减肥药供不应求,诺和诺德花超790亿买厂

医药 来源:医谷网
2024
02/06
08:34
医谷网 医药

日前,制药巨头诺和诺德大股东诺和控股(Novo Holdings)宣布,将以全现金交易收购CDMO公司康泰伦特(Catalent),总价高达165亿美元(约合人民币1186.98亿元)。根据协议,作为交易的一部分,诺和诺德将以110亿美元(约合人民币791.32亿元)的预付款收购Catalent三个生产基地,这三个基地分别位于意大利、比利时和美国,专门从事药品的无菌灌装。诺和控股首席执行官Kasim Kutay表示,诺和诺德收购三个灌装工厂将有助于提高其畅销减肥药Wegovy和Ozempic的产能。

CGT CDMO龙头被千亿收购

资料显示,Catalent成立于1933年,是全球领先的药物、生物制剂、基因疗法和消费者健康产品的先进给药技术和开发制造解决方案提供商,在全球拥有超40家工厂设施,近1.35万名员工。在过去10年中,Catalent为近一半美国FDA审批通过的新药提供了药物生产研发服务。

CGT业务是Catalent发展的重点,2019年Catalent以12亿美元并购Paragon Bioservices,拓展了其在腺相关病毒载体开发方面的优势;2020年以3.15亿美元并购比利时细胞和基因疗法公司MaSTherCell Global;2021年收购pDNA专业公司Delphi Genetics以及比利时公司Promethera Biosciences的细胞治疗制造子公司肝细胞治疗支持公司。目前Catalent已然成为CGT CDMO领域的头部公司,其也是首个FDA批准基因治疗商业化的CDMO企业。

去年8月,Catalent发布2023财报(财年周期:2022.7.01—2023.6.30),其总营收为42.76亿美元,同比下降11%;净亏损2.32亿美元,同比扩大146%;其中Q4营收10.68亿美元,同比下降17%;净亏损8600万,同比扩大150%。事实上,近年来Catalent动荡不断。2022年11月,Catalent暂停了在其牛津市的一个疫苗生产基地的建设,当年12月有报道称由于新冠产品收入降低,Catalent将削减约600个工作岗位;2023年2月,彭博社报道丹纳赫有意向收购Catalent,但之后被放弃;2023年4月Catalent三家主要制造工厂出现问题,同事首席财务官辞职,公司股价下跌超20%。

对于此次被Novo Holdings收购,Catalent总裁兼首席执行官Alessandro Maselli表示期待从Novo Holdings的大量资源中受益,以加快对公司业务的投资和关键产品开发,并继续为制药和生物技术客户提供优质开发和制造解决方案。

减肥药供不应求

此次大手笔收购,其主要目的是为了扩大减肥药Wegovy和Ozempic的产能。

今年阿里,诺和诺德的司美格鲁肽系列火大火,供不应求。今年1月31日,诺和诺德发布2023年业绩,其全年收入2322.61亿丹麦克朗,同比增长31%,营业利润为1025.74亿丹麦克朗,同比增长37%。其中,王牌产品——司美格鲁肽系列占据了绝对的主导力量,业绩报显示,2023年全年,其皮下注射制剂Ozempic(用于降糖)实现营收957.18亿丹麦克朗亿丹麦克朗,口服片剂Rybelsus(用于降糖)销售额达187.50亿丹麦克朗,同比增长66%,减重产品Wegovy更是一飞冲天,其销售业绩达313.43亿丹麦克朗(以最新汇率计,约合45.16亿美元,折合人民币约324.87亿元),同比增长407%。以上三款产品合计在2023年一年的时间里为诺和诺德贡献了1458.11亿亿丹麦克朗(以最新汇率计,约合210.11亿美元,折合人民币约1511.33亿元),这也意味着司美格鲁肽正式“200亿元重磅炸弹俱乐部”。

大卖的背后,也导致了司美格鲁肽产能的短缺。2023年11月,诺和诺德宣布,将从2023年开始投资超过420亿丹麦克朗扩大位于丹麦卡伦堡现有的生产设施,用于生产目前和未来的严重慢性疾病产品组合,包括GLP-1类产品。

此次收购Catalent获得的三个生产基地,为专门从事药品生产的最后阶段——“灌装封闭”操作的基地。新闻稿显示,收购灌装厂符合诺和诺德的战略,即让更多的糖尿病和肥胖症患者接受目前和未来的治疗。收购实现了生产规模和速度的扩张,同时为诺和诺德现有的供应网络提供了未来的选择性和灵活性。预计此次收购将从2026年起逐步提高诺和诺德的灌装能力。

为你推荐

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58