年治疗费不到2万,第5款国产PD-1定价流出

医药 来源:医谷网
2021
08/20
11:05
医谷网 医药

日前,第5款国产PD-1——康方生物与正大天晴的派安普利单抗注射液(安尼可)定价流出:零售价4875元/100mg,结合配套的赠药政策后为治疗费用3.9万/2年封顶,项目将于2021年8月20日正式启动。值得一提的是,这也是目前国内已上市PD-1中,年治疗费报价最低的。

年花费不到2万

今年8月5日,安尼可获批上市,用于治疗至少经过二线系统化疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)患者。

安尼可是康方生物自主研发的重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体,也是目前全球唯一采用 IgG1 亚型且经 Fc 段改造的新型 PD-1 单抗,抗原结合解离速率更慢,晶体结构分析显示具有独特的结合表位,持久阻断 PD-1/PD-L1 结合。2019年9月,康方生物与正大天晴签订合营合同,成立合资公司共同推进该药的商业化,正大天晴获得在中国的独家销售权。

根据日前流出的定价方案和患者救助方案:

安尼可每支价格为4875元/100mg(200mg每次,2周一次);

根据北京康盟慈善基金会消息,安尼可的患者救助方案具体为:首轮救助方案采取2+1模式,即患者购买使用2个周期(4支)后,赠送1个周期(2支);后续救助方案为2+N,即再次购买使用2个周期(4支)后,该患者的后续用药将全部赠送,直至疾病出现进展(PD),但总用药时间不超过24个月。

图片来源:北京康盟慈善基金会

就定价而言,与4款已经上市的国产PD-1相比安尼可的单位规格定价最高,例如信迪利单抗、替雷利珠单抗基本在2000元-3000元/100mg。不过定价虽高,但结合患者救助方案来看,患者只要自费购买8支药,即花费3.9万元,就可以连续用药两年,平均下来年治疗费用仅为1.95万元。

激烈竞争下的低价入局

据悉,正大天晴、中国生物制药和康方生物共同表示安尼可的定价和救助方案是基于其在药效、安全性等方面同比更具竞争力、差异化的考量,兼顾了目前PD-1单抗市场竞争格局,同时也为其2022年其他大适应症进入医保做准备。

当前国内PD-1内卷严重,据Insight数据库显示,截至今年3月份国内已经有 85 个中国企业研发或合作研发的 PD-1 产品,国产4大PD-1全部进入医保,同时,信达的PD-1单抗面临续约谈判,恒瑞、百济的PD-1也均有新适应症入围。相比之下安尼可已经无缘今年年底的医保谈判,只能等待明年,而眼下的一个事实是,誉衡药业/药明生物的抗PD-1全人创新抗体药赛帕利单抗已在日前进入“在审批”状态,即将获批,可以想象2022年6月30日之前市场将涌入多少PD-1竞品。

此外,就安尼可获批的适应症而言,霍奇金淋巴瘤并不算一个大病种,且百济神州、恒瑞、信达的PD-1都有该适应症的获批,并都已进入医保。

因此,安尼可此时的低价入局,不失为一种策略。

根据健识局的报道,有业内人士表示,PD-1的平均市场价约为5万,看似不高,但公立医院都会考虑医保额度的问题。“算上救助项目,康方的价格和其他PD-1药品的医保价相差无几,对医生和患者具有一定吸引力。”同时,与很多药一样PD-1存在“耐药性”,平均使用周期为6-8周,且使用PD-1的患者多为晚期,生存周期并不长,因此实际负担可能并不能达到1.95万元/年,“康方的救助计划基本是能把成本收回来的。”

此外,还有正大天晴在渠道方面的优势,安尼可未来的销售未必会差。

小结

3.9万元/2年的治疗费用,确实又刷新了人们对PD-1价格的印象。最初PD-1上市时年费约在10万元,2020年国家医保谈判中,恒瑞医药、百济神州和君实生物的PD-1以平均降价78%的代价全部纳入医保。

PD-1的年花费还可以降到什么程度,今年的医保谈判可能会揭晓这一答案.

为你推荐

诠释重疾诊疗新范式,西门子医疗携创新成果亮相2026 CMEF资讯

诠释重疾诊疗新范式,西门子医疗携创新成果亮相2026 CMEF

今日,西门子医疗以“创新境,为每一个生命”为主题,重磅亮相第93届中国国际医疗器械博览会(CMEF)。

2026-04-09 15:33

磅策医疗完成亿元 B 轮战略融资,加速 AI 手术机器人与消费医疗全球化布局资讯

磅策医疗完成亿元 B 轮战略融资,加速 AI 手术机器人与消费医疗全球化布局

本轮融资由一家国际 AI 科技公司领投,联想创投等老股东持续加码跟投,资金将重点用于核心技术迭代、新产品管线研发与临床注册、商业化渠道拓展及全球化商业布局

2026-04-09 12:38

吉利德预防HIV感染新药拟纳入优先审评资讯

吉利德预防HIV感染新药拟纳入优先审评

4月7日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,吉利德科学(Gilead Sciences)来那帕韦钠片和来那帕韦钠注射液新适应症拟纳入优先审评。

2026-04-09 09:28

因药品生产存在严重缺陷,一药品被取消国家药品集采中选资格资讯

因药品生产存在严重缺陷,一药品被取消国家药品集采中选资格

近日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消广州合和医药有限公司美索巴莫注射液中选资格,同时将广州合和医药有限公司和委托生产企业成都天台山制药股份有限公司列入违规...

2026-04-07 13:23

上海市药监局核发上海首张干细胞《药品生产许可证》资讯

上海市药监局核发上海首张干细胞《药品生产许可证》

近日,上海市药监局核发上海地区的首张干细胞《药品生产许可证》,上海爱萨尔生物医药股份有限公司也因此成为今年首位获该证的企业。

2026-04-07 11:56

甘李药业一款PROTAC药物完成临床试验I期首例入组资讯

甘李药业一款PROTAC药物完成临床试验I期首例入组

4月3日,甘李药业(603087 SH)发布公告称,其自主研发的GLR2037于近日成功完成Ⅰ期临床试验首例受试者给药。本次临床试验拟开展的适应症为晚期前列腺癌。

2026-04-05 19:55

人工智能公司 Anthropic 4亿美元收购生物科技初创公司Coefficient Bio资讯

人工智能公司 Anthropic 4亿美元收购生物科技初创公司Coefficient Bio

据国外多家媒体消息,人工智能公司Anthropic已以4亿美元收购了生物科技初创公司Coefficient Bio。

2026-04-05 19:30

众多行业顶级机构参与,益生菌千亿市场将迎大洗牌资讯

众多行业顶级机构参与,益生菌千亿市场将迎大洗牌

近日,国家市场监管总局就《保健食品原料 益生菌》国家标准向社会公开征求意见,意见反馈截至5月29日。该标准的制定填补了我国保健食品原料益生菌质量标准的空白,将从源头规范...

2026-04-05 18:56

无法保供,两家企业被取消国家集采药品中选资格并被列入违规名单资讯

无法保供,两家企业被取消国家集采药品中选资格并被列入违规名单

4月3日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消2个国家组织药品集采中选药品中选资格并将相关企业列入违规名单。

2026-04-04 17:13

诺和诺德发布Wegovy片剂相较于orforglipron间接治疗比较结果资讯

诺和诺德发布Wegovy片剂相较于orforglipron间接治疗比较结果

当地时间4月2日,诺和诺德宣布将在圣迭戈举行的肥胖医学协会年会上展示ORION研究结果。

2026-04-03 23:09

自4月起,国家医保局开展医保药品领域违法违规问题专项行动资讯

自4月起,国家医保局开展医保药品领域违法违规问题专项行动

专项行动开始时间为自2026年4月起,分为两个阶段,第一阶段为2026年4月至7月,第二阶段为2026年9月至11月。国家医保局将于2026年4月初和9月初分别下发一批药品追溯码重复结算疑点线索。

2026-04-03 13:24

上海交大携手蚂蚁健康,发起成立“AI4HealthCare联合实验室”资讯

上海交大携手蚂蚁健康,发起成立“AI4HealthCare联合实验室”

近日,上海交通大学人工智能学院与蚂蚁健康在上海签署合作协议,将共同发起“AI4HealthCare联合实验室”,围绕医疗领域专科智能体的研发、临床适配应用等开展联合攻坚。

2026-04-03 12:45

美赛生物完成超 1.5 亿人民币 A 轮融资,巨噬细胞靶向药物研发加速推进资讯

美赛生物完成超 1.5 亿人民币 A 轮融资,巨噬细胞靶向药物研发加速推进

本轮融资由康君资本领投,宏沣投资、瑞华资本、行业头部投资机构和知名产业基金共同参与,舟渡资本担任独家财务顾问。

2026-04-03 11:22

耀速科技完成超2亿元A轮融资,AI+器官芯片赋能新药研发新范式资讯

耀速科技完成超2亿元A轮融资,AI+器官芯片赋能新药研发新范式

本轮融资由国寿股权独家领投,老股东晶泰科技、雅亿资本、君联资本持续加码,资金将重点投入下一代生物智能基础设施构建,加速技术产业化落地,推动新药研发范式革新。

2026-04-03 11:15

Orforglipron获批背后:FDA“优先审评券”首迎新分子实体资讯

Orforglipron获批背后:FDA“优先审评券”首迎新分子实体

根据FDA发布的信息,Orforglipron是在“局长国家优先审评券(Commissioner s National Priority Voucher,CNPV)”试点项目下获得批准的第五款药物,也是该项目下首个获批的新分子实体。

2026-04-03 11:04

加速增长:拜耳处方药史上最强的产品组合和前景广阔的研发管线资讯

加速增长:拜耳处方药史上最强的产品组合和前景广阔的研发管线

2025年创下纪录,获得五项首次获批(三项新产品获批、两项新适应症获批),以及六项积极III期临床试验结果,预计2026年将在重点治疗领域取得多项关键研发管线里程碑

2026-04-02 13:03

FDA批准礼来GLP-1口服药物上市资讯

FDA批准礼来GLP-1口服药物上市

美国当地时间4月1日,礼来宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其GLP-1口服药物上市。

2026-04-02 09:04

国家卫健委:基层医疗卫生机构医疗质量改善三年行动方案(2026—2028年)资讯

国家卫健委:基层医疗卫生机构医疗质量改善三年行动方案(2026—2028年)

紧密型县域医共体牵头医院负总责,乡镇卫生院(社区卫生服务中心)主要负责人是第一责任人;“区社一体”牵头医院负总责,社区卫生服务中心主要负责人是第一责任人。

2026-04-01 21:49