新版医保目录执行!乌司奴单抗等药品医保首方纷纷开出

医药 来源:医谷网
2022
01/01
10:39
医谷网 医药

今日起,《2021版国家医保药品目录》正式执行。新版国家医保目录共计有74种药品新列入,包括阿贝西利片、乌司奴单抗、氨吡啶缓释片等,精准补齐肿瘤、免疫、抗感染、罕见病等紧迫用药需求的疾病领域,有效提高了创新药可负担性,获益患者范围更加广泛。

据悉,治疗克罗恩病的创新生物制剂乌司奴单抗进入医保后的全国首张处方,今天在广州开出,这也标志着克罗恩病患者在治疗费用大幅减少的同时,能够拥有更多的治疗选择。克罗恩病(Crohn’s Disease, CD)是一种累及胃肠道的慢性炎症性疾病,目前无法根治,多数患者需终身用药。近年来,我国的CD患病率逐渐升高,该病中青年中较为多见,给患者及家庭带来沉重负担,严重影响患者的生活与工作。

今天对于CD患者李平(化名)来说,有着重要的意义。自2020年确诊CD,李平便开始使用生物制剂乌司奴单抗。但由于当时该药尚未纳入医保,两年来的治疗给李平的家庭带来不小的负担。得知乌司奴单抗可以医保报销后,李平非常激动:“我很感谢国家的医保政策,对于需要长期用药的克罗恩病患者来说,这真的是一个巨大的好消息!”

克罗恩病不少见 规范治疗是关键

克罗恩病属于炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease,IBD)的一种。近年来我国IBD发病率逐渐上升,预计2025年患病群体将达到150万。目前IBD的治疗目标是缓解临床症状,愈合病变的黏膜,预防并发症,改善患者生命质量。

作为全国IBD治疗领域的带头人,中山大学附属第一医院副院长、中华医学会消化病学分会主任委员陈旻湖教授表示,在专科医生的指导下,通过规范治疗,大部分患者病情是可以得到有效控制的,他们甚至可以和正常人一样的生活。“但在治疗过程中,患者一定要和医生密切配合,遵循医嘱,坚持长期的治疗,实现更好预后。”

陈旻湖教授说,有些患者因为症状好转或担心药物的不良反应,擅自停药且不复诊,这往往容易造成疾病的复发或加重。据了解,在专科医生的指导下规范使用包括生物制剂在内的治疗药物,可以实现疾病安全有效的治疗和长期缓解。“另一方面,随着创新药进入医保目录,患者的负担减轻,用药依从性也能得到很好的提升,”陈旻湖教授表示。

共促健康中国:“全民健康”一个都不能少

“十四五”规划和“2035年远景目标纲要”提出,把保障人民健康放在优先发展的战略位置。今年新版医保目录新增药品涉及21个临床组别,覆盖多个重大疾病领域,此外更让患者在“就医减负”上再进一步,预计2022年可累计为患者减负超过300亿元。

IBD好发群体多为青壮年,发病时正值患者人生的上升期。创新生物制剂被纳入医保,减轻了这个群体的后顾之忧,更能让他们像正常人一样,实现在生活和职业发展等多方面的目标。

“在国家医保政策等利好举措的大力推动下,‘全民健康’的目标不再是一个愿景,”陈旻湖教授说到。以IBD为例,随着疾病认知和诊疗手段的提升,将有更多的患者在疾病早期被发现,并得到很好的治疗。

“相较于多年前有限的治疗手段,目前IBD患者确诊后,可以得到更适合自己的治疗方案,在医保报销政策的加持下,治疗负担也逐渐不再是阻碍患者治疗的主要矛盾,”陈旻湖教授表示,“未来将有更多的IBD患者经过治疗后可以实现疾病长期缓解的治疗目标,与正常人一样拥有精彩的人生。”

来源:医谷网

为你推荐

国家医保局再发布两起行贿案例资讯

国家医保局再发布两起行贿案例

继发布《医药咨询服务企业涉商业贿赂案》和《党某海犯非国家工作人员受贿罪案​》后,国家医保局再次发布《慈某龙行贿案》和《重庆康荣医疗设备有限公司涉商业贿赂案》。

2026-01-15 11:49

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现资讯

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现

该图谱将以空前规模用于遗传靶点验证与 AI 模型训练

2026-01-14 20:14

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI资讯

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI

美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。

2026-01-14 17:21

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争资讯

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争

1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...

2026-01-14 16:52

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示资讯

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示

1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。

2026-01-14 14:44

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物资讯

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物

1月14日,中国生物医药发布公告,收购国内小核酸药物研发企业赫吉亚生物。

2026-01-14 11:29

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室资讯

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室

英伟达与制药公司礼来宣布,将联合投资10亿美元在旧金山成立一个AI药物研发实验室,以加速药物研发进程。

2026-01-14 10:42

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则资讯

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则

目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...

2026-01-13 16:58

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市资讯

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市

近日,据CDE网站显示,礼来的小分子GLP-1R激动剂奥氟格列隆(Orforglipron)已在华申报上市。

2026-01-13 13:10

强生医疗科技旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市资讯

强生医疗科技旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市

2026年1月13日,强生医疗科技宣布旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市。

2026-01-13 12:43

又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款资讯

又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款

1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其自主研发的新型靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生...

2026-01-13 11:52

医药咨询服务企业涉商业贿赂案资讯

医药咨询服务企业涉商业贿赂案

2025年4月,上海市普陀区市场监督管理局在日常线索排查中发现上海海怡莱企业咨询管理合伙企业(从事药品市场营销策划的经营单位)在上海地区开展市场服务过程中,涉嫌实施商业贿赂...

2026-01-12 23:19

调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生资讯

调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生

调研结果显示,超七成受访医生表示愿意推荐大众使用AI医生,用以解决日常基础的健康疑问,62%的受访医生已经在使用AI医生辅助自己工作,90%的受访医生表示看好AI医生的未来发展。

2026-01-12 15:38

党某海犯非国家工作人员受贿罪案资讯

党某海犯非国家工作人员受贿罪案

公诉机关指控,2012年至2023年期间,被告人党某海在担任双丰林业局职工医院内科医生期间,利用开具处方的职务便利,收受多家医药公司业务员和销售经理给予的药品回扣款。

2026-01-12 15:29

华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种资讯

华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种

DR10624 是道尔生物自主研发的一款靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。

2026-01-11 19:38

跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序资讯

跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序

1月9日,锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》,称锐康迪(北京)医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案,并进入清算程序。

2026-01-11 11:37

全国已发布脑机接口医疗服务价格统计资讯

全国已发布脑机接口医疗服务价格统计

近日,四川省医保局印发相关通知,整合了神经系统医疗服务价格项目82项,并明确医保支付类别。

2026-01-11 00:17

创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)资讯

创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)

1月9日,国家医保局对外发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿),为医保药品目录调整、医保综合价值评估、真实世界研究等工作提供支撑。

2026-01-10 11:25

国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请资讯

国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请

国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(2026年第3号)为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患

2026-01-09 16:01

宜明昂科收回PD-L1/VEGF双抗药物的海外授权资讯

宜明昂科收回PD-L1/VEGF双抗药物的海外授权

近日,港股上市药企宜明昂科(01541 HK)发布公告宣布,已与Axion订立终止授权及合作的协议,终止双方关于IMM2510和IMM27M的许可与合作协议,公司已收回此前授权给Axion的所有...

2026-01-09 15:53