近日,以研发为基石的意大利国际制药公司凯西集团(Chiesi Group)举行盛大典礼,庆祝其位于意大利帕尔马的生物技术卓越中心(Biotech Center of Excellence)正式投入运营,该中心将致力于开发和生产单克隆抗体、酶和其它蛋白质。
凯西集团生物技术卓越中心将一站式覆盖整个供应链,有望凭借出色的综合运营战略领跑欧洲。从在哺乳动物细胞中提取原料药,到将其转化为成品药直至最终包装上市,所有环节都将在同一地点完成。科研结果与产业化的无缝衔接将成为该中心的一大优势,将高效缩短从研发到投产用时,显着增强凯西集团的创新力,从而更迅速地将新治疗方案推向市场。
得益于敏捷的适应能力,凯西集团始终站在医疗发展的最前沿,新落成的生物技术卓越中心既能支持各种规格的批量生产,也能制造临床研究用药和已获批药物,推动从临床试验到商业化生产的顺利过渡。凭借全新建成的生物技术卓越中心,凯西集团将加强其在呼吸道健康、专科治疗和罕见病这三大核心领域的能力,巩固其整体战略地位。
凯西集团的生物技术卓越中心将帮助应对医疗健康方面的重重挑战,旨在建立一个韧性十足的可持续体系。凯西集团力求紧跟生物制药行业的最新进展,扩大欧洲的生产规模,吸引国际人才和投资,并建立全球合作伙伴关系。凯西集团将投入超20%的营业额来全力支持该中心的研发,此研发投入占比在意大利制药公司中遥遥领先。
凯西集团主席亚历山德罗·凯西(Alessandro Chiesi)表示:“今天,我们的生物技术卓越中心已正式启动,它将引领我们在医疗健康领域开辟新航线。依托日益创新的技术,我们将继续发挥关键作用,为慢性病患者特别是罕见病患者及其家庭提供卓越的医疗服务。当今世界日新月异,生物技术卓越中心将成为孕育新知识和新技能的摇篮,推动生物技术供应链的发展,并吸引、留住全球的顶尖人才。”
凯西集团首席执行官安康礼先生(Giuseppe Accogli)表示:“创新一直是我们的核心基石。我们致力于提供能够切实改变患者生活的开创性治疗方案,而启用全新生物技术卓越中心标志着我们的这一目标实现了质的飞跃。该中心不仅把我们的生产能力提升到新的高度,我们推动创新的信念也愈发坚定。不仅如此,它还将赋能我们构建紧密的合作关系,不断突破边界,探索更多可能。”
生物技术卓越中心的落成彰显了凯西集团对科研事业做出的贡献,其长期持续投资不仅创造价值,而且创造了众多优质就业岗位。凯西集团此次投资约4亿欧元,其中1.2亿欧元用于基础设施建设,2.6亿欧元将长期(2023-2030年)投入到材料、创新技术、人才技能提升和培训。
生物技术卓越中心将聘请多达200名专家,目前已有60人投入技术研发,2025年年底有望增加至80人。该中心创造的机会将帮助凯西在快速增长的生物制药领域中脱颖而出,占据先发优势。
据了解,凯西制药公司(凯西集团)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,在呼吸道健康、罕见疾病和专科治疗方面研发并推广创新的治疗方案。凯西集团致力于提高民众的生活质量,并积极履行对社会和环境的责任。
随着凯西在意大利、美国和法国的公司变更为共益性公司,凯西集团为整个社会创造共享价值的承诺具有法律约束力,并成为公司决策的核心考量因素。自2019年以来,凯西集团成为了B Corp(共益企业)认证的制药集团,作为全球范围内B Corp(共益企业)的一员,集团以严苛的标准,不断为可持续性发展做出努力。凯西集团旨在于2035年底实现“净零”目标。
凯西集团总部位于意大利帕尔马市,在医药行业拥有逾85年的历史,业务覆盖全球31个国家和地区,在全球拥有7,000多名员工。凯西集团研发总部设于意大利帕尔马市,并在法国、美国、加拿大、中国、英国和瑞典分别设有六个重要的研发中心。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症
9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。
2026-09-18 17:12
资讯 金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务
根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。
2026-09-18 15:51
资讯 医药工业发展十五五规划
规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...
2026-09-18 13:45
资讯 全球首个核药仿制药获完全批准
9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。
2026-09-18 11:58
资讯 康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向
近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
2026-09-18 11:18
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17
资讯 《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案
9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。
2026-09-17 11:08
资讯 字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资
本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...
2026-09-17 10:36
资讯 诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO
纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。
2026-09-16 19:41
资讯 聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行
近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...
2026-09-16 15:05
资讯 荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据
近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。
2026-09-16 14:36
资讯 我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布
9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...
2026-09-16 11:45
资讯 2025年航空援助核心洞察报告
近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。
2026-09-16 11:22







