从湖南省唯一双通道药品监管系统投入使用看双通道药品销售的监管

医药 来源:湖南日报
2024
01/18
22:29
湖南日报 医药

“我们的双通道药品监管系统正式使用后,各种操作都有章可循,从准入、诊疗、经办等三个环节堵塞监管漏洞,在这个系统上,我们通过大数据严格监控,医保资金必然将越来越安全,患者也越来越满意。”12月6日,安化县医疗保障局主要负责同志带队,在县城4家医院调研刚投入使用1个星期的双通道药品监管系统运行情况,短时间内,这套湖南省率先投入使用的双通道药品监管系统,已经获得了良好反响。

2023年,安化县被明确为湖南省6个医保基金基层综合监管试点县之一,构建起了以基金监管为中心,以行业自律、智能监管、规范执法为重点的“三位一体”监管格局。鉴于安化在双通道药品欺诈骗保案件查处方面的卓越成效和监管系统建设方面的诸多经验,省医保局明确安化为唯一承建双通道药品监管系统的地区。

程序科学监管,有效避免漏洞

“我省目前在谈判协议期内的‘双通道’药品有233种。现行政策下,双通道药品准入、购药、报销全部依赖人工,审批时限长、医师工作量大,并且患者在购药过程中存在不到双通道定点医药机构购药、开具虚假发票或虚开发票等行为,以此来套取医保基金。其手段具有隐秘性,监管难度很大。”安化县医疗保障事务中心主任贺波说。

在实际监管过程中,他们遇到过多次这样的事情。今年上半年,他们在日常的检查中,发现参保人员谌某在广州开具并到医保报销的2张双通道药品发票有问题,便到开票的广州某医药公司现场调查,发现公司并未开具这2张发票,发票的签名人也不是公司工作人员,购买的药品店里也没有。由此,安化医保局查出了一起虚开双通道药品发票骗取医保资金的典型案件。

近年来,安化县医保局查出的相关骗保案件不少,通过总结发现,现行医保基金监管系统中缺少双通道药品监管模块,无法对定点医药机构双通道管理药品进行数据化管理。为弥补监管漏洞,为此,安化县医保局多次邀请双通道药品责任医师、第三方信息公司等进行商讨,全面梳理各个风险节点,确定了“四定方针”,即准入定标、医师定科、药店定药、患者定量,监管前置贯穿患者购药全流程。这就是由安化县医保局独立开发的湖南省首个双通道药品监管系统。

11月底顺利上线后,双通道药品定点医药机构、双通道药品责任医师、患者的各项行为都在系统上进行数据化呈现,群众准入更便捷,医师工作量大大减少,定点医药机构营商环境得到优化,监管成效也更加显著。

完善程序设计 实现多方受益

既然大部分的监管功能交给平台,那么程序设计必须实现面面俱到。因此,安化县医保局不仅多次召开研讨会,邀请医院、医药公司等方面的专业人士一起探讨;还组建了专门的程序设计队伍,极力完善设计方案。

“患者双通道药品使用档案需要将姓名、性别、身高、体重、年龄、就诊医疗机构、协议药店、诊断、历史用量等信息进行详细化设置,并设定相关预警规则,以便经办机构审核时能对患者的用药情形是否合理作出判断”“双通道药品名单必须再三校对核验”“双通道药品责任医师科室名称必须标准化”……在安化县医保局综合监管信息分析中心内,这热火朝天的景象是这2个多月时间的常态,在这里,6名年轻的信息工程师每天都在研讨双通道药品监管系统开发细节,直到最后全面完善。

监管系统通过“准入定标、医师定科、药店定药、患者定量”,采取闭环模式运行。系统设计分为4个部分:医师端口、医院药店端口、审批端口、监管端口。每个端口都有规范的操作流程,系统制定的各类标准多达1350条,任何一个环节出现问题,平台都将预警。从而,监管人员可以通过平台警示,有的放矢地找到出现问题的环节。

“双通道定点医药机构点击进销存管理中的入库管理按钮可以录入药品的进销存,双通道责任医师点击处方管理中的在线处方按钮可以开具电子处方,一张电子处方只能被一个机构接收一次。基金监管人员点击进销存管理中库存查询按钮可以实时监控我县双通道定点医药机构双通道药品的进销存情况。”11月29日,安化县双通道监管系统上线当天,全县4家双通道定点医院40余名医保分管院长、医保科长和双通道医师参加了系统操作培训会,会上就系统使用进行细致讲解。

“作为全省第一个这样的系统,我们没有借鉴的经验,但在上级医保部门的大力指导下,我们有信心把这个平台运营好,并且继续完善,为医保资金的安全使用作出有效的尝试。”安化县医保局党组书记邓主峰表示,投入运行后,安化县医保局将根据实际情况,继续完善双通道药品监管系统,让其成为维护医保资金安全的一个标杆!

文 | 湖南日报

链接:

近日,福建省医保局曝光4家三甲医院因“双通道”违规问题被处理,其违规共同皆为存在“双通道”流转处方数据传送不规范和处方审核不严等情况,导致部分医师出现超量开药的情形。根据《省本级医疗保障定点医疗机构医疗服务协议》,经研究,决定对医院作出限期整改处理。

这4家医院分别为是福建省立医院、福建中医药大学附属人民医院、福建医科大学附属第一医院以及福建医科大学孟超肝胆医院。

此次曝光并未透露违规的细节,但传递出在推动“双通道”建设的同时,也将不断加强“双通道”工作的监管,不仅在药店端,也要关注医院端。

据国家医保局的统计,截至2023年10月底,2022年版药品目录协议期内谈判药品在全国23.92万家定点医疗机构配备,其中定点医疗机构和定点零售药店分别为6.67万家和17.25万家。

全国医疗保障工作会议召开,2024年实现国家和省级集采药品数合计至少达到500个,推进挂网药品价格专项治理

来源:湖南日报

为你推荐

核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理资讯

核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理

开启前列腺癌精准诊疗新纪元

2026-01-19 21:29

eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用资讯

eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用

本次更新内容主要包括新增原料药申请验证规则,调整PDF文件书签、超链接和文件大小验证规则、完善部分文字描述等。

2026-01-19 14:18

阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法50%的全球权益资讯

阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法50%的全球权益

1月16日,西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议,后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化...

2026-01-19 13:19

2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%资讯

2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%

全年出生人口792万人,人口出生率为5 63‰;死亡人口1131万人,人口死亡率为8 04‰;人口自然增长率为-2 41‰。

2026-01-19 11:41

2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则资讯

2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则

自2026年1月14日起开始的相关研究,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》。

2026-01-19 11:24

国家医保局全力部署支持中国药械“走出去”战略资讯

国家医保局全力部署支持中国药械“走出去”战略

1月17日,国家医疗保障局在北京召开医保药品器械(集采)交易与价格平台支持中国药械“走出去”座谈交流活动。

2026-01-18 13:21

糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批资讯

糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批

1月16日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药奥洛格列净胶囊(商品名:东泽安)上市,该药适用于改善成人2型...

2026-01-17 23:20

CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)资讯

CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)

人用经验是“三结合”中药注册审评证据体系的重要环节。如何产生可评价的人用经验、怎样收集整理人用经验数据,对于筛选确定临床有效处方、合理利用人用经验支持后续研发及决策...

2026-01-16 21:09

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局资讯

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局

与畅医达合作再升级,加速创新颅内介入解决方案惠及中国患者

2026-01-16 10:53

赛诺菲连续六年荣登“中国杰出雇主”榜首资讯

赛诺菲连续六年荣登“中国杰出雇主”榜首

以系统化人才战略,构筑面向未来的组织能力

2026-01-16 10:37

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报资讯

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报

在受理审查环节,对采用eCTD方式申报的药品注册申请单独排队,3日内完成受理审查。

2026-01-15 22:57

国家医保局再发布两起行贿案例资讯

国家医保局再发布两起行贿案例

继发布《医药咨询服务企业涉商业贿赂案》和《党某海犯非国家工作人员受贿罪案​》后,国家医保局再次发布《慈某龙行贿案》和《重庆康荣医疗设备有限公司涉商业贿赂案》。

2026-01-15 11:49

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现资讯

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现

该图谱将以空前规模用于遗传靶点验证与 AI 模型训练

2026-01-14 20:14

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI资讯

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI

美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。

2026-01-14 17:21

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争资讯

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争

1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...

2026-01-14 16:52

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示资讯

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示

1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。

2026-01-14 14:44

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物资讯

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物

1月14日,中国生物医药发布公告,收购国内小核酸药物研发企业赫吉亚生物。

2026-01-14 11:29

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室资讯

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室

英伟达与制药公司礼来宣布,将联合投资10亿美元在旧金山成立一个AI药物研发实验室,以加速药物研发进程。

2026-01-14 10:42

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则资讯

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则

目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...

2026-01-13 16:58

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市资讯

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市

近日,据CDE网站显示,礼来的小分子GLP-1R激动剂奥氟格列隆(Orforglipron)已在华申报上市。

2026-01-13 13:10