近日,以研发为基石的意大利国际制药公司凯西集团(Chiesi Group)举行盛大典礼,庆祝其位于意大利帕尔马的生物技术卓越中心(Biotech Center of Excellence)正式投入运营,该中心将致力于开发和生产单克隆抗体、酶和其它蛋白质。
凯西集团生物技术卓越中心将一站式覆盖整个供应链,有望凭借出色的综合运营战略领跑欧洲。从在哺乳动物细胞中提取原料药,到将其转化为成品药直至最终包装上市,所有环节都将在同一地点完成。科研结果与产业化的无缝衔接将成为该中心的一大优势,将高效缩短从研发到投产用时,显着增强凯西集团的创新力,从而更迅速地将新治疗方案推向市场。
得益于敏捷的适应能力,凯西集团始终站在医疗发展的最前沿,新落成的生物技术卓越中心既能支持各种规格的批量生产,也能制造临床研究用药和已获批药物,推动从临床试验到商业化生产的顺利过渡。凭借全新建成的生物技术卓越中心,凯西集团将加强其在呼吸道健康、专科治疗和罕见病这三大核心领域的能力,巩固其整体战略地位。
凯西集团的生物技术卓越中心将帮助应对医疗健康方面的重重挑战,旨在建立一个韧性十足的可持续体系。凯西集团力求紧跟生物制药行业的最新进展,扩大欧洲的生产规模,吸引国际人才和投资,并建立全球合作伙伴关系。凯西集团将投入超20%的营业额来全力支持该中心的研发,此研发投入占比在意大利制药公司中遥遥领先。
凯西集团主席亚历山德罗·凯西(Alessandro Chiesi)表示:“今天,我们的生物技术卓越中心已正式启动,它将引领我们在医疗健康领域开辟新航线。依托日益创新的技术,我们将继续发挥关键作用,为慢性病患者特别是罕见病患者及其家庭提供卓越的医疗服务。当今世界日新月异,生物技术卓越中心将成为孕育新知识和新技能的摇篮,推动生物技术供应链的发展,并吸引、留住全球的顶尖人才。”
凯西集团首席执行官安康礼先生(Giuseppe Accogli)表示:“创新一直是我们的核心基石。我们致力于提供能够切实改变患者生活的开创性治疗方案,而启用全新生物技术卓越中心标志着我们的这一目标实现了质的飞跃。该中心不仅把我们的生产能力提升到新的高度,我们推动创新的信念也愈发坚定。不仅如此,它还将赋能我们构建紧密的合作关系,不断突破边界,探索更多可能。”
生物技术卓越中心的落成彰显了凯西集团对科研事业做出的贡献,其长期持续投资不仅创造价值,而且创造了众多优质就业岗位。凯西集团此次投资约4亿欧元,其中1.2亿欧元用于基础设施建设,2.6亿欧元将长期(2023-2030年)投入到材料、创新技术、人才技能提升和培训。
生物技术卓越中心将聘请多达200名专家,目前已有60人投入技术研发,2025年年底有望增加至80人。该中心创造的机会将帮助凯西在快速增长的生物制药领域中脱颖而出,占据先发优势。
据了解,凯西制药公司(凯西集团)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,在呼吸道健康、罕见疾病和专科治疗方面研发并推广创新的治疗方案。凯西集团致力于提高民众的生活质量,并积极履行对社会和环境的责任。
随着凯西在意大利、美国和法国的公司变更为共益性公司,凯西集团为整个社会创造共享价值的承诺具有法律约束力,并成为公司决策的核心考量因素。自2019年以来,凯西集团成为了B Corp(共益企业)认证的制药集团,作为全球范围内B Corp(共益企业)的一员,集团以严苛的标准,不断为可持续性发展做出努力。凯西集团旨在于2035年底实现“净零”目标。
凯西集团总部位于意大利帕尔马市,在医药行业拥有逾85年的历史,业务覆盖全球31个国家和地区,在全球拥有7,000多名员工。凯西集团研发总部设于意大利帕尔马市,并在法国、美国、加拿大、中国、英国和瑞典分别设有六个重要的研发中心。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 华东医药自研1类新药卡维列隆氨丁三醇片中国上市申请获受理
适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重控制,初始体重指数(BMI)为:≥28kg m2(肥胖),或≥24kg m2 (超重)并伴有至少一种体重相关的合并症,例如...
2026-11-03 21:38
资讯 新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第一期)
共性问题一:《规范》第四条要求企业应当将风险管理理念贯穿于质量管理体系运行全过程,请问该全过程具体包含哪些环节?
2026-11-03 15:46
资讯 英捷信医疗宣布完成2亿元人民币B轮融资
英捷信医疗专注于自我给药系统研发与制造。公司产品线覆盖胰岛素、GLP-1、生长激素等生物制剂给药装置,包括一次性预填充注射笔、扭簧注射笔、重复注射笔及自动注射器(AIPen)等。
2026-11-03 11:22
资讯 “药品差比价规则”轻松读
在药品采购、挂网、定价、报销的政策体系里,有效成分相同、剂型规格包装不同的药品,它们的价格谁可以高、谁应该低,具体可以相差多少钱,往往都离不开一句:那就按“药品差比...
2026-11-03 09:12
资讯 赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理
11 月 2 日,和黄医药发布公告,赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请已获得监管机构受理,用于治疗 MET 驱动的 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)。此前 9 ...
2026-11-03 08:39
资讯 《转移性乳腺癌患者的重“质”人生》视频短片与“健康有心”乳腺癌患者生活质量手账同台发布
2026年10月31日,由北京爱谱癌症患者关爱基金会主办的创新赋能 以行践言第六届癌症患者康复支持大会在浙江湖州举行。
2026-11-02 17:38
资讯 湖南将基层住院起付线统一压至200元,转诊不重复收费
近日,湖南省医保局、湖南省发展改革委、湖南省卫生健康委联合印发《关于贯彻落实国家〈关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见〉的通知》(湘医保发〔2026〕45号)。今后...
2026-11-02 16:40
资讯 FDA批准首款质粒DNA免疫疗法上市
10月30日,美国FDA批准INOVIO开发的VOCERYQ(INO-3107),用于降低成人复发性呼吸道乳头状瘤(RRP)的手术频率,成为美国首款获批的质粒DNA免疫疗法,这也是DNA药物平台在人体疾...
2026-11-02 14:40
资讯 健之佳因门店租赁模式补缴税款及滞纳金2.65亿元
10月30日晚间,健之佳发布,公司需规范补缴税款及滞纳金合计约2 65亿元。受此影响第三季度归母净利润由盈转亏,单季亏损3 12亿元。
2026-11-02 11:48
资讯 奥精医疗涉嫌财务数据虚假记载被立案
11月1日晚,奥精医疗公告,公司于11月1日收到中国证监会对公司下发的《立案告知书》(编号:证监立案字0142026050号)。因公司涉嫌定期报告等财务数据虚假记载,根据《中华人民共...
2026-11-02 10:53
资讯 华为首个三类医疗器械注册证获批,进军持续动态血糖监测赛道
近日,国家药监局发布的《2026年10月30日医疗器械批准证明文件送达信息》显示,华为取得持续葡萄糖监测系统的医疗器械注册证。申请人为华为终端有限公司,受理号CQZ2502000,注...
2026-11-01 21:11
资讯 卫材将原研品种海乐卫国内权益交由亿帆医药运营
近日,亿帆医药与卫材(苏州)贸易有限公司正式签署商业化合作协议。根据协议约定,亿帆医药将获得卫材贸易旗下原研抗肿瘤药物海乐卫(Halaven,通用名:甲磺酸艾立布林注射液)...
2026-10-31 21:52
资讯 砺博生物完成近亿元A轮融资
砺博生物成立于2022年,专注于AI赋能干湿闭环的靶标发现及靶向RNA小分子药物研发与优化。2025年8月,公司曾完成近亿元Pre-A轮融资,由天士力资本、磐霖资本联合领投,元生创投等...
2026-10-31 20:17
资讯 美敦力创新医疗器械射频与脉冲双能量消融系统获批
近日,国家药品监管局批准了美敦力公司Medtronic, Inc 一次性使用磁定位标测双能量消融导管、心脏双能量消融系统、三维心脏电生理标测系统、一次性使用体表参考电极创新产品注册申请。
2026-10-30 15:42
资讯 迈瑞医疗的三季报
报告显示,前三季度实现营业收入270 97亿元,同比增长4 89%;归母净利润71 84亿元,同比下降5 10%;经营活动现金流净额82 97亿元,同比增长14 08%。第三季度单季收入93 5...
2026-10-30 14:42
资讯 盐野义拟出售在华仿制药业务
据业内消息,盐野义拟将所持南京长澳制药有限公司、深圳市联诚医药有限公司各100%股权,全部转让给浙江高跖医药科技股份有限公司。交易完成后,盐野义将彻底退出中国仿制药生产...
2026-10-30 14:08
资讯 礼来三季度业绩超预期,再次上调全年业绩指引至910亿-920亿美元
10月29日,礼来公布2026年三季报,第三季度营收为243 97亿美元,同比增长39%;净利润64 51亿美元,同比增长16%。前三季度,礼来累计营收671 7亿美元,同比增长46%,净利润为2...
2026-10-30 10:23






