汇宇制药董事长涉嫌短线交易自家股票,被立案

医药 来源:医谷网
2024
08/06
18:02
医谷网 医药

8月6日,汇宇制药发布《关于董事、高级管理人员收到立案告知书的公告》。公司董事长、总经理丁兆于2024年8月5日收到《中国证券监督管理委员会立案告知书》,因其涉嫌短线交易汇宇制药股票,根据《证券法》《行政处罚法》等法律法规,决定对其立案。

此前,汇宇制药曾于4月29日发布公告称,丁兆的母亲严兆在2023年8月23日至2023年9月27日期间累计买入汇宇制药股票1239股(2笔),累计成交金额合计17461.47元;累计卖出公司股票14430股(7笔),累计成交金额合计209529.4元,累计交易收益为192067.93元。

相关公开资料显示,汇宇制药成立于2010年,主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研发、生产和销售。生产基地位于四川省内江市,研发中心坐落于成都市天府国际生物城,并且在美国、英国和爱尔兰等地设有子公司。在化学原料药、化学普通注射剂和复杂注射剂等方面有丰富的研发经验,同时积极推进抗肿瘤领域的小分子创新药和生物大分子创新药的研发。

汇宇制药同日发布获得药品注册证书的公告,取得化学药品3类注射用左亚叶酸钙和化学药品4类甲氨蝶呤注射液药品注册证书,左亚叶酸钙能够增强氟尿嘧啶(如 5-氟尿嘧啶)在肿瘤治疗中的疗效和毒性作用。目前国内有 6 家企业持有注射用左叶酸钙的批件,其中通过或视同通过仿制药质量和疗效一致性评价共 2 家,包括汇宇制药和健进制药。甲氨蝶呤具有广谱抗肿瘤活性,可单独使用治疗乳腺癌、妊娠性绒毛膜癌等,或与其它化疗药物联合使用治疗成骨肉瘤、急性白血病等,鞘内注射治疗脑膜转移癌,以及用于银屑病化疗。目前国内有 4 家企业持有甲氨蝶呤注射液的批件,其中通过或视同通过仿制药质量和疗效一致性评价共 2 家,为汇宇制药和南京泽恒。

根据米内网数据显示,2023 年中国城市公立医院终端注射用左亚叶酸钙销售额约为 1.85 亿元。甲氨蝶呤注射液销售额约为 1.51 亿元,两款产品整体市场规模不大。

根据汇宇制药2023年度业绩报告,报告期内公司实现营业收入9.27亿元,同比减少37.92%;归属于上市公司股东的净利润1.4亿元,同比减少43.86%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润6601.06万元,同比减少66.69%。报告期内,董事长丁兆获得的税前报酬总额为148.73万元。

老百姓大药房董事长被留置

来源:医谷网

为你推荐

1款全球首个+1款全球前四!华东医药MUC-17与FGFR2b 两款ADC获批临床资讯

1款全球首个+1款全球前四!华东医药MUC-17与FGFR2b 两款ADC获批临床

HDM2020与HDM2012均为抗体药物偶联物(Antibody-drug conjugate,ADC),分别靶向成纤维细胞生长因子受体2b(FGFR2b)、靶向人粘蛋白-17(Mucin 17,MUC-17)

2025-06-30 21:28

睿视科技完成数千万元A2轮融资,金科君创独家投资资讯

睿视科技完成数千万元A2轮融资,金科君创独家投资

此次融资将重点用于公司核心产品的研发迭代,三类医疗器械注册申报加速,以及市场渠道拓展。凯乘资本担任公司本轮融资独家财务顾问。

2025-06-30 10:36

中华人民共和国医疗保障法(草案)资讯

中华人民共和国医疗保障法(草案)

在中华人民共和国境内从事医疗保障相关的筹资运行、待遇支付、公共服务、基金使用、监督管理等活动,适用本法。

2025-06-28 13:45

26省联盟药品集采拟中选结果公布资讯

26省联盟药品集采拟中选结果公布

26省为北京、天津、山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、安徽、福建、江西、河南、湖北、湖南、广西、海南、重庆、四川、贵州、云南、西藏、陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆和新疆...

2025-06-28 13:20

CDE:对于境内外尚未有按照药品批准上市,但已有按医疗器械批准上市的产品,如在我国按照药品管理,能否按创新药申报?资讯

CDE:对于境内外尚未有按照药品批准上市,但已有按医疗器械批准上市的产品,如在我国按照药品管理,能否按创新药申报?

对于境内外尚未有按照药品批准上市、但已有按医疗器械批准上市的产品,如申报时在我国按照药品管理的,因器械已上市,将影响该产品在我国按创新药申报。

2025-06-28 13:01

河北医大二院发布“冀脑方舟”脑出血专病大模型,助力精准诊疗资讯

河北医大二院发布“冀脑方舟”脑出血专病大模型,助力精准诊疗

6月21日,河北医大二院联合讯飞医疗共同研发的医疗垂直领域多模态大模型—— “冀脑方舟”脑出血专病大模型在石家庄正式发布。

2025-06-27 16:02

最新数据:Vyepti(艾普奈珠单抗)在难治的重度偏头痛患者中疗效确切资讯

最新数据:Vyepti(艾普奈珠单抗)在难治的重度偏头痛患者中疗效确切

2025年第11届欧洲神经病学学会大会(EAN Congress 2025)公布了RESOLUTION IV期临床研究的完整结果。数据显示,在同时接受标准化患者教育的慢性偏头痛合并药物过度使用性头痛...

2025-06-27 15:58

Vyepti(艾普奈珠单抗)最新III期临床研究数据出炉,治疗亚洲慢性偏头痛人群疗效获证资讯

Vyepti(艾普奈珠单抗)最新III期临床研究数据出炉,治疗亚洲慢性偏头痛人群疗效获证

该研究是一项随机、安慰剂对照研究,旨在评估艾普奈珠单抗对比安慰剂在亚洲为主的慢性偏头痛人群中的疗效与安全性。

2025-06-27 15:47

承葛生物完成过亿元融资,以精准菌群移植技术构建微生态医疗版图资讯

承葛生物完成过亿元融资,以精准菌群移植技术构建微生态医疗版图

本轮融资由金阖资本领投,夏禾资本担任财务顾问。

2025-06-27 13:38

刚刚,又一款国产减重创新药获批资讯

刚刚,又一款国产减重创新药获批

又一款国产GLP-1创新药获批上市。

2025-06-27 13:14

全球首款实体瘤CAR-T疗法国内申报上市资讯

全球首款实体瘤CAR-T疗法国内申报上市

6月26日,科济药业发布公告宣布,其申报的CAR-T疗法舒瑞基奥仑赛注射液的新药上市申请已获得国家药监局受理,申报适应症为用于治疗Claudin18 2表达阳性、至少二线治疗失败的晚...

2025-06-27 09:31

国家医保局商保创新药目录2025申报相关消息资讯

国家医保局商保创新药目录2025申报相关消息

根据《指南》,申报主体申报前须按要求进行注册,获取唯一单位账号等信息。账号适用于目录调整相关工作流程。

2025-06-26 18:26

浙江省药监局:2025年版《中国药典》即将执行,哪些情形无需向省药监局申请备案资讯

浙江省药监局:2025年版《中国药典》即将执行,哪些情形无需向省药监局申请备案

2025年版《中华人民共和国药典》已由国家药监局、国家卫生健康委2025年第29号公告颁布,自2025年10月1日起实施。

2025-06-25 15:16

霆升科技B+轮融资近亿元,完成国内首例4D ICE临床研究资讯

霆升科技B+轮融资近亿元,完成国内首例4D ICE临床研究

由倚锋资本领投,原有股东方启明创投、黄埔医药基金跟投,本轮融资由星桥资本担任独家财务顾问

2025-06-25 14:57

爱尔眼科张劲松、郝燕生、兰长骏教授参与制定《中国老视矫正型人工晶状体临床应用专家共识(2025年)》资讯

爱尔眼科张劲松、郝燕生、兰长骏教授参与制定《中国老视矫正型人工晶状体临床应用专家共识(2025年)》

近日,由中华医学会眼科学分会白内障及屈光手术学组、中国医师协会眼科医师分会白内障学组共同制定的《中国老视矫正型人工晶状体临床应用专家共识(2025年)》(以下简称“共识...

文/屈慧莹 2025-06-25 14:36

讯飞星火医疗大模型V2.5国际版、讯飞晓医香港版发布,全球化布局迈入新阶段资讯

讯飞星火医疗大模型V2.5国际版、讯飞晓医香港版发布,全球化布局迈入新阶段

6月24日,科大讯飞 讯飞医疗技术应用发布会暨香港公司开幕典礼在香港的数字科技与人工智能高地--数码港举办,讯飞医疗正式发布星火医疗大模型V2 5国际版,全面升级讯飞晓医APP...

2025-06-25 13:40

先声再明获太平医疗健康基金投资,加速肿瘤免疫治疗国际化

近日,先声药业集团(02096 HK)旗下抗肿瘤创新药公司——海南先声再明医药股份有限公司获得太平医疗健康基金投资。此次投资将支持先声再明

2025-06-24 17:14

第三款国产13价肺炎疫苗获批上市的背后资讯

第三款国产13价肺炎疫苗获批上市的背后

13价肺炎疫苗市场再迎来一个新玩家。

2025-06-24 13:12

爱尔眼科眼底病论坛2025暨第四届长三角论坛在沪圆满落幕资讯

爱尔眼科眼底病论坛2025暨第四届长三角论坛在沪圆满落幕

破局疑难诊疗,赋能青年力量!

文/石宇婧、李林 2025-06-24 11:21

因美纳将收购SomaLogic,加速蛋白质组学业务并推进公司多组学战略资讯

因美纳将收购SomaLogic,加速蛋白质组学业务并推进公司多组学战略

将高度互补的蛋白质组学技术专长与因美纳行业领先的产品创新和全球市场影响力相结合为因美纳在广阔且持续增长的市场中实现增长奠定基础

2025-06-23 20:25