非奈利酮最新研究数据公布:降低中国患者的肾脏复合结局风险43%,降低肾衰竭风险47%

医药 来源:医谷网
2023
11/10
09:01
医谷网 医药

医谷最新消息,在美国肾脏病学会(ASN)举办的2023年肾脏周(Kidney Week 2023)上,非奈利酮的FIDELITY研究中国亚组数据发布,结果显示:非奈利酮显著降低与2型糖尿病相关的慢性肾脏病中国患者的肾脏复合结局风险43%,降低关键次要肾脏复合结局风险46%,降低肾衰竭风险47%;在心血管复合结局方面,与安慰剂相比,非奈利酮中国亚组可实现与全球总人群一致的获益。分析表明:在肾脏和心脏结局方面,中国患者可实现更大的肾脏获益和与总人群一致的心脏获益,非奈利酮在中国患者群体中的循证依据显著增加。

糖尿病(DM)及慢性肾脏病(CKD)已成为全球性的公共卫生问题,据统计,20-40%的糖尿病患者在一生中可能会发展为CKD,CKD显着增加了糖尿病患者发生动脉粥样硬化性心血管疾病、心衰、心血管死亡和全因死亡率的风险。

东部战区总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心主任,中国工程院刘志红院士说:“传统甾体类盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)因低选择性、低亲和力及组织分布带来的不良反应,限制了其临床应用。新型非甾体类高选择性MRA-非奈利酮目前已在多个大型临床试验中,如FIDELIO-DKD、FIGARO-DKD及上述两者汇总的FIDELITY研究中证实,可在广泛的糖尿病相关CKD(即1~4期)患者中实现显著的肾心保护作用,有望成为治疗糖尿病相关CKD的新手段。中国学者报告了FIDELITY中国亚组分析的最新研究成果,在国际学术平台上分享了中国的经验,传递了中国声音。作为FIDELITY研究的中国首席研究者,我十分荣幸能够和各位同道一起前行在探索的路上,探讨非奈利酮应用于中国患者的肾心获益情况。FIDELITY中国亚组分析表明:在肾脏和心脏结局方面,中国患者可实现更大的肾脏获益和一致的心脏获益,大大提升了非奈利酮治疗中国糖尿病相关CKD患者的循证依据!目前,非奈利酮应用于糖尿病相关CKD的治疗已获批,且被纳入了国家医保,期待未来非奈利酮可以造福更多中国CKD患者。”

FIDELITY研究是对来自FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD两项III期临床研究的个体患者数据进行预先指定的探索性汇总分析,全球共纳入13026例与2型糖尿病(T2DM)相关的CKD患者,其中中国纳入697例患者,所有患者以1:1的比例随机分配到非奈利酮和安慰剂组。

研究主要终点为肾脏复合结局(发生肾衰竭、估算eGFR较基线降低≥57%且持续至少4周或肾性死亡)和心血管复合结局(CV死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中或HF住院)。次要肾脏复合结局包括至肾功能衰竭、eGFR自基线持续下降≥40%超过4周或肾死亡的时间。安全性通过治疗相关不良事件和相关实验室指标(如血清钾)进行评估。中国亚组基线显示:中国患者基线身体质量指数(BMI)较低、UACR较高,且UACR高于全球总人群。

非奈利酮显著降低中国患者的肾脏复合结局风险43%

在肾脏复合结局方面,与安慰剂相比,非奈利酮显著降低中国T2DM相关CKD患者的肾脏复合结局风险43%(HR0.57;95%CI 0.38-0.86;p=0.0066)。且与全球总人群相比(HR 0.77,95%CI 0.67-0.88;p=0.0002),显示出更大的肾脏获益趋势。

非奈利酮也显着降低了中国T2DM相关CKD患者关键次要肾脏复合结局风险46%(HR0.54;95%CI 0.40-0.74;p<0.0001),降低肾衰竭风险47%(HR 0.53,95%CI 0.33-0.86,P=0.0094)。

在心血管复合结局方面,与安慰剂相比,非奈利酮中国亚组可实现与全球总人群一致的CV复合结局获益,(HR0.82;95%CI 0.52-1.29vs.HR 0.86;95%CI 0.78–0.95)。

在安全性方面,非奈利酮和安慰剂组总体安全性结果相当。非奈利酮和安慰剂组因高钾血症导致停药的发生率较低(2.6%vs 0.9%),1-20个月随访期间,两组患者自基线血清钾平均变化差异仅0~0.13 mmol/L。

非奈利酮创新机制为T2DM相关CKD患者肾心获益提供保障

非奈利酮是一种新型非甾体高选择性MRA,对MR具有更高的选择性、更强的亲和力,能够高效地阻断醛固酮导致的MR过度激活,从而抑制炎症反应、纤维化,延缓对肾脏结构和功能造成的损伤。目前,临床研究已经证实,非奈利酮可能对肾心,特别是对于肾功能受损的患者具有显着的保护作用。

中国人群的盐摄入以及肾脏损伤更为严重或许是非奈利酮为中国患者带来更多获益的可能原因之一。目前公认的盐皮质激素受体(MR)过度活化介导的促炎促纤维化作用,是引发蛋白尿,加速CKD进展及心血管疾病风险增加的关键因素。而高盐可通过多种途径激活MR已引起学界广泛关注。研究发现,中国人群饮食中钠摄入量普遍较日本、英国、美国等地区高,因此,中国肾脏病人群广泛,负担较重。另外,相比整体人群,中国亚组的蛋白尿基线水平略高,提示疾病可能更严重,所以效果更加明显。

来源:医谷网

为你推荐

境外生产药品上市后备案类变更问与答(一)资讯

境外生产药品上市后备案类变更问与答(一)

备案资料应当按照《已上市中药 化学药品 生物制品变更事项及申报资料要求》《已上市中药 化学药品 生物制品药学变更研究技术指导原则(试行)》《已上市化学药品和生物制品...

2026-06-22 13:51

英矽智能与SK生物制药达成最高25亿美元AI药物研发合作, 聚焦神经免疫疾病领域资讯

英矽智能与SK生物制药达成最高25亿美元AI药物研发合作, 聚焦神经免疫疾病领域

6月22日,英矽智能发布公告称,与SK生物制药公司达成一项研发合作。

2026-06-22 12:59

诺和诺德:司美格鲁肽“保护期”将持续至2027年4月资讯

诺和诺德:司美格鲁肽“保护期”将持续至2027年4月

近日,诺和诺德全球总裁兼首席执行官杜麦克(Mike Doustdar)首度明确表态:司美格鲁肽在中国的监管数据保护将持续至2027年第二季度,届时仿制药才能开始合法进入市场。

2026-06-21 13:42

取保候审,博瑞医药实控人涉嫌操纵证券市场案资讯

取保候审,博瑞医药实控人涉嫌操纵证券市场案

6月18日晚间,博瑞医药发布公告,公司于2026年6月18日收到公司实际控制人袁建栋先生通知,因涉嫌操纵证券市场案,根据《中华人民共和国刑事诉讼法》相关规定,苏州市公安局对袁...

2026-06-21 13:05

《中国阻塞性睡眠呼吸暂停公众认知调研报告》发布资讯

《中国阻塞性睡眠呼吸暂停公众认知调研报告》发布

OSA认知与诊疗缺口待补,专家呼吁推动早筛早诊

2026-06-21 11:28

第四批全国中成药集采与第二批接续采购中选结果资讯

第四批全国中成药集采与第二批接续采购中选结果

近日,全国中成药联合采购办公室正式发布《关于公布全国中成药采购联盟集中采购中选结果的通知》,备受业界关注的第四批全国中成药集中带量采购及第二批接续采购中选结果尘埃落定。

2026-06-20 21:08

科创板支持脑机接口、基因工程相关创新企业上市,已有企业申报资讯

科创板支持脑机接口、基因工程相关创新企业上市,已有企业申报

近日,上交所发布《上海证券交易所科创板企业发行上市申报及推荐暂行规定(征求意见稿)》,对外公开征求意见。

2026-06-19 22:12

又是一个父亲节,关注和做好前列腺癌早期筛查资讯

又是一个父亲节,关注和做好前列腺癌早期筛查

前列腺癌被称为中老年男性的隐形杀手——隐形在于早期几乎没有症状,杀手则在于部分恶性程度高的前列腺癌进展迅速,一旦发生转移,预后显著变差。

2026-06-19 14:59

低活跃预测不等于低风险,台风、飓风、强降雨和洪涝企业应做好哪些应对?资讯

低活跃预测不等于低风险,台风、飓风、强降雨和洪涝企业应做好哪些应对?

随着北半球夏季极端天气高发期到来,台风、飓风、强降雨和洪涝等风暴相关风险进入重点关注阶段。世界领先的健康和安全风险服务企业国际SOS提醒在全球运营的企业:风暴季准备的关...

2026-06-18 21:41

药石科技发布“绿色智能化学引擎”战略,强化下一代疗法CRDMO平台能力资讯

药石科技发布“绿色智能化学引擎”战略,强化下一代疗法CRDMO平台能力

CPHI China 2026期间,南京药石科技股份有限公司(股票代码:300725 SZ,以下简称“药石科技”)在上海举行集团战略发布会

2026-06-18 13:49

第二批全国中药饮片集采中选结果公示资讯

第二批全国中药饮片集采中选结果公示

6月16日,全国中药饮片联盟集中采购拟中选结果正式公布,根据公示结果信息,共有21465条拟中选信息,公示期至6月22日。

2026-06-18 10:42

因美纳在华推出移动式生信分析解决方案,推进蛋白质组学生态合作资讯

因美纳在华推出移动式生信分析解决方案,推进蛋白质组学生态合作

近日,因美纳正式推出“因美纳生信移动宝”,该生信分析解决方案采用移动式部署模式,旨在将DRAGEN™驱动的高性能算力直接送达科研与临床研究一线。同期,因美纳进一步强化其在...

2026-06-18 09:55

治疗早泄药物国内获批资讯

治疗早泄药物国内获批

6月15日,国家药监局药品批准证明文件送达信息显示,Plethora Solutions 和复星医药(600196 SH;02196 HK)联合申报的 5 1 类药物利多卡因丙胺卡因气雾剂获批上市,此为...

2026-06-17 21:36

新诺威名称变更为石药创新资讯

新诺威名称变更为石药创新

6月16日晚间,新诺威发布公告称,公司证券简称由新诺威变更为石药创新,证券代码“300765”保持不变,变更日期为2026年6月17日。

2026-06-17 09:13

第四届诺华中国患者日举办,照亮更有温度的患者支持生态资讯

第四届诺华中国患者日举办,照亮更有温度的患者支持生态

6月16日,第四届诺华中国患者日在上海成功举办。

2026-06-16 19:03

第106批仿制药参比制剂目录资讯

第106批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零六批)。

2026-06-16 16:18

武田制药公布Oveporexton新关键性研究数据资讯

武田制药公布Oveporexton新关键性研究数据

在第40届美国联合专业睡眠学会年会(SLEEP 2026)上公布的3期研究次要及探索性终点结果进一步显示,Oveporexton在广泛的日间及夜间症状方面带来改善

2026-06-16 12:58

兆科眼科硫酸阿托品滴眼液澳洲上市注册申请获受理资讯

兆科眼科硫酸阿托品滴眼液澳洲上市注册申请获受理

6月15日,兆科眼科发布公告称,公司就其用于减慢儿童近视加深疗法的硫酸阿托品滴眼液(0 02%剂量,产品代码:NVK002)提出的注册申请已获澳洲Therapeutic Goods Administrati...

2026-06-16 10:53

和铂医药和百图生科宣布联合成立AI医药公司资讯

和铂医药和百图生科宣布联合成立AI医药公司

6月15日,和铂医药和百图生科联合宣布,双方将建立全面战略合作伙伴关系,联合创立一家面向全球市场的新型AI管线研发公司MegaStream Techbio。

2026-06-16 10:25

陪审团认定安进故意侵权,和铂医药最高可获6060万美元赔偿资讯

陪审团认定安进故意侵权,和铂医药最高可获6060万美元赔偿

今日,和铂医药(02142 HK)发布公告,美国特拉华州联邦地区法院的陪审团就和铂医药针对安进公司(Amgen Inc )及其子公司Teneobio, Inc (以下合称“安进”)提起的专利侵...

2026-06-15 21:28