2024年11月28日,国家医疗保障局最新公告显示,百时美施贵宝旗下全球首款口服酪氨酸激酶2(TYK2)变构抑制剂颂狄多®(氘可来昔替尼片)已正式纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》(以下简称“医保目录”)。新版医保目录将于2025年1月1日起实施,各地报销流程及时间以当地政府公告为准。
颂狄多于2023年10月获得国家药品监督管理局批准,用于适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者。银屑病是个体与环境相互影响诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病 ,在中国人群的患病率约为0.47% ,患者人数超700万 ,其中近六成患者病情已发展至中度或重度 ,且大部分罹患的是斑块状银屑病1。皮肤损伤是银屑病最明显的症状之一,会给患者带来巨大的身心压力,甚至引发心理疾病1;此外,作为一种免疫相关性疾病,银屑病还可引发包括银屑病关节炎、心血管疾病、代谢性疾病、肝肾疾病、自身免疫性疾病在内的多种共病1。这些疾病的发生和严重程度与银屑病的严重程度有明确相关性 。因此,中重度银屑病患者应及时启用系统治疗来控制疾病发展。
“银屑病是一种慢性病,需要长期管理。因此,药物的有效性、安全性、便捷性和稳定性都会影响到患者长期治疗的意愿和依从性。”北京大学人民医院皮肤科张建中教授表示,“口服靶向药物是目前银屑病治疗领域的前沿手段,很好地兼顾了疗效和安全。氘可来昔替尼作为一款口服靶向药,一天一片十分便捷,有助于患者短期和长期治疗。氘可来昔替尼疗效持久稳定,是一个很好的长期治疗方案。此次氘可来昔替尼纳入医保,可让更多患者用得起、甚至用得久。作为医生,我们也为患者感到高兴。”
颂狄多是全球首个且目前唯一获批的TYK2变构抑制剂,以银屑病核心炎症轴IL-23/Th17中的关键信号分子TYK2为靶点,通过独特的“变构抑制”机制,与TYK2调节结构域(而非ATP结合位点)结合来抑制其活化,从而阻断由其介导的细胞信号及免疫反应,且在治疗剂量下不会抑制JAK1、JAK2和JAK3 ,精准发挥靶向治疗作用的同时带来良好安全性。关键III期临床研究POETYK PSO-3及多项拓展分析结果证实 , ,颂狄多在以中国患者为主的亚洲中重度斑块状银屑病患者中获益显著持久,安全性耐受性良好,且在头皮、下肢等难治部位也体现了良好的临床获益。此外,今年公布的长期扩展试验POETYK PSO-LTE最新4年随访数据也进一步证实了颂狄多长期稳健的疗效和安全性特点 ,为该疗法的长期应用提供坚实证据支持。
“颂狄多进入中国后,我们第一时间参与到国家医保谈判中,目的只有一个,那就是尽快惠及更广大的银屑病患者,让更多人能因为我们的创新药物回归美好生活。”百时美施贵宝副总裁、中国及亚洲区域市场总经理、中国区总裁陈思渊表示,“进入医保后,我们下一步工作重点就是与政府、支付方、临床专家和行业伙伴等多方紧密合作,尽快推进颂狄多在各地的落地,给患者带去实实在在的获益,践行百时美施贵宝‘中国2030战略’这一长期承诺。”
为你推荐
资讯 共57个病种,国家中医药管理局发布《适宜按病种付费的中医优势病种推荐目录》
最终确定57个中医优势病种,对应113个西医诊断名称。《推荐目录》包括中医疾病名与代码、西医诊断名称(国临版2 0)与编码(国临版 医保版2 0)及中医主要治疗。
2025-12-03 13:57
资讯 2024年我国卫生健康事业发展统计公报
《公报》表明,次均医疗费用控制有成效。2024年,医院次均住院费用9870 0元,按当年价格比上年下降4 3%,按可比价格下降4 5%;次均门诊费用361 0元,按当年价格比上年下降0...
2025-12-02 22:06
资讯 中国药品价格登记系统上线,国家医保局发布《关于开展药品价格登记查询服务的公告》
登记价格面向企业和全球开放查询,药品上市许可持有人可获取登记价格多语种查询凭证,作为药品价格登记的有效证明。
2025-12-02 16:07
资讯 脉柯斯医疗完成数千万元 Pre-A 轮融资,深耕泛血管急救领域
本轮融资由国家高性能医疗器械创新中心旗下资本平台国创致远领投,金投致源跟投,资金将重点用于核心产品临床研发、注册取证、产线升级及商业化布局。
2025-12-01 15:23
资讯 博致生物完成逾 3000 万美元 A + 轮融资,加速全球首创抗肿瘤免疫疗法临床开发
本轮融资由全球顶尖医疗健康投资机构奥博资本(OrbiMed)领投,汉康资本、红杉中国及某全球知名产业基金联合跟投
2025-12-01 15:16
资讯 美国第二轮药品价格谈判结果,15种药品,最高降幅85%
近日,美国联邦医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)发布了第二轮药品价格谈判的结果,共涉及15种入选药品,最高降幅85%。
2025-12-01 14:08
资讯 合源生物纳基奥仑赛注射液第二项适应症获批
11月28日,合源生物宣布其自主研发的CAR-T细胞治疗产品纳基奥仑赛注射液(商品名:源瑞达)第二项适应症获批,用于治疗经过二线及以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r...
2025-11-29 11:02
资讯 国谈药品符合相关规定可在药店销售的全部纳入“双通道”管理,《湖南医保“双通道”单行支付管理办法》发布
双通道药品实行分类管理,国家医保药品目录“协议期内谈判药品部分”药品符合相关部门规定可在药店销售的全部纳入双通道管理。
2025-11-29 10:36
资讯 Cytiva与同金干细胞签署战略合作备忘录, 提升干细胞及外泌体药物创新转化与标准化生产
双方将携手推进干细胞来源外泌体的高效纯化工艺,并在干细胞及外泌体的自动化生产和成果转化领域积极探索合作,助力中国生物制药行业实现创新突破与协同发展。
2025-11-28 18:58
资讯 甘李药业启动月制剂减肥适应症III期临床研究
11月26日,甘李药业宣布公司自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正式启动一项针对肥胖或超重适应症的III期临床试验(GRADUAL-...
2025-11-27 13:16
资讯 美国FDA批准备思复联合帕博利珠单抗用于特定膀胱癌患者
备思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一获批的围手术期治疗方案,与当前标准治疗(单纯手术)相比,可显著改善顺铂不耐受肌层浸润性膀胱癌患者的生存
2025-11-27 11:17
资讯 唯可生物完成近亿元 A 轮融资,加速 CGT 安全评价全球化布局
本轮融资由深圳市创新投资集团(深创投)领投,无锡创新投资集团(锡创投)跟投,丰和资本担任独家财务顾问。
2025-11-27 10:42
资讯 欧盟委员会批准诺和诺德基础胰岛素周制剂依柯胰岛素与GLP-1RA周制剂司美格鲁肽的联合制剂Kyinsu上市
近日,诺和诺德宣布,欧盟委员会(EC)已批准其Kyinsu(每周一次IcoSema,基础胰岛素周制剂依柯胰岛素与GLP-1RA周制剂司美格鲁肽的联合制剂)的上市许可。
2025-11-26 12:50








