日前,第5款国产PD-1——康方生物与正大天晴的派安普利单抗注射液(安尼可)定价流出:零售价4875元/100mg,结合配套的赠药政策后为治疗费用3.9万/2年封顶,项目将于2021年8月20日正式启动。值得一提的是,这也是目前国内已上市PD-1中,年治疗费报价最低的。
年花费不到2万
今年8月5日,安尼可获批上市,用于治疗至少经过二线系统化疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)患者。
安尼可是康方生物自主研发的重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体,也是目前全球唯一采用 IgG1 亚型且经 Fc 段改造的新型 PD-1 单抗,抗原结合解离速率更慢,晶体结构分析显示具有独特的结合表位,持久阻断 PD-1/PD-L1 结合。2019年9月,康方生物与正大天晴签订合营合同,成立合资公司共同推进该药的商业化,正大天晴获得在中国的独家销售权。
根据日前流出的定价方案和患者救助方案:
安尼可每支价格为4875元/100mg(200mg每次,2周一次);
根据北京康盟慈善基金会消息,安尼可的患者救助方案具体为:首轮救助方案采取2+1模式,即患者购买使用2个周期(4支)后,赠送1个周期(2支);后续救助方案为2+N,即再次购买使用2个周期(4支)后,该患者的后续用药将全部赠送,直至疾病出现进展(PD),但总用药时间不超过24个月。
图片来源:北京康盟慈善基金会
就定价而言,与4款已经上市的国产PD-1相比安尼可的单位规格定价最高,例如信迪利单抗、替雷利珠单抗基本在2000元-3000元/100mg。不过定价虽高,但结合患者救助方案来看,患者只要自费购买8支药,即花费3.9万元,就可以连续用药两年,平均下来年治疗费用仅为1.95万元。
激烈竞争下的低价入局
据悉,正大天晴、中国生物制药和康方生物共同表示安尼可的定价和救助方案是基于其在药效、安全性等方面同比更具竞争力、差异化的考量,兼顾了目前PD-1单抗市场竞争格局,同时也为其2022年其他大适应症进入医保做准备。
当前国内PD-1内卷严重,据Insight数据库显示,截至今年3月份国内已经有 85 个中国企业研发或合作研发的 PD-1 产品,国产4大PD-1全部进入医保,同时,信达的PD-1单抗面临续约谈判,恒瑞、百济的PD-1也均有新适应症入围。相比之下安尼可已经无缘今年年底的医保谈判,只能等待明年,而眼下的一个事实是,誉衡药业/药明生物的抗PD-1全人创新抗体药赛帕利单抗已在日前进入“在审批”状态,即将获批,可以想象2022年6月30日之前市场将涌入多少PD-1竞品。
此外,就安尼可获批的适应症而言,霍奇金淋巴瘤并不算一个大病种,且百济神州、恒瑞、信达的PD-1都有该适应症的获批,并都已进入医保。
因此,安尼可此时的低价入局,不失为一种策略。
根据健识局的报道,有业内人士表示,PD-1的平均市场价约为5万,看似不高,但公立医院都会考虑医保额度的问题。“算上救助项目,康方的价格和其他PD-1药品的医保价相差无几,对医生和患者具有一定吸引力。”同时,与很多药一样PD-1存在“耐药性”,平均使用周期为6-8周,且使用PD-1的患者多为晚期,生存周期并不长,因此实际负担可能并不能达到1.95万元/年,“康方的救助计划基本是能把成本收回来的。”
此外,还有正大天晴在渠道方面的优势,安尼可未来的销售未必会差。
小结
3.9万元/2年的治疗费用,确实又刷新了人们对PD-1价格的印象。最初PD-1上市时年费约在10万元,2020年国家医保谈判中,恒瑞医药、百济神州和君实生物的PD-1以平均降价78%的代价全部纳入医保。
PD-1的年花费还可以降到什么程度,今年的医保谈判可能会揭晓这一答案.
为你推荐
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...
2026-01-30 13:00
资讯 从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破
近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...
2026-01-29 18:54
资讯 18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...
2026-01-29 18:16
资讯 合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请
康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用
2026-01-29 18:15
资讯 奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地
本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...
2026-01-29 18:00
资讯 施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著
1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...
2026-01-28 17:20
资讯 时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文
1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。
2026-01-28 12:38
资讯 先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰
1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。
2026-01-27 17:55
资讯 国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)
新型抗肿瘤药物的一个显著特征是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。 目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用小分子靶向药物、大分子单抗类药物以及小分子...
2026-01-27 11:46
资讯 CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则
泛肿瘤是从肿瘤起源和病因学等角度,将多种组织来源的肿瘤视为同一类疾病,并且寻求相同的治疗手段。当针对共有的分子改变开发药物时,不同肿瘤的患者均有可能从相同的药物治疗...
2026-01-25 18:54
资讯 病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降
玛巴洛沙韦敏感性降低的突变发生率仍然极低(0 05%),未发现典型的I38T耐药突变。
2026-01-24 12:22
资讯 箕星药业宣布成功完成D1轮2.87亿美元融资,推进口服GLP-1药物开发
1月22日消息,箕星药业有限公司(Corxel Pharmaceuticals Limited)宣布已成功完成D1轮融资,募集资金高达2 87亿美元。
2026-01-23 18:00
资讯 基因启明完成亿元天使轮融资,加码iNKT细胞疗法研发与临床转化
本轮融资由人合资本独家投资。融资资金将重点用于推进公司核心iNKT细胞药物的临床试验进程,同时加速新管线的研发拓展与技术平台升级。
2026-01-23 14:05
资讯 商务部、国家发改委、国家卫健委、国家医保局等9部门印发促进药品零售行业高质量发展的意见
鼓励符合监管要求的实体医疗机构、互联网医院与药品零售企业依托电子处方流转平台进行处方流转。鼓励建设非医保药品自费处方电子流转平台,规范和完善相关药学服务。
2026-01-23 11:04
资讯 诺和诺德聚焦零售药店体重管理服务,启动“零售科学减重生态联盟”
1月22日,诺和诺德在福州举办超越·共盈——诺和诺德零售生态伙伴大会,大会汇聚连锁零售药店管理层、临床专家、资深药师、行业智库、零售生态合作伙伴等多方力量,正式启动零...
2026-01-22 21:53







