东北制药亏损1.67亿 会务费却达2.21亿

医药 来源:大众证券报
2014
05/19
09:09
大众证券报 医药

5月14日,长沙公安机关表示,葛兰素史克涉嫌商业贿赂案已依法移送检察机关审查起诉。实际上,去年7月份葛兰素史克(中国)投资公司部分高管涉嫌商业贿赂被立案侦查以来,引发了社会对国内药企开会营销模式中灰色地带的关注。

而大众证券报和财信网数据中心统计发现,2013年申万医药行业披露了会议费或会务费公司中,该费用超过2亿元的寥寥无几,其中东北制药引人注目。东北制药在申万医药行业中去年亏损最多,达到1.67亿元,但会务费却达2.21亿元。东北制药会务费到底用在了哪里?

去年医药股“亏损王”

Wind统计显示,东北制药2012年还盈利810.37万元,到了2013年,归属上市公司股东的净利润却为-1.67亿元,在申万医药生物行业179家公司中亏损最多,成医药股去年的“亏损王”。如果从扣非后的净利润角度看,东北制药亏损幅度更高,亏损2.08亿元,申万医药生物行业中同样垫底。

而4月23日晚间,东北制药发布2014年一季报,净利润6389.10万元,上年同期亏损2607.89万元,大幅扭亏。

在一季报中,东北制药这样解释净利润增长,主要是本期加强市场营销和成本费用管控力度,毛利较上年同期有所增加,以及确认公司搬迁收益。

但是,Wind统计还显示,东北制药扣非后的净利润亏损2398.32万元。资深市场人士刘云峰表示,这意味着,东北制药主营业务起色不大,依靠非经常性损益才使得净利润转正。

东北制药去年一季度扣非净利润亏损2702.87万元,刘云峰认为和今年相差并不大,说明今年主营业务改善有限,可见确认搬迁收益应该是东北制药一季度扭亏的最主要因素。

此外,Wind统计显示,东北制药去年一季度销售毛利率是27.55%,今年为30.15%,确实有提高。不过,今年一季度的销售期间费用率为30.03%,高于去年29.37%。刘云峰表示,这说明东北制药三费投入在增加,一定程度上会抵消毛利率的提升,从而吞噬净利润。

会务费超2亿

值得注意的是,东北制药2013年财报显示,这边大亏1.67亿元成医药股去年“亏损王”,那边开会支出高达2.21亿元。

据大众证券报和财信网初步统计,179家申万医药生物上市公司中,去年会议费超过亿元的公司只有10家左右,其中超过2亿的为中新药业、复星医药和东北制药等少数几家。

2013年财报显示,东北制药报告期内销售费用为5.91亿元,其中会务费2.21亿元,是销售费用中支出最高的一项,占比为37.39%,如远高于运输费的2895.57万元、租赁费的1935.63万元、办公费2301.52万元等。

而且,东北制药去年从2012年的略盈,转变为去年的大亏时,会务费却没有下降,反而较2012年的2.09亿元有所增长。有不愿具名的券商医药分析师表示,会务支出几乎占销售费用的四成,这显示出医药行业去年来备受关注且受争议颇多的“开会营销”模式,在东北制药身上体现的非常明显。

此外,2013年财报显示,除了会务费,东北制药的销售费用中,1.83亿元的销售服务费也是大头。

而有媒体报道,葛兰素史克中国多元化产品部负责人兰省科供述,为了扩大贿赂销售规模,公司推出了“第三方管理模式”,也就是包销。例如销售复达欣时,向第三方公司支付推广服务费,第三方公司再把费用给医生,这种“变相行贿”的合作不仅可以规避风险,还能增加给医生钱的幅度。

因此,东北制药的销售服务费与葛兰素史克的推广服务费有何区别,用途是什么,也引起了市场的关注。

投资者喊晒会议费

实际上,去年7月份葛兰素史克(中国)投资公司部分高管涉嫌商业贿赂被立案侦查以来,各界对药企的开会营销模式,以及开会营销模式的灰色地带给予了关注。今年5月14日,长沙公安机关表示,葛兰素史克涉嫌商业贿赂案已移送检察机关审查起诉,市场再次把目光投向了那些热衷开会和会议费高企的公司。

“药企通过开会或赞助会议,有的是正常的营销,但确实不排除一些公司意图达到利益输送,甚至直接商业贿赂。实际上,这也是行业潜规则之一。”上述医药分析师表示,葛兰素史克涉嫌商业贿赂案,揭开了药企中存在通过开会等途径达到利益输送,甚至商业贿赂的冰山一角。

他认为,其实药企赞助学术会议本身没有太大的问题。因为完全没有企业的赞助,只靠相关协会,资金比较捉襟见肘。“不过,这里必须有个度的问题,还有你赞助的目的是什么。有的公司做的太过头,有的则就是奔着交换的目的去。”

“据我们了解,有的国内药企的确有通过给医生出国机会、还有帮助其参加一些培训,直接进行利益输送。”这位分析师称。

“从葛兰素史克案来看,药企们的开会营销模式的确需要在阳光下接受监督了,尤其是上市药企是公众公司,更需要接受市场和监管机构的审视。”因此,也有长期关注医药股的投资者对记者表示,“特别是像东北制药这样一个去年亏损公司的会务费用、销售推广服务费为何这么高,钱又用在了哪里,值得关注。”

该投资者说,东北制药这样会务费、销售推广服务费很高的药企,最好能够把具体用途晒出来给大家看看。“敢晒的我们点赞、叫好,不敢的说不定就有猫腻。”

公司回应:采访问题会转给领导

5月16日,就东北制药会务费、销售推广费高企等情况,大众证券报和财信网记者致电东北制药董秘张利东、证代田芳的公开电话024-25806963。一位始终不愿意透露职务和姓名的女性工作人员表示,有什么问题通过电邮或者传真发给我们,会转给领导。

当记者核对电邮后,核实2013年财报公布的东北制药董秘和证代传真号码024-25806100时,该工作人员却要求发到024-25806300。

发送传真后,记者与该工作人员确认,对方称没有收到。记者询问为何不是通过25806100传真,该工作人员的理由是号码25806100的传真机不在身边,别人收到了也不一定管。

而多次发送电邮后,东北制药确认收到新闻采访函,对此,大众证券报和财信网将关注东北制药的回复,并跟踪报道。


来源:大众证券报

为你推荐

长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批资讯

长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批

2月24日晚间,长春高新(000661 SZ) 发布公告称,旗下核心子公司金赛药业自主研发的GenSci141软膏(双氢睾酮软膏) 正式获得国家药监局临床试验批准通知书。

2026-02-25 22:32

“童颜针”预灌装剂型获批资讯

“童颜针”预灌装剂型获批

2月24日,国家药监局发布医疗器械批准证明文件送达信息显示,上海汇悦妍生物科技有限公司全资子公司和妍(上海)医疗器械有限公司申报的“注射用聚左旋乳酸微球填充剂”成功获得...

2026-02-25 14:03

CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)资讯

CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)

前是中国审评机构评价MRCT所遵循的主要依据。中国审评机构鼓励申办者基于ICH E17指导原则开展MRCT,加速全球新药在中国市场的同步研发进程,并促进全球新药在中国的同步申报、...

2026-02-25 10:59

李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作资讯

李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作

会议指出,我国银发经济潜力很大,要完善支持举措、强化政策落实,促进养老事业和养老产业发展,为应对人口老龄化提供有力支撑。

2026-02-25 10:09

基石药业PD-1在英国获批新适应症资讯

基石药业PD-1在英国获批新适应症

2月24日,基石药业发布公告称,公司PD-1产品舒格利单抗的新适应症申请已获英国MHRA批准,单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基...

2026-02-24 16:47

9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK资讯

9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK

2月23日晚间,前沿生物发布公告称,已与全球领先生物制药企业葛兰素史克(GSK)签署独家授权许可协议,葛兰素史克将获得两款小核酸(siRNA)管线产品在全球范围内的独家开发、生...

2026-02-24 13:49

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序资讯

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序

新一代手术机器人加速落地中国临床

2026-02-15 12:28

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官资讯

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官

赛诺菲董事会于2026年2月11日召开会议,决定不再续任韩保罗(Paul Hudson)的董事职务。

2026-02-13 16:34

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布资讯

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布

国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...

2026-02-13 16:05

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批资讯

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批

诊疗合璧 安斯泰来与罗氏诊断共启CLDN18 2阳性胃癌精准治疗新纪元

2026-02-13 15:18

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地资讯

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地

本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...

2026-02-13 12:18

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛资讯

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛

大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...

2026-02-13 12:08

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行资讯

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行

试行期间,仅限符合现行药品注册分类的1类化学药、1类治疗用生物制品、1类中成药提出申请。

2026-02-12 17:34

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益资讯

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益

2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。

2026-02-12 10:32

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注资讯

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注

本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注

2026-02-12 10:28

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症资讯

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症

在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善

2026-02-11 15:37

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作资讯

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作

为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...

2026-02-10 18:01

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑资讯

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑

近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。

2026-02-09 14:23

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单资讯

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单

2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。

2026-02-09 11:35

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗资讯

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗

近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。

2026-02-09 11:05