日前,第5款国产PD-1——康方生物与正大天晴的派安普利单抗注射液(安尼可)定价流出:零售价4875元/100mg,结合配套的赠药政策后为治疗费用3.9万/2年封顶,项目将于2021年8月20日正式启动。值得一提的是,这也是目前国内已上市PD-1中,年治疗费报价最低的。
年花费不到2万
今年8月5日,安尼可获批上市,用于治疗至少经过二线系统化疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)患者。
安尼可是康方生物自主研发的重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体,也是目前全球唯一采用 IgG1 亚型且经 Fc 段改造的新型 PD-1 单抗,抗原结合解离速率更慢,晶体结构分析显示具有独特的结合表位,持久阻断 PD-1/PD-L1 结合。2019年9月,康方生物与正大天晴签订合营合同,成立合资公司共同推进该药的商业化,正大天晴获得在中国的独家销售权。
根据日前流出的定价方案和患者救助方案:
安尼可每支价格为4875元/100mg(200mg每次,2周一次);
根据北京康盟慈善基金会消息,安尼可的患者救助方案具体为:首轮救助方案采取2+1模式,即患者购买使用2个周期(4支)后,赠送1个周期(2支);后续救助方案为2+N,即再次购买使用2个周期(4支)后,该患者的后续用药将全部赠送,直至疾病出现进展(PD),但总用药时间不超过24个月。
图片来源:北京康盟慈善基金会
就定价而言,与4款已经上市的国产PD-1相比安尼可的单位规格定价最高,例如信迪利单抗、替雷利珠单抗基本在2000元-3000元/100mg。不过定价虽高,但结合患者救助方案来看,患者只要自费购买8支药,即花费3.9万元,就可以连续用药两年,平均下来年治疗费用仅为1.95万元。
激烈竞争下的低价入局
据悉,正大天晴、中国生物制药和康方生物共同表示安尼可的定价和救助方案是基于其在药效、安全性等方面同比更具竞争力、差异化的考量,兼顾了目前PD-1单抗市场竞争格局,同时也为其2022年其他大适应症进入医保做准备。
当前国内PD-1内卷严重,据Insight数据库显示,截至今年3月份国内已经有 85 个中国企业研发或合作研发的 PD-1 产品,国产4大PD-1全部进入医保,同时,信达的PD-1单抗面临续约谈判,恒瑞、百济的PD-1也均有新适应症入围。相比之下安尼可已经无缘今年年底的医保谈判,只能等待明年,而眼下的一个事实是,誉衡药业/药明生物的抗PD-1全人创新抗体药赛帕利单抗已在日前进入“在审批”状态,即将获批,可以想象2022年6月30日之前市场将涌入多少PD-1竞品。
此外,就安尼可获批的适应症而言,霍奇金淋巴瘤并不算一个大病种,且百济神州、恒瑞、信达的PD-1都有该适应症的获批,并都已进入医保。
因此,安尼可此时的低价入局,不失为一种策略。
根据健识局的报道,有业内人士表示,PD-1的平均市场价约为5万,看似不高,但公立医院都会考虑医保额度的问题。“算上救助项目,康方的价格和其他PD-1药品的医保价相差无几,对医生和患者具有一定吸引力。”同时,与很多药一样PD-1存在“耐药性”,平均使用周期为6-8周,且使用PD-1的患者多为晚期,生存周期并不长,因此实际负担可能并不能达到1.95万元/年,“康方的救助计划基本是能把成本收回来的。”
此外,还有正大天晴在渠道方面的优势,安尼可未来的销售未必会差。
小结
3.9万元/2年的治疗费用,确实又刷新了人们对PD-1价格的印象。最初PD-1上市时年费约在10万元,2020年国家医保谈判中,恒瑞医药、百济神州和君实生物的PD-1以平均降价78%的代价全部纳入医保。
PD-1的年花费还可以降到什么程度,今年的医保谈判可能会揭晓这一答案.
为你推荐
资讯 2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10
从十年累计销售额来看,TOP10品种合计超过2400亿元,展现了中国仿制药市场雄厚的体量基础。其中,扬子江药业的地佐辛注射液以420 79亿元的累计销售额高居榜首,是榜单中唯一突...
2026-09-20 09:07
资讯 全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症
9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。
2026-09-18 17:12
资讯 金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务
根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。
2026-09-18 15:51
资讯 医药工业发展十五五规划
规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...
2026-09-18 13:45
资讯 全球首个核药仿制药获完全批准
9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。
2026-09-18 11:58
资讯 康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向
近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
2026-09-18 11:18
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17
资讯 《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案
9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。
2026-09-17 11:08
资讯 字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资
本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...
2026-09-17 10:36
资讯 诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO
纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。
2026-09-16 19:41
资讯 聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行
近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...
2026-09-16 15:05








