辉瑞引领皮肤科创新未来 共建发展新格局

医药 来源:医谷网
2022
11/06
21:23
医谷网 医药

(2022年11月6日,上海)在第五届进博会上,中国特应性皮炎(AD)达标战略发布仪式在辉瑞展台隆重举行。辉瑞携手皮肤科学界共同推动JAK的科学探索,启动“JAK POWER“项目,建立辉瑞与皮肤科领域的战略合作,持续推动JAK通路在皮肤科领域的科学探索和学术发展。作为特应性皮炎领域研发、合作的引领者,辉瑞积极布局皮肤领域,不断引入创新产品,此次辉瑞在进博会展示了斑秃领域的全新产品利特昔替尼(Ritlecitinib),这是继舒坦明®(克立硼罗软膏)、希必可®(阿布昔替尼片)之后,辉瑞在进博会展示的第三个皮肤领域重磅产品。

JAK POWER战略备忘录签署暨启动会

中国医科大学附属第一医院副院长、国家重点学科皮肤科主任高兴华教授、首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科主任马琳教授、复旦大学附属华山医院皮肤科主任、上海市皮肤病研究所所长徐金华教授、辉瑞全球生物制药商业集团中国区总裁彭振科、辉瑞全球生物制药商业集团中国区首席医学事务官、副总裁曹峻洋博士与辉瑞全球生物制药商业集团中国区炎症与免疫事业部总经理戴文捷等嘉宾线上线下共同出席本次活动,围绕特应性皮炎达标治疗展开交流,为推动特应性皮炎的规范化诊疗、促进JAK科研成果的转化提出了宝贵的意见和建议。

辉瑞全球生物制药商业集团中国区总裁彭振科致辞

辉瑞全球生物制药商业集团中国区总裁彭振科表示:“秉承‘科学致胜’理念,辉瑞始终专注于科学创新。免疫性皮肤疾病是辉瑞全球的一个重要战略领域,辉瑞发挥全球研发和供应链的强大优势,实现了进博会明星展品舒坦明®与希必可®两款特应性皮炎产品组合的成功上市,为轻、中、重度特应性皮炎患者带来全新的治疗选择;在今年进博会上展示的口服特异性JAK3/TEC的小分子药物利特昔替尼已被纳入突破性治疗药物优先审评目录,成为斑秃治疗领域的新秀。此外,辉瑞积极与皮肤科学界展开合作,支持并推进特应性皮炎整体治疗格局的重塑与革新,开启特应性皮炎达标管理新时代,为提升皮肤科的规范化治疗做出积极贡献。未来,辉瑞将继续在皮肤科深耕和发力,不断引领中国皮肤领域的创新和发展,将更多全球范围内的同类第一(first-in-class)、同类最优(best-in-class)产品加速引入中国,为中国特应性皮炎、斑秃、白癜风等疾病患者提供安全有效的创新治疗方案,使更多皮肤病患者拥有获得治愈的希望。”

推动AD达标治疗  满足患者不同阶段的临床需求

特应性皮炎是以慢性反复发作的瘙痒和多形性炎症性皮损为特征的疾病。随着社会的发展和生活习惯的改变,特应性皮炎的患病人数日益增加。数据表明,中国1-7岁城市儿童AD患病率已达12.94% ,中重度AD成人患者根据测算预计可达300万人1。控制瘙痒和清除皮损是AD患者的最迫切治疗需求 ,对于中重度AD,局部药物往往不能很好地控制病情,需要启动系统治疗。然而,在临床中,中重度AD患者启动系统治疗往往较晚、依从性不佳、总体控制率较低。如何提高中重度 AD患者系统治疗的效果是临床面临的巨大挑战。

嘉宾讨论环节

达标治疗(treat to target,T2T)是一种设计治疗策略的理念,以患者需求为核心,帮助AD患者通过疾病管理,能够很好的控制疾病,即达到症状缓解、皮损清除、生活质量改善和疾病长期控制的目标。中国医科大学附属第一医院副院长、国家重点学科皮肤科主任高兴华教授介绍,中重度AD患者的达标治疗分为两个阶段,一个是比较靠前的早期目标,即诱导缓解阶段,通过尽早启动可快速控制瘙痒和炎症的治疗方案,改善患者皮损症状,提升患者生活质量,并兼顾临床安全性,使患者重建信心。另一个是长期目标,即维持缓解治疗阶段,通过逐渐降低治疗强度,如小剂量给药或外用药物主动维持,保持疾病长期控制,减少或预防复发。“在中国,AD患者对于病情改善的愿望更加迫切,而目前AD的管理不能满足患者需求。T2T是一种先进的慢病管理理念,其临床价值已在多种疾病管理中得到验证。特别是国际AD T2T共识出台后,生物制剂、JAK抑制剂等陆续进入临床应用,改变了AD治疗目标节点。我们相信,在启动中国AD达标战略后,将提升皮科医师、患者、公众对特应性皮炎的重视程度,对促进皮肤领域创新成果的转化和治疗的同质化、规范化提供实质性的帮助,未来将会有更多患者从中获益,远离皮肤疾病的困扰。

首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科主任马琳教授

“尽管近年来AD治疗方面取得不少进展,但是儿童患者依旧面临反复发作,根治不彻底的问题,这与很多家长认为外用激素药副作用多,出现‘不舍得用药’、自行缩短治疗疗程、或降低用药剂量相关。AD 在过敏进程中是第一个窗口,管理好AD,对未来减少哮喘、过敏性鼻炎、结膜炎的发生或病程减轻至关重要。因此,越早进行治疗,越能起到良好的效果,避免疾病的反复发作。外用PDE-4抑制剂舒坦明®的上市和应用,满足了更多家长对非激素外用药的治疗愿望,让更多家庭拥有了治疗的新选择。”首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科主任马琳教授表示,“控制AD的反复发作,不仅在‘治’,更在‘管’,《中国特应性皮炎达标T2T战略》的实施,将更好地引导家长对AD的科学认知和健康护理,树立家庭疾病管控意识,即当孩子病情进入急性期时,要积极正确用药,迅速控制病情,稳定之后再逐步减量药物治疗,以‘管控’为主,降低其反复发作的频率和严重程度。”

辉瑞引领皮肤领域学术发展  推进聚焦JAK通路的科学探索

在会上,辉瑞与皮肤科学界携手打造的“JAK POWER”项目正式启动,将促进皮肤领域以JAK通路为中心的学术建设和发展。据悉,通过“JAK POWER”项目,辉瑞将联合学会、专家,共同制定 JAK 相关科学战略方向,就教育、科研、转化医学等维度形成年度计划,进一步加深皮肤领域对 JAK 的科学认知,加速推动 JAK 相关的科研产出,并指导后续 JAK 新分子在皮肤领域的合理使用,提升中国医生在国际学术领域的声音,惠及更多患者。

作为首个研发炎症免疫疾病JAK抑制剂的生物制药公司,辉瑞是引领JAK通路科学探索及成果转化的先行者,在炎症与免疫领域拥有强大的产品管线。从1993年辉瑞的科学家首次识别JAK通路起,辉瑞深耕JAK抑制剂研发近30年,实现了对皮肤病学、风湿免疫病学,消化病学等多学科多病种的覆盖,为中国患者带来了JAK家族系列重磅突破性产品。2021年,用于治疗中重度AD高选择性JAK 1抑制剂阿布昔替尼在进博会上首展,并于2022年4月获批上市;本次进博会上,用于治疗中重度斑秃的创新药物利特昔替尼首次展出,该药物是全球首个且唯一的双重抑制JAK3和TEC的口服小分子药物,2020年12月在中国已纳入突破性治疗药物优先审评目录。 

辉瑞全球生物制药商业集团中国区首席医学事务官、副总裁曹峻洋博士谈到:“辉瑞响应政府‘健康中国2030’规划,与皮肤科学界专家团携手发起JAK POWER战略合作项目,进一步提高医务工作者关于JAK通路在炎症性皮肤病中的科学认知,建立多维度JAK通路相关证据体系,促进JAK通路文章的发表,共同引领JAK通路的学术进展,提升中国学者在国际的传播声量。未来,辉瑞将不变初心,为致力于成为中国医疗卫生体系的重要组成部分,助力中国的炎症与免疫事业的发展而努力,携手社会各界共创健康中国。”

秉承“科学致胜,焕然新生”的理念,辉瑞炎症与免疫不断突破创新,借助进博会这个国际化平台,为中国患者引进与全球同步的皮肤领域创新产品。辉瑞全球生物制药商业集团中国区炎症与免疫事业部总经理戴文捷表示:“为满足中国患者对全球创新治疗药物的迫切需求,辉瑞秉承‘为患者带来改变其生活的突破创新’的使命,始终以患者为中心,不断为中国炎症与免疫患者带来创新产品和前沿的医疗解决方案。辉瑞的皮肤科产品组合全程覆盖轻、中、重度特应性皮炎,我们的目标是为中国特应性皮炎患者带来全程管理的诊疗新体验。同时,为进一步推动皮肤科学科建设和战略体系建设,辉瑞支持并推动AD治疗的规范化、同质化,进一步提升我国AD患者的治疗达标率。未来辉瑞将全力加速创新产品的研发、引进和可及性提升,为患者提供更好的治疗方案,帮助更多AD患者早日实现远离瘙痒、皮损困扰的美好愿景。 ”

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