近日,以研发为基石的意大利国际制药公司凯西集团(Chiesi Group)举行盛大典礼,庆祝其位于意大利帕尔马的生物技术卓越中心(Biotech Center of Excellence)正式投入运营,该中心将致力于开发和生产单克隆抗体、酶和其它蛋白质。
凯西集团生物技术卓越中心将一站式覆盖整个供应链,有望凭借出色的综合运营战略领跑欧洲。从在哺乳动物细胞中提取原料药,到将其转化为成品药直至最终包装上市,所有环节都将在同一地点完成。科研结果与产业化的无缝衔接将成为该中心的一大优势,将高效缩短从研发到投产用时,显着增强凯西集团的创新力,从而更迅速地将新治疗方案推向市场。
得益于敏捷的适应能力,凯西集团始终站在医疗发展的最前沿,新落成的生物技术卓越中心既能支持各种规格的批量生产,也能制造临床研究用药和已获批药物,推动从临床试验到商业化生产的顺利过渡。凭借全新建成的生物技术卓越中心,凯西集团将加强其在呼吸道健康、专科治疗和罕见病这三大核心领域的能力,巩固其整体战略地位。
凯西集团的生物技术卓越中心将帮助应对医疗健康方面的重重挑战,旨在建立一个韧性十足的可持续体系。凯西集团力求紧跟生物制药行业的最新进展,扩大欧洲的生产规模,吸引国际人才和投资,并建立全球合作伙伴关系。凯西集团将投入超20%的营业额来全力支持该中心的研发,此研发投入占比在意大利制药公司中遥遥领先。
凯西集团主席亚历山德罗·凯西(Alessandro Chiesi)表示:“今天,我们的生物技术卓越中心已正式启动,它将引领我们在医疗健康领域开辟新航线。依托日益创新的技术,我们将继续发挥关键作用,为慢性病患者特别是罕见病患者及其家庭提供卓越的医疗服务。当今世界日新月异,生物技术卓越中心将成为孕育新知识和新技能的摇篮,推动生物技术供应链的发展,并吸引、留住全球的顶尖人才。”
凯西集团首席执行官安康礼先生(Giuseppe Accogli)表示:“创新一直是我们的核心基石。我们致力于提供能够切实改变患者生活的开创性治疗方案,而启用全新生物技术卓越中心标志着我们的这一目标实现了质的飞跃。该中心不仅把我们的生产能力提升到新的高度,我们推动创新的信念也愈发坚定。不仅如此,它还将赋能我们构建紧密的合作关系,不断突破边界,探索更多可能。”
生物技术卓越中心的落成彰显了凯西集团对科研事业做出的贡献,其长期持续投资不仅创造价值,而且创造了众多优质就业岗位。凯西集团此次投资约4亿欧元,其中1.2亿欧元用于基础设施建设,2.6亿欧元将长期(2023-2030年)投入到材料、创新技术、人才技能提升和培训。
生物技术卓越中心将聘请多达200名专家,目前已有60人投入技术研发,2025年年底有望增加至80人。该中心创造的机会将帮助凯西在快速增长的生物制药领域中脱颖而出,占据先发优势。
据了解,凯西制药公司(凯西集团)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,在呼吸道健康、罕见疾病和专科治疗方面研发并推广创新的治疗方案。凯西集团致力于提高民众的生活质量,并积极履行对社会和环境的责任。
随着凯西在意大利、美国和法国的公司变更为共益性公司,凯西集团为整个社会创造共享价值的承诺具有法律约束力,并成为公司决策的核心考量因素。自2019年以来,凯西集团成为了B Corp(共益企业)认证的制药集团,作为全球范围内B Corp(共益企业)的一员,集团以严苛的标准,不断为可持续性发展做出努力。凯西集团旨在于2035年底实现“净零”目标。
凯西集团总部位于意大利帕尔马市,在医药行业拥有逾85年的历史,业务覆盖全球31个国家和地区,在全球拥有7,000多名员工。凯西集团研发总部设于意大利帕尔马市,并在法国、美国、加拿大、中国、英国和瑞典分别设有六个重要的研发中心。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 百济神州安泰适(注射用塔拉妥单抗)再获新适应症,获批扩展至小细胞肺癌二线及以上治疗
5月29日,百济神州宣布,安泰适(注射用塔拉妥单抗)获得国家药品监督管理局(NMPA)新增适应症批准,用于既往接受过1种系统性治疗(包括含铂化疗)失败的广泛期小细胞肺癌(ES-...
2026-05-29 14:08
资讯 信达生物与辉瑞达成总交易额105亿美元的Co-Co合作
信达生物制药集团今日发布公告宣布与辉瑞达成战略合作协议。协议涵盖多种合作模式,包括许可、共同开发及共同商业化(Co-Co);合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶...
2026-05-29 12:58
资讯 时隔两日,GSK重磅乙肝药物再次提交国内上市申请
今日,医谷网查询国家药监局在审品种最新信息显示,2026年5月27日,葛兰素史克(GSK)的慢性乙肝治疗药物贝普若韦生注射液(Bepirovirsen,GSK836)再次向国家药监局提交了上市...
2026-05-29 11:52
资讯 尧唐生物完成近 5 亿元 C 轮融资,扎根全球体内基因编辑赛道
本轮融资由正心谷资本领投,上海国投先导、闵金投、德岳投资等知名机构参与投资,老股东险峰淇云、远翼投资、天创资本持续加码跟投。
2026-05-29 11:15
资讯 孩子打了乙肝"出生第一针",保护能持续多久?专家这样说
来自公共卫生、感染科、儿科、社区卫生等领域的专家汇聚一堂,基于儿童免疫规划的成功经验,共同探讨乙肝防治新路径。
2026-05-28 13:11
资讯 首批入选!联仁健康成为福建省医疗健康方向公共数据开发服务商
近日,福建省大数据集团权属企业福建大数据一级开发有限公司公布“福建省医疗健康方向公共数据首批开发服务商名单”。
2026-05-28 11:50
资讯 中国生物技术发展中心:体细胞治疗新技术临床研究备案指引(第1版)
本指引所指的体细胞治疗新技术是指利用人自体或异体的成熟 功能分化细胞, 经可能改变体细胞特性的体外操作后, 如分离、 纯化、 激活、 扩增培养、 负载、 遗传修饰、...
2026-05-28 10:15
资讯 礼来发表最新研究:2型糖尿病早期强化干预可带来更显著代谢获益
5月26日,礼来公司宣布,一项聚焦2型糖尿病“确诊早期”这一关键阶段的研究——SURPASS-EARLY详细结果已发表于《内科学年鉴》。
2026-05-28 09:27
资讯 神复健行完成超 3 亿元天使轮融资,全球首创 "三合一" 脑脊接口技术加速临床落地
本轮融资由凯辉基金领投,国投先导与夏尔巴投资联合领投,恒旭资本跟投,原有股东复旦科创持续追加投资
2026-05-27 21:24
资讯 肝病siRNA疗法开发公司获B轮融资 4.14 亿元 ,复星医药领投
本轮融资由复星医药控股子公司复星医药产业领投,凯泰资本、太浩创投、得时资本、谦和资本、华金资本、上海科法达安医药科技有限公司、TG Sino-Dragon Fund II L P 及多...
2026-05-27 21:16
资讯 诺诚健华奥布替尼在澳大利亚上市
诺诚健华发近日收到通知,奥布替尼(商品名:宜诺凯,HIBRUKA)已获澳大利亚药品管理局(TGA)核准签发的上市许可,适应症为适应症:成年复发 难治性套细胞淋巴瘤(r rMCL)。
2026-05-27 21:05
资讯 阿斯利康将携肝癌、乳腺癌和膀胱癌III期临床研究数据及罕见病潜在同类首创疗法,亮相2026美国临床肿瘤学会(ASCO)年会
EMERALD-3研究的重磅报告将展示英飞凡联合英卓凡用于早期肝癌治疗的获益
2026-05-27 20:49
资讯 复星医药拟4.14亿元投资星曜坤泽,布局乙肝治疗领域
5月26日,复星医药发布公告称,公司控股子公司复星医药产业拟出资共计4 14亿元参与星曜坤泽B轮融资并受让联营公司苏州基金、天津基金所持部分股权。如B轮融资及股权转让全部完...
2026-05-27 15:06
资讯 甘李药业取得巴西GMP认证,胰岛素出海布局再下一城
5月27日,甘李药业发布公告称,子公司甘李药业巴西贸易与医药进口有限责任公司近日收到巴西国家卫生监督局核准签发的药品生产质量管理规范(GMP)认证证书。该认证涵盖甘李药业...
2026-05-27 14:05
资讯 药明生物不超4亿美元回购股份
5月26日,药明生物发布公告称,公司于二零二六年五月二十四日,其已议决动用购回授权,以及(如适用)股东于本公司股东大会上批准以购回股份的任何未来一般授权,以不时在公开市...
2026-05-26 15:15
资讯 君实生物收到关于销售费用等的问询函
近日,上海君实生物医药科技股份有限公司收到上海证券交易所下发的《关于上海君实生物医药科技股份有限公司2025年年度报告的信息披露监管问询函》(上证科创公函【2026】0121号)。
2026-05-26 13:40







