百度健康战略合作伊邦科技,助力全国药店生意增长

医药 来源:医谷网
2024
03/20
12:23
医谷网 医药

近日,百度健康北京科技有限公司(以下简称“百度健康”)与上海伊邦医药信息科技股份有限公司(以下简称“伊邦科技”)就「聚能计划」达成战略合作,双方将借助百度生态在搜索、地图、健康、Al和电商等领域的资源和服务优势,为全国线下药店提供技术和运营服务,助力其业绩增长和服务质量提升。

签约仪式现场

(左:伊邦科技总经理钟毅;右:百度大健康事业群电商和商业部总经理武晓云)

近年来,伴随着新医改的逐步深入,医药零售终端在医药零售行业的占比不断上升。在疫情的催化下,线上问诊、线上购药等业务也在不断发展。实体连锁药店进行线上布局,医药电商不断加深与药店的合作已然成为一种趋势。线上线下融合的“药店2.0”时代到来。

面对这一趋势,单体药店、中小连锁药店的经营发展面临挑战。如何加强多元化经营和药事服务等能力,成为它们的共同需求。百度健康电商和商业部总经理武晓云在签约现场也表示,在过去几年深入医药行业的过程中,百度健康发现了线下零售药店的经营痛点:同质化竞争愈发严重,传统的“价格战”不再可行;在用户留存、用户流量获取方面也缺乏有力的工具和手段。

为此,百度健康推出了「聚能计划」,旨在聚焦百度集团优势,解决线下药店运营难、赚钱难的问题:其一,借助百度APP、百度地图、小度等流量场景精准触达C端用户,并根据用户需求展示高匹配度的门店及其服务信息;其二,免费帮助门店开发店铺小程序,打通“线上线下”渠道,构建私域“流量池”,实现拉新获客及长期复购;其三,基于百度健康“数据+内容+服务+技术”的优势资源,为实体门店提供相应技术和运营服务等。

简单地理解,除了作为平台方为药店提供传统的流量扶持外,百度健康还会基于自身AI自动匹配、健康科普、在线问诊、用药服务等方面的能力,充分赋能给到药店,帮助药店生意增长。

伊邦科技总经理钟毅表示,团结与服务单体药店打造伊邦数字连锁是伊邦科技的发展战略,与百度健康的合作,可以为伊邦数字连锁加盟解决方案提供强有力的支持,与伊邦科技的发展战略高度契合。

综合服务赋能

自「聚能计划」启动以来,百度健康已与全国多家医药行业服务商达成合作达成,持续推动国内药店的数字化转型和药企私域流量运营,加速多模式、多业态场景在药店落地融合。

百度健康是国内领先的健康科普平台和健康服务平台,构建了健康科普、在线问诊、健康商城、互联网医院等完整的医疗服务体系。近年来,面对医药健康行业数智化转型的关键期,百度健康依托领先的AI技术及数据资源优势,大模型能力与医疗场景融合创新,持续重构“医-患-药”全场景应用及解决方案,致力于成为医药行业高质量发展的新引擎。

伊邦科技是一家院外药品流通渠道数字化转型服务商,致力于打造中国最大的数字连锁药房,目前旗下业务涵盖第三方B2C医药电商药房网商城、药店SaaS平台和电商代运营服务等,已服务近万家单体药店。基于此次合作,百度健康的医药零售服务版图将加速扩大,持续助力药店经营,让更多用户在家门口“零距离”便捷购药。

来源:医谷网

为你推荐

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...

2026-04-25 21:39

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署资讯

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署

4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。

2026-04-25 20:09

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局资讯

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局

Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域

2026-04-25 15:50

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”资讯

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”

4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。

2026-04-25 15:41

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施资讯

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施

由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。

2026-04-24 18:28

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”资讯

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”

依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺

2026-04-24 18:13

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批资讯

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批

4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。

2026-04-24 18:01

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...

2026-04-24 12:44

甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药资讯

甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药

4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...

2026-04-24 10:25