日前,第5款国产PD-1——康方生物与正大天晴的派安普利单抗注射液(安尼可)定价流出:零售价4875元/100mg,结合配套的赠药政策后为治疗费用3.9万/2年封顶,项目将于2021年8月20日正式启动。值得一提的是,这也是目前国内已上市PD-1中,年治疗费报价最低的。
年花费不到2万
今年8月5日,安尼可获批上市,用于治疗至少经过二线系统化疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)患者。
安尼可是康方生物自主研发的重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体,也是目前全球唯一采用 IgG1 亚型且经 Fc 段改造的新型 PD-1 单抗,抗原结合解离速率更慢,晶体结构分析显示具有独特的结合表位,持久阻断 PD-1/PD-L1 结合。2019年9月,康方生物与正大天晴签订合营合同,成立合资公司共同推进该药的商业化,正大天晴获得在中国的独家销售权。
根据日前流出的定价方案和患者救助方案:
安尼可每支价格为4875元/100mg(200mg每次,2周一次);
根据北京康盟慈善基金会消息,安尼可的患者救助方案具体为:首轮救助方案采取2+1模式,即患者购买使用2个周期(4支)后,赠送1个周期(2支);后续救助方案为2+N,即再次购买使用2个周期(4支)后,该患者的后续用药将全部赠送,直至疾病出现进展(PD),但总用药时间不超过24个月。
图片来源:北京康盟慈善基金会
就定价而言,与4款已经上市的国产PD-1相比安尼可的单位规格定价最高,例如信迪利单抗、替雷利珠单抗基本在2000元-3000元/100mg。不过定价虽高,但结合患者救助方案来看,患者只要自费购买8支药,即花费3.9万元,就可以连续用药两年,平均下来年治疗费用仅为1.95万元。
激烈竞争下的低价入局
据悉,正大天晴、中国生物制药和康方生物共同表示安尼可的定价和救助方案是基于其在药效、安全性等方面同比更具竞争力、差异化的考量,兼顾了目前PD-1单抗市场竞争格局,同时也为其2022年其他大适应症进入医保做准备。
当前国内PD-1内卷严重,据Insight数据库显示,截至今年3月份国内已经有 85 个中国企业研发或合作研发的 PD-1 产品,国产4大PD-1全部进入医保,同时,信达的PD-1单抗面临续约谈判,恒瑞、百济的PD-1也均有新适应症入围。相比之下安尼可已经无缘今年年底的医保谈判,只能等待明年,而眼下的一个事实是,誉衡药业/药明生物的抗PD-1全人创新抗体药赛帕利单抗已在日前进入“在审批”状态,即将获批,可以想象2022年6月30日之前市场将涌入多少PD-1竞品。
此外,就安尼可获批的适应症而言,霍奇金淋巴瘤并不算一个大病种,且百济神州、恒瑞、信达的PD-1都有该适应症的获批,并都已进入医保。
因此,安尼可此时的低价入局,不失为一种策略。
根据健识局的报道,有业内人士表示,PD-1的平均市场价约为5万,看似不高,但公立医院都会考虑医保额度的问题。“算上救助项目,康方的价格和其他PD-1药品的医保价相差无几,对医生和患者具有一定吸引力。”同时,与很多药一样PD-1存在“耐药性”,平均使用周期为6-8周,且使用PD-1的患者多为晚期,生存周期并不长,因此实际负担可能并不能达到1.95万元/年,“康方的救助计划基本是能把成本收回来的。”
此外,还有正大天晴在渠道方面的优势,安尼可未来的销售未必会差。
小结
3.9万元/2年的治疗费用,确实又刷新了人们对PD-1价格的印象。最初PD-1上市时年费约在10万元,2020年国家医保谈判中,恒瑞医药、百济神州和君实生物的PD-1以平均降价78%的代价全部纳入医保。
PD-1的年花费还可以降到什么程度,今年的医保谈判可能会揭晓这一答案.
为你推荐
资讯 国家医保局再发布两起行贿案例
继发布《医药咨询服务企业涉商业贿赂案》和《党某海犯非国家工作人员受贿罪案》后,国家医保局再次发布《慈某龙行贿案》和《重庆康荣医疗设备有限公司涉商业贿赂案》。
2026-01-15 11:49
资讯 阿斯利康收购AI制药公司Modella AI
美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。
2026-01-14 17:21
资讯 甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争
1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...
2026-01-14 16:52
资讯 第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示
1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。
2026-01-14 14:44
资讯 CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则
目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...
2026-01-13 16:58
资讯 又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款
1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其自主研发的新型靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生...
2026-01-13 11:52
资讯 医药咨询服务企业涉商业贿赂案
2025年4月,上海市普陀区市场监督管理局在日常线索排查中发现上海海怡莱企业咨询管理合伙企业(从事药品市场营销策划的经营单位)在上海地区开展市场服务过程中,涉嫌实施商业贿赂...
2026-01-12 23:19
资讯 调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生
调研结果显示,超七成受访医生表示愿意推荐大众使用AI医生,用以解决日常基础的健康疑问,62%的受访医生已经在使用AI医生辅助自己工作,90%的受访医生表示看好AI医生的未来发展。
2026-01-12 15:38
资讯 党某海犯非国家工作人员受贿罪案
公诉机关指控,2012年至2023年期间,被告人党某海在担任双丰林业局职工医院内科医生期间,利用开具处方的职务便利,收受多家医药公司业务员和销售经理给予的药品回扣款。
2026-01-12 15:29
资讯 华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种
DR10624 是道尔生物自主研发的一款靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。
2026-01-11 19:38
资讯 跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序
1月9日,锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》,称锐康迪(北京)医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案,并进入清算程序。
2026-01-11 11:37
资讯 创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)
1月9日,国家医保局对外发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿),为医保药品目录调整、医保综合价值评估、真实世界研究等工作提供支撑。
2026-01-10 11:25
资讯 国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请
国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(2026年第3号)为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患
2026-01-09 16:01









