下周四,上海76款中成药集采申报材料递交

医药 来源:医谷网
2023
08/19
22:34
医谷网 医药

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所发布上海市中成药带量采购通知,共分为17个产品组,涉及76种药品。采购周期规则同全国中成药集采,采购周期为两年,视情况可延长。采购周期内采购协议每年一签,续签采购协议时,约定采购量原则上不少于上一年。

采购品种方面,本次集采品种与湖北19省联盟基本一致,同时与广东6省联盟,山东中成药集采也存在不同程度重合。如百令、银杏叶、血塞通、血栓通、舒血宁、生脉等。

各品种约定采购量

此前,全国中成药集采品种平均降幅49.36%,预计此次降幅或会基本保持在相似的降幅范围内。

根据通知,申报材料递交时间为2023年8月24日上午9:00-11:00,即下周四上午。

关于开展本市中成药带量采购有关工作的通知沪药事药品〔2023〕84号

各有关单位:

为贯彻落实党中央、国务院决策部署,根据《国务院办公厅关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》(国办发〔2021〕2号)有关要求,深入推进药品集中采购提速扩面,进一步降低人民群众用药负担,现就本市开展中成药带量采购(编号:SH-ZCY2023-1)有关工作事项通知如下:

一、采购品种及约定采购量

本次药品集中采购参与范围为本市所有医保定点医疗机构(含军队医疗机构),鼓励其他医药机构自愿参与。约定采购量为所有参加本次药品集中采购的医疗机构填报的采购需求量总和的80%。医疗机构未报送需求量的,首年约定采购量为零。

本次药品集中采购品种及约定采购量见附件1。

二、采购周期

采购周期为两年,视情况可延长。采购周期内采购协议每年一签,续签采购协议时,约定采购量原则上不少于上一年。采购周期内医疗机构应优先使用本次药品集中采购中选药品,并确保完成约定采购量。采购周期内提前完成约定采购量的,超出部分中选企业仍按中选价进行供应,直至采购周期届满。采购周期内,如遇国家统一组织相同品种药品集中采购等情况,原则上按照国家政策要求进行衔接。

三、申报资格

(一)申报企业资格

提供药品及伴随服务的国内药品生产企业、药品上市许可持有人、境外药品上市许可持有人境内代理人,在质量标准、生产能力、供应稳定性、企业信用等方面达到本次药品集中采购要求的均可参加。

(二)申报品种资格

符合本次药品集中采购品种范围,并获得国内有效注册批件及国家医保药品分类代码的上市药品。申报药品应符合国家药品标准和经国家药品监督管理部门核准的药品质量标准,并按照国家药品监督管理部门发布的相关技术指导文件组织生产。

四、拟中选药品确定

采用带量询价规则,询价价格参考2021年湖北联盟省医疗保障局发布的《中成药省际湖北联盟集中带量采购公告(第4号)》(以下简称湖北联盟中标价)及本市相关药品挂网采购价确定。具体程序及规则如下:

(一)询价价格规则

A类通用名药品(本市已挂网湖北联盟中标的通用名药品):

1.申报企业药品本市已挂网且湖北联盟中标的,以该企业药品本市最低挂网价与湖北联盟中标价取低作为询价价格。

2.申报企业药品本市已挂网但湖北联盟未中标的,以该企业药品本市最低挂网价及同通用名湖北联盟最高中标价(按日均治疗费用折算差比,下同)取低作为询价价格。

3.申报企业药品湖北联盟中标但本市未挂网的,如医疗机构确有采购需求,以该企业药品湖北联盟中标价及同通用名本市最低挂网价取低作为询价价格。

B类通用名药品(本市已挂网湖北联盟未中标的通用名药品):以该通用名药品本市最低挂网价及同采购组湖北联盟最高中标价取低作为询价价格。

C类通用名药品(本市未挂网湖北联盟中标的通用名药品):

1.申报企业药品在湖北联盟中标的,如医疗机构确有采购需求的,以该企业药品湖北联盟中标价作为询价价格。

2.申报企业药品未在湖北联盟中标的,如医疗机构确有采购需求的,以同通用名湖北联盟最高中标价作为询价价格。

D类通用名药品(本市未挂网湖北联盟未中标的通用名药品):如医疗机构确有采购需求的,以同采购组湖北联盟最高中标价作为询价价格。

(二)拟中选规则

申报企业同意以不高于询价价格在本市挂网供应的,可获得拟中选资格;已挂网药品不同意按不高于询价价格供应的,作为未中选药品。拟中选价以申报企业提交的《上海市中成药带量采购价格申报函》(附件2)为准。

同通用名下拟中选价按药品差比价规则折算至最小规格及最小计量单位后的价格作为“可比价”,按“可比价”由低到高确定排名。最低为第一名,次低为第二名,以此类推。

当“可比价”相同时,按照以下规则依次确定排名:

1.本次药品集中采购医疗机构采购需求量大的优先。

2.2022年本市“阳光采购平台”采购量大的优先。

五、中选药品确定

(一)拟中选结果公示

拟中选结果在“上海阳光医药采购网”公示,并接受申投诉。申投诉应在公示期间提出,并依法依规提供合法有效证据材料,未提供相应证据材料的,原则上不予受理。

(二)中选结果公布

拟中选结果公示无异议后,将发布中选结果通知。

(三)协议采购量分配

第一步:医疗机构填报采购需求量的厂牌药品在中选范围内的,同通用名药品根据以下规则按比例分配采购需求量,作为基础量。基础量占约定采购量的比例见下表。

第二步:医疗机构填报采购需求量的厂牌药品未在中选范围内的,该厂牌药品的约定采购量及中选药品除基础量后的剩余量作为待分配量。待分配量由医疗机构在排名前三位的中选药品及本医疗机构已填报且中选的厂牌药品中自主选择。

中选药品协议采购量由基础量和分配量累加组成。

(四)签订购销协议

中选结果通知发布后,按要求组织签订购销协议并执行。

六、未中选药品管理

(一)价格管理

1.本次药品集中采购有中选企业的通用名药品,已在本市挂网的未中选药品根据本次药品集中采购实际降幅的一定比例进行降价,可不低于本次询价价格。

2.本次药品集中采购未有中选企业的通用名药品或采购组药品,已在本市挂网的未中选药品以本次询价价格作为议价红线。

3.未在本市挂网的药品,中选结果执行后,如接受本次药品集中采购中选规则的可纳入中选药品管理范围。

(二)使用管理

本市医疗机构如需使用本次药品集中采购未中选药品的,可按本市现行挂网议价有关规定与生产企业进行议价采购。未中选药品采购量不得超过同通用名药品实际采购量的一定比例。

七、材料构成与提交

申报材料包括《上海市中成药带量采购价格申报函》(一式两份)(附件2)、《法定代表人授权书》(附件3),每页均须加盖企业公章。如未在本市挂网的药品,需同时提供企业资质相关证明材料、药品注册批件、药品说明书、外包装图片、国家编码截图等,装订成册后封装。

(一)询价价格沟通时间

日期:2023年8月17日-8月18日

时间:上午9:00-11:00,下午2:00-4:00

地点:上海市黄浦区局门路622号一楼

电话:021-31773261、31773273

价格沟通会需携带法定代表人授权书及身份证原件参加,逾期视为自动放弃。具体企业名单及时间安排另行通知。

(二)申报材料递交时间

日期:2023年8月24日上午9:00-11:00

地点:上海市黄浦区局门路622号一楼

申报企业应在规定地点及截止时间前递交申报材料(现场校验法定代表人授权书及身份证原件),逾期视为自动放弃。申报材料封面粘贴“信封封面样张(附件4)”,申报材料密封不严,造成的后果由申报企业自行承担。后续具体工作安排,请及时关注上海市阳光医药采购网。

附件:1.上海市中成药带量采购药品目录(SH-ZCY2023-1)

2.上海市中成药带量采购价格申报函

3.法定代表人授权书

4.信封封面样张

上海市医药集中招标采购事务管理所

2023年8月15日

附件详情浏览>>

首次全国中成药集采正式开标

全国省级联盟首次中药饮片集采平均降幅29.5%

来源:医谷网

为你推荐

这家药企停牌,ST,面临退市风险资讯

这家药企停牌,ST,面临退市风险

6月10日晚间,湖南南新制药(688189 SH)发布公告,公司于6月9日收到中国证监会湖南监管局出具的《行政处罚事先告知书》(〔2026〕6号)。公司涉嫌信息披露违法违规行为被依法...

2026-06-10 22:27

凯思凯迪完成 3.18 亿元 D 轮融资,加码胆汁酸代谢赛道,加速全球首创肝病创新药临床落地资讯

凯思凯迪完成 3.18 亿元 D 轮融资,加码胆汁酸代谢赛道,加速全球首创肝病创新药临床落地

本轮融资由太平医疗健康基金、上海科创集团联合领投,粤开资本、昭德投资、涟邦基金等多家专业医疗投资机构跟投

2026-06-10 18:56

诺华泰菲乐联合迈吉宁新适应症获批,为BRAF V600E突变阳性RAIR-DTC患者带来精准治疗新选择资讯

诺华泰菲乐联合迈吉宁新适应症获批,为BRAF V600E突变阳性RAIR-DTC患者带来精准治疗新选择

用于治疗BRAF V600E突变阳性、放射性碘难治或不适用、且血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI)治疗失败的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌成人患者。

2026-06-10 18:08

3个项目完成首批生物医学新技术临床研究备案资讯

3个项目完成首批生物医学新技术临床研究备案

6月8日,中国生物技术发展中心发布生物医学新技术临床研究备案完成项目清单(第1批),自5月1日《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式生效以来,5月1日至5月22...

2026-06-10 17:51

2026小细胞肺癌创新人文论坛在武汉举办资讯

2026小细胞肺癌创新人文论坛在武汉举办

今日,由北京伍连德公益基金会主办,百济神州支持的“2026小细胞肺癌创新人文论坛”以线上线下结合的形式在武汉隆重举行。

2026-06-10 16:35

35.7亿元!来凯医药PI3Kα抑制剂达成达成海外BD资讯

35.7亿元!来凯医药PI3Kα抑制剂达成达成海外BD

来凯医药将授予Vasque Bio LAE118在全球范围内(不含中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾地区)的独家开发、生产制造及商业化权益,全权负责该药物海外市场的全流程研发与...

2026-06-10 14:28

腾讯、阿里等入股脑机接口企业阶梯医疗,博睿康完成上市辅导资讯

腾讯、阿里等入股脑机接口企业阶梯医疗,博睿康完成上市辅导

公开资料显示,近日上海阶梯医疗科技有限公司发生工商变更,新增阿里巴巴关联公司杭州灏月企业管理有限公司、腾讯关联公司上海启善投资有限公司等为股东,同时注册资本由100万元...

2026-06-10 10:06

药明康德、诺禾致源等被美国列入“中国军工企业”名单资讯

药明康德、诺禾致源等被美国列入“中国军工企业”名单

今日,药明康德发布公告称,公司注意到,2026年6月8日(美国时间),美国国防部错误地将药明康德列入其根据1260H条款认定的“中国军工企业”正式更新版名单中。

2026-06-09 21:24

微眸医疗完成近亿元A轮融资,全国首个眼科手术机器人多中心随机对照注册临床试验同期收官资讯

微眸医疗完成近亿元A轮融资,全国首个眼科手术机器人多中心随机对照注册临床试验同期收官

本轮A轮融资由元航资本领投,老牌投资机构明桂资本持续加码追投,多家行业知名投资机构联合参与投资,伊嘉资本担任本次融资财务战略合作伙伴。

2026-06-09 20:20

华东医药伊妍仕S型额部适用症变更注册申请获受理资讯

华东医药伊妍仕S型额部适用症变更注册申请获受理

应用范围有望从鼻唇沟皱纹拓展至额部轮廓领域

2026-06-09 20:03

礼来公布口服小分子GLP-1 药物关键研究完整数据,潜在T2D新口服方案表现亮眼资讯

礼来公布口服小分子GLP-1 药物关键研究完整数据,潜在T2D新口服方案表现亮眼

礼来公司在美国糖尿病协会(ADA)第86届科学年会上公布了口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron在ACHIEVE系列三项3期临床研究中的详细数据。

2026-06-09 19:57

因美纳发布StrataMap Spatial Solution:高性能的端到端空间全转录组研究解决方案资讯

因美纳发布StrataMap Spatial Solution:高性能的端到端空间全转录组研究解决方案

StrataMap Spatial支持研究人员以真正的单细胞分辨率开展空间生物学研究,拓展科学发现的边界

2026-06-09 19:52

两款IgA肾病新药获批资讯

两款IgA肾病新药获批

6月9日,荣昌生物发布公告称,近日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》,泰它西普注射液(代号:RC18)治疗免疫球蛋...

2026-06-09 11:33

第五年,2026年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点资讯

第五年,2026年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点

《通知》围绕年度重点任务和既往工作中发现的突出问题,聚焦重点领域和关键环节,在坚持党建引领行风、强化医德医风建设、加强正向宣传引导、防范化解风险隐患、严守医疗数据安...

2026-06-09 09:14

华超神控完成亿元天使系列融资,自研 AI 超声脑机平台开辟无创深脑调控新赛道资讯

华超神控完成亿元天使系列融资,自研 AI 超声脑机平台开辟无创深脑调控新赛道

本轮融资分为天使轮与天使 + 轮两期,天使轮由经纬创投独家领投,天使 + 轮由德联资本、道远资本联合领投,行业知名机构持续加注,循光资本担任本次系列融资独家财务顾问。

2026-06-08 17:05

 Cytiva与鼎康生物合作GMP-2扩建项目投产, 共筑“中国速度,全球交付”新标杆资讯

Cytiva与鼎康生物合作GMP-2扩建项目投产, 共筑“中国速度,全球交付”新标杆

GMP-2生产基地专为临床后期及商业化生产打造,可为全球生物药合作伙伴提供灵活且可扩展的生产解决方案,助力加速产品商业化进程并保障全球稳定供应。

2026-06-08 16:41

默沙东欣瑞来(注射用索特西普)重磅上市,引领肺动脉高压(PAH)迈向“治本” 新里程碑资讯

默沙东欣瑞来(注射用索特西普)重磅上市,引领肺动脉高压(PAH)迈向“治本” 新里程碑

用于治疗世界卫生组织功能分级(WHO FC)Ⅱ-Ⅲ级的肺动脉高压(PAH,WHO第1组)成年患者

2026-06-08 16:36

GCP2026修订版发布,2020版废止资讯

GCP2026修订版发布,2020版废止

6月8日,国家药监局、国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局联合发布《药物临床试验质量管理规范(2026年修订)》,自2026年9月1日起施行。国家药监局、国家卫生健康委《关...

2026-06-08 16:21

博腾股份终止斯洛文尼亚研发生产基地建设,保留对诺华子公司主张索赔的权利资讯

博腾股份终止斯洛文尼亚研发生产基地建设,保留对诺华子公司主张索赔的权利

近日,博腾股份公告称,鉴于诺华斯洛文尼亚子公司已向博腾股份全资子公司PSI发出解除通知,PSI在该场地内的投资和建设已面临重大不确定性,公司决定终止投资建设斯洛文尼亚研发...

2026-06-08 13:10

全球首款CD7 CAR-T儿童适应症一期临床启动资讯

全球首款CD7 CAR-T儿童适应症一期临床启动

据安科生物和博生吉医药消息,安科生物参股公司博生吉医药自主研发的全球首款进入临床阶段的靶向CD7自体CAR-T产品PA3-17儿童适应证临床试验启动会在组长单位中国医学科学院血液...

2026-06-08 10:57