5月13日，传奇生物公布了其2024年第一季度的未经审计财务业绩。
业绩数据显示，其自主研发的BCMA CAR-T疗法Carvykti（西达基奥仑赛）的净贸易销售额约为1.57亿美元（以最新汇率计，折合人民币约11.36亿元）。
2017年12月，传奇生物与杨森达成许可协议，双方共同开发和推广Carvykti，中国权益两家按70:30分成，海外权益按50:50分成。2022年，Carvykti相继获在美国、欧盟和日本获批上市。2022年-2023年，Carvykt分别取得1.37亿美元、5亿美元的收入。
今年4月，美国FDA和欧盟委员会已批准Carvykti（用于治疗既往接受过至少一线治疗（包括蛋白酶体抑制剂（PI）和免疫调节剂（IMiD））且来那度胺耐药的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。由此，Carvykti也成为了首个且唯一获批用于多发性骨髓瘤患者二线治疗的B细胞成熟抗原(BCMA)靶向疗法，包括CAR-T疗法、双特异性抗体和抗体药物偶联物(ADC)。
在中国市场，Carvykti的上市申请已于2022年12月获得国家药监局受理，适应症为用于复发/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗，2023年1月，西达基奥仑赛已被纳入优先审评审批程序。
在Carvykti在等待审批的阶段，国内获批的CAR-T疗法也上升至5款，分别是复星凯特的阿基仑赛注射液（CD19）、药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液（CD19）、驯鹿生物的伊基奥仑赛注射液（BCMA），合源生物的纳基奥仑赛注射液（CD19）、以及科济药业的泽沃基奥仑赛注射液（BCMA），定价分别为120万元、129万元、116.6万元、99.9万元、115万元。
销售业绩方面，仅有瑞基奥仑赛注射液披露了2023年的销售业绩，其当年度销售额为近1.74亿元，复星凯特则尚未披露过阿基仑赛注射液的具体销售业绩，但截至2023年，该产品已成功治疗超600位复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者。另值得一提的是，今年年初，复星凯特和国药控股旗下健康管理和患者综合服务平台宸汐健康联合推出中国首款淋巴瘤按疗效价值支付计划，即原本120万一针的阿基仑赛注射液，符合条件的患者在使用后，若未能达到完全缓解（CR），将获得最高60万元人民币的返还。
来源：医谷网
为你推荐
资讯 创新药价格重磅文件，多部委将举办政策吹风会
4月14日，国办正式对外发布备受业内关注的《关于健全药品价格形成机制的若干意见》。该文件曾在去年2月份对外发布了征求意见稿，此后1年间，业内普遍关注该《意见》何时正式落地。
2026-04-14 22:37
资讯 映恩生物拟登陆科创板，募资不超67.5亿元加码ADC研发
根据公告，映恩生物-B此次科创板IPO拟发行不超过1577 9190万股人民币股份，占发行后总股本的15%（不含超额配股权）
2026-04-14 19:26
资讯 华东医药司美格鲁肽注射液减重适应症上市申请获受理，剑指GLP-1千亿蓝海
公司全资子公司杭州中美华东制药江东有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，司美格鲁肽注射液上市许可申请获得受理，适用于在控制饮食和增加体力活动的...
2026-04-14 19:03
资讯 全国首款外泌体创新药申报IND
国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，4月13日，上海思德克索生物科技有限公司申报的STX11101注射液新药临床试验申请（IND）正式获得受理，受理号为CXSL2600403，药品类型为...
2026-04-14 18:11
资讯 安永发布《“本土药企盈利引擎”模型1.0 ——供应链与财务篇》医药白皮书
安永大中华区（后简称：安永）重磅发布《穿越盈利的迷雾：安永“本土药企盈利引擎”模型1 0 ——供应链与财务篇》医药白皮书。
2026-04-14 17:50
资讯 31款药品，第一批参照药预沟通药品信息公示
近日，国家医保局发布第一批参照药预沟通药品信息公示。根据公示信息，此次公布的药品信息为截至3月底收到的拟纳入首次预沟通工作范围的企业申请药品名单。
2026-04-14 15:36
![远大医药钇[90Y]微球注射液美国临床达终点，局部肿瘤控制率达100%](https://img.medvalley.cn/2026/0413/1776086367155426.png)
资讯 授权许可费最高至7.45亿美元，海思科与艾伯维达成一项BD交易
4月13日，海思科宣布日前与美国艾伯维（AbbVie Group Holdings Ltd ）签订独占许可协议，授予AbbVie在除中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区以外的全球范围开发、生产...
2026-04-13 16:09
资讯 创业板新增第四套上市标准，无盈利要求
4月10日，中国证监会发布《关于深化创业板改革 更好服务新质生产力发展的意见》，旨在优化发行上市标准提高包容性和吸引力，更好服务实体经济高质量发展，助力高科技创新。
2026-04-12 16:36
资讯 降低医疗医药行贿入罪门槛，两高《解释（二）》发布
4月10日，最高人民法院、最高人民检察院共同发布《关于办理贪污贿赂刑事案件适用法律若干问题的解释（二）》（以下简称“《解释（二）》”），这是对2016年发布《关于办理贪污贿...
2026-04-12 12:10
资讯 百济神州DLL3/CD3双抗安泰适（注射用塔拉妥单抗）附条件批准上市
4月10日，百济神州公司宣布，安泰适（注射用塔拉妥单抗）经优先审评程序获得国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，用于既往接受过至少2种系统性（包括含铂化疗）失败的广泛期...
2026-04-10 19:28
资讯 蔚程医药超额完成 5400 万美元 A 轮融资，全面加速肝外递送小核酸疗法临床转化
本轮融资由启明创投与一家知名产业基金联合领投，弘晖基金、一家知名投资基金、泰福资本共同参与投资，原有投资方杏泽资本持续追加投资
2026-04-10 13:06
资讯 诠释重疾诊疗新范式，西门子医疗携创新成果亮相2026 CMEF
今日，西门子医疗以“创新境，为每一个生命”为主题，重磅亮相第93届中国国际医疗器械博览会（CMEF）。
2026-04-09 15:33
资讯 磅策医疗完成亿元 B 轮战略融资，加速 AI 手术机器人与消费医疗全球化布局
本轮融资由一家国际 AI 科技公司领投，联想创投等老股东持续加码跟投，资金将重点用于核心技术迭代、新产品管线研发与临床注册、商业化渠道拓展及全球化商业布局
2026-04-09 12:38
资讯 吉利德预防HIV感染新药拟纳入优先审评
4月7日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，吉利德科学（Gilead Sciences）来那帕韦钠片和来那帕韦钠注射液新适应症拟纳入优先审评。
2026-04-09 09:28
资讯 因药品生产存在严重缺陷，一药品被取消国家药品集采中选资格
近日，国家组织药品联合采购办公室发布公告，取消广州合和医药有限公司美索巴莫注射液中选资格，同时将广州合和医药有限公司和委托生产企业成都天台山制药股份有限公司列入违规...
2026-04-07 13:23
资讯 上海市药监局核发上海首张干细胞《药品生产许可证》
近日，上海市药监局核发上海地区的首张干细胞《药品生产许可证》，上海爱萨尔生物医药股份有限公司也因此成为今年首位获该证的企业。
2026-04-07 11:56