日前,制药巨头诺和诺德大股东诺和控股(Novo Holdings)宣布,将以全现金交易收购CDMO公司康泰伦特(Catalent),总价高达165亿美元(约合人民币1186.98亿元)。根据协议,作为交易的一部分,诺和诺德将以110亿美元(约合人民币791.32亿元)的预付款收购Catalent三个生产基地,这三个基地分别位于意大利、比利时和美国,专门从事药品的无菌灌装。诺和控股首席执行官Kasim Kutay表示,诺和诺德收购三个灌装工厂将有助于提高其畅销减肥药Wegovy和Ozempic的产能。
CGT CDMO龙头被千亿收购
资料显示,Catalent成立于1933年,是全球领先的药物、生物制剂、基因疗法和消费者健康产品的先进给药技术和开发制造解决方案提供商,在全球拥有超40家工厂设施,近1.35万名员工。在过去10年中,Catalent为近一半美国FDA审批通过的新药提供了药物生产研发服务。
CGT业务是Catalent发展的重点,2019年Catalent以12亿美元并购Paragon Bioservices,拓展了其在腺相关病毒载体开发方面的优势;2020年以3.15亿美元并购比利时细胞和基因疗法公司MaSTherCell Global;2021年收购pDNA专业公司Delphi Genetics以及比利时公司Promethera Biosciences的细胞治疗制造子公司肝细胞治疗支持公司。目前Catalent已然成为CGT CDMO领域的头部公司,其也是首个FDA批准基因治疗商业化的CDMO企业。
去年8月,Catalent发布2023财报(财年周期:2022.7.01—2023.6.30),其总营收为42.76亿美元,同比下降11%;净亏损2.32亿美元,同比扩大146%;其中Q4营收10.68亿美元,同比下降17%;净亏损8600万,同比扩大150%。事实上,近年来Catalent动荡不断。2022年11月,Catalent暂停了在其牛津市的一个疫苗生产基地的建设,当年12月有报道称由于新冠产品收入降低,Catalent将削减约600个工作岗位;2023年2月,彭博社报道丹纳赫有意向收购Catalent,但之后被放弃;2023年4月Catalent三家主要制造工厂出现问题,同事首席财务官辞职,公司股价下跌超20%。
对于此次被Novo Holdings收购,Catalent总裁兼首席执行官Alessandro Maselli表示期待从Novo Holdings的大量资源中受益,以加快对公司业务的投资和关键产品开发,并继续为制药和生物技术客户提供优质开发和制造解决方案。
减肥药供不应求
此次大手笔收购,其主要目的是为了扩大减肥药Wegovy和Ozempic的产能。
今年阿里,诺和诺德的司美格鲁肽系列火大火,供不应求。今年1月31日,诺和诺德发布2023年业绩,其全年收入2322.61亿丹麦克朗,同比增长31%,营业利润为1025.74亿丹麦克朗,同比增长37%。其中,王牌产品——司美格鲁肽系列占据了绝对的主导力量,业绩报显示,2023年全年,其皮下注射制剂Ozempic(用于降糖)实现营收957.18亿丹麦克朗亿丹麦克朗,口服片剂Rybelsus(用于降糖)销售额达187.50亿丹麦克朗,同比增长66%,减重产品Wegovy更是一飞冲天,其销售业绩达313.43亿丹麦克朗(以最新汇率计,约合45.16亿美元,折合人民币约324.87亿元),同比增长407%。以上三款产品合计在2023年一年的时间里为诺和诺德贡献了1458.11亿亿丹麦克朗(以最新汇率计,约合210.11亿美元,折合人民币约1511.33亿元),这也意味着司美格鲁肽正式“200亿元重磅炸弹俱乐部”。
大卖的背后,也导致了司美格鲁肽产能的短缺。2023年11月,诺和诺德宣布,将从2023年开始投资超过420亿丹麦克朗扩大位于丹麦卡伦堡现有的生产设施,用于生产目前和未来的严重慢性疾病产品组合,包括GLP-1类产品。
此次收购Catalent获得的三个生产基地,为专门从事药品生产的最后阶段——“灌装封闭”操作的基地。新闻稿显示,收购灌装厂符合诺和诺德的战略,即让更多的糖尿病和肥胖症患者接受目前和未来的治疗。收购实现了生产规模和速度的扩张,同时为诺和诺德现有的供应网络提供了未来的选择性和灵活性。预计此次收购将从2026年起逐步提高诺和诺德的灌装能力。
为你推荐
资讯 盟科药业与瑞士生物医药公司ClearideBio达成ADC合作授权
前者涉及MRX-23项目的全球独占许可;后者系基于公司自主开发的全新喜树碱载荷的“STOPIN”抗体偶联药物平台的多项目选择权合作,ClearideBio可按协议约定就约定数量的靶点或靶点...
2026-10-10 09:24
资讯 2026 EADV |礼来公布lebrikizumab ADtouch 3b期研究结果
数据显示,lebrikizumab可显著、快速改善中重度特应性手足皮炎患者的皮损清除程度、瘙痒、疼痛及患者满意度
2026-10-09 19:03
资讯 中药品种保护期内不受理其同名同方药注册申请,国家药监局加强中药品种保护工作
省(自治区、直辖市)药品监督管理部门(以下简称省级药监局)收到受理通知书和申报资料后,应当组织对中药品种保护申报资料的上市后临床、药学研究和药理、毒理资料的真实性进...
2026-10-09 17:45
资讯 优赫得在中国获批用于HER2阳性早期乳腺癌患者新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的辅助治疗
10月8日, 第一三共宣布,优赫得(德曲妥珠单抗)新适应症在中国获批,适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期成人乳腺癌患...
2026-10-09 16:55
资讯 心理健康平台好心情完成新一轮融资2.62亿元
近日,恩华药业发布公告披露,其参股公司Good Mood Holdings Limited完成新一轮融资2 62亿元,配发股份数量777 4744万股,公司放弃优先认缴权,持股比例由19 0960%降至18 0454%,仍为第一大股东。
2026-10-09 13:36
资讯 国际SOS发布白皮书《病假缺勤的隐性成本》
心理健康相关问题是其中值得企业重点关注的领域之一。白皮书援引世界卫生组织(WHO)数据指出,抑郁和焦虑每年导致全球约120亿个工作日损失,带来约1万亿美元的生产力损失。
2026-10-09 11:52
资讯 达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌
基于TROPION-Breast02 III期研究结果,在该治疗场景中,达卓优®与化疗相比延长了总生存期(OS),达到近两年中位OS
2026-10-08 17:30
资讯 翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂临床试验申请获FDA受理
10月8日,翰宇药业发布公告称,近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于HY3003注射液的临床试验申请受理通知。
2026-10-08 17:07
资讯 辉瑞启动了一项GLP-1减重月制剂的III期临床试验
Berobenatide 最初由 Metsera 公司开发,辉瑞在 2025 年底以约 100 亿美元收购 Metsera,将这款超长效 GLP-1 候选药物收入管线。药代动力学数据显示,Berobenatide ...
2026-10-08 13:17
资讯 艾博生物与诺华就mRNA药物达成78亿美元授权合作
根据协议,诺华将预付5 75亿美元,获得艾博生物旗下实验性药物ABO2203的独家授权,并拥有对艾博生物RNA技术平台其他潜在项目的选择权。若后续开发顺利推进并获得监管批准,艾博...
2026-10-08 11:03
资讯 金赛药业取得醋酸甲地孕酮口服混悬液除匈牙利以外的全球权利
10月7日晚间,长春高新发布公告,控股子公司——长春金赛药业有限责任公司的全资子公司GENSCI Singapore Pte Ltd 与TWiPharmaceuticals, Inc (中文名为保盛药业股份有...
2026-10-08 09:18
资讯 华东医药伤科灵喷雾剂获两项权威指南/共识推荐
被同时纳入《膝骨关节炎阶梯治疗专家共识(2026修订版)》与《慢性关节疼痛非手术治疗指南(2026版)》两大权威指南 共识
2026-10-07 13:26
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37







