医谷最新消息,2023年11月5日,第六届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)开幕首日,全球领先的生物制药企业吉利德科学正式开启其第二年的“进博之旅”。从去年首次参展的“头回客”到今年再赴进博之约的“回头客”,吉利德科学以“创造一个更健康的世界”为主题,将完整呈现其在病毒学、肿瘤学、真菌学等疾病领域的创新产品,分享公司全球研发布局及本土研发进展,展示持续深耕中国、服务患者的决心。进博会期间,吉利德还将开展丰富的展台活动,签署多个战略合作协议,与各方伙伴加强互利合作,为满足更多患者的健康需求贡献力量。
开馆仪式上,国家会展中心(上海)进口博览会展览部总经理方辉对于吉利德科学再度参展、规模不断扩大、展品不断创新给予了积极评价:“成功举办第六年,进博会已成为中国构建新发展格局的窗口、推动高水平开放的平台、全球共享的公共产品。进博会非常欢迎更多像吉利德科学这样全球领先的企业,在进博会的平台上充分展现创新科技成果,促成多方交流,共享进博机遇。”
吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千表示:“去年吉利德首次参展,我们见证了进博会带来的溢出效应,亲历展出药物的快速上市。今年再赴进博之约,我们期待在这样一个开放的平台上,与社会各界分享吉利德在中国的快速发展和未来规划,在加速引进创新产品、持续提升药物可及,满足亟需的治疗需求的同时,深化与各方的交流与合作,共同助力医药行业高质量发展和‘健康中国2030’目标的实现。”
全面布局,持续深耕中国
本次进博会,吉利德在500平米的展台上设置了企业介绍展示区、创新产品展示区及研发管线展示区三大区域。企业介绍展区回顾了吉利德自1987年在美国成立以来在药物研发中的不断突破和2017年至今在中国的发展历程。36年来,吉利德在全球上市近30款药物,从研发出可(病毒学)治愈丙肝的药物、到革新HIV的治疗与预防,再到为肿瘤患者提供更优的治疗方案,吉利德始终致力于以创新疗法应对危及生命的疾病。与进博“同岁”,吉利德中国6年来坚持以“患者为中心”,快速引入11款创新药物,其中8个药物被列入国家医保目录。
在创新产品展示区,吉利德中国全面呈现了其在HIV防治、病毒性肝炎、肿瘤和抗真菌领域的“明星”创新药物,除了用于HIV防治的必妥维(比克恩丙诺片)、舒发泰(恩曲他滨替诺福韦片)、用于治疗慢性丙型肝炎的丙通沙(索磷布韦维帕他韦片)、及治疗慢性乙型肝炎的韦立得(富马酸丙酚替诺福韦片)等,尤其值得一提的还有,吉利德肿瘤领域的创新药物拓达维(戈沙妥珠单抗)和抗真菌领域的重磅产品安必速(注射用两性霉素B脂质体),这两款药物去年在进博会首展,今年已在中国成功上市,快速实现了患者可及。
此外,吉利德还将在本届进博会期间首次“揭秘”其多款“明星”产品背后的创新科技,与公众分享创新药物研发的科学依据以及在人体内对抗疾病的作用机制。这其中就包含了此次进博会首展的重磅药物、一年仅需给药两次的长效HIV新药Sunlenca(Lenacapavir)。Sunlenca是一款HIV-1衣壳抑制剂,目前,该药物的片剂和注射液已在中国提交了上市申请。
以创新为根基,吉利德在研发管线展示区展出了公司全球64项正在进行的临床研究以及在中国的研发项目进展。2022年,吉利德在中国开启了本土研发团队和研发能力的建设,不到一年时间,已推动14项II/III期临床研究项目的快速展开,其中包括11项覆盖乳腺癌、肺癌、泌尿生殖系统肿瘤、消化道肿瘤和妇科肿瘤等领域的II/III期肿瘤临床研究和3项抗病毒III期临床研究。此外,吉利德还展示了计划引入中国的创新产品HIV长效药物Sunlenca的临床研究及拓达维在转移性尿路上皮癌、转移性HR+/HER2-乳腺癌、转移性非小细胞肺癌等适应症的临床研究。
携手各方,共创健康未来
中国是吉利德全球三大重要战略市场之一。在国内推动高质量发展的全新格局和“健康中国2030”目标的指引下,吉利德愿继续支持政府,与行业协会、医疗机构、商业伙伴等多方共同探索创新模式,并在进博会上围绕公共卫生目标、创新药物可及、医学研究支持、患者病程管理等主题签署多项合作协议或战略备忘录,助力我国健康事业的发展。
以病毒学领域为例,吉利德将与金域医学签署战略合作备忘录,进一步推动双方在丙肝筛查、HBV DNA高敏检测等方面的合作,发挥各自在治疗和检测领域的专长,助力疾病的早诊早治和规范治疗;吉利德还将与树兰(杭州)医院、海南省人民医院屯昌分院分别签署战略合作备忘录,支持杭州及海南消除病毒性肝炎的防治行动。为响应世界卫生组织及全球各大权威指南对于HIV快速启动的推荐,推动HIV快速启动治疗在我国的实施,吉利德将与中国性病艾滋病防治协会签署合作备忘录,支持HIV快速启动在全国的学术培训,促进快速启动HIV抗病毒治疗的理念在相关定点医疗机构广泛落实,为我国“2030年消除艾滋病”目标的早日实现贡献力量。
在肿瘤领域,吉利德将与海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局、四川大学华西乐城医院签署战略合作,推动肿瘤领域创新药物在博鳌的先行先试,让更多有需要的患者能够享受创新疗法与先行先试政策的红利;在中国临床肿瘤学会(CSCO)以及中国临床肿瘤学会患者教育专家委员会的共同指导下,公益支持2023版中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌患者教育手册的编撰,帮助患者进一步提升疾病认知,提高治疗获益;与北京市希思科临床肿瘤学研究基金会签署战略合作,建立“希思科-吉利德肿瘤研究基金”,共同推进肿瘤领域临床研究、转化研究及真实世界数据的应用研究。此外,吉利德还将与医疗机构、保险机构、以及多个渠道伙伴共同携手,以患者为中心,在创新支付、多渠道可及、全病程管理等方面展开深入讨论,为更多患者和他们的家庭送去希望。
此外,吉利德还将在进博展台举办科普论坛“打破真菌的威胁”,与公众分享真菌对人体的危害和侵袭性真菌病的疾病管理知识。在今年首次推出的进博会“包容与成长”公司文化专场活动上,吉利德公司代表将与外部嘉宾共同探讨公司在文化建设、人才培养、招贤纳士等方面的理念与进展。
“得益于国家在推动高质量发展、鼓励创新等方面的诸多政策利好,吉利德进入中国6年以来,实现了快速发展,如今,我们的创新药物已惠及超过百万中国患者。” 吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千表示:“吉利德致力于突破不可能,为重疾患者提供革新性药物,帮助解决未被满足的治疗需求。我们感受到中国市场的开放与活力,也十分坚定在中国长期发展的信心。借助‘进博磁力’,吉利德期待进一步扩大在医疗生态系统的‘朋友圈’,与合作伙伴携手共荣,创造一个更健康的世界。”
为你推荐

CDE:新药临床安全性评价技术指导原则
新药临床安全性评价是新药获益-风险评估的重要基础,应贯穿于研发和上市的全生命周期,包括临床试验期间、申报上市申请时、以及上市后的安全性评价。本指导原则重点关注新药上市...
2023-12-10 21:28

抗癌药和罕见病药进口环节增值税从13%下降到3%合规申报指引
我国自2018年5月1日起陆续对三批次共计309种抗癌药和罕见病药实施进口环节实施增值税优惠政策,税率从13%下降到3%。
2023-12-10 21:02

最新印发:预防呼吸道传染病公众佩戴口罩指引(2023年版)
为进一步做好新冠、流感等多种呼吸道传染病防控工作,指导公众科学佩戴口罩,国务院联防联控机制疫情防控组制定了《预防呼吸道传染病公众佩戴口罩指引(2023年版)》。
2023-12-09 22:33

上海自贸区内进口医疗器械可在销售前或供应前粘贴中文标签或副标签
近日,国务院印发《全面对接国际高标准经贸规则推进中国(上海)自由贸易试验区高水平制度型开放总体方案》。
2023-12-09 21:21

肺癌靶向药拓得康在华获批,MET14外显子跳跃突变肺癌患者迎来治疗新选择
医谷最新消息,12月8日,默克宣布拓得康®(盐酸特泊替尼片)通过国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非...
2023-12-08 16:38

桑国卫同志逝世
据新华社消息,著名的药学家和社会活动家,中国农工民主党的杰出领导人,中国共产党的亲密朋友,中国工程院资深院士,第十一届全国人民代表大会常务委员会副委员长,中国农工民...
2023-12-08 15:13

百奥泰贝伐珠单抗在美国获批
12月7日,百奥泰发布公告称,其贝伐珠单抗注射液(BAT1706,美国商品名称:Avzivi)获得美国FDA批准上市,用于转移性结直肠癌,非小细胞肺癌,成人复发性胶质母细胞瘤,转移性肾...
2023-12-08 13:15

基石药业择捷美(舒格利单抗注射液)第四项适应症在中国获批
医谷最新消息,12月8日,港股创新药企基石药业(02616 HK)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其潜在同类最优PD-L1抗体择捷美®(舒格利单抗注射液)联合氟尿嘧啶类和...
2023-12-08 12:54

多措并举,消除病毒性肝炎目标进入倒计时
病毒性肝炎是由多种不同肝炎病毒引起的以侵犯肝脏为主的传染病,是全球重大公共卫生问题。近年来,我国在病毒性肝炎防治方面取得了显着进步,降低了肝癌和肝硬化的发病率和死亡...
2023-12-08 12:48

远大生命科学获重组人凝血酶独家商业化权益,携手泽璟制药扩展商业蓝图
由远大辽宁作为重组人凝血酶在大中华区(中国大陆地区、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区和中国台湾地区)的独家市场推广服务商。
2023-12-08 10:36

西比曼生物科技宣布与阿斯利康就新型 GPC3装甲型CAR-T疗法在中国达成联合开发协议
C-CAR031基于阿斯利康新型的GPC3靶向CAR-T(AZD5851),由阿斯利康的转化生长因子-β受体II(TGFβRII)显性负装甲发现平台设计、并由西比曼在中国生产。
2023-12-08 09:15

赛诺菲公布12款潜在“重磅产品”数量创新高,至2030年新上市创新药物预计贡献超过 100 亿欧元年销售额
医谷最新消息,2023年12月7日,赛诺菲投资者研发日活动在纽约举办,展示旗下创新研发管线和最新企业增长引擎。
2023-12-07 21:33

辉瑞斑秃药国内定价流出,中美价差10倍
近日,用于12岁及以上青少年和成人重度斑秃患者的辉瑞口服创新药物乐复诺(通用名:甲苯磺酸利特昔替尼胶囊)在国内开出首张处方,同时,据
2023-12-07 15:45

两款创新医疗器械产品获批
日前,国家药品监督管理局批准了康沣生物生产的“冷冻消融设备”和“球囊型冷冻消融导管”创新产品注册申请,该产品是心脏冷冻消融系统的两个主要组件,两个产品在医疗机构配套...
2023-12-06 14:14

茅台基金第一单,投给了一家生物医药企业
在今年8月完成备案后,贵州茅台设立的茅台金石基金近日迎来“首投”,其与中信证券投资有限公司共同领投了一家聚焦于保护氨基酸及多肽药物
2023-12-06 10:33

荣灿生物完成超亿元A轮融资
日前,位于张江科学城上海国际医学园区的核酸技术自主创新平台型企业荣灿生物宣布完成超亿元人民币A轮融资的工商登记变更。本轮融资由越秀产业基金领投,陕投成长基金、张家港锦...
2023-12-06 10:30

华东医药西罗莫司口服溶液罕见病适应症获批临床
华东医药控股子公司道尔生物的三靶点多特异性创新药DR30206用于治疗晚期实体瘤I期临床研究实现了首例受试者成功入组及给药,DR30206是一种靶向PD-L1、VEGF和TGF-β 的抗体融合...
2023-12-05 21:25

设立优先审评审批程序,细化标签要求,多处修订,新版《特殊医学用途配方食品注册管理办法》发布
近日,国家市场监督管理总局修订发布新版《特殊医学用途配方食品注册管理办法》,2016版同时废止,新版自2024年1月1日起施行。
2023-12-05 17:47