10月15日，强生公司公布了其第三季度的财务报告，报告显示其销售额为225亿美元，同比增长5.2%，具体到业务层面来看，其中，制药业务收入146亿美元，同比增长4.9%，该业务员板块中，与传奇生物合作的CAR-T疗法Carvykti三季度销售额2.86亿美元，同比增长87.7%，加上第一季度1.57亿美元和第二季度1.86亿美元的销售业绩，今年前三季度，Carvykti的累计销售收入为6.29亿美元。
2022年2月，Carvykti（西达基奥仑赛）获得美国FDA批准，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）患者，成为首款获得FDA批准的国产CAR-T细胞疗法，也是全球第二款获批的靶向BCMA的CAR-T细胞疗法，之后该疗法陆续在欧盟和日本获批上市。在中国市场，Carvykti已于今年8月获得国家药监局批准上市，商品名为卡卫荻，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤，成为第6款在国内获批的CAR-T疗法。
Carvykti自获批后销量持续上涨，2022年销售额为1.34亿美元，2023年迅速飙升至5亿美元，同比增长273%。在Carvykti商业化快速推进的同时，传奇生物也在不断扩大其适应证范围。今年4月，FDA已批准Carvykti用于治疗既往接受过至少一种治疗（包括一种PI和一种IMiD）且对来那度胺耐药的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，Carvykti成为首个且唯一获批用于多发性骨髓瘤患者二线治疗的BCMA靶向疗法；当月晚些时候，欧盟委员会批准Carvykti用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成人患者。
产能方面，今年4月1日，金斯瑞生物科技股份有限公司发布公告称，传奇生物及杨森制药与诺华达成协议，诺华将承担西达基奥仑赛的临床和商业化供应的合同生产服务。
来源：医谷网
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