近日,一则“正大天晴达沙替尼定价原研药1/8”的新闻持续发酵,正大天晴和双鹭药业两家企业也连日陷入舆论漩涡之中。此次事件的背后,是国产药代替进口药的一个缩影。
上量的仿制药
近年来,国内的部分仿制药企业,凭借某一仿制药,销售快速上量,例如因仿制赛诺菲抗凝血药-波利维(通用名:氯吡格雷 )的信立泰,经过短短几年的运营,成功将波利维的仿制药(商品名:泰嘉)推上国内年终端销售超10亿元药品的宝座。
华海药业运作拉莫三嗪仿制药与信立泰有所不同,它走的是曲线救国的道路。在去年1月,公司与美国Par药业合作开发的拉莫三嗪控释片获得美国FDA批准,并在当年第一季度中对公司贡献利润分成5335万元,全年预计贡献利润超过1.5亿元。
仿制药增长势头比较被市场看好的,还有京新药业仿自阿斯利康的瑞舒伐他汀仿制药,根据中康资讯CMH数据,目前国内瑞舒伐他汀的销售规模达16.6亿元,其中京新药业的仿制药2013年销售超过2亿元,增长率达到93.5%。
当然,从新康界此前发布的“原研药和首仿药PK”系列专题可以看出,并不是所有的首仿药在对阵原研药中时,都能够占据优势。甚至部分首仿药的市场份额比不上后来者。
达沙替尼的争夺
达沙替尼(商品名:施达赛)的原研厂家是百时美施贵宝,主要用于治疗慢性粒性白血病的一线治疗,尤其适用于对诺华的伊马替尼耐药或不耐受慢性期患者。
目前,市场上治疗慢性粒性白血病的药物主要有伊马替尼、达沙替尼和尼洛替尼。其中,伊马替尼和尼诺替尼的开发商是诺华。伊马替尼是当之无愧的重磅炸弹药物,在全球2013年销售达到46.93亿美元。而达沙替尼和尼洛替尼随着近几年的市场开发,正在或刚刚跨越重磅炸弹门槛。不过,随着今年的研究深入,业界发现达沙替尼和尼洛替尼相较伊马替尼,有明显的优势。
据了解,目前施达赛在美国的专利要到2016年才到期。根据百时美施贵宝的年报,自2006年批准上市以来,仅在美国,医生已经累计开出17.5万张达沙替尼的处方。2013年,百时美施贵宝的达沙替尼在全球销量达到12.80亿美元,同比增长26%,增长势头稳定。
而在国内,百时美施贵宝的运气并没有那么好,历时5年才进入市场。即便是上市后两年以来,百时美施贵宝的开拓也并不顺利,据了解,目前只有在海南、云南、湖北、江苏和吉林5个省份有销售。
查询CFDA网站,达沙替尼在国内只有正大天晴和双鹭药业两家是按照3.1类新药进行申报,其余厂家均在2013年以后按照6类仿制药申报生产。所以围绕达沙替尼的竞争,这两家最为激烈。但是市场最终能做多大,还有考虑患者群体数、患者接受程度以及医保招标等多重因素。
来源:新康界
为你推荐

浙江省药监局:2025年版《中国药典》即将执行,哪些情形无需向省药监局申请备案
2025年版《中华人民共和国药典》已由国家药监局、国家卫生健康委2025年第29号公告颁布,自2025年10月1日起实施。
2025-06-25 15:16

爱尔眼科张劲松、郝燕生、兰长骏教授参与制定《中国老视矫正型人工晶状体临床应用专家共识(2025年)》
近日,由中华医学会眼科学分会白内障及屈光手术学组、中国医师协会眼科医师分会白内障学组共同制定的《中国老视矫正型人工晶状体临床应用专家共识(2025年)》(以下简称“共识...
文/屈慧莹 2025-06-25 14:36

讯飞星火医疗大模型V2.5国际版、讯飞晓医香港版发布,全球化布局迈入新阶段
6月24日,科大讯飞 讯飞医疗技术应用发布会暨香港公司开幕典礼在香港的数字科技与人工智能高地--数码港举办,讯飞医疗正式发布星火医疗大模型V2 5国际版,全面升级讯飞晓医APP...
2025-06-25 13:40
先声再明获太平医疗健康基金投资,加速肿瘤免疫治疗国际化
近日,先声药业集团(02096 HK)旗下抗肿瘤创新药公司——海南先声再明医药股份有限公司获得太平医疗健康基金投资。此次投资将支持先声再明
2025-06-24 17:14

因美纳将收购SomaLogic,加速蛋白质组学业务并推进公司多组学战略
将高度互补的蛋白质组学技术专长与因美纳行业领先的产品创新和全球市场影响力相结合为因美纳在广阔且持续增长的市场中实现增长奠定基础
2025-06-23 20:25

CDE:《局部起效化学仿制药体外释放(IVRT)与体外透皮(IVPT)研究技术指导原则(试行)》
本指导原则主要适用于皮肤外用或经皮给药局部起效的半固体化学仿制药(软膏剂、乳膏剂、凝胶剂),在参照个药指南需要进行仿制药与参比制剂的 IVRT 和 或 IVPT 对比研究时...
2025-06-23 18:39

首届“无限可能杯”HPV科普创意大赛圆满结束,助力提升校内外HPV男女共防意识
6月21日,由清华大学新闻与传播学院全球发展与健康传播研究中心策划发起、中国教育电视台特别主办,默沙东中国支持的首届“无限可能杯”HPV(人乳头瘤病毒)科普创意大赛在清华...
2025-06-23 17:55

双突破!华东医药三项GLP-1药物重磅亮相2025 ADA大会,荣登全球制药50强
6月22日晚,华东医药(000963 SZ)宣布其三大GLP-1创新药物的研究成果在2025年第85届美国糖尿病协会(ADA)科学会议上重磅亮相。
2025-06-22 20:20

2025ADA | 礼来口服小分子GLP-1RA药物orforglipron 3期研究展现出显著疗效,且安全性与注射型GLP-1RA类药物一致
ACHIEVE-1研究结果已公布于《新英格兰医学杂志》
2025-06-22 08:30

浙江省医疗保障局进一步优化平台药品挂网规则(征求意见稿)
6月18日,浙江发出关于公开征求《浙江省医疗保障局关于进一步优化平台药品挂网规则的通知(征求意见稿)》意见建议的通知,就药品挂网规则和运行管理进行优化调整。
2025-06-21 10:38

CDE:中国新药注册临床试验进展年度报告(2024年)
根据 2024 年度药物临床试验登记数据,从临床试验登记总体概况、各药物类型临床试验基本特征、实施情况及质量控制情况等方面进行汇总分析,编制了《中国新药注册临床试验进展...
2025-06-20 18:40

创业板“激活”第三套上市标准,未盈利生物医药企业上市有了新选择
6月18日,证监会主席吴清在2025陆家嘴论坛上表示,将在创业板正式启用第三套标准,支持优质未盈利创新企业上市。
2025-06-19 22:28

Yeztugo®(来那帕韦)成为第一个也是唯一一个获得 FDA 批准具有长达 6 个月保护效力的HIV 预防方案
此次获批基于3期研究PURPOSE 1 和 PURPOSE 2的数据,数据显示超过99 9% 的受试者在接受一年给药两次的 Yeztugo® 后保持HIV检测阴性
2025-06-19 16:57