阿斯利康携四项重磅研究首发数据亮相欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会

阿斯利康将于2025年10月17日至21日召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，凭借⾏业领先的多样化产品与管线布局的全新研究数据，进一步彰显其重新定义癌症治疗格局的雄心壮志。

本次大会上，阿斯利康将公布逾95项摘要，涵盖9款已获得批准药物及9款潜在新药，包括2项入选重磅主席研讨会（Presidential Symposium）的摘要以及26项口头报告。

其中主要亮点包括：

• DESTINY-Breast11：评估德曲妥珠单抗序贯THP方案（紫杉醇、曲妥珠单抗及帕妥珠单抗）用于高风险HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗的III期临床研究（主席研讨会1，摘要#291O）。

• DESTINY-Breast05：评估德曲妥珠单抗用于HER2阳性早期乳腺癌（新辅助治疗后存在残留浸润病灶并具有高复发风险）的III期临床研究（主席研讨会1，摘要#LBA1）。  

• TROPION-Breast02：评估德达博妥单抗用于一线治疗无法接受免疫治疗的局部复发性不可手术或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者的III期临床研究（优选论文摘要#LBA21）。

• POTOMAC：评估度伐利尤单抗联合卡介苗（BCG）诱导与维持治疗，用于高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的III期临床研究（优选论文摘要#LBA108）。

• MATTERHORN：公布III期临床研究的最终总生存期（OS）结果，评估度伐利尤单抗联合FLOT化疗作为可切除的早期和局部晚期的胃和胃⻝管结合部腺癌（GEJ）患者围手术期治疗中的临床获益（优选论文摘要#LBA81）。

阿斯利康全球执行副总裁、全球肿瘤研发负责人高书璨（Susan Galbraith）表示：“我们正加速推进多元创新疗法管线，以变革乳腺癌患者的治疗格局。在本届ESMO大会上，我们将公布TROPION-Breast02、DESTINY-Breast11和DESTINY-Breast05研究的数据和重要进展。同时，我们也将展示新一代潜在抗肿瘤新药的数据，包括saruparib联合新型激素疗法用于前列腺癌领域，靶向叶酸受体的抗体偶联药物torvu-sam用于卵巢癌领域，以及rilvegostomig用于在非小细胞肺癌领域。”

阿斯利康全球执行副总裁，肿瘤业务负责人Dave Fredrickson表示：“我们业界领先的肿瘤产品组合在本次ESMO持续展现强劲势头，首次公布了四项关键研究的数据。其中，不仅有德曲妥珠单抗和德达博妥单抗在乳腺癌领域的重大进展，度伐利尤单抗的POTOMAC试验结果也证明了免疫疗法为早期膀胱癌治疗带来的益处，进而阐释我们的策略——将前沿治疗引入癌症早期这一患者最能够获益的阶段。”

其他亮点包括：

• FONTANA：评估靶向叶酸受体α（FRα）的抗体药物偶联物AZD5335用于铂耐药复发性卵巢癌患者的I/IIa期首次人体临床试验（简短口头报告摘要#1065MO）。

• PETRANHA：评估saruparib联合雄激素受体通路抑制剂用于治疗转移性前列腺癌患者的I/II期临床研究（简短口头报告摘要#2384MO）。

• ARTEMIDE-01：评估rilvegostomig用于检查点抑制剂初治的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的I/II期临床研究（简短口头报告摘要#1853MO）。

• FLAURA2：在奥希替尼合化疗治疗晚期EGFR突变NSCLC患者的FLAURA2 III期临床研究中存在不良预后因素患者的探索性OS分析（优选论文摘要#LBA77）。

• CAPItello-281：卡匹色替联合阿比特龙和雄激素剥夺疗法（ADT）用于PTEN缺陷的新发转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的III期临床研究（优选论文摘要#2383O）。

• TROPION-PanTumor03：评估德达博妥单抗联合rilvegostomig治疗局晚期或转移性尿路上皮癌（a/mUC）患者的疗效： II期TROPION-PanTumor03研究结果结果（简短口头报告摘要 #3072MO）

• BEGONIA：德达博妥单抗联合度伐利尤单抗用于既往未经治疗的不可切除、局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者的BEGONIA Ib/II期试验最终结果（口头报告摘要#555MO）。

阿斯利康与第⼀三共联合开发和商业化德曲妥珠单抗与德达博妥单抗；与默沙东（默沙东是美国新泽⻄州罗威市默克公司的公司商号）联合开发和商业化奥拉帕利；与和⻩医药合作开发和商业化赛沃替尼。Rilvegostomig是一种靶向PD-1和TIGIT的双特异性抗体，其中TIGIT部分源自Compugen公司临床阶段的抗TIGIT抗体COM902。