正在磋商，石药集团或接下50亿美元BD大单

日前，石药集团发布公告称，公司正在与若干独立第三方就三项潜在交易进行磋商，所涉资金约50亿美元(约合359亿元人民币)。

根据公告，三项潜在交易涉及石药集团若干产品在开发、生产及商业化方面的授权及合作。这些产品包括表皮生长因子受体抗体药物偶联物(EGFR-ADC)及由其技术平台开发的其他药品。

石药集团方面表示，每项潜在交易项下，可能应付予其的潜在首付款、潜在开发里程碑付款及潜在商业化里程碑付款，合计可能达到约50亿美元。三项潜在交易中的其中一项目前已处于后期阶段，预计将于2025年6月完成。石药集团同时强调，目前交易条款尚未最终确定，也未签署具约束力协议，仍存在不确定性。

而在该消息发布的前一日，石药集团披露了其今年第一季度业绩，数据显示，其今年第一季度收入约70.15亿元，同比减少21.9%。公司股东应占溢利约14.78亿元，同比减少8.4%。这是自2022年以来，石药Q1营收首次跌破80亿元。其中，占比最大的成药药物报告期内实现营收55亿元（包括授权费收入7.18亿元），同比下降27.3%，石药集团解释称主要因部分产品的销售收入受到药品集中带量采购及国家医保药品目录内药品的价格调整等行业政策的持续影响所致。

不过，巨额BD消息的公布暂时掩盖了业绩的瑕疵，受利好消息提振，石药集团的股价在近几日持续飘红，一度创下自2023年3月以来的股价新高，截止发稿，石药集团股价每股报8.09港元，总市值达931.83亿港元。

业内分析认为，如果石药集团此次披露的BD交易最终成功，或将有助于缓解因成药业务下降带来的业绩压力。

去年，石药集团出现近五年来年度业绩首次下滑，且降幅较大。业绩报告显示，2024年，其收入总额290.09亿元，同比下降7.8%；股东应占溢利43.28亿元，同比下降26.3%。数据显示，2019年至2023年石药营收逐年递增，同比增长率分别为24.76%、12.84%、11.73%、11.02%和1.66%。也就是说，逐年降低的收入增长率最终在2024年出现“滑坡”。

引发石药集团2024年业绩出现大幅双降的原因还是在于集采，根据石药集团的公告，此前，其旗下两款主力产品（聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液）和多美素（盐酸多柔比星脂质体注射液）获纳入京津冀“3+N”集采，售价下调了约58%和23%。上述集采在去年3月开始陆续在各个相关省份执行，致使该两款核心产品销售额显著下跌，导致该领域收入同比下滑28%，直接影响了公司当期收入和利润。除此之外，石药集团另一款心血管治疗领域产品玄宁在第八批集采中未中标，也因医院执行集采结果影响了销售收入。

另值得关注的是，近年来，石药集团及其子公司已达成多次BD交易，包括去年10月，石药集团与阿斯利康就一款临床前创新小分子脂蛋白(a)(Lp(a))抑制剂订立独家授权协议，石药集团由此获得 1 亿美元首付款，和有权收取最高3.7亿美元的潜在开发里程碑付款，及最高15.5亿美元的潜在销售里程碑付款，以及根据该产品的年度销售净额计算的分层销售提成；今年2月，石药集团控股子公司石药巨石生物就其自主研发的靶向 ROR1 的 ADC 药物 SYS6005 与美国 Radiance 达成独家授权协议，通过此次交易，巨石生物获得了1,500万美元的首付款，以及开发里程碑款项累计不超过1.5亿美元，销售里程碑款项累计不超过10.75亿美元；今年5月，石药集团宣布已与Cipla USA, Inc.就伊立替康脂质体注射液于美国的商业化订立独家许可协议。根据协议，石药集团同意授予Cipla独家许可，以于该地区商业化该产品。为此，石药集团将获得最高近11亿美元的授权费用。

来源：医谷网