辉瑞PD-L1创新药择捷美正式启动上市

医药 来源:医谷网
2022
02/19
20:53
医谷网 医药

2022年2月19日,辉瑞免疫肿瘤创新药择捷美(通用名:舒格利单抗注射液,英文名:Cejemly)上市会在上海和北京两地成功举行。

会议邀请同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授,同济大学附属东方医院肿瘤医学部主任李进教授,北京大学肿瘤医院副院长、消化肿瘤内科主任、北京市肿瘤防治研究所副所长沈琳教授,广东省人民医院终身主任、广东省肺癌研究所名誉所长吴一龙教授,中山大学附属肿瘤医院大内科副主任黄慧强教授等来自国内各地众多肺癌诊疗领域知名专家、学者线上线下参与,共同见证择捷美上市,并就非小细胞肺癌(NSCLC)免疫治疗新进展等话题进行了深入的探讨和交流。

主席团成员共同进行点亮仪式,宣告择捷美正式上市(从左至右依次是:辉瑞生物制药集团中国区肿瘤事业部总经理王怡亲女士、上海交大附属胸科医院放疗科主任傅小龙教授、同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授、辉瑞生物制药集团中国区肿瘤事业部肺癌治疗领域负责人李雪琴女士)

具有双重抗肿瘤机制

择捷美是全新一代双重机制PDx免疫肿瘤产品,于2021年12月20日获得国家药品监督管理局快速审批,用于联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,以及联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状NSCLC患者的一线治疗。

择捷美的开发基于由美国Ligand公司授权引进的OmniRat转基因动物平台。作为一种全人源全长抗PD-L1单克隆抗体,舒格利单抗是一种最接近人体的天然G型免疫球蛋白4(IgG4)单抗药物。舒格利单抗在患者体内产生免疫原性及相关毒性的风险更低。

会上,择捷美注册性III期临床研究 GEMSTONE-302主要研究者、同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授分享了肺癌免疫治疗的新进展新思考:“择捷美凭借其独特的双重作用机制,在激活T细胞杀伤肿瘤的基础上,保留抗体依赖细胞介导的吞噬(ADCP)作用,活化巨噬细胞进一步杀伤肿瘤,为国内众多肺癌患者带来突破性治疗获益,其相关临床研究结果已于近期发表在国际权威期刊《柳叶刀-肿瘤学》上,充分显示了国际学术界对中国研究结果的认可。作为实现了鳞癌和非鳞癌全覆盖的PD-L1单抗,择捷美将丰富现有的免疫治疗方案,为更多患者带来更有效的获益。”

同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授进行现场分享

据悉,在择捷美获批一个月内,辉瑞调动一切可支配资源,加速推动生产、物流、分销等环节,高效落地全国大部分省、自治区、直辖市,快速实现商业覆盖和患者可及。

国内8款肺癌适应症PD-1/PD-L1产品

肺癌是中国最高发的瘤种,其发病特点也与欧美国家存在极大的不同。GLOBOCAN 2020数据显示,中国肺癌发病和死亡人数分别占全球的37.0%和39.8%,同时,临床实践证明,早期肺癌经手术切除,仍逃不了复发的可能。

近年来,随着免疫治疗的发展,国内医疗工作者和医学科学家正针对中国肺癌患者在临床治疗中面临的难点、痛点,从中国患者诊疗真实需求出发,将免疫治疗结合传统治疗,在改善肺癌患者的生活质量、延长生存期方面取得显著效果,让很多肺癌患者看到了希望。

医谷统计,截至目前,国内已有8款肺癌适应症的PD1/PD-L1抑制剂获批上市,除择捷美外,另外7款分别是百时美施贵宝PD-1抑制剂纳武利尤单抗注射液、默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗、信达生物PD-1抑制剂信迪利单抗注射液、百济神州PD-1抗体新药替雷利珠单抗注射液、恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗、阿斯利康的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗和罗氏制药的PD-L1抑制剂阿替利珠单抗。

其中,信达生物的信迪利单抗适应症为一线鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)和一线非鳞NSCLC,百济神州替雷利珠单抗适应症为一线鳞状NSCLC和一线非鳞NSCLC,均已纳入2021年国家医保药品目录。

来源:医谷网

为你推荐

今日起,医疗药品、保健食品、特殊医学用途配方食品、医疗器械难以电商直播资讯

今日起,医疗药品、保健食品、特殊医学用途配方食品、医疗器械难以电商直播

2月1日,《直播电商监督管理办法》正式实施。

2026-02-01 14:14

儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点资讯

儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点

经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。

2026-01-31 23:34

诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒资讯

诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒

1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日

2026-01-31 17:36

思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元资讯

思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元

本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。

2026-01-31 17:30

因美纳完成对SomaLogic的收购资讯

因美纳完成对SomaLogic的收购

双方整合将为蛋白质分析带来更高的可扩展性、灵活性与性价比

2026-01-30 22:18

阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作资讯

阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作

1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...

2026-01-30 13:00

从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破资讯

从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破

近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...

2026-01-29 18:54

18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确资讯

18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确

根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...

2026-01-29 18:16

合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请资讯

合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请

康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用

2026-01-29 18:15

奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地资讯

奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地

本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...

2026-01-29 18:00

关注:2026年春节假期出行健康及安全提示建议资讯

关注:2026年春节假期出行健康及安全提示建议

2与2日,一年一度的春运将正式开始,2月15日,被称为史上最长春节假期的马年春节也即将到。

2026-01-29 17:36

施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著资讯

施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著

1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...

2026-01-28 17:20

时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文资讯

时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文

1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。

2026-01-28 12:38

先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰资讯

先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰

1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。

2026-01-27 17:55

国内两家AI制药代表企业与国内知名药企达成合作资讯

国内两家AI制药代表企业与国内知名药企达成合作

1月26日,国内AI药物上市代表企业晶泰控股、英矽智能分别与国内知名药企达成合作。

2026-01-27 12:56

国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)资讯

国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)

新型抗肿瘤药物的一个显著特征是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。 目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用小分子靶向药物、大分子单抗类药物以及小分子...

2026-01-27 11:46

CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则资讯

CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则

泛肿瘤是从肿瘤起源和病因学等角度,将多种组织来源的肿瘤视为同一类疾病,并且寻求相同的治疗手段。当针对共有的分子改变开发药物时,不同肿瘤的患者均有可能从相同的药物治疗...

2026-01-25 18:54

“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”在广州正式启动资讯

“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”在广州正式启动

1月24日,由健康报社主办、信达生物支持的“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”在广州正式启动。

2026-01-24 17:24

病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降资讯

病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降

玛巴洛沙韦敏感性降低的突变发生率仍然极低(0 05%),未发现典型的I38T耐药突变。

2026-01-24 12:22