近日，优时比中国与本地生物制药企业浙江博锐生物制药有限公司（简称“博锐生物”）就比奇珠单抗（商品名：倍捷乐®）在中国市场的商业推广签署合作协议，充分发挥双方优势，加速比奇珠单抗在中国的上市进程，携手将这一创新疗法惠及更多患者。
倍捷乐®战略合作签约仪式现场照片
优时比一直致力于研发针对免疫系统和神经系统重症疾病的创新疗法，其中包括倍捷乐®在内的多款免疫药物在全球范围内已展现了卓越的临床价值和广泛的市场影响力。在中国，比奇珠单抗已于2024年7月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗常规疗法效果不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者，并于9月获批用于治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）成人患者。
优时比首席执行官江睿甫表示：“近三十年来，优时比始终致力于提升中国患者的生活质量，建立了坚实的信任基础，并持续推出创新疗法以满足重大健康需求。此次合作将进一步加速我们的创新进程，通过强有力的伙伴关系，将更多具有影响力的创新治疗方案引入中国市场。”
作为中国本土免疫领域的领先企业之一，博锐生物拥有覆盖研发、生产及商业化的全方位能力，为双方的协同合作提供了坚实基础。博锐生物首席执行官王海彬博士表示：“我们很高兴能与优时比合作，这也是博锐生物开启国际化合作的新起点。优时比是一家在免疫疾病创新药物研发领域具有全球领导地位的企业，倍捷乐®是一款独具特色的创新药物，能够有效满足临床亟需。我们双方将携手努力，满足中国千万患者对新型治疗方案日益增长的需求。”
倍捷乐®战略合作签约仪式现场照片
为你推荐
资讯 百度智能云加码银发经济：大模型破解养老供需错配难题
当居家养老还停留在“人找服务”的传统模式时，以大模型与AI Agent为代表的智能技术，正在掀起一场全新变革，服务开始主动理解需求，并精准触达每一位老人。
2026-03-27 17:24
资讯 优赫得®序贯THP方案在华获批用于HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗，实现该适应症“全球首发”
此次获批使优赫得®迈向早期乳腺癌，成为首个且唯一*获批HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的ADC疗法
2026-03-27 17:16
资讯 医疗服务价格项目立项指南解读辅导（第1期）
长期以来，医疗服务价格实行属地管理，由地方医药价格主管部门制定价格项目、确定价格水平，地区间价格项目数量、内涵、颗粒度差异较大，部分地区按操作流程、岗位分工等拆分价...
2026-03-27 11:21
资讯 社保“第六险”，长期护理险全国落地
3月25日，中共中央办公厅、国务院办公厅发布《关于加快建立长期护理保险制度的意见》，标志着这项被称作社保“第六险”的制度正式结束10年试点，迈向全国建制新阶段。
2026-03-26 18:09
资讯 国家药监局发布《药品现代物流规范化建设指导意见》，自发布之日起施行
本指导意见是对申请开办药品批发企业（以下简称批发企业）和接受委托储存运输药品业务的第三方药品现代物流企业（以下简称第三方物流企业），在药品现代物流设施设备等方面的基...
2026-03-26 10:14
资讯 华东医药独家商业化VC005片Ⅲ期临床顶线数据积极，抢占自免口服疗法新高地
华东医药战略合作方江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“江苏威凯尔”）宣布，其自主研发的Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片在口服治疗中重度特应性皮炎（AD）的Ⅲ期临床研究中...
2026-03-25 18:52
资讯 Cytiva携手上海临床研究中心与新叶生维， 加速先进细胞治疗临床应用转化与产业化发展
Cytiva与上海临床研究中心签署战略合作备忘录，共同设立先进细胞治疗技术临床应用示范平台，以产学研协同为牵引，带动区域产业升级。
2026-03-25 18:46
资讯 国家药监局批准两款创新医疗器械
近日，国家药品监督管理局批准了两款创新医疗器械上市。分别为阿迈特医疗器械（北京）股份有限公司二氧化碳造影压力注射套装创新产品注册申请和应脉医疗科技（上海）有限公司经...
2026-03-25 14:53
资讯 甘李药业博凡格鲁肽新适应症获批IND
近日，甘李药业股份有限公司及其全资子公司甘李药业山东有限公司宣布，其自主研发的博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液增加新适应症的临床试验申请获得国家药监局批准。拟用于...
2026-03-25 14:38
资讯 茵菲多组学完成5100万元Pre-A轮融资，构建“硬件+AI+试剂”一体化技术壁垒
本轮融资由杭州新干世业、三泽资本、泰煜投资、德华创投共同参与，丰和资本担任独家财务顾问
2026-03-24 12:59
资讯 赶早赴约，忆路守护 礼来携手清华大学阿尔茨海默病科普创意大赛圆满收官
今日，由礼来主办，清华大学承办的 “赶早赴约，忆路守护” 阿尔茨海默病（AD）科普创意大赛颁奖典礼在清华大学圆满落幕。
2026-03-23 17:48