日前,制药巨头诺和诺德大股东诺和控股(Novo Holdings)宣布,将以全现金交易收购CDMO公司康泰伦特(Catalent),总价高达165亿美元(约合人民币1186.98亿元)。根据协议,作为交易的一部分,诺和诺德将以110亿美元(约合人民币791.32亿元)的预付款收购Catalent三个生产基地,这三个基地分别位于意大利、比利时和美国,专门从事药品的无菌灌装。诺和控股首席执行官Kasim Kutay表示,诺和诺德收购三个灌装工厂将有助于提高其畅销减肥药Wegovy和Ozempic的产能。
CGT CDMO龙头被千亿收购
资料显示,Catalent成立于1933年,是全球领先的药物、生物制剂、基因疗法和消费者健康产品的先进给药技术和开发制造解决方案提供商,在全球拥有超40家工厂设施,近1.35万名员工。在过去10年中,Catalent为近一半美国FDA审批通过的新药提供了药物生产研发服务。
CGT业务是Catalent发展的重点,2019年Catalent以12亿美元并购Paragon Bioservices,拓展了其在腺相关病毒载体开发方面的优势;2020年以3.15亿美元并购比利时细胞和基因疗法公司MaSTherCell Global;2021年收购pDNA专业公司Delphi Genetics以及比利时公司Promethera Biosciences的细胞治疗制造子公司肝细胞治疗支持公司。目前Catalent已然成为CGT CDMO领域的头部公司,其也是首个FDA批准基因治疗商业化的CDMO企业。
去年8月,Catalent发布2023财报(财年周期:2022.7.01—2023.6.30),其总营收为42.76亿美元,同比下降11%;净亏损2.32亿美元,同比扩大146%;其中Q4营收10.68亿美元,同比下降17%;净亏损8600万,同比扩大150%。事实上,近年来Catalent动荡不断。2022年11月,Catalent暂停了在其牛津市的一个疫苗生产基地的建设,当年12月有报道称由于新冠产品收入降低,Catalent将削减约600个工作岗位;2023年2月,彭博社报道丹纳赫有意向收购Catalent,但之后被放弃;2023年4月Catalent三家主要制造工厂出现问题,同事首席财务官辞职,公司股价下跌超20%。
对于此次被Novo Holdings收购,Catalent总裁兼首席执行官Alessandro Maselli表示期待从Novo Holdings的大量资源中受益,以加快对公司业务的投资和关键产品开发,并继续为制药和生物技术客户提供优质开发和制造解决方案。
减肥药供不应求
此次大手笔收购,其主要目的是为了扩大减肥药Wegovy和Ozempic的产能。
今年阿里,诺和诺德的司美格鲁肽系列火大火,供不应求。今年1月31日,诺和诺德发布2023年业绩,其全年收入2322.61亿丹麦克朗,同比增长31%,营业利润为1025.74亿丹麦克朗,同比增长37%。其中,王牌产品——司美格鲁肽系列占据了绝对的主导力量,业绩报显示,2023年全年,其皮下注射制剂Ozempic(用于降糖)实现营收957.18亿丹麦克朗亿丹麦克朗,口服片剂Rybelsus(用于降糖)销售额达187.50亿丹麦克朗,同比增长66%,减重产品Wegovy更是一飞冲天,其销售业绩达313.43亿丹麦克朗(以最新汇率计,约合45.16亿美元,折合人民币约324.87亿元),同比增长407%。以上三款产品合计在2023年一年的时间里为诺和诺德贡献了1458.11亿亿丹麦克朗(以最新汇率计,约合210.11亿美元,折合人民币约1511.33亿元),这也意味着司美格鲁肽正式“200亿元重磅炸弹俱乐部”。
大卖的背后,也导致了司美格鲁肽产能的短缺。2023年11月,诺和诺德宣布,将从2023年开始投资超过420亿丹麦克朗扩大位于丹麦卡伦堡现有的生产设施,用于生产目前和未来的严重慢性疾病产品组合,包括GLP-1类产品。
此次收购Catalent获得的三个生产基地,为专门从事药品生产的最后阶段——“灌装封闭”操作的基地。新闻稿显示,收购灌装厂符合诺和诺德的战略,即让更多的糖尿病和肥胖症患者接受目前和未来的治疗。收购实现了生产规模和速度的扩张,同时为诺和诺德现有的供应网络提供了未来的选择性和灵活性。预计此次收购将从2026年起逐步提高诺和诺德的灌装能力。
为你推荐
资讯 徕卡生物科技与 CellCarta 拓展伴随诊断合作开发模式,加速全球商业化进程
该合作模式旨在适应生物制药企业多样化的研发需求,通过紧密协作与并行推进,建立灵活的全球伴随诊断(CDx)开发框架,助力项目从早期检测开发到商业化诊断的更高效转化。
2026-06-04 19:39
资讯 瀚森制药双靶点GLP-1减重产品上市申请获受理
瀚森制药今日发布公告,公司创新药奥莱泊肽注射液上市许可申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,适用于肥胖或超重成人,奥莱泊肽是一款瀚森制药自主研发的每周一次给药...
2026-06-04 13:40
资讯 中国生物技术发展中心:抗原特异性免疫细胞激活新技术临床研究备案指引(第1版)
本指引所指的抗原特异性免疫细胞激活新技术是指将不同类型的抗原或抗原载体注射到人体, 经过抗原递呈细胞识别、 吞噬、 加工处理等过程, 诱导机体内产生抗原特异性的免疫...
2026-06-04 10:54
资讯 康方生物发布依沃西联合化疗一线治疗结直肠癌II期期中分析数据
近日,在2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2026)上,康方生物对外公布了PD-1 VEGF双特异性抗体新药依沃西联合mFOLFOX6化疗方案,一线治疗不可切除转移性结直肠癌(mCRC)的...
2026-06-04 10:21
资讯 冲击港股穿刺消融手术机器人第一股!真健康医疗正式递表
总部扎根广东珠海横琴粤澳深度合作区的真健康医疗,2018 年注册成立,是国内聚焦肿瘤精准微创赛道的高新技术、专精特新小巨人企业,深耕经皮穿刺、消融手术机器人全链条研发生...
2026-06-04 09:48
资讯 CDE:关于开发适宜药品包装规格的指导原则
药品适宜的包装规格通常应满足临床用药的功能性、方便性和经济性需要,基于批准的适应症或功能主治、用法用量、用药周期、用药场景等合理设计。
2026-06-03 18:40
资讯 甘李药业周制剂胰岛素GZR4注射液第三项关键III期SUPER-3研究完成
6月1日,甘李药业宣布,公司自主创新 1 类生物新药、超长效周制剂胰岛素 GZR4 注射液第三项关键 III 期 SUPER-3 临床试验顺利达到预设主要疗效终点。
2026-06-03 16:00
资讯 超11亿美元,云顶新耀新一代 BTK 抑制剂出海
6 月 2 日,云顶新耀发布公告,宣布公司与美国纳斯达克上市罕见病龙头企业 Travere Therapeutics(TVTX)签署独家授权合作协议,将自研管线核心品种希布替尼(EVER001,civ...
2026-06-03 15:22
资讯 数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期
本轮融资由科创板上市生物科技企业嘉必优独家领投,中信建投资本、临港数科基金、闵行金投、康容药业、大零号湾创投等产业资本与国资基金联合跟投
2026-06-02 19:40
资讯 EMERALD-3 III期临床试验中,英飞凡与英卓凡联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞术(TACE)将适于栓塞的不可切除肝细胞癌患者疾病进展或死亡风险降低30%
STRIDE方案联合仑伐替尼与TACE呈现积极总生存获益趋势
2026-06-02 19:11
资讯 阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序
近日,创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第8号)显示,阿里达摩院研发的急性主动脉综合征CT平扫图像辅助分诊软件(DAMO iAorta)已被纳入进入国家药品监督管理局的...
2026-06-02 17:19
资讯 众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单
6月2日,众生药业发布公告,近日,根据国家药监局药品审评中心发布的公示信息,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的创新药物昂拉地韦颗粒被CDE纳入优先审评品...
2026-06-02 17:01
资讯 原则上每个街道办好1所社区卫生服务中心,国家卫生健康委办公厅发布《关于进一步健全城市社区卫生服务体系 提升服务能力的通知》
实现社区卫生服务中心全覆盖。原则上每个街道办好1所社区卫生服务中心。
2026-06-02 15:59
资讯 国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告
为加强医疗器械分类管理,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关要求,进一步明确调整医疗器械(含体外诊断试...
2026-06-02 15:45
资讯 国内首个裸质粒基因治疗药物获批
近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血(下肢...
2026-06-01 16:05
资讯 康方生物PD-1/VEGF依沃西头对头百济神州PD-1替雷利珠单抗III期结果
6月1日,在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,康方生物对外发布了PD-1 VEGF双抗依沃西联合化疗对比百济神州PD-1替雷利珠单抗(商品名 百泽安)联合化疗,一线治疗晚期鳞...
2026-06-01 14:49






