聚力创新!罗氏领衔打造肺癌少见靶点生态联盟

医药 来源:医药魔方
2022
11/07
10:47
医药魔方 医药

11月5日,第五届中国国际进口博览会(简称“进博会”)开幕,本次盛会中,罗氏继续深化在肺癌领域的耕耘:罗氏制药与罗氏诊断携手合作伙伴在进博会签约成立肺癌少见靶点生态联盟,联手CSCO及周彩存教授更新发布第二版《ALK阳性NSCLC患者生存现状调研白皮书》。与此同时“进博宝宝”恩曲替尼(罗圣全),也同步在进博会启动上市仪式,是罗氏继阿来替尼(安圣莎)之后,对于肺癌少见靶点治疗领域的新承诺。

聚力同心,肺癌少见靶点生态联盟签约成立

11月6日,罗氏制药与泛生子、华大基因、金域医学、吉因加、燃石医学、至本医疗和臻和生物等7家公司签约成立肺癌少见靶点生态联盟,各方将在提高肺癌少见靶点规范诊疗以及患者教育等领域加强合作,旨在聚力探索创新医疗解决方案,共同助力本土医疗创新生态圈建设,惠及中国患者。

肺癌少见靶点生态联盟签约仪式

在一线城市的合作中,肺癌少见靶点联盟将致力于推进国内肺癌少见靶点规范诊疗示范中心的建设,为各中心的学术交流及院际合作搭建平台,共同发挥示范引领作用,持续深化肺癌少见靶点诊疗质量的管理,携手助力提高我国肺癌防治水平。

泛生子首席商务官刘焰女士表示:“作为中国癌症精准医疗领域先行者,泛生子一直以技术创新为企业发展的源动力,持续不断地将分子检测先进技术和前沿发现应用在癌症全周期管理中。此次与罗氏合作,期望能够强强联合,携手助力提升肺癌防治水平,为‘健康中国’贡献一己之力”。

燃石医学创始人兼首席执行官汉雨生先生表示:“肺癌少见靶点生态联盟的建立,将整合罗氏和燃石医学双方的资源与优势,共同提升胸外科和肺癌患者的精准诊疗理念。通过‘诊’和‘疗’的深度携手,构建少见靶点诊疗一体化解决方案,促进新技术、新成果更好地应用于临床,推动肺癌精准医疗领域的规范化发展”。

臻和科技副总裁王海波博士强调:“将以签约为起点,集中各方优势,共享前沿理念,推进新技术应用,助力肺癌精准诊疗,为患者带来更多生存获益机会。臻和科技将发挥癌症精准检测方面的优势,全面支持联盟的各项工作开展,为实现健康中国目标做出贡献”。

至本医疗首席运营官卢磊磊博士表示:“作为中国精准诊疗公司的领先者,至本医疗始终致力于利用二代测序技术推动创新诊断和创新支付在中国的落地,借助合作平台为中国患者提供个体化诊疗的创新解决方案和全程管理服务”。

在广阔区域,肺癌少见靶点生态联盟将致力于普及先进的检测技术和诊疗理念,通过线下巡讲、远程教育等形式,全面提升基层医生肺癌少见靶点规范诊疗能力,助力做强做优基层规范诊疗网格建设,帮助肺癌患者在家门口就得到规范、合理、及时的诊疗。

为此,华大基因副总经理朱师达表示,乐见肺癌少见靶点生态联盟成立,肺癌患者基数大,提升罕见靶点检测能力,建立精准规范的临床诊疗标准,能够让更多患者获益,具有重要意义。华大基因将依托“预筛诊监”闭环的肿瘤基因检测产品服务矩阵,提供精准普惠的检测服务,助力提升我国癌症精准医疗水平。

金域医学副总裁兼集团营销运营中心总经理柳盛伟先生也认为:“随着精准医学的发展,基因检测指导肿瘤患者用药被赋予重要意义,但行业对少见基因的整体检出水平仍有不足。金域医学具有全面多样的基因检测平台和覆盖全国的服务网络,期待通过联盟的建立共同助力国内肿瘤精准诊疗水平提升”。

北京吉因加科技有限公司药企服务总监盛科先生:“吉因加将致力于推进肺癌少见靶点规范诊疗示范中心建设,持续深化肺癌少见靶点诊疗网格化建设,携手合作伙伴助力肺癌防治,实现规范、合理、及时的诊疗新生态。期望通过打造区域检测中心,开展广泛合作,助力肺癌少见靶点规范诊疗。”

此外,肺癌少见靶点生态联盟也将致力于患者教育,专注于肺癌少见靶点的精准诊断、规范治疗、疾病管理等方面,避免危而不筛、筛而不查、查而不治的情况。此外,还将在创新支付、便捷购药、患友交流等方面提供全方位的关爱支持。

罗氏制药一直秉持“先患者之需而行”的理念,始终走在创新药物研究的前沿,在ALK、ROS1、NTRK等少见靶点领域布局了多款创新产品。恩曲替尼的国内获批上市,为少见靶点患者点亮了生命的新希望。

恩曲替尼上市,少见靶点新曙光

ROS1在非小细胞肺癌中的发生率约为2%[1]。2022年,恩曲替尼正式获批了ROS1阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者和NTRK融合基因阳性实体瘤的适应症。

罗圣全上市启动仪式

2022世界肺癌大会(WCLC)更新的数据显示,在ROS1阳性NSCLC患者的一线治疗中,恩曲替尼总体的客观缓解率(ORR)达68.7%,中位缓解持续时间(DOR)近三年(35.6个月),中位无进展生存期(PFS)达17.7个月,中位总生存时间(OS)近四年(47.7个月)[2]。

相信,随着以恩曲替尼为代表的创新疗法的相继上市,中国患者会拥有更优的临床选择。随着患者治疗选择的增加,如何实现精准化诊断、规范化治疗,实现更有质量的生存,实现肺癌慢病化成为了新的临床挑战。

肺癌少见靶点,ALK阳性患者白皮书升级发布

11月6日,CSCO非小细胞肺癌专委会主任委员、同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授在进博会上发布了新版《2022 ALK阳性NSCLC患者生存现状白皮书》。

周彩存教授发布《2022非小细胞肺癌ALK阳性患者生存现状调研白皮书》

ALK常见于较年轻且无吸烟史的肺癌群体,约占NSCLC患者的3%~7%。相较于去年,今年的白皮书涵盖了更广泛的调研区域,患者样本量扩充到了3000多位,是目前全球最大样本量的ALK+NSCLC患者调研。同时进行了更广、更深入的多维度分析,旨在更清晰的呈现ALK阳性NSCLC患者目前的治疗、生活和生存的现状、质量与困难,洞悉未满足的临床需求和患者服务的改善方向。

周教授在演讲中分享了ALK+NSCLC患者中,超半数在确诊时即为局部晚期/晚期,且IV期患者中基线脑转移比例达到27%。一线治疗时,80%的患者会选择靶向药物,其中阿来替尼用药占比约67%,且在患者治疗满意度方面表现卓越。不过,一线治疗中便秘、皮疹、肝损伤是对患者生活质量影响最大的不良反应,且疾病进展较快,通常在1-3年内会出现以脑转移为主要部位的疾病进展。

二线治疗时,靶向治疗仍是患者的主要选择,但整体满意度有待提升。同时,治疗价格较高依旧是临床痛点之一,目前ALK+NSCLC平均治疗费用超20万,改善创新药的可及性也将是目前临床治疗的挑战之一。

结语

恩曲替尼的中国上市,2022 ALK阳性非小细胞肺癌患者生存现状白皮书的发布及肺癌少见靶点生态联盟的成立,不仅彰显了罗氏制药以患者为中心的企业责任,更是履行《“健康中国2030”规划纲要》提出的“共建共享全民健康”、优化健康服务、更好地满足群众健康需求等多方面要求的社会责任。

参考文献

[1]Cancers(Basel).2020 Nov;12(11):3293.

[2]MA13.04-Entrectinib in Patients with ROS1 Fusion-Positive NSCLC:Updated Efficacy and Safety Analysis.WCLC 2022

来源:医药魔方

行业重磅内容、政策信息及时获取,扫码关注医谷微信公众号

为你推荐

华西医院遴选了27款新药进院资讯

华西医院遴选了27款新药进院

11月25日,华西医院官网公布了《2022年新药引进遴选结果》,共有27款药品进入遴选结果,根据最新发布的复旦版《2021年度中国医院综合排行榜》,华西医院位列医院综合排行榜第二...

2022-11-27 20:55

最高奖励20万元,国家医保局办公室、财政部办公厅联发印发违法违规使用医保基金举报奖励办法资讯

最高奖励20万元,国家医保局办公室、财政部办公厅联发印发违法违规使用医保基金举报奖励办法

举报人向医疗保障行政部门反映涉嫌违法违规使用基本医疗保险(含生育保险)基金、医疗救助基金等医疗保障基金行为并提供相关线索,经查证属实,给予奖励。

2022-11-26 19:11

药明康德创始人等拟减持套现或超50亿元,国内新药研发服务部收入持续下降资讯

药明康德创始人等拟减持套现或超50亿元,国内新药研发服务部收入持续下降

11月25日晚间,药明康德发布股东减持计划公告,公告称因自身资金需求,公司实际控制人控制的股东及与实际控制人签署一致行动协议的股东计划减持公司A股股份,减持股份数量合计不...

2022-11-26 12:00

既熟悉又陌生的疾病——食管裂孔疝的诊断与治疗资讯

既熟悉又陌生的疾病——食管裂孔疝的诊断与治疗

食管裂孔疝是指胃和(或)其他组织脏器经过食管裂孔进入胸腔、纵膈,疝入脏器多为胃,结肠、大网膜等也可疝入;多见于老年人,临床症状不典型。

文/二军大 2022-11-25 23:18

14款短缺药全国平均价资讯

14款短缺药全国平均价

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所发布《关于公示2022年9月部分短缺药全国平均价的公告》,共涉及14款药品。全国平均价最高的为盐酸普罗帕酮注射液,为45 5元 支,最低...

2022-11-25 23:14

全球首批全RAS西妥昔单抗伴随诊断试剂盒有望诞生,默克携手多方助力结直肠癌精准诊疗资讯

全球首批全RAS西妥昔单抗伴随诊断试剂盒有望诞生,默克携手多方助力结直肠癌精准诊疗

2022年11月25日,以“精准为盟,伴随于行”为主题的默克第2届结直肠癌精准联盟峰会在上海圆满召开。

2022-11-25 18:07

冬季腹泻易频发,肠道健康不容忽视资讯

冬季腹泻易频发,肠道健康不容忽视

公众对于腹泻问题的关注度也比较高,相关数据显示,2021年全网关于腹泻的声量超1480万条,在常见病的讨论度中仅次于感冒和肿瘤,居第3位。

2022-11-25 15:00

康泰瑞影推出最新影像增强解决方案:专注核心产品,加速全球增长资讯

康泰瑞影推出最新影像增强解决方案:专注核心产品,加速全球增长

2022年11月25日 – 康泰瑞影(ContextVision)是一家专注于影像质量的医疗技术软件公司。康泰瑞影将于2022年北美放射学会(RSNA)年会上重点推出其全面影像增强解决方案套装,...

2022-11-25 13:51

打破行业痛点,东超科技「非接触式医疗自助机」开启智慧医疗新纪元资讯

打破行业痛点,东超科技「非接触式医疗自助机」开启智慧医疗新纪元

11月24日,第八届浙江国际健康产业博览会在杭州正式开幕。作为一年一度的高水平行业盛会,本次大会不但迎来了众多优质中国品牌的集体亮相,也对外展示了国内外近年来一系列创新...

2022-11-25 11:18

2023“医惠锡城”正式将CAR-T纳入报销范围 最高可赔付60万资讯

2023“医惠锡城”正式将CAR-T纳入报销范围 最高可赔付60万

9月21日,无锡市普惠型商业补充医疗保险—— “医惠锡城2023”正式推出,将国家“重大新药创制”专项CAR-T药品纳入保障范围,非既往症患者最高可赔付60万。

2022-11-25 10:59

涉及44个品种,采购期限可至2025年底,长三角联盟药品集采今日申报资讯

涉及44个品种,采购期限可至2025年底,长三角联盟药品集采今日申报

本次药品集中采购周期自中选结果实际执行日起, 以年为单位,共涉及44个品种,各品种各地采购周期可至 2025 年年底。

2022-11-24 18:41

FDA批准首款药涂巧克力球囊资讯

FDA批准首款药涂巧克力球囊

近日,健适医疗宣布,其自主研发的“Chocolate Touch药涂巧克力球囊”近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗股腘动脉

2022-11-24 16:57

京东方再生医学干细胞膜片获批IND资讯

京东方再生医学干细胞膜片获批IND

11月22日,国家药品监督管理局药品审评中心官网显示,京东方再生医学科技有限公司(以下简称:京东方再生医学)自主研发的“人脐带间充质干

2022-11-24 14:43

总投资约4亿元,上海光声制药总部及研发中心项目在张江科学城上海国际医学园区开工资讯

总投资约4亿元,上海光声制药总部及研发中心项目在张江科学城上海国际医学园区开工

昨日(11月23日),上海光声制药总部及研发中心项目在张江科学城上海国际医学园区正式开工建设。

2022-11-24 13:37

首个血友病B基因疗法获FDA批准,一针350万美元成全球最贵药物资讯

首个血友病B基因疗法获FDA批准,一针350万美元成全球最贵药物

美国当地时间 11 月 22 日,FDA 宣布批准UniQure公司的腺相关病毒(AAV)基因疗法Hemgenix(Etranacogene Dezaparvovec),用于治疗

2022-11-24 11:31

放宽产品注册和生产必须同时在上海市的支持条件限制,《上海市加快打造全球生物医药研发经济和产业化高地的若干政策措施》发布资讯

放宽产品注册和生产必须同时在上海市的支持条件限制,《上海市加快打造全球生物医药研发经济和产业化高地的若干政策措施》发布

放宽产品注册和生产必须同时在本市的支持条件限制,对由本市注册申请人获得药品注册证书,委托外省市企业(包括关联公司)生产实现产出的1类创新药,按照程序对符合条件的给予不...

2022-11-23 17:53

安斯泰来Zolbetuximab一线治疗Claudin 18.2阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性胃癌及胃食管交界处腺癌患者的III期临床试验达到主要终点资讯

安斯泰来Zolbetuximab一线治疗Claudin 18.2阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性胃癌及胃食管交界处腺癌患者的III期临床试验达到主要终点

近日,安斯泰来制药集团宣布了旨在评估zolbetuximab联合mFOLFOX6的疗效和安全性的III期SPOTLIGHT临床试验的积极顶线结果。Zolbetuximab是一种针对Claudin 18 2(CLDN18 2)的在...

2022-11-23 17:07

国内首个获批的PI3K抑制剂价格披露资讯

国内首个获批的PI3K抑制剂价格披露

日前,国内首款获批上市的PI3K新药度维利塞价格披露。据药融云数据,度维利塞(商品名:克必妥)每盒(56粒 25mg)售价为19880元。

2022-11-23 15:27

全球首例!人造血成功输入人体内,或将彻底改变血液疾病的治疗资讯

全球首例!人造血成功输入人体内,或将彻底改变血液疾病的治疗

近日,英国NHS血液与移植中心、布里斯托大学、剑桥大学等机构合作,开展了世界上第首次人造红细胞的临床试验。研究团队从约470ml健康人捐献

2022-11-23 14:10

津药药业子公司因垄断被罚超2700万元,损失1/4净利润资讯

津药药业子公司因垄断被罚超2700万元,损失1/4净利润

金耀药业因违反了修改前的《反垄断法》有关“以不公平的高价销售商品或者以不公平的低价购买商品” 的规定;拟责令金耀药业停止违法行为,并处罚款27721311 36元。

2022-11-22 22:10