药品集采中选药品采购量占同通用名药品采购量的80%,医保药品政策改革成效研究

医药 来源:医谷网
2021
11/07
21:22
医谷网 医药

近日,中国药学会和中国医疗保险研究会联合发布《中国医保药品管理改革进展与成效》蓝皮书,就中国医保药品改革政策实施后,医院临床用药的变化情况进行了分析总结。本次研究跟踪分析了国内31个省份804家医院,其中,三级医院596家,二级及以下医院218家。

自2018年国家医保局正式成立以来,目前已连续3年进行了国家医保药品目录的调整。调整周期从最长7年缩短至1年,建立起医保目录动态调整机制,目录新增433个新药好药,调出183个疗效不确切、临床易滥用的药品,最新2019版目录内西药和中成药共计2800种,覆盖慢性病、恶性肿瘤等疾病领域,患者对创新药的可及性大幅提升。

药品集采后,中选药品采购量占同通用名药品采购量的80%

目前,国家已组织5批国家药品集中带量采购,覆盖218个品种,平均降幅超过50%,截至2021年9月,累计节约费用2500亿元。2021年1季度与2015年同期相比,第一批国家集采药品的用量增长了3.5倍、金额减少了3.6%。药品集采品种降价之后,年人均药品费用平均降幅约为77%。比如,2019年,替诺福韦二吡呋酯片剂的年人均药品费为64元,下降最多,较2018年下降了97%。

同时,中选产品用量占同通用名药品用量比重持续,中选药品采购量占同通用名药品采购量的80%左右,第一批、第二批、第三批集中采购中选产品的用量占同通用名药品用量比例均在落地后迅速升高至70%以上市场份额。至2021年第1季度,第一批、第二批、第三批集中带量采购中选品种用量占比已达80%,另外前四批集采药品总体采购量达约定采购量2倍以上。

值得注意的是,原研药用量占比持续下降,集采前,原研药用量占比66.2%,4+7中选品种仅占22%。集采之后,中选品种占比增至42.6%,扩围后增至72.7%,原研药占比分别下降至43.5%和22.7%。

国家药品谈判

2018年谈判成功的17种抗癌药2021年第1季度药品用量与谈判前1季度(2018第3季度)相比,增加25.8倍、金额增加8.8倍;2019年谈判成功品种2021年第1季度药品用量与谈判前1季度(2019第4季度)相比,增加10.4倍、金额增加2.7倍。

医保目录内药品使用占比持续优化

2019版医保目录实施后,2020年药品使用量占比上升至92.5%,使用金额占比上升至85.8%。2021年第1季度比2015年第1季度目录内药品使用金额占比增加了8.4个百分点。此外,全球销售金额排名前20的药品中,目前已有60%的药品纳入我国医保目录,其他药品上市时间较短,已有6个药品已被纳入今年的目录调整专家评审范围,符合条件的药品将有望被纳入医保目录。

抗肿瘤药物

抗肿瘤药物一直是国家药品集中带量采购、医保药品谈判准入、医保目录调整等政策措施的关注重点。从2021年第1季度抗肿瘤药物的使用量比2015年第1季度增加126.6%。新型抗肿瘤药持续进入医保,部分替代了传统化疗药物,药品保障水平提高,抗肿瘤药物在医保目录内的使用金额占比持续提升,从2017年第四季度12.0%到2021年第一季度提高至21.7%。

重点监控品种

2019年7月,第一批国家重点监控品种目录公布(共20个品种)。随后国家和地方政府相关部门陆续颁布政策文件对重点监控药品的合理使用进行严格管控。2019版医保目录将20个品种调出后用量明显下降,与2015年第1季度相比,2021年第1季度使用量下降了83.7%、使用金额下降了87.0%。

创新药进医保加快

截至2020年底,2016年至2020年国家重大新药创制项目支持的34种药品中有26种进入医保目录(占76.5%)。随着医保药品目录动态调整机制初步建立,国家重大新药创制项目支持药品从上市到进入医保的时间明显缩短。从2017版医保目录准入平均时间54.2个月下降至2020版医保目录准入平均时间的21.1个月,同时,这些创新药进入医保目录后使用量也迅速增加。

罕见病用药

2020版医保目录罕见病用药品种为45个,覆盖了22种罕见病病种数,与2009版医保药品目录相比,纳入罕见病用药品种数增加了105%,覆盖的罕见病病种数增加了69%。相关药品调入医保目录后用量有较大幅度增长,提高了罕见病患者用药的可及性。

来源:医谷网

为你推荐

2026 EADV |礼来公布lebrikizumab ADtouch 3b期研究结果资讯

2026 EADV |礼来公布lebrikizumab ADtouch 3b期研究结果

数据显示,lebrikizumab可显著、快速改善中重度特应性手足皮炎患者的皮损清除程度、瘙痒、疼痛及患者满意度

2026-10-09 19:03

中药品种保护期内不受理其同名同方药注册申请,国家药监局加强中药品种保护工作资讯

中药品种保护期内不受理其同名同方药注册申请,国家药监局加强中药品种保护工作

省(自治区、直辖市)药品监督管理部门(以下简称省级药监局)收到受理通知书和申报资料后,应当组织对中药品种保护申报资料的上市后临床、药学研究和药理、毒理资料的真实性进...

2026-10-09 17:45

优赫得在中国获批用于HER2阳性早期乳腺癌患者新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的辅助治疗资讯

优赫得在中国获批用于HER2阳性早期乳腺癌患者新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的辅助治疗

​10月8日, 第一三共宣布,优赫得(德曲妥珠单抗)新适应症在中国获批,适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期成人乳腺癌患...

2026-10-09 16:55

国家药监局批准佰仁医疗经导管肺动脉瓣膜系统创新产品注册申请资讯

国家药监局批准佰仁医疗经导管肺动脉瓣膜系统创新产品注册申请

近日,国家药品监督管理局批准了北京佰仁医疗科技股份有限公司经导管肺动脉瓣膜系统创新产品注册申请。

2026-10-09 15:35

心理健康平台好心情完成新一轮融资2.62亿元资讯

心理健康平台好心情完成新一轮融资2.62亿元

近日,恩华药业发布公告披露,其参股公司Good Mood Holdings Limited完成新一轮融资2 62亿元,配发股份数量777 4744万股,公司放弃优先认缴权,持股比例由19 0960%降至18 0454%,仍为第一大股东。

2026-10-09 13:36

国际SOS发布白皮书《病假缺勤的隐性成本》资讯

国际SOS发布白皮书《病假缺勤的隐性成本》

心理健康相关问题是其中值得企业重点关注的领域之一。白皮书援引世界卫生组织(WHO)数据指出,抑郁和焦虑每年导致全球约120亿个工作日损失,带来约1万亿美元的生产力损失。

2026-10-09 11:52

赛克赛斯生物第三次冲击上市失败资讯

赛克赛斯生物第三次冲击上市失败

10月8日,上交所官网显示,因赛克赛斯生物科技股份有限公司及其保荐人撤回发行上市申请,上交所终止其科创板发行上市审核。

2026-10-09 09:06

达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌资讯

达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌

基于TROPION-Breast02 III期研究结果,在该治疗场景中,达卓优®与化疗相比延长了总生存期(OS),达到近两年中位OS

2026-10-08 17:30

翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂临床试验申请获FDA受理资讯

翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂临床试验申请获FDA受理

10月8日,翰宇药业发布公告称,近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于HY3003注射液的临床试验申请受理通知。

2026-10-08 17:07

辉瑞启动了一项GLP-1减重月制剂的III期临床试验资讯

辉瑞启动了一项GLP-1减重月制剂的III期临床试验

Berobenatide 最初由 Metsera 公司开发,辉瑞在 2025 年底以约 100 亿美元收购 Metsera,将这款超长效 GLP-1 候选药物收入管线。药代动力学数据显示,Berobenatide ...

2026-10-08 13:17

艾博生物与诺华就mRNA药物达成78亿美元授权合作资讯

艾博生物与诺华就mRNA药物达成78亿美元授权合作

根据协议,诺华将预付5 75亿美元,获得艾博生物旗下实验性药物ABO2203的独家授权,并拥有对艾博生物RNA技术平台其他潜在项目的选择权。若后续开发顺利推进并获得监管批准,艾博...

2026-10-08 11:03

金赛药业取得醋酸甲地孕酮口服混悬液除匈牙利以外的全球权利资讯

金赛药业取得醋酸甲地孕酮口服混悬液除匈牙利以外的全球权利

10月7日晚间,长春高新发布公告,控股子公司——长春金赛药业有限责任公司的全资子公司GENSCI Singapore Pte Ltd 与TWiPharmaceuticals, Inc (中文名为保盛药业股份有...

2026-10-08 09:18

华东医药伤科灵喷雾剂获两项权威指南/共识推荐资讯

华东医药伤科灵喷雾剂获两项权威指南/共识推荐

被同时纳入《膝骨关节炎阶梯治疗专家共识(2026修订版)》与《慢性关节疼痛非手术治疗指南(2026版)》两大权威指南 共识

2026-10-07 13:26

聚焦PFIC疾病认知: 被“新生儿黄疸与瘙痒”隐匿的罕见病资讯

聚焦PFIC疾病认知: 被“新生儿黄疸与瘙痒”隐匿的罕见病

第8届世界PFIC认知日:提高疾病认知、推动早诊早治,让患儿家庭不再独自前行

2026-10-05 10:43

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44

三生制药引入一款口服GLP-1药物资讯

三生制药引入一款口服GLP-1药物

9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...

2026-09-30 11:37

迪哲医药收到6亿美元首付款资讯

迪哲医药收到6亿美元首付款

9月29日晚间,迪哲医药发布公告,近期,公司已收到由AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)支付的6亿美元首付款。

2026-09-30 09:23

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33