昨日晚间(3月10日),双成药业发布公告称,公司原拟以发行股份及支付现金的方式向奥拉投资、Win Aiming等25名交易对方购买其持有的宁波奥拉半导体股份有限公司100%股份,并拟向不超过35名特定投资者发行股份募集配套资金。现由于各交易对方取得宁波奥拉股权的时间和成本差异较大,公司与部分交易对方未能就交易对价等商业条款达成一致意见。因此,公司经审慎研究与充分论证,决定终止此次交易。这也意味着这项筹划近半年的重大资产重组事项划上了句号。
同时,双成药业强调,公司终止本次交易事项是经审慎研究和充分论证后作出的决定,不存在公司及相关方需承担相关违约责任的情形。
据了解,这起收购起始于2024年8月27日,双成药业宣布筹划重大资产重组暨关联交易,拟以发行股份及支付现金的方式购买奥拉股份100%股权,同时计划向不超过35名特定投资者发行股份募集配套资金。此后,公司股票一直停牌至当年9月10日。
公开资料显示,收购标的奥拉股份主要从事模拟芯片及数模混合芯片的研发、设计和销售业务,主要产品包括时钟芯片、电源管理芯片、传感器芯片、射频芯片等,而双成药业主要从事化学合成多肽药品的研发、生产和销售,主要产品包括注射用胸腺法新、注射用生长抑素、原料药等,两者之间的业务并无协同性。彼时,双成药业表示,交易完成后,公司拟逐步剥离医药资产,转型半导体行业,以寻求新的利润增长点,进一步提高公司持续经营能力。
上述收购消息一出,曾直接推高了双成药业在二级市场的表现,其复牌后,股价连续多个交易日一路上扬,从5.22元/股飙升至40.98元/股,累计涨幅达685.8%。但截止目前,双成药业报每股12.43元,较峰值已缩水近70%。
事实上,自2016年以来,双成药业的扣非净利润已连续9年亏损,其此前表示,在医保控费的大背景下,受宏观经济、行业政策等多方面因素影响,医药行业市场竞争加剧,导致公司化学合成多肽药品经营业绩下滑,未来业务增长存在不确定性。同时,双成药业重组涉及的奥拉股份业绩也呈剧烈波动,2021年至2023年及2024年1-7月净利润波动巨大,尽管2024年前7个月业绩因向美国SiTime公司授权时钟芯片IP而高速增长,但这种一次性交易的可持续性存疑,而在2022年和2023年(未经审计),奥拉股份实现的净利润分别为亏损85562.22万元、亏损96167.25万元,已显示出其盈利模式尚不稳定。
根据双成药业发布的2024年度业绩预告显示,公司产品因进入国家集采而价格下降,未进入集采的产品销量也出现下滑,业绩持续承压, 预计2024净利润亏损5500万-8000万元,且扣除后营业收入为1.4亿元至1.8亿元。净利润亏损,且年营业收入不足3亿元,根据深交所最新的股票上市规则,双成药业今年再不能扭转经营局面,将面临强制退市的风险。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑
本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。
2026-03-07 10:59
资讯 四家知名药企被暂停军队采购
近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...
2026-03-07 10:41
资讯 新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理
在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。
2026-03-06 12:38
资讯 11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比
德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。
2026-03-04 20:05
资讯 君实生物被调出科创50
近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...
2026-03-04 15:30
资讯 吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制
新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合
2026-03-04 13:41
资讯 全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批
CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...
2026-03-04 13:32
资讯 礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解
具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解
2026-03-04 13:22
资讯 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验
3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...
2026-03-03 13:51
资讯 非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症
3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...
2026-03-03 13:19
资讯 ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心
调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展
2026-03-03 10:58
资讯 国家卫健委:做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实
近日,国家卫健委科教司发布《做好 贯彻落实,高质量满足人民群众健康需求,支撑生物医药产业更高水平发展》,表示,距离《条例》正式施行已不足三个月,相关配套文件正在加紧...
2026-03-02 14:23










