百济神州今年亏损已超百亿,PD-1前三季度在华销售超20亿

医药 来源:医谷网
2022
11/14
11:06
医谷网 医药

近日,百济神州公布了第三季度业绩报,数据显示,其期内营收26.59亿元,同比增长99.1%;归母净利润仍处于亏损状态,由去年同期的30.07亿元扩大至37.7亿元,归母扣非净利润从去年的亏损32.18亿元扩大至38.71亿元。

百济神州在港股业绩公告中称,三季度净亏损5.576亿美元,去年同期为4.381亿美元,第三季度净亏损还包括非经营费用1.256亿美元,该部分非经营性费用主要来自于美元走强,以及按美元计价子公司所持外币货币价值重估所录得的汇兑损失。

纵观百济神州前三个季度整体来看,百济神州营收68.69亿元,同比增加10.3%;归母净利润从去年的亏损55亿元扩大至104.33亿元,不过,财报显示,截至本三季度末,百济神州现金、现金等价物、受限资金和短期投资为51亿美元,资产流动性充足。

在此次的季度业绩中,百济神州的商业化产品贡献了主要力量,共计销售达23.93亿元,同比增长92.2%,具体到产品上,BTK抑制剂百悦泽(泽布替尼)第三季度全球销售额达到1.555亿美元,相较去年同期增长136%。其中,在美国市场销售达1.081亿美元,同比增长221%,主要得益于在美国的处方数量持续增长,同时临床医生在其已获批适应症中的使用增多,其中包括套细胞淋巴瘤(MCL)、华氏巨球蛋白血症(WM)和边缘区淋巴瘤(MZL)。在中国市场,销售额为3,950万美元,约合人民币2.80亿,同比增长23%。目前,该产品在中国获批的三项适应症已全部进入国家医保药品目录。另截至2022年第三季度,百悦泽的商业化版图已拓展至全球58个市场,在全球范围内还有40多项药政申报正在审评中。

本月,百济神州还公告称,欧盟委员会(EC)已授予百悦泽上市许可,批准其用于治疗既往接受过至少一种抗CD20疗法的复发/难治性(R/R)边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者。此项批准适用于欧盟全部27个成员国以及冰岛和挪威。随着百悦泽在更多海外国家的获批上市,其销售数据有望进一步放量。

百济神州另一款核心自研产品抗PD-1抗体百泽安(替雷利珠单抗)在第三季度持续放量,在中国的市场销售额达1.282亿美元,以最新汇率计,约合人民币9.06亿元,上年同期则为4.98亿元。远高于同期信达生物的达伯舒(约5.5亿元)和君实生物的拓益(约2.18亿元)。至此,百泽安今年前三季度销售业绩已超21亿元。目前,百泽安五项获批适应症已进入国家医保药品目录,已在国内获批用于9项适应症。

此外,百济神州第三季度报还提到,2022年第三季度,由安进公司授权在华销售产品的销售额为2,750万美元,上一年同期数据为2,080万美元,由百时美施贵宝公司授权在华销售产品的销售额为2,240万美元,上一年同期数据为2,600万美元。

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