百济神州今年亏损已超百亿，PD-1前三季度在华销售超20亿_医药

2022

11/14

11:06

医谷网医药

近日，百济神州公布了第三季度业绩报，数据显示，其期内营收26.59亿元，同比增长99.1%；归母净利润仍处于亏损状态，由去年同期的30.07亿元扩大至37.7亿元，归母扣非净利润从去年的亏损32.18亿元扩大至38.71亿元。

百济神州在港股业绩公告中称，三季度净亏损5.576亿美元，去年同期为4.381亿美元，第三季度净亏损还包括非经营费用1.256亿美元，该部分非经营性费用主要来自于美元走强，以及按美元计价子公司所持外币货币价值重估所录得的汇兑损失。

纵观百济神州前三个季度整体来看，百济神州营收68.69亿元，同比增加10.3%；归母净利润从去年的亏损55亿元扩大至104.33亿元，不过，财报显示，截至本三季度末，百济神州现金、现金等价物、受限资金和短期投资为51亿美元，资产流动性充足。

在此次的季度业绩中，百济神州的商业化产品贡献了主要力量，共计销售达23.93亿元，同比增长92.2％，具体到产品上，BTK抑制剂百悦泽（泽布替尼）第三季度全球销售额达到1.555亿美元，相较去年同期增长136%。其中，在美国市场销售达1.081亿美元，同比增长221%，主要得益于在美国的处方数量持续增长，同时临床医生在其已获批适应症中的使用增多，其中包括套细胞淋巴瘤（MCL）、华氏巨球蛋白血症（WM）和边缘区淋巴瘤（MZL）。在中国市场，销售额为3,950万美元，约合人民币2.80亿，同比增长23%。目前，该产品在中国获批的三项适应症已全部进入国家医保药品目录。另截至2022年第三季度，百悦泽的商业化版图已拓展至全球58个市场，在全球范围内还有40多项药政申报正在审评中。

本月，百济神州还公告称，欧盟委员会（EC）已授予百悦泽上市许可，批准其用于治疗既往接受过至少一种抗CD20疗法的复发/难治性（R/R）边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者。此项批准适用于欧盟全部27个成员国以及冰岛和挪威。随着百悦泽在更多海外国家的获批上市，其销售数据有望进一步放量。

百济神州另一款核心自研产品抗PD-1抗体百泽安（替雷利珠单抗）在第三季度持续放量，在中国的市场销售额达1.282亿美元，以最新汇率计，约合人民币9.06亿元，上年同期则为4.98亿元。远高于同期信达生物的达伯舒（约5.5亿元）和君实生物的拓益（约2.18亿元）。至此，百泽安今年前三季度销售业绩已超21亿元。目前，百泽安五项获批适应症已进入国家医保药品目录，已在国内获批用于9项适应症。

此外，百济神州第三季度报还提到，2022年第三季度，由安进公司授权在华销售产品的销售额为2,750万美元，上一年同期数据为2,080万美元，由百时美施贵宝公司授权在华销售产品的销售额为2,240万美元，上一年同期数据为2,600万美元。

来源：医谷网

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