近日,中国药学会和中国医疗保险研究会联合发布《中国医保药品管理改革进展与成效》蓝皮书,就中国医保药品改革政策实施后,医院临床用药的变化情况进行了分析总结。本次研究跟踪分析了国内31个省份804家医院,其中,三级医院596家,二级及以下医院218家。
自2018年国家医保局正式成立以来,目前已连续3年进行了国家医保药品目录的调整。调整周期从最长7年缩短至1年,建立起医保目录动态调整机制,目录新增433个新药好药,调出183个疗效不确切、临床易滥用的药品,最新2019版目录内西药和中成药共计2800种,覆盖慢性病、恶性肿瘤等疾病领域,患者对创新药的可及性大幅提升。
药品集采后,中选药品采购量占同通用名药品采购量的80%
目前,国家已组织5批国家药品集中带量采购,覆盖218个品种,平均降幅超过50%,截至2021年9月,累计节约费用2500亿元。2021年1季度与2015年同期相比,第一批国家集采药品的用量增长了3.5倍、金额减少了3.6%。药品集采品种降价之后,年人均药品费用平均降幅约为77%。比如,2019年,替诺福韦二吡呋酯片剂的年人均药品费为64元,下降最多,较2018年下降了97%。
同时,中选产品用量占同通用名药品用量比重持续,中选药品采购量占同通用名药品采购量的80%左右,第一批、第二批、第三批集中采购中选产品的用量占同通用名药品用量比例均在落地后迅速升高至70%以上市场份额。至2021年第1季度,第一批、第二批、第三批集中带量采购中选品种用量占比已达80%,另外前四批集采药品总体采购量达约定采购量2倍以上。
值得注意的是,原研药用量占比持续下降,集采前,原研药用量占比66.2%,4+7中选品种仅占22%。集采之后,中选品种占比增至42.6%,扩围后增至72.7%,原研药占比分别下降至43.5%和22.7%。
国家药品谈判
2018年谈判成功的17种抗癌药2021年第1季度药品用量与谈判前1季度(2018第3季度)相比,增加25.8倍、金额增加8.8倍;2019年谈判成功品种2021年第1季度药品用量与谈判前1季度(2019第4季度)相比,增加10.4倍、金额增加2.7倍。
医保目录内药品使用占比持续优化
2019版医保目录实施后,2020年药品使用量占比上升至92.5%,使用金额占比上升至85.8%。2021年第1季度比2015年第1季度目录内药品使用金额占比增加了8.4个百分点。此外,全球销售金额排名前20的药品中,目前已有60%的药品纳入我国医保目录,其他药品上市时间较短,已有6个药品已被纳入今年的目录调整专家评审范围,符合条件的药品将有望被纳入医保目录。
抗肿瘤药物
抗肿瘤药物一直是国家药品集中带量采购、医保药品谈判准入、医保目录调整等政策措施的关注重点。从2021年第1季度抗肿瘤药物的使用量比2015年第1季度增加126.6%。新型抗肿瘤药持续进入医保,部分替代了传统化疗药物,药品保障水平提高,抗肿瘤药物在医保目录内的使用金额占比持续提升,从2017年第四季度12.0%到2021年第一季度提高至21.7%。
重点监控品种
2019年7月,第一批国家重点监控品种目录公布(共20个品种)。随后国家和地方政府相关部门陆续颁布政策文件对重点监控药品的合理使用进行严格管控。2019版医保目录将20个品种调出后用量明显下降,与2015年第1季度相比,2021年第1季度使用量下降了83.7%、使用金额下降了87.0%。
创新药进医保加快
截至2020年底,2016年至2020年国家重大新药创制项目支持的34种药品中有26种进入医保目录(占76.5%)。随着医保药品目录动态调整机制初步建立,国家重大新药创制项目支持药品从上市到进入医保的时间明显缩短。从2017版医保目录准入平均时间54.2个月下降至2020版医保目录准入平均时间的21.1个月,同时,这些创新药进入医保目录后使用量也迅速增加。
罕见病用药
2020版医保目录罕见病用药品种为45个,覆盖了22种罕见病病种数,与2009版医保药品目录相比,纳入罕见病用药品种数增加了105%,覆盖的罕见病病种数增加了69%。相关药品调入医保目录后用量有较大幅度增长,提高了罕见病患者用药的可及性。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 徕卡生物科技与 CellCarta 拓展伴随诊断合作开发模式,加速全球商业化进程
该合作模式旨在适应生物制药企业多样化的研发需求,通过紧密协作与并行推进,建立灵活的全球伴随诊断(CDx)开发框架,助力项目从早期检测开发到商业化诊断的更高效转化。
2026-06-04 19:39
资讯 瀚森制药双靶点GLP-1减重产品上市申请获受理
瀚森制药今日发布公告,公司创新药奥莱泊肽注射液上市许可申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,适用于肥胖或超重成人,奥莱泊肽是一款瀚森制药自主研发的每周一次给药...
2026-06-04 13:40
资讯 中国生物技术发展中心:抗原特异性免疫细胞激活新技术临床研究备案指引(第1版)
本指引所指的抗原特异性免疫细胞激活新技术是指将不同类型的抗原或抗原载体注射到人体, 经过抗原递呈细胞识别、 吞噬、 加工处理等过程, 诱导机体内产生抗原特异性的免疫...
2026-06-04 10:54
资讯 康方生物发布依沃西联合化疗一线治疗结直肠癌II期期中分析数据
近日,在2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2026)上,康方生物对外公布了PD-1 VEGF双特异性抗体新药依沃西联合mFOLFOX6化疗方案,一线治疗不可切除转移性结直肠癌(mCRC)的...
2026-06-04 10:21
资讯 冲击港股穿刺消融手术机器人第一股!真健康医疗正式递表
总部扎根广东珠海横琴粤澳深度合作区的真健康医疗,2018 年注册成立,是国内聚焦肿瘤精准微创赛道的高新技术、专精特新小巨人企业,深耕经皮穿刺、消融手术机器人全链条研发生...
2026-06-04 09:48
资讯 CDE:关于开发适宜药品包装规格的指导原则
药品适宜的包装规格通常应满足临床用药的功能性、方便性和经济性需要,基于批准的适应症或功能主治、用法用量、用药周期、用药场景等合理设计。
2026-06-03 18:40
资讯 甘李药业周制剂胰岛素GZR4注射液第三项关键III期SUPER-3研究完成
6月1日,甘李药业宣布,公司自主创新 1 类生物新药、超长效周制剂胰岛素 GZR4 注射液第三项关键 III 期 SUPER-3 临床试验顺利达到预设主要疗效终点。
2026-06-03 16:00
资讯 超11亿美元,云顶新耀新一代 BTK 抑制剂出海
6 月 2 日,云顶新耀发布公告,宣布公司与美国纳斯达克上市罕见病龙头企业 Travere Therapeutics(TVTX)签署独家授权合作协议,将自研管线核心品种希布替尼(EVER001,civ...
2026-06-03 15:22
资讯 数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期
本轮融资由科创板上市生物科技企业嘉必优独家领投,中信建投资本、临港数科基金、闵行金投、康容药业、大零号湾创投等产业资本与国资基金联合跟投
2026-06-02 19:40
资讯 EMERALD-3 III期临床试验中,英飞凡与英卓凡联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞术(TACE)将适于栓塞的不可切除肝细胞癌患者疾病进展或死亡风险降低30%
STRIDE方案联合仑伐替尼与TACE呈现积极总生存获益趋势
2026-06-02 19:11
资讯 阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序
近日,创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第8号)显示,阿里达摩院研发的急性主动脉综合征CT平扫图像辅助分诊软件(DAMO iAorta)已被纳入进入国家药品监督管理局的...
2026-06-02 17:19
资讯 众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单
6月2日,众生药业发布公告,近日,根据国家药监局药品审评中心发布的公示信息,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的创新药物昂拉地韦颗粒被CDE纳入优先审评品...
2026-06-02 17:01
资讯 原则上每个街道办好1所社区卫生服务中心,国家卫生健康委办公厅发布《关于进一步健全城市社区卫生服务体系 提升服务能力的通知》
实现社区卫生服务中心全覆盖。原则上每个街道办好1所社区卫生服务中心。
2026-06-02 15:59
资讯 国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告
为加强医疗器械分类管理,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关要求,进一步明确调整医疗器械(含体外诊断试...
2026-06-02 15:45
资讯 国内首个裸质粒基因治疗药物获批
近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血(下肢...
2026-06-01 16:05
资讯 康方生物PD-1/VEGF依沃西头对头百济神州PD-1替雷利珠单抗III期结果
6月1日,在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,康方生物对外发布了PD-1 VEGF双抗依沃西联合化疗对比百济神州PD-1替雷利珠单抗(商品名 百泽安)联合化疗,一线治疗晚期鳞...
2026-06-01 14:49






