今日（7月4日），腾盛博药宣布，作为与Vir Biotechnology公司更广泛合作的一部分，该公司行使了其选择权，获得一款靶向乙型肝炎病毒（HBV）的中和抗体VIR-3434在大中华区的独家开发和商业化权利。根据协议条款，在行使BRII-877的选择权后，腾盛博药将支付相关选择权行使费、注册监管和商业化等里程碑费用，以及基于净销售的分级特许权使用费，特许权使用费率介于百分之十几到百分之二十几之间，此类特许权使用费率或付款可进行若干特定条件下的减免和抵扣。
早在2018年5月，腾盛博药就与Vir公司签订合作许可框架协议。根据该协议，腾盛博药被授予引进若干Vir公司项目在大中华区的独家权利选择权。2020年6月，腾盛博药行使其选择权，获得在大中华区进一步开发和商业化小干扰核糖核酸（siRNA）BRII-835（VIR-2218）的独家权利。
本次引进的BRII-877（VIR-3434）是腾盛博药对Vir公司的传染性疾病项目行使的第二项引进选择权。据介绍，BRII-877是一种皮下注射的研究性HBV中和单克隆抗体，旨在阻断所有10种基因型的HBV进入肝细胞，并降低血液中病毒颗粒和亚病毒颗粒的水平。BRII-877结合了Xencor的Xten公司和其他Fc技术，通过这些改造有希望在感染患者中作为针对HBV的T细胞疫苗，并具有延长的半衰期。目前，该药处于2期临床开发阶段。Vir公司近期公布的数据显示，BRII-835和BRII-877有相互叠加作用，可显着降低乙型肝炎表面抗原（HBsAg），无显著的临床安全信号。
另悉，目前，腾盛博药还正在开展BRII-179（一款新型重组蛋白免疫治疗候选药物）和BRII-835联合疗法，以及BRII-179和/或BRII-835与其他药物联合疗法等多项研究。腾盛博药的合作伙伴Vir公司也在评估BRII-835与吉利德科学的在研药物TLR-8激动剂selgantolimod（GS-9688）和已批准的PD-1抑制剂nivolumab一起用于HBV治疗的2期临床研究。目前多个涉及BRII-835、BRII-877和BRII-179的联合疗法处于2期临床研究阶段。
来源：医谷网
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