长88.5%,2013年较2012年增长20.0%。2009~2013年间增长37.5倍,复合增长率为147%,表现出了良好的成长性。目前,利伐沙班在国内为全国医保乙类,随着我国老龄人口的增多,房颤患者数还会继续上升,该药市场将会继续扩容。

阿哌沙班于2013年4月获得CFDA颁发的进口药品许可证,主要用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞。由百时美施贵宝和辉瑞联合开发。据国内22个城市样本医院数据:2013年,阿哌沙班用药金额仅为57万元,正处于市场培育期,未来将与拜耳的利伐沙班展开直接竞争。

在中国新型口服抗凝剂市场上,外企已然领先一步,而国内企业也投来关注目光。经检索CFDA数据库,截至2014年7月底,国内企业正在申报利伐沙班及片10家,阿哌沙班及片11家,甲磺酸达比加群酯及胶囊7家。

半个多世纪以来,华法林一直是口服抗凝治疗的主打产品,在非瓣膜性心房颤动血栓栓塞并发症的预防方面发挥关键作用。然而,随着利伐沙班、阿哌沙班和达比加群酯等新型口服抗凝药攻城掠地,对华法林地位必将形成有力冲击。

来源:医药经济报

为你推荐

海正药业与炫景生物达成siRNA平台及管线授权合作,交易金额最高9.9亿元资讯

海正药业与炫景生物达成siRNA平台及管线授权合作,交易金额最高9.9亿元

公告显示,海正药业拟引进苏州炫景生物科技有限公司及其全资子公司北京炫景瑞医药科技有限公司的小核酸开发专利技术平台,以及其处于临床前早期开发阶段的产品RGN6669。

2026-10-29 10:54

《皮肤黑素调控》专刊重磅发布,为中国色素管理提供资讯

《皮肤黑素调控》专刊重磅发布,为中国色素管理提供"临床宝典"

近期,由《上海医药》杂志组织出版、拜尔斯道夫旗下皮肤科学品牌优色林支持的《皮肤黑素调控》专刊正式刊印。

2026-10-29 10:10

世界银屑病日:看见银屑病患者“皮肤之外”的人生资讯

世界银屑病日:看见银屑病患者“皮肤之外”的人生

从改善皮损走向综合管理,银屑病的规范诊疗与长期管理

2026-10-29 09:48

细胞壁科技完成新一轮战略融资资讯

细胞壁科技完成新一轮战略融资

近日,细胞壁科技宣布完成新一轮战略融资,投资方为 TCL 实业战投和深创投,此前,细胞壁科技获得东方富海和联想之星的融资。

2026-10-29 09:28

创新收入高增近五成,华东医药当期兑现与管线储备双向突破资讯

创新收入高增近五成,华东医药当期兑现与管线储备双向突破

报告显示,2026年1-9月公司实现营业收入330 19亿元,同比增长1 09%;实现归母净利润27 72亿元,同比增长0 87%;实现扣非归母净利润27 90亿元,同比增长3 57%。

2026-10-28 21:15

脑虎科技完成7亿元人民币B轮融资资讯

脑虎科技完成7亿元人民币B轮融资

本轮融资由国投聚力、深创投、勤智资本联合领投,中芯聚源、黄浦投资、基石资本、IDG资本、曦晨资本、钧犀资本、华福证券、华赛智汇、众为资本、江西金控等知名机构跟投,盛大、...

2026-10-28 17:53

香雪生命科学TCR-T XLS-103注射液获批第三个IND批件资讯

香雪生命科学TCR-T XLS-103注射液获批第三个IND批件

近日,香雪制药子公司香雪生命科学TCR-T细胞治疗产品XLS-103注射液获得CDE的临床试验许可,获批适应症为用于治疗基因型为HLA-A*11:01,肿瘤新生抗原KRAS G12V 突变阳性的晚期结直肠癌。

2026-10-28 16:36

科伦博泰芦康沙妥珠单抗第七项适应症上市申请获受理资讯

科伦博泰芦康沙妥珠单抗第七项适应症上市申请获受理

10月27日,科伦博泰发布公告,核心产品TROP2ADC芦康沙妥珠单抗(佳泰莱)一项新适应症上市申请获国家药监局受理,用于联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1TPS

2026-10-28 14:16

42例长期植入、注册临床完成入组, 阶梯医疗加速全侵入式脑机接口临床进程资讯

42例长期植入、注册临床完成入组, 阶梯医疗加速全侵入式脑机接口临床进程

2026年8月,WRS 01多中心注册临床试验也已完成全部受试者入组,产品进一步进入面向注册上市的系统性验证阶段。

文/张蓉蓉 2026-10-28 12:29

世界男性健康日: HPV防控倡导男女共防,一体化门诊助力关口前移资讯

世界男性健康日: HPV防控倡导男女共防,一体化门诊助力关口前移

每年的10月28日是“世界男性健康日”,旨在呼吁社会加强对男性健康的重视和关爱。

2026-10-28 12:17

维适平首次亮相全国性学术年会,聚焦创新口服治疗与AI赋能,探索UC全病程管理新路径资讯

维适平首次亮相全国性学术年会,聚焦创新口服治疗与AI赋能,探索UC全病程管理新路径

随着溃疡性结肠炎(UC)诊疗需求受到持续关注,如何在控制疾病活动的同时,兼顾长期疗效、安全性、用药便利性与规范化管理,成为临床实践中的重要议题。

2026-10-28 12:12

恒瑞医药仿制药业务继续保持下滑状态资讯

恒瑞医药仿制药业务继续保持下滑状态

10月27日晚间,恒瑞医药发布2026年三季报,2026年前三季度,公司营业收入为244 09亿元,同比增长5 26%;归属于上市公司股东的净利润为69 23亿元,同比增长20 38%。

2026-10-28 10:51

1-9月,生物医药制造业规模以上工业企业利润增幅未跑赢全行业平均值资讯

1-9月,生物医药制造业规模以上工业企业利润增幅未跑赢全行业平均值

10月27日,国家统计局发布2026年1—9月份全国规模以上工业企业利润增长情况。

2026-10-27 17:42

恒瑞医药携64项创新成果亮相 ESMO,持续探索肿瘤治疗新路径资讯

恒瑞医药携64项创新成果亮相 ESMO,持续探索肿瘤治疗新路径

2026 年 10 月 27 日,2026 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会近日于西班牙马德里圆满举办。

2026-10-27 16:27

君赛生物TIL疗法诺吉仑赛注射液申报上市资讯

君赛生物TIL疗法诺吉仑赛注射液申报上市

根据君赛生物消息,10月23日(西班牙当地时间),在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上,君赛生物以最新突破摘要(Late-Breaking Abstract, LBA) (LBA55) 口头报告形式公布诺吉仑赛...

2026-10-27 15:24

取消2个国家集采药品中选资格并将相关企业列入违规名单资讯

取消2个国家集采药品中选资格并将相关企业列入违规名单

近期,2家国家组织药品集采中选企业未能按集中带量采购协议供应约定采购量,经相关部门约谈督促,仍无法满足医疗机构需求。

2026-10-27 12:00

CDE:抗肿瘤药物基于后线研究数据开展前线适应症临床试验技术指导原则资讯

CDE:抗肿瘤药物基于后线研究数据开展前线适应症临床试验技术指导原则

本指导原则适用于抗肿瘤治疗性药物,不涵盖细胞治疗和基因治疗产品。

2026-10-27 09:29

药明康德本年度再次上调全年业绩指引,预计整体收入610-619亿元 资讯

药明康德本年度再次上调全年业绩指引,预计整体收入610-619亿元

10月26日晚间,药明康德发布2026年三季度报,再次上调全年业绩指引。

2026-10-26 20:24

加速“从展台到患者”,吉利德创新成果集中亮相第九届进博会资讯

加速“从展台到患者”,吉利德创新成果集中亮相第九届进博会

在500平方米展台上,吉利德将集中展示其在HIV、肝脏疾病、肿瘤及抗真菌等领域的全球创新成果,以及多款创新疗法从“展品”走向临床、惠及中国患者的最新进展,更将带来携手多方...

2026-10-26 19:29

拜耳FXIa抑制剂舒华博(阿舒克森片)中国获批资讯

拜耳FXIa抑制剂舒华博(阿舒克森片)中国获批

用于降低缺血性卒中或高风险短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的卒中风险,不包括心源性栓塞型卒中患者。

2026-10-26 18:14