非奈利酮最新研究数据公布:降低中国患者的肾脏复合结局风险43%,降低肾衰竭风险47%

医药 来源:医谷网
2023
11/10
09:01
医谷网 医药

医谷最新消息,在美国肾脏病学会(ASN)举办的2023年肾脏周(Kidney Week 2023)上,非奈利酮的FIDELITY研究中国亚组数据发布,结果显示:非奈利酮显著降低与2型糖尿病相关的慢性肾脏病中国患者的肾脏复合结局风险43%,降低关键次要肾脏复合结局风险46%,降低肾衰竭风险47%;在心血管复合结局方面,与安慰剂相比,非奈利酮中国亚组可实现与全球总人群一致的获益。分析表明:在肾脏和心脏结局方面,中国患者可实现更大的肾脏获益和与总人群一致的心脏获益,非奈利酮在中国患者群体中的循证依据显著增加。

糖尿病(DM)及慢性肾脏病(CKD)已成为全球性的公共卫生问题,据统计,20-40%的糖尿病患者在一生中可能会发展为CKD,CKD显着增加了糖尿病患者发生动脉粥样硬化性心血管疾病、心衰、心血管死亡和全因死亡率的风险。

东部战区总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心主任,中国工程院刘志红院士说:“传统甾体类盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)因低选择性、低亲和力及组织分布带来的不良反应,限制了其临床应用。新型非甾体类高选择性MRA-非奈利酮目前已在多个大型临床试验中,如FIDELIO-DKD、FIGARO-DKD及上述两者汇总的FIDELITY研究中证实,可在广泛的糖尿病相关CKD(即1~4期)患者中实现显著的肾心保护作用,有望成为治疗糖尿病相关CKD的新手段。中国学者报告了FIDELITY中国亚组分析的最新研究成果,在国际学术平台上分享了中国的经验,传递了中国声音。作为FIDELITY研究的中国首席研究者,我十分荣幸能够和各位同道一起前行在探索的路上,探讨非奈利酮应用于中国患者的肾心获益情况。FIDELITY中国亚组分析表明:在肾脏和心脏结局方面,中国患者可实现更大的肾脏获益和一致的心脏获益,大大提升了非奈利酮治疗中国糖尿病相关CKD患者的循证依据!目前,非奈利酮应用于糖尿病相关CKD的治疗已获批,且被纳入了国家医保,期待未来非奈利酮可以造福更多中国CKD患者。”

FIDELITY研究是对来自FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD两项III期临床研究的个体患者数据进行预先指定的探索性汇总分析,全球共纳入13026例与2型糖尿病(T2DM)相关的CKD患者,其中中国纳入697例患者,所有患者以1:1的比例随机分配到非奈利酮和安慰剂组。

研究主要终点为肾脏复合结局(发生肾衰竭、估算eGFR较基线降低≥57%且持续至少4周或肾性死亡)和心血管复合结局(CV死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中或HF住院)。次要肾脏复合结局包括至肾功能衰竭、eGFR自基线持续下降≥40%超过4周或肾死亡的时间。安全性通过治疗相关不良事件和相关实验室指标(如血清钾)进行评估。中国亚组基线显示:中国患者基线身体质量指数(BMI)较低、UACR较高,且UACR高于全球总人群。

非奈利酮显著降低中国患者的肾脏复合结局风险43%

在肾脏复合结局方面,与安慰剂相比,非奈利酮显著降低中国T2DM相关CKD患者的肾脏复合结局风险43%(HR0.57;95%CI 0.38-0.86;p=0.0066)。且与全球总人群相比(HR 0.77,95%CI 0.67-0.88;p=0.0002),显示出更大的肾脏获益趋势。

非奈利酮也显着降低了中国T2DM相关CKD患者关键次要肾脏复合结局风险46%(HR0.54;95%CI 0.40-0.74;p<0.0001),降低肾衰竭风险47%(HR 0.53,95%CI 0.33-0.86,P=0.0094)。

在心血管复合结局方面,与安慰剂相比,非奈利酮中国亚组可实现与全球总人群一致的CV复合结局获益,(HR0.82;95%CI 0.52-1.29vs.HR 0.86;95%CI 0.78–0.95)。

在安全性方面,非奈利酮和安慰剂组总体安全性结果相当。非奈利酮和安慰剂组因高钾血症导致停药的发生率较低(2.6%vs 0.9%),1-20个月随访期间,两组患者自基线血清钾平均变化差异仅0~0.13 mmol/L。

非奈利酮创新机制为T2DM相关CKD患者肾心获益提供保障

非奈利酮是一种新型非甾体高选择性MRA,对MR具有更高的选择性、更强的亲和力,能够高效地阻断醛固酮导致的MR过度激活,从而抑制炎症反应、纤维化,延缓对肾脏结构和功能造成的损伤。目前,临床研究已经证实,非奈利酮可能对肾心,特别是对于肾功能受损的患者具有显着的保护作用。

中国人群的盐摄入以及肾脏损伤更为严重或许是非奈利酮为中国患者带来更多获益的可能原因之一。目前公认的盐皮质激素受体(MR)过度活化介导的促炎促纤维化作用,是引发蛋白尿,加速CKD进展及心血管疾病风险增加的关键因素。而高盐可通过多种途径激活MR已引起学界广泛关注。研究发现,中国人群饮食中钠摄入量普遍较日本、英国、美国等地区高,因此,中国肾脏病人群广泛,负担较重。另外,相比整体人群,中国亚组的蛋白尿基线水平略高,提示疾病可能更严重,所以效果更加明显。

来源:医谷网

为你推荐

某进口原研药企提交虚假医生联署专家建议函,试图影响第12批国采资讯

某进口原研药企提交虚假医生联署专家建议函,试图影响第12批国采

7月7日,国家医保局发布风险提示。在第12批国家组织药品集中带量采购确定采购品种阶段,某进口原研药企业提交所谓“31家医院78名医生联署的专家建议函”,试图以此影响集采定品。

2026-07-07 20:31

国内首款干细胞外泌体在研药物获批IND资讯

国内首款干细胞外泌体在研药物获批IND

7月6日,上海思德克索生物科技有限公司宣布,其自主研发的人源脂肪间充质干细胞来源的细胞外囊泡药物STX11101注射液,已正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(C...

2026-07-07 15:22

数万台临床试用,无线内窥镜创新企业英赛飞影完成数千万元 A 轮融资讯

数万台临床试用,无线内窥镜创新企业英赛飞影完成数千万元 A 轮融

本轮融资由得时资本领投,悦达私募、苏州高新区科创天使基金联合投资。

2026-07-07 15:21

AI虚拟细胞企业华源智因获数千万元种子轮投资,水木创投注资资讯

AI虚拟细胞企业华源智因获数千万元种子轮投资,水木创投注资

本轮资金将重点用于核心技术迭代、高端人才团队扩充、临床场景落地及商业化体系搭建,助力企业深耕AI计算生物学与智能药物研发领域。

2026-07-07 15:08

中国国家药品监督管理局受理备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠单抗用于肌层浸润性膀胱癌的上市许可申请资讯

中国国家药品监督管理局受理备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠单抗用于肌层浸润性膀胱癌的上市许可申请

用于肌层浸润性膀胱癌(MIBC)成人患者的新辅助治疗(术前治疗)及在膀胱切除术(手术)后的辅助治疗(术后治疗),无论患者是否耐受含顺铂化疗。

2026-07-07 14:52

多方共话青少年成长与健康认知,探索亲子沟通与科学预防路径资讯

多方共话青少年成长与健康认知,探索亲子沟通与科学预防路径

近日,围绕青少年成长过程中的亲子沟通与健康认知议题,由《嘉人Marie Claire》杂志主办、默沙东中国支持的“默默爱着你”主题论坛于北京顺利举办

2026-07-07 14:49

同仁堂今日港交所上市,破发资讯

同仁堂今日港交所上市,破发

今日,同仁堂医养正式登陆港交所,发售价为5 5港元 股。截至7月7日中午收盘,同仁堂医养下跌超过40%,市值不足15亿港元。另值得注意的是,公司开盘报4 76港元 股,较5 5港...

2026-07-07 13:35

湖南牵头呼吸介入类医用耗材集采资讯

湖南牵头呼吸介入类医用耗材集采

近日,湖南医保局发布《关于开展呼吸介入类医用耗材企业和产品信息集中维护工作的通知》。

2026-07-07 11:31

歌礼制药两款丙肝治疗药物正式调出医保目录资讯

歌礼制药两款丙肝治疗药物正式调出医保目录

由于2025年医保谈判中没有成功续约,在6个月的过渡期后,日前,歌礼制药的达诺瑞韦钠片(戈诺卫)、盐酸拉维达韦片(新力莱)被正式调出医保目录。

2026-07-07 11:14

华夏英泰完成超 2 亿元 C 轮融资,加速通用型 STAR-T 及 In vivo 细胞治疗平台布局资讯

华夏英泰完成超 2 亿元 C 轮融资,加速通用型 STAR-T 及 In vivo 细胞治疗平台布局

本轮融资由正心谷资本领投,复旦科创跟投

2026-07-06 17:34

CDE:细胞治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)资讯

CDE:细胞治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)

本指导原则旨在明确我国细胞治疗药品的范围与归类,不影响现行药品注册分类。

2026-07-06 15:44

诺华15亿美元收购Myricx Bio,拥有N-肉豆蔻酰转移酶(NMT)独特药物开发机制资讯

诺华15亿美元收购Myricx Bio,拥有N-肉豆蔻酰转移酶(NMT)独特药物开发机制

2026年7月6日,诺华宣布与总部位于英国的生物技术企业 Myricx Bio达成收购协议,交易总金额最高可达 15 亿美元,其中 11 亿美元为前期现金对价,剩余为潜在里程碑付款。

2026-07-06 14:17

1998年-2025年全国经济人口卫生医保相关数据资讯

1998年-2025年全国经济人口卫生医保相关数据

2016年、2017年不含未整合的新型农村合作医疗参保人数,2018年起居民医保数据含整合后的新型农村合作医疗参保人数。

2026-07-06 11:16

海正药业:获产品独家授权许可协议,首付款4500万元资讯

海正药业:获产品独家授权许可协议,首付款4500万元

近日,海正药业发布公告,公司与艾缇亚(上海)制药有限公司签署产品独家授权许可及合作协议,引进由艾缇亚开发的化药1类创新药TISA-818系统给药制剂在合作区域(中国大陆、香港...

2026-07-06 11:04

IBD公益短剧《我和我们》首映:23集真实故事,看见被疾病遮蔽的人生资讯

IBD公益短剧《我和我们》首映:23集真实故事,看见被疾病遮蔽的人生

7月3日,全网首部聚焦炎症性肠病(IBD)患者群体的公益短剧《我和我们》在上海国泰电影院首映。该剧历时一年多打磨,以23集短剧体量,基于真实患者经历创作,探索疾病科普与公益...

2026-07-05 19:42

又一家上市药企实控人涉案资讯

又一家上市药企实控人涉案

6月24日,华恒生物(688639 SH)收到公司实际控制人、董事长、总经理郭恒华女士家属告知,其收到合肥市公安局蜀山分局的拘留通知书,公司实际控制人、董事长兼总经理郭恒华女士...

2026-07-05 13:24

国家药监局:将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道  资讯

国家药监局:将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道

国家药监局综合司公开征求《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》意见。

2026-07-04 10:22

虚开价税合计金额1.89亿元,沈阳奥吉娜被取消挂网资讯

虚开价税合计金额1.89亿元,沈阳奥吉娜被取消挂网

近日,辽宁省公共资源交易中心发布《沈阳奥吉娜药业有限公司医药价格和招采信用评价结果》,沈阳奥吉娜失信等级被评定为“特别严重失信”,失信行为是存在让他人为自己虚开增值...

2026-07-03 15:14

石药创新与阿斯利康达成新型小干扰核酸候选药物BD合作,里程碑付款最高17.4亿美元资讯

石药创新与阿斯利康达成新型小干扰核酸候选药物BD合作,里程碑付款最高17.4亿美元

7月2日,晚间,石药创新发布公告,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司与阿斯利康于 2026 年 7 月 1 日签署《合作、选择权及授权协议》,将与阿斯利康在新型小干...

2026-07-03 11:42

翰宇药业的“雷”资讯

翰宇药业的“雷”

2025 年公司实现归属于母公司所有者的净利润约0 36亿元,未发生亏损,但因以前年度累计亏损金额较大,本年度盈利仍无法弥补以前年度的累计亏损,导致公司未弥补亏损金额超过实...

2026-07-03 10:35