医谷最新消息,在美国肾脏病学会(ASN)举办的2023年肾脏周(Kidney Week 2023)上,非奈利酮的FIDELITY研究中国亚组数据发布,结果显示:非奈利酮显著降低与2型糖尿病相关的慢性肾脏病中国患者的肾脏复合结局风险43%,降低关键次要肾脏复合结局风险46%,降低肾衰竭风险47%;在心血管复合结局方面,与安慰剂相比,非奈利酮中国亚组可实现与全球总人群一致的获益。分析表明:在肾脏和心脏结局方面,中国患者可实现更大的肾脏获益和与总人群一致的心脏获益,非奈利酮在中国患者群体中的循证依据显著增加。
糖尿病(DM)及慢性肾脏病(CKD)已成为全球性的公共卫生问题,据统计,20-40%的糖尿病患者在一生中可能会发展为CKD,CKD显着增加了糖尿病患者发生动脉粥样硬化性心血管疾病、心衰、心血管死亡和全因死亡率的风险。
东部战区总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心主任,中国工程院刘志红院士说:“传统甾体类盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)因低选择性、低亲和力及组织分布带来的不良反应,限制了其临床应用。新型非甾体类高选择性MRA-非奈利酮目前已在多个大型临床试验中,如FIDELIO-DKD、FIGARO-DKD及上述两者汇总的FIDELITY研究中证实,可在广泛的糖尿病相关CKD(即1~4期)患者中实现显著的肾心保护作用,有望成为治疗糖尿病相关CKD的新手段。中国学者报告了FIDELITY中国亚组分析的最新研究成果,在国际学术平台上分享了中国的经验,传递了中国声音。作为FIDELITY研究的中国首席研究者,我十分荣幸能够和各位同道一起前行在探索的路上,探讨非奈利酮应用于中国患者的肾心获益情况。FIDELITY中国亚组分析表明:在肾脏和心脏结局方面,中国患者可实现更大的肾脏获益和一致的心脏获益,大大提升了非奈利酮治疗中国糖尿病相关CKD患者的循证依据!目前,非奈利酮应用于糖尿病相关CKD的治疗已获批,且被纳入了国家医保,期待未来非奈利酮可以造福更多中国CKD患者。”
FIDELITY研究是对来自FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD两项III期临床研究的个体患者数据进行预先指定的探索性汇总分析,全球共纳入13026例与2型糖尿病(T2DM)相关的CKD患者,其中中国纳入697例患者,所有患者以1:1的比例随机分配到非奈利酮和安慰剂组。
研究主要终点为肾脏复合结局(发生肾衰竭、估算eGFR较基线降低≥57%且持续至少4周或肾性死亡)和心血管复合结局(CV死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中或HF住院)。次要肾脏复合结局包括至肾功能衰竭、eGFR自基线持续下降≥40%超过4周或肾死亡的时间。安全性通过治疗相关不良事件和相关实验室指标(如血清钾)进行评估。中国亚组基线显示:中国患者基线身体质量指数(BMI)较低、UACR较高,且UACR高于全球总人群。
非奈利酮显著降低中国患者的肾脏复合结局风险43%
在肾脏复合结局方面,与安慰剂相比,非奈利酮显著降低中国T2DM相关CKD患者的肾脏复合结局风险43%(HR0.57;95%CI 0.38-0.86;p=0.0066)。且与全球总人群相比(HR 0.77,95%CI 0.67-0.88;p=0.0002),显示出更大的肾脏获益趋势。
非奈利酮也显着降低了中国T2DM相关CKD患者关键次要肾脏复合结局风险46%(HR0.54;95%CI 0.40-0.74;p<0.0001),降低肾衰竭风险47%(HR 0.53,95%CI 0.33-0.86,P=0.0094)。
在心血管复合结局方面,与安慰剂相比,非奈利酮中国亚组可实现与全球总人群一致的CV复合结局获益,(HR0.82;95%CI 0.52-1.29vs.HR 0.86;95%CI 0.78–0.95)。
在安全性方面,非奈利酮和安慰剂组总体安全性结果相当。非奈利酮和安慰剂组因高钾血症导致停药的发生率较低(2.6%vs 0.9%),1-20个月随访期间,两组患者自基线血清钾平均变化差异仅0~0.13 mmol/L。
非奈利酮创新机制为T2DM相关CKD患者肾心获益提供保障
非奈利酮是一种新型非甾体高选择性MRA,对MR具有更高的选择性、更强的亲和力,能够高效地阻断醛固酮导致的MR过度激活,从而抑制炎症反应、纤维化,延缓对肾脏结构和功能造成的损伤。目前,临床研究已经证实,非奈利酮可能对肾心,特别是对于肾功能受损的患者具有显着的保护作用。
中国人群的盐摄入以及肾脏损伤更为严重或许是非奈利酮为中国患者带来更多获益的可能原因之一。目前公认的盐皮质激素受体(MR)过度活化介导的促炎促纤维化作用,是引发蛋白尿,加速CKD进展及心血管疾病风险增加的关键因素。而高盐可通过多种途径激活MR已引起学界广泛关注。研究发现,中国人群饮食中钠摄入量普遍较日本、英国、美国等地区高,因此,中国肾脏病人群广泛,负担较重。另外,相比整体人群,中国亚组的蛋白尿基线水平略高,提示疾病可能更严重,所以效果更加明显。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 武田制药再赴进博之约,以创新成果与合作共创助力健康生态发展
集中展示全球创新在中国市场的落地成果、全球研发管线的最新进展,以及携手“产学研用”生态圈伙伴,推动创新价值转化与患者获益的实践成果。
2026-11-06 18:01
资讯 进博首秀迎重磅签约!杰特贝林携手北京协和医院共同推动AI赋能HAE诊疗项目
未来双方将基于北京协和医院计划开展的“AI赋能HAE诊疗”项目,围绕AI技术在HAE患者识别与辅助诊断中的应用开展探索,共同推动相关技术优化、临床验证及转化应用,为进一步改善H...
2026-11-06 16:09
资讯 从单点实践到生态共建:罗氏制药进博会重磅发布多项人工智能与数字化医疗价值实践成果
2026年11月5日,第九届中国国际进口博览会(以下简称进博会)开馆首日,以"以智为棱,照见医学新氏界"为主题的人工智能与数字化医疗价值实
2026-11-06 16:00
资讯 阿法纳生物完成A轮融资首关
近日,合肥阿法纳生物宣布完成A轮融资首关,总规模5000万美元。首关由国中资本领投,合肥产投集团旗下生命健康公司、产投国正、安徽策源联合领投,合肥产投创投引导基金追加,南...
2026-11-06 15:13
资讯 礼来携手多方合作伙伴聚力进博,共筑体重管理健康服务新生态
礼来将进一步发挥各方在科学创新、零售服务与数字技术等方面的优势,推动疾病教育与专业支持走进药房、社区及线上健康服务场景,共同构建更贴近患者日常生活、更持续的健康支持...
2026-11-06 14:36
资讯 百济神州年内第三次上调业绩
业绩报显示,今年前三季度,百济神州实现营收349 93亿元,同比增长26 8%;归母净利润为60 55亿元,同比增长431 8%;扣非归母净利润为55 68亿元,同比增长474 4%。
2026-11-06 13:31
资讯 诺华公司亮相第九届进博会,展示前沿创新成果与在华研发布局
作为连续九届参展的进博“全勤生”,诺华今年将再度携多项医药创新成果赴约,并呈现其全球创新深厚积淀与在华研发布局。
2026-11-06 12:43
资讯 吉利德科学亮相第九届进博会,以人为本,将药物革新转化为健康价值
集中呈现其在HIV、肝脏疾病、肿瘤及抗真菌等领域的创新成果,以及在中国加速创新疗法引入、深化本土研发合作、推动药物可及等方面的持续实践
2026-11-05 18:30
资讯 国家卫健委修订罕见病目录制订工作程序,有哪些变化?
近日,国家卫生健康委办公厅、国家中医药局综合司联合印发《罕见病目录制订工作程序(2026 年版)》(国卫办医政发〔2026〕16 号),对 2018 版工作程序进行全面修订,进一...
2026-11-05 17:30
资讯 拜耳赫新诺(塞伐艾替尼片)在中国获批一线治疗HER2突变非小细胞肺癌
用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者
2026-11-05 11:09
资讯 希格生科完成数亿元A+轮融资首关
11月4日,希格生科宣布完成由国寿股权领投的数亿元A+轮融资首关。融资收益将主要支持公司核心肿瘤创新药管线向关键临床推进,新增针对心脏疾病以及肾脏疾病的新管线的开发,并持...
2026-11-05 10:45











