医谷最新消息,在美国肾脏病学会(ASN)举办的2023年肾脏周(Kidney Week 2023)上,非奈利酮的FIDELITY研究中国亚组数据发布,结果显示:非奈利酮显著降低与2型糖尿病相关的慢性肾脏病中国患者的肾脏复合结局风险43%,降低关键次要肾脏复合结局风险46%,降低肾衰竭风险47%;在心血管复合结局方面,与安慰剂相比,非奈利酮中国亚组可实现与全球总人群一致的获益。分析表明:在肾脏和心脏结局方面,中国患者可实现更大的肾脏获益和与总人群一致的心脏获益,非奈利酮在中国患者群体中的循证依据显著增加。
糖尿病(DM)及慢性肾脏病(CKD)已成为全球性的公共卫生问题,据统计,20-40%的糖尿病患者在一生中可能会发展为CKD,CKD显着增加了糖尿病患者发生动脉粥样硬化性心血管疾病、心衰、心血管死亡和全因死亡率的风险。
东部战区总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心主任,中国工程院刘志红院士说:“传统甾体类盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)因低选择性、低亲和力及组织分布带来的不良反应,限制了其临床应用。新型非甾体类高选择性MRA-非奈利酮目前已在多个大型临床试验中,如FIDELIO-DKD、FIGARO-DKD及上述两者汇总的FIDELITY研究中证实,可在广泛的糖尿病相关CKD(即1~4期)患者中实现显著的肾心保护作用,有望成为治疗糖尿病相关CKD的新手段。中国学者报告了FIDELITY中国亚组分析的最新研究成果,在国际学术平台上分享了中国的经验,传递了中国声音。作为FIDELITY研究的中国首席研究者,我十分荣幸能够和各位同道一起前行在探索的路上,探讨非奈利酮应用于中国患者的肾心获益情况。FIDELITY中国亚组分析表明:在肾脏和心脏结局方面,中国患者可实现更大的肾脏获益和一致的心脏获益,大大提升了非奈利酮治疗中国糖尿病相关CKD患者的循证依据!目前,非奈利酮应用于糖尿病相关CKD的治疗已获批,且被纳入了国家医保,期待未来非奈利酮可以造福更多中国CKD患者。”
FIDELITY研究是对来自FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD两项III期临床研究的个体患者数据进行预先指定的探索性汇总分析,全球共纳入13026例与2型糖尿病(T2DM)相关的CKD患者,其中中国纳入697例患者,所有患者以1:1的比例随机分配到非奈利酮和安慰剂组。
研究主要终点为肾脏复合结局(发生肾衰竭、估算eGFR较基线降低≥57%且持续至少4周或肾性死亡)和心血管复合结局(CV死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中或HF住院)。次要肾脏复合结局包括至肾功能衰竭、eGFR自基线持续下降≥40%超过4周或肾死亡的时间。安全性通过治疗相关不良事件和相关实验室指标(如血清钾)进行评估。中国亚组基线显示:中国患者基线身体质量指数(BMI)较低、UACR较高,且UACR高于全球总人群。
非奈利酮显著降低中国患者的肾脏复合结局风险43%
在肾脏复合结局方面,与安慰剂相比,非奈利酮显著降低中国T2DM相关CKD患者的肾脏复合结局风险43%(HR0.57;95%CI 0.38-0.86;p=0.0066)。且与全球总人群相比(HR 0.77,95%CI 0.67-0.88;p=0.0002),显示出更大的肾脏获益趋势。
非奈利酮也显着降低了中国T2DM相关CKD患者关键次要肾脏复合结局风险46%(HR0.54;95%CI 0.40-0.74;p<0.0001),降低肾衰竭风险47%(HR 0.53,95%CI 0.33-0.86,P=0.0094)。
在心血管复合结局方面,与安慰剂相比,非奈利酮中国亚组可实现与全球总人群一致的CV复合结局获益,(HR0.82;95%CI 0.52-1.29vs.HR 0.86;95%CI 0.78–0.95)。
在安全性方面,非奈利酮和安慰剂组总体安全性结果相当。非奈利酮和安慰剂组因高钾血症导致停药的发生率较低(2.6%vs 0.9%),1-20个月随访期间,两组患者自基线血清钾平均变化差异仅0~0.13 mmol/L。
非奈利酮创新机制为T2DM相关CKD患者肾心获益提供保障
非奈利酮是一种新型非甾体高选择性MRA,对MR具有更高的选择性、更强的亲和力,能够高效地阻断醛固酮导致的MR过度激活,从而抑制炎症反应、纤维化,延缓对肾脏结构和功能造成的损伤。目前,临床研究已经证实,非奈利酮可能对肾心,特别是对于肾功能受损的患者具有显着的保护作用。
中国人群的盐摄入以及肾脏损伤更为严重或许是非奈利酮为中国患者带来更多获益的可能原因之一。目前公认的盐皮质激素受体(MR)过度活化介导的促炎促纤维化作用,是引发蛋白尿,加速CKD进展及心血管疾病风险增加的关键因素。而高盐可通过多种途径激活MR已引起学界广泛关注。研究发现,中国人群饮食中钠摄入量普遍较日本、英国、美国等地区高,因此,中国肾脏病人群广泛,负担较重。另外,相比整体人群,中国亚组的蛋白尿基线水平略高,提示疾病可能更严重,所以效果更加明显。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 指南更新,巨星发声:医疗创新与公众教育双轮驱动OSA诊疗革新
日前,中国《成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)》发布,首次系统性引入药物治疗——GIP GLP-1双受体激动剂替尔泊肽获最高级别推荐,用于合并肥胖症的中至重度阻塞性睡眠...
2026-04-22 10:04
资讯 江苏2025年癌症发病情况
近日,江苏省发布2025年癌症发病情况数据。据2025年最新肿瘤监测数据显示,江苏省癌症发病率为392 84 10万,较2024年(380 50 10万)增长3 24%。同期江苏全省癌症死亡率为2...
2026-04-21 16:39
资讯 中国生物制药发布了其PD-1/VEGF双抗的初步临床试验数据
4月19日,中国生物制药发布了其PD-1 VEGF双抗(药物研发代号为MK-2010 LM-299)的初步临床试验数据。
2026-04-21 13:25
资讯 天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健
4月20日,天境生物(TJ Biopharma)与渤健(Biogen,纳斯达克代码:BIIB)共同宣布,双方已达成一项最终协议,渤健将从天境生物获得菲泽妥单抗的大中华区(包括中国大陆、香港...
2026-04-21 11:00
资讯 云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据
4月20日,云顶新耀在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了其自主研发的mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16单药治疗及联合PD-1抑制剂(替雷利珠单抗 百济神州)治疗晚期实体...
2026-04-21 09:15
资讯 剂泰科技通过港交所聆讯,携全球首个 AI 纳米递送平台冲刺 "AI 药物递送第一股"
剂泰科技成立于 2020 年,由美国工程院院士陈红敏博士以及 MIT 科学家赖才达博士、王文首博士联合创立,是一家专注于 AI 驱动纳米材料创新的高科技企业。
2026-04-20 17:25
资讯 飞眸医疗完成近亿元天使轮融资,加速打造国际领先个性化全飞秒屈光系统平台
近日,深圳市飞眸医疗器械技术有限公司(以下简称 "飞眸医疗")正式宣布完成近亿元天使轮融资,本轮融资由元生创投领投,清科控股、清科大
2026-04-20 17:18
资讯 倍乐锐(注射用玛贝兰妥单抗)获批用于治疗二线及以上多发性骨髓瘤成年患者
与达雷妥尤单抗的三联疗法相比,倍乐锐®联合治疗方案可降低死亡风险42%,并延长中位无进展生存期近三倍。
2026-04-20 16:58
资讯 818政策落地细则,如何临床转化应用细则征求意见稿发布
4月19日,备受业内关注的“818政策”终于迎来了第一份实施细则。国家卫健委正式对外发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(征求意见稿)》。
2026-04-19 23:51
资讯 长春高新口服小分子生长激素再获新适应症IND
近日,长春高新发布公告,子公司长春金赛收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,金赛药业GS3-007a干混悬剂境内生产药品注册临床试验申请获得批准。受理...
2026-04-19 16:02
资讯 OpenAI 发布首款药物研发专用 AI 模型 GPT-Rosalind
不同于通用大模型,GPT-Rosalind 是 OpenAI 首个针对单一行业构建的前沿推理模型
2026-04-17 15:33
资讯 创新泡沫剂型银屑病药物恩适达(卡泊三醇倍他米松泡沫剂)在华获批
是中国首个且目前唯一用于成人斑块状银屑病外用治疗的泡沫剂,专利的起泡装置可帮助患者轻松将药物均匀涂抹于皮肤,包括有毛发的部位。
2026-04-17 15:17
资讯 安诺优达三闯港交所:NIPT 龙头转型 IVD 聚焦临床,亏损收窄仍承压
从强调 "一体化生命科学测序解决方案 ",转向 "聚焦临床 IVD、以营销拉动增长 ",并已开始剥离低毛利的检测服务业务,集中资源发展高附加值的 IVD 产品业务。
2026-04-17 12:43









