今日（7月4日），腾盛博药宣布，作为与Vir Biotechnology公司更广泛合作的一部分，该公司行使了其选择权，获得一款靶向乙型肝炎病毒（HBV）的中和抗体VIR-3434在大中华区的独家开发和商业化权利。根据协议条款，在行使BRII-877的选择权后，腾盛博药将支付相关选择权行使费、注册监管和商业化等里程碑费用，以及基于净销售的分级特许权使用费，特许权使用费率介于百分之十几到百分之二十几之间，此类特许权使用费率或付款可进行若干特定条件下的减免和抵扣。
早在2018年5月，腾盛博药就与Vir公司签订合作许可框架协议。根据该协议，腾盛博药被授予引进若干Vir公司项目在大中华区的独家权利选择权。2020年6月，腾盛博药行使其选择权，获得在大中华区进一步开发和商业化小干扰核糖核酸（siRNA）BRII-835（VIR-2218）的独家权利。
本次引进的BRII-877（VIR-3434）是腾盛博药对Vir公司的传染性疾病项目行使的第二项引进选择权。据介绍，BRII-877是一种皮下注射的研究性HBV中和单克隆抗体，旨在阻断所有10种基因型的HBV进入肝细胞，并降低血液中病毒颗粒和亚病毒颗粒的水平。BRII-877结合了Xencor的Xten公司和其他Fc技术，通过这些改造有希望在感染患者中作为针对HBV的T细胞疫苗，并具有延长的半衰期。目前，该药处于2期临床开发阶段。Vir公司近期公布的数据显示，BRII-835和BRII-877有相互叠加作用，可显着降低乙型肝炎表面抗原（HBsAg），无显著的临床安全信号。
另悉，目前，腾盛博药还正在开展BRII-179（一款新型重组蛋白免疫治疗候选药物）和BRII-835联合疗法，以及BRII-179和/或BRII-835与其他药物联合疗法等多项研究。腾盛博药的合作伙伴Vir公司也在评估BRII-835与吉利德科学的在研药物TLR-8激动剂selgantolimod（GS-9688）和已批准的PD-1抑制剂nivolumab一起用于HBV治疗的2期临床研究。目前多个涉及BRII-835、BRII-877和BRII-179的联合疗法处于2期临床研究阶段。
来源：医谷网
为你推荐
资讯 新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽（先维盈®）获批用于中国成人体重管理
在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果：治疗48周时，受试者的平均体重下降达15 4%，其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。
2026-03-06 12:38
资讯 11.8亿美元！德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比
德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体（TCE）ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比，用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。
2026-03-04 20:05
资讯 君实生物被调出科创50
近日，上海证券交易所，中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》，本次调整，调入3家，调出3家，其中君实生物被调出科创50指数，此次调整将于202...
2026-03-04 15:30
资讯 吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制
新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦，与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合
2026-03-04 13:41
资讯 全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批
CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战，宫颈环形电切术（LEEP）等切除性手术虽为临床常用的治疗方案，但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全，进...
2026-03-04 13:32
资讯 礼来安妥来利和安妥来（米吉珠单抗）可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解
具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示，在治疗后一年实现无激素缓解的患者中，超过90%在三年内仍维持无激素缓解
2026-03-04 13:22
资讯 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验
3月2日晚间，甘李药业发布公告，在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099，通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...
2026-03-03 13:51
资讯 非共价（可逆）BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症
3月2日晚间，信达生物发布公告，公司与礼来中国共同宣布非共价（可逆）BTK抑制剂捷帕力（匹妥布替尼）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症，用于治疗既往经过...
2026-03-03 13:19
资讯 ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告：中国创新领跑全球，95%受访者对未来充满信心
调研显示，中国正成为全球药物创新关键引擎，在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑，AI应用与全球化布局正驱动行业发展
2026-03-03 10:58
资讯 国家卫健委：做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实
近日，国家卫健委科教司发布《做好 贯彻落实，高质量满足人民群众健康需求，支撑生物医药产业更高水平发展》，表示，距离《条例》正式施行已不足三个月，相关配套文件正在加紧...
2026-03-02 14:23
资讯 百济神州的业绩
2月27日，百济神州发布2025年业绩快报，报告期内，公司产品收入为377 70亿元，较上年同比上升39 9%，上年同期产品收入为269 94亿元，公司营业总收入为382 05亿元，较上年同...
2026-03-01 23:03
资讯 国家卫健委启动为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理
近日，国家卫生健康委印发《加强医学科研诚信专项治理的工作方案》，启动实施为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理。
2026-03-01 17:57
资讯 新版《人体生物监测质量保证规范》国家标准明日实施（附全文）
市场监管总局（国家标准委）批准发布了《人体生物监测质量保证规范》国家标准，该标准由国家疾病预防控制局组织起草，自3月1日起正式实施。
2026-02-28 14:04
资讯 全球首个罕见病AI诊断系统启动全国多中心验证研究
2月28日，上海交通大学医学院附属新华医院在国际罕见病日系列活动现场，启动DeepRare真实世界临床验证全国多中心研究。
2026-02-28 10:54