近日,全球唯一用于降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的小干扰 RNA(siRNA)药物——诺华的长效PCSK9抑制剂英克司兰钠注射液(Inclisran)在北京大学第一医院开出首张处方,该药每年仅需两次皮下给药。
英克司兰钠的定价问题一直备受关注。在美国,英克司兰钠的定价为一针3250美元(约合人民币23769元),一年两针6500美元,合人民币约47538元。据悉,此次英克司兰钠在国内的最新定价为9988元/针,较其在美国的治疗费用减半。
一年仅需注射两次
Inclisiran是一款first-in-class靶向PCSK9的siRNA药物,每年只需两次皮下给药。Inclisiran利用人体RNA干扰的自然过程,与编码PCSK9蛋白的mRNA结合,通过RNA干扰作用降低其水平,防止肝脏生成PCSK9蛋白,从而降低LDL-C水平。Inclisiran于2021年12月获FDA批准上市,是目前首个也是唯一一个降低LDL-C的小干扰RNA(siRNA)疗法。2022年11月,诺华公布了为期4年的II期开放标签ORION-3扩展试验结果,数据显示,受试者LDL-C水平在4年的研究期间持续降低,其中接受Leqvio治疗的患者LDL-C从基线(ORION-1的第1天)到第210天平均降低了47.5% 。此外,约80%患者LDL-C水平低于70mg/ dL。2023年7月,Inclisiran适应症扩大至原发性高脂血症患者的使用。
今年7月,FDA批准对 Inclisiran 进行说明书更新,将其适应证扩大到 LDL-C 升高且合并其他心血管风险因素(如高血压、糖尿病)患者的一级预防。
今年8月,诺华宣布旗下小干扰RNA(siRNA)疗法英克司兰钠注射液(商品名:乐可为,Inclisiran)获国家药监局批准上市,作为饮食的辅助疗法,用于成人原发性高胆固醇血症(杂合子型家族性和非家族性)或混合型血脂异常患者的治疗,包含:在接受最大耐受剂量的他汀类药物治疗仍无法达到LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)目标的患者中,与他汀类药物、或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药,以及在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中,单独用药或与其他降脂疗法联合用药。
多款PCSK9降脂药已经获批
目前,全球已批准4款PCSK9靶向药,包括安进的Repatha(依洛尤单抗,商品名:瑞百安)、赛诺菲/再生元的Praluent(阿利西尤单抗,商品名:波立达)、诺华的Inclisiran(英克司兰钠)以及信达生物的托莱西单抗(商品名:信必乐)。
这4款药目前已全部在国内获批,营收方面2022年依洛尤单抗销售额为12.96亿美元,增幅16%;阿利西尤单抗销售额为4.67亿美元,增长率为10.93%;Inclisiran销售额为1.12 亿美元,2023年上半年销量增长293%,达到1.42亿美元,未来市场增长潜力巨大。
值得一提的是,4款PCSK9靶向药中,信达生物的托莱西单抗也是国内首个获批的本土自主研发PCSK9抑制剂。托莱西单抗能特异性结合PCSK9分子,通过减少PCSK9介导的低密度脂蛋白受体(LDLR)内吞来增加LDLR水准,继而增加LDL-C清除,降低LDL-C水准,最终达到降低血脂的目的。8月初,该药获批上市,适应症为:在控制饮食的基础上,与他汀类药物、或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药,用于在接受中等剂量或中等剂量以上他汀类药物治疗,仍无法达到低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)目标的原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异常的成人患者。目前托莱西单抗在已经上架销售的部分药店公开零售价(不考虑优惠赠药等福利)为1388元/针。
近年来,PCSK9抑制剂的研发与商业化正处于加速推进中。国内企业中,除了信达生物PCSK9单抗已获批上市外,今年6月恒瑞医药PCSK 9抑制剂recaticimab(瑞卡西单抗)上市申请已获得受理;今年4月,君实生物的重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液JS002和康方生物的伊努西单抗为均在申报上市阶段。此外,信立泰、和铂医药、前沿生物、天士力、甘宝利等的PCSK9项目也正处于研究中。
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