诺华进博携手生态伙伴,加速放射性配体疗法落地

医药 来源:医谷网
2023
11/06
19:41
医谷网 医药

医谷最新消息,2023年11月6日,第六届中国国际进口博览会举办期间,全球领先的跨国制药企业诺华携手中国泌尿外科、核医学领域专家学者、长三角核医疗健康产业伙伴,共同举办“前列腺癌靶向PSMA诊疗一体化发展论坛”,并宣布成立长三角核医学技术应用联盟。

诺华中国总裁张颖表示:“放射性配体疗法是诺华公司研发投入的全球五大关键技术平台之一。作为全球放射性配体疗法开发的领先企业,诺华在开发含放射性成分精准靶向药物及疗法领域积累了高度专业化的研发、生产与临床应用,以及跨学科、跨行业合作的经验。此次,我们期待通过与长三角核医学技术应用联盟成员的深化合作,将诺华推进核医学产业标准化发展的经验带到中国,助力中国核医学及核医疗产业高质量发展,并提升肿瘤诊疗一体化先进疗法的可及性,使患者改善生活、延长生命。”

 诺华中国总裁张颖

开先河,放射性配体疗法为前列腺癌带来新策略

前列腺癌是最常见的男性泌尿系统恶性肿瘤,国家癌症中心统计数据显示,男性的癌症中,前列腺癌发病率排名第6,死亡率第7 。随着我国前列腺癌诊疗水平的提升,患者的生存状况已获得改善,局限期前列腺癌患者可获得较长的生存期。但疾病一旦发展至晚期,总生存期将呈断崖式下跌,发生远处转移的患者5年生存率仅为32.3% 。

中华医学会泌尿外科学分会常委、上海市医学会泌尿外科分会主任委员、上海交通大学医学院附属仁济医院副院长、泌尿外科科主任薛蔚教授在论坛上指出,我国前列腺癌发病率呈增长趋势,其主要原因可能包括人口老龄化、生活方式改变以及筛查方式的普及 。晚期前列腺癌现有标准疗法为去势治疗的基础上应用化疗或雄激素受体通路抑制剂,但是对一部分患者来说,即便体内睾酮水平已经很低,但肿瘤却仍然不断进展,发展为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),预后更差,亟需新的治疗方案。前列腺特异性膜抗原(PSMA)是一种新的肿瘤标志物,在超过80%的前列腺癌细胞表面高表达 , ,是前列腺癌诊疗的重要靶点。靶向PSMA放射性配体疗法(RLT)具有精准、高效、副作用小、能够实现诊疗一体化等优势,已成为治疗前列腺癌尤其是存在多处转移患者的重要方法。此外,放射性配体疗法还能利用不同的同位素与不同配体组合,有望用于多种癌症的诊断、监测、治疗,应用前景广阔。

薛蔚教授演讲

上海交通大学附属第一人民医院核医学科主任、长三角核医学与分子影像专科联盟主席赵晋华教授指出,放射性配体疗法(RLT)的原理是与特异性分子结合的放射性核素,通过跟靶细胞表面高表达的生物标志物特异性靶向结合,定位到全身各处肿瘤病灶,利用辐射杀伤靶细胞。以177Lu-PSMA-617为例,能够与肿瘤细胞表面表达的前列腺特异性膜抗原(PSMA)结合,同时177Lu能够释放β射线,起到精准靶向杀伤肿瘤的作用,相当于给177Lu安装了一个导航系统,让药物最大程度地富集于前列腺癌病灶上,进而增加治疗效果。

 前列腺癌靶向PSMA诊疗一体化发展论坛

共携手,多方联合加速核医学从前沿到落地

当前,将肿瘤、心血管疾病等重大疾病防治端口前移,早发现、早诊断、早治疗是提升全民健康水平的重要途径,在这之中,核医学起到的作用有目共睹。2021年,国家八部委联合发布《医用同位素中长期发展规划(2021-2035年)》,核医学得到了广泛的关注,核医疗健康产业、放射性药物产业业已成为促进我国医疗卫生事业高质量发展的基础产业之一。

“核医学正在以前所未有的速度取得重大突破进展,革命性的治疗方案和创新药物,可以帮助患者过上更高质量的生活。但是,从核医学学科建设来看,我们仍在摸索包括完善学科队伍组建、学科制度建立、学科基地建设等手段,以加速核医学优秀、有特色的科研技术向临床转化、推广。”上海市医学会核医学分会主任委员、复旦大学附属中山医院核医学科主任石洪成教授指出,“此外,放射性配体疗法开辟了肿瘤标准治疗的全新途径,只有加快相关学科建设,加深各级医护人员、广大患者对疗法的认知,才能使放射性配体疗法尽快落地,惠及患者。”

石洪成教授演讲

上海国核科技总经理黄晓冬表示,核医学横跨多个专业领域,涉及核素生产、药物研发和临床应用,同时又兼具辐射防护的特殊性,需要行业上下游共同合作共建。随着放射性配体疗法不断涌现新的医用放射性同位素,需要更多的技术支持和证据生成以支撑推进核医学相关领域标准、规范的形成与完善。长三角核医学技术应用联盟应运而生,呼吁相关各界牵手共同探索核医学产业高质量、一体化发展之路。

长三角核医学技术应用联盟启动

诺华中国医学事务部负责人兼首席医学官吴铃表示,诺华正在积极推进广泛的RLT组合,探索新的同位素、配体和联合疗法,不仅仅局限于前列腺癌,而且进入乳腺癌、结肠癌、肺癌和胰腺癌领域。在前列腺癌领域,177Lu-PSMA-617的III期PSMAfore临床研究达到了影像学无进展生存(rPFS)这一主要终点,显著改善患者生活质量。177Lu-PSMA-617已在美国、欧盟和其他国家被批准用于治疗既往经雄激素受体通路抑制剂和紫杉烷化疗进展且PSMA阳性的mCRPC成年患者。此外,诺华还在产能方面加大投资,在放射配体疗法生产基地网络中建立全球专业化供应链和制造生产能力,以满足全球日益增长的患者治疗需求。

为你推荐

2024百度健康产业生态大会举办,探讨AI如何打破“医疗不可能三角”资讯

2024百度健康产业生态大会举办,探讨AI如何打破“医疗不可能三角”

7月19日,在北京举办的2024百度健康产业生态大会上,百度集团资深副总裁、百度大健康事业群组总裁何明科发表主题演讲时表示,AI应普惠,科技是让人人健康最确定性的答案之一。

2024-07-19 18:27

全球首个且唯一获批白介素17A/F双靶点抑制剂优时比倍捷乐®强直性脊柱炎适应证获批资讯

全球首个且唯一获批白介素17A/F双靶点抑制剂优时比倍捷乐®强直性脊柱炎适应证获批

适用于常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS,放射学阳性中轴型脊柱关节炎)成人患者

2024-07-19 15:43

重组A型肉毒毒素YY001全球首个医疗适应症临床获批,华东医药拥有优先选择权资讯

重组A型肉毒毒素YY001全球首个医疗适应症临床获批,华东医药拥有优先选择权

誉颜制药自主创新研发的注射用重组A型肉毒毒素YY001-002用于“治疗成人上肢肌肉痉挛”的新适应症临床试验申请已获得国家药监局药品审评中心CDE批准。此次获批是全球首次将重组A...

2024-07-18 22:18

拜耳达罗他胺达到转移性激素敏感性前列腺癌患者III期ARANOTE试验的主要终点资讯

拜耳达罗他胺达到转移性激素敏感性前列腺癌患者III期ARANOTE试验的主要终点

ARANOTE试验达到主要终点,与安慰剂加雄激素剥夺疗法(ADT)相比,达罗他胺+ ADT显著提高了影像学无进展生存期(rPFS)

2024-07-18 18:28

传奇生物CAR-T疗法2024H1销售额3.43亿美元,同比增长81.5%资讯

传奇生物CAR-T疗法2024H1销售额3.43亿美元,同比增长81.5%

7月17日,强生公司公布了其第二季度的财务报告,报告显示其销售额为224 47亿美元,同比增长4 3%;调整后的净利润为68 40亿美元,同比增长1

2024-07-18 14:21

远大医药收购天津田边及百济制药100%股份落地,夯实心脑血管急救与呼吸及危重症两大产业布局资讯

远大医药收购天津田边及百济制药100%股份落地,夯实心脑血管急救与呼吸及危重症两大产业布局

对天津田边制药有限公司(天津田边),以及南昌百济制药有限公司和江西百安百煜医药科技有限公司(两者合称:百济制药)100%股权的变更登记已顺利完成,为其呼吸及危重症、心脑...

2024-07-17 18:43

创新药物研发竞争激烈,人工智能帮助提升研发效率与速度     资讯

创新药物研发竞争激烈,人工智能帮助提升研发效率与速度

在创新药“出海”潮中,我们依旧面临着不同国家的标准治疗不同,对于不同国家研究中心表现不了解,选择研究中心决策等等困难。

文/燕晓明 2024-07-17 15:02

艾加莫德皮下注射国内获批上市,用于治疗全身型重症肌无力资讯

艾加莫德皮下注射国内获批上市,用于治疗全身型重症肌无力

7月16日,再鼎医药与argenx联合宣布,国家药品监督管理局已经批准了卫力迦(艾加莫德皮下注射,1000mg(5 6ml) 瓶)的生物制品上市许可申

2024-07-17 10:34

超40亿元,一款国产核药“出海”资讯

超40亿元,一款国产核药“出海”

今日(7月17日),放射性药物治疗公司辐联科技宣布,其与生物科技公司SK Biopharmaceuticals(下称“SK”)签署了一项对外授权许可协议。

2024-07-17 10:27

遭遇电信诈骗风波后,海普瑞上半年却扭亏了资讯

遭遇电信诈骗风波后,海普瑞上半年却扭亏了

近日,肝素龙头企业之一海普瑞发布2024年上半年业绩预告,预计今年上半年录得归母净利润为6 42亿元-7 35亿元,同比增长420 70%-495 72%;预计录得扣非净利润为3 08亿元-4 ...

2024-07-16 17:22

全局化思考 提升出海商业成功机率 ——2024上海(北虹桥)医疗器械产品出海商业化拓展资源对接会圆满落幕资讯

全局化思考 提升出海商业成功机率 ——2024上海(北虹桥)医疗器械产品出海商业化拓展资源对接会圆满落幕

本次活动汇聚了政府部门、金融投资机构、第三方医疗器械服务机构以及行业专家学者,共同探讨医疗器械产品出海的机遇与挑战。

2024-07-16 17:13

医药企业和医疗卫生机构需要密切关注的8种涉嫌商业贿赂的行为资讯

医药企业和医疗卫生机构需要密切关注的8种涉嫌商业贿赂的行为

医药、医疗卫生领域涉嫌商业贿赂的行为。

2024-07-16 09:49

原启生物CAR-T疗法获FDA快速通道资格资讯

原启生物CAR-T疗法获FDA快速通道资格

今日(7月15日),原启生物宣布FDA已授予公司CAR-T细胞注射液 (OriCAR-017) 快速通道资格 ,用于治疗复发 难治性多发性骨髓瘤 (RRMM)。

2024-07-15 15:00

市值约99亿美元,传奇生物收到并购邀约资讯

市值约99亿美元,传奇生物收到并购邀约

近日,据Seekingalpha网站报道,Street Insider的一份报告指出,传奇生物近日收到并购邀约,并聘请投资银行Centerview Partners帮助其董

2024-07-15 14:57

全球首个!华东医药壳聚糖医美填充剂KIO015已申请欧盟CE认证,预计明年获批资讯

全球首个!华东医药壳聚糖医美填充剂KIO015已申请欧盟CE认证,预计明年获批

近日,华东医药宣布英国全资子公司Sinclair旗下注射用皮肤填充产品KIO015已提交了欧盟CE认证申请。本次递交申请是基于该产品成功完成了PLUM临床研究,研究结果显示,与对照组相...

2024-07-15 13:50

云顶新耀伊曲莫德治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的亚洲多中心III期临床研究维持期取得积极顶线结果 资讯

云顶新耀伊曲莫德治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的亚洲多中心III期临床研究维持期取得积极顶线结果

7月15日,云顶新耀宣布伊曲莫德(VELSIPITY®, etrasimod)在治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的亚洲多中心Ⅲ期临床研究的维持期治疗取

2024-07-15 09:30

华东医药引进澳宗生物依达拉奉片,预计年内提交急性缺血性脑卒中适应症上市申请资讯

华东医药引进澳宗生物依达拉奉片,预计年内提交急性缺血性脑卒中适应症上市申请

目前依达拉奉片针对急性缺血性脑卒中(AIS)适应症已完成国内临床Ⅲ期研究,预计2024年Q4申报NDA

2024-07-14 19:36

射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品,未取得医疗器械注册证,不得生产、进口和销售资讯

射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品,未取得医疗器械注册证,不得生产、进口和销售

国家药监局关于进一步明确射频治疗仪类产品有关要求的公告。

2024-07-13 10:27

2024年4月两款短缺药全国平均价资讯

2024年4月两款短缺药全国平均价

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所发布《关于公示2024年4月部分短缺药全国平均价的公告》,共涉及盐酸精氨酸注射液和硝酸甘油片两款药品。

2024-07-13 10:14

国家医保局发文:心血管内科、骨科、血液净化科、康复科、医学影像科、临床检验科飞检中,严查这些行为资讯

国家医保局发文:心血管内科、骨科、血液净化科、康复科、医学影像科、临床检验科飞检中,严查这些行为

国家医保局梳理了心血管内科、骨科、血液净化、康复、医学影像、临床检验六个领域常见违法违规典型问题,下发《定点医疗机构违法违规使用医疗保障基金典型问题清单》,要求各省...

2024-07-12 22:24