2022年2月19日,辉瑞免疫肿瘤创新药择捷美(通用名:舒格利单抗注射液,英文名:Cejemly)上市会在上海和北京两地成功举行。
会议邀请同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授,同济大学附属东方医院肿瘤医学部主任李进教授,北京大学肿瘤医院副院长、消化肿瘤内科主任、北京市肿瘤防治研究所副所长沈琳教授,广东省人民医院终身主任、广东省肺癌研究所名誉所长吴一龙教授,中山大学附属肿瘤医院大内科副主任黄慧强教授等来自国内各地众多肺癌诊疗领域知名专家、学者线上线下参与,共同见证择捷美上市,并就非小细胞肺癌(NSCLC)免疫治疗新进展等话题进行了深入的探讨和交流。
主席团成员共同进行点亮仪式,宣告择捷美正式上市(从左至右依次是:辉瑞生物制药集团中国区肿瘤事业部总经理王怡亲女士、上海交大附属胸科医院放疗科主任傅小龙教授、同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授、辉瑞生物制药集团中国区肿瘤事业部肺癌治疗领域负责人李雪琴女士)
具有双重抗肿瘤机制
择捷美是全新一代双重机制PDx免疫肿瘤产品,于2021年12月20日获得国家药品监督管理局快速审批,用于联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,以及联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状NSCLC患者的一线治疗。
择捷美的开发基于由美国Ligand公司授权引进的OmniRat转基因动物平台。作为一种全人源全长抗PD-L1单克隆抗体,舒格利单抗是一种最接近人体的天然G型免疫球蛋白4(IgG4)单抗药物。舒格利单抗在患者体内产生免疫原性及相关毒性的风险更低。
会上,择捷美注册性III期临床研究 GEMSTONE-302主要研究者、同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授分享了肺癌免疫治疗的新进展新思考:“择捷美凭借其独特的双重作用机制,在激活T细胞杀伤肿瘤的基础上,保留抗体依赖细胞介导的吞噬(ADCP)作用,活化巨噬细胞进一步杀伤肿瘤,为国内众多肺癌患者带来突破性治疗获益,其相关临床研究结果已于近期发表在国际权威期刊《柳叶刀-肿瘤学》上,充分显示了国际学术界对中国研究结果的认可。作为实现了鳞癌和非鳞癌全覆盖的PD-L1单抗,择捷美将丰富现有的免疫治疗方案,为更多患者带来更有效的获益。”
同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授进行现场分享
据悉,在择捷美获批一个月内,辉瑞调动一切可支配资源,加速推动生产、物流、分销等环节,高效落地全国大部分省、自治区、直辖市,快速实现商业覆盖和患者可及。
国内8款肺癌适应症PD-1/PD-L1产品
肺癌是中国最高发的瘤种,其发病特点也与欧美国家存在极大的不同。GLOBOCAN 2020数据显示,中国肺癌发病和死亡人数分别占全球的37.0%和39.8%,同时,临床实践证明,早期肺癌经手术切除,仍逃不了复发的可能。
近年来,随着免疫治疗的发展,国内医疗工作者和医学科学家正针对中国肺癌患者在临床治疗中面临的难点、痛点,从中国患者诊疗真实需求出发,将免疫治疗结合传统治疗,在改善肺癌患者的生活质量、延长生存期方面取得显著效果,让很多肺癌患者看到了希望。
据医谷统计,截至目前,国内已有8款肺癌适应症的PD1/PD-L1抑制剂获批上市,除择捷美外,另外7款分别是百时美施贵宝PD-1抑制剂纳武利尤单抗注射液、默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗、信达生物PD-1抑制剂信迪利单抗注射液、百济神州PD-1抗体新药替雷利珠单抗注射液、恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗、阿斯利康的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗和罗氏制药的PD-L1抑制剂阿替利珠单抗。
其中,信达生物的信迪利单抗适应症为一线鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)和一线非鳞NSCLC,百济神州替雷利珠单抗适应症为一线鳞状NSCLC和一线非鳞NSCLC,均已纳入2021年国家医保药品目录。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 这家药企停牌,ST,面临退市风险
6月10日晚间,湖南南新制药(688189 SH)发布公告,公司于6月9日收到中国证监会湖南监管局出具的《行政处罚事先告知书》(〔2026〕6号)。公司涉嫌信息披露违法违规行为被依法...
2026-06-10 22:27
资讯 凯思凯迪完成 3.18 亿元 D 轮融资,加码胆汁酸代谢赛道,加速全球首创肝病创新药临床落地
本轮融资由太平医疗健康基金、上海科创集团联合领投,粤开资本、昭德投资、涟邦基金等多家专业医疗投资机构跟投
2026-06-10 18:56
资讯 诺华泰菲乐联合迈吉宁新适应症获批,为BRAF V600E突变阳性RAIR-DTC患者带来精准治疗新选择
用于治疗BRAF V600E突变阳性、放射性碘难治或不适用、且血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI)治疗失败的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌成人患者。
2026-06-10 18:08
资讯 3个项目完成首批生物医学新技术临床研究备案
6月8日,中国生物技术发展中心发布生物医学新技术临床研究备案完成项目清单(第1批),自5月1日《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式生效以来,5月1日至5月22...
2026-06-10 17:51
资讯 35.7亿元!来凯医药PI3Kα抑制剂达成达成海外BD
来凯医药将授予Vasque Bio LAE118在全球范围内(不含中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾地区)的独家开发、生产制造及商业化权益,全权负责该药物海外市场的全流程研发与...
2026-06-10 14:28
资讯 腾讯、阿里等入股脑机接口企业阶梯医疗,博睿康完成上市辅导
公开资料显示,近日上海阶梯医疗科技有限公司发生工商变更,新增阿里巴巴关联公司杭州灏月企业管理有限公司、腾讯关联公司上海启善投资有限公司等为股东,同时注册资本由100万元...
2026-06-10 10:06
资讯 药明康德、诺禾致源等被美国列入“中国军工企业”名单
今日,药明康德发布公告称,公司注意到,2026年6月8日(美国时间),美国国防部错误地将药明康德列入其根据1260H条款认定的“中国军工企业”正式更新版名单中。
2026-06-09 21:24
资讯 微眸医疗完成近亿元A轮融资,全国首个眼科手术机器人多中心随机对照注册临床试验同期收官
本轮A轮融资由元航资本领投,老牌投资机构明桂资本持续加码追投,多家行业知名投资机构联合参与投资,伊嘉资本担任本次融资财务战略合作伙伴。
2026-06-09 20:20
资讯 礼来公布口服小分子GLP-1 药物关键研究完整数据,潜在T2D新口服方案表现亮眼
礼来公司在美国糖尿病协会(ADA)第86届科学年会上公布了口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron在ACHIEVE系列三项3期临床研究中的详细数据。
2026-06-09 19:57
资讯 因美纳发布StrataMap Spatial Solution:高性能的端到端空间全转录组研究解决方案
StrataMap Spatial支持研究人员以真正的单细胞分辨率开展空间生物学研究,拓展科学发现的边界
2026-06-09 19:52
资讯 两款IgA肾病新药获批
6月9日,荣昌生物发布公告称,近日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》,泰它西普注射液(代号:RC18)治疗免疫球蛋...
2026-06-09 11:33
资讯 第五年,2026年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点
《通知》围绕年度重点任务和既往工作中发现的突出问题,聚焦重点领域和关键环节,在坚持党建引领行风、强化医德医风建设、加强正向宣传引导、防范化解风险隐患、严守医疗数据安...
2026-06-09 09:14
资讯 华超神控完成亿元天使系列融资,自研 AI 超声脑机平台开辟无创深脑调控新赛道
本轮融资分为天使轮与天使 + 轮两期,天使轮由经纬创投独家领投,天使 + 轮由德联资本、道远资本联合领投,行业知名机构持续加注,循光资本担任本次系列融资独家财务顾问。
2026-06-08 17:05
资讯 Cytiva与鼎康生物合作GMP-2扩建项目投产, 共筑“中国速度,全球交付”新标杆
GMP-2生产基地专为临床后期及商业化生产打造,可为全球生物药合作伙伴提供灵活且可扩展的生产解决方案,助力加速产品商业化进程并保障全球稳定供应。
2026-06-08 16:41
资讯 默沙东欣瑞来(注射用索特西普)重磅上市,引领肺动脉高压(PAH)迈向“治本” 新里程碑
用于治疗世界卫生组织功能分级(WHO FC)Ⅱ-Ⅲ级的肺动脉高压(PAH,WHO第1组)成年患者
2026-06-08 16:36
资讯 GCP2026修订版发布,2020版废止
6月8日,国家药监局、国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局联合发布《药物临床试验质量管理规范(2026年修订)》,自2026年9月1日起施行。国家药监局、国家卫生健康委《关...
2026-06-08 16:21
资讯 博腾股份终止斯洛文尼亚研发生产基地建设,保留对诺华子公司主张索赔的权利
近日,博腾股份公告称,鉴于诺华斯洛文尼亚子公司已向博腾股份全资子公司PSI发出解除通知,PSI在该场地内的投资和建设已面临重大不确定性,公司决定终止投资建设斯洛文尼亚研发...
2026-06-08 13:10
资讯 全球首款CD7 CAR-T儿童适应症一期临床启动
据安科生物和博生吉医药消息,安科生物参股公司博生吉医药自主研发的全球首款进入临床阶段的靶向CD7自体CAR-T产品PA3-17儿童适应证临床试验启动会在组长单位中国医学科学院血液...
2026-06-08 10:57





