近日,基石药业全球战略合作伙伴-美国明星生物制药公司EQRx集团传来重磅消息。
8月6日,EQRx集团与特殊目的收购公司CM Life Sciences III, Inc.(NASDAQ:CMLTU)共同宣布,双方已就业务合并最终协议达成一致,在今年四季度业务合并后,CM Life Sciences III 将更名为“EQRx, Inc.”在纳斯达克全球市场上市。 EQRx公司本次投前估值为36.5亿美元,另有5亿美元的绩效估值。在路演阶段,EQRx受到资本追捧,认购火爆,融资额也一路提升。
据公司EQRx 总裁兼首席运营官 Melanie Nallicheri介绍,支撑当前保守估值的主要是目前注册进度最快且已接近美国上市批准的两条管线——基石药业大分子舒格利单抗和豪森药业小分子阿美替尼,其中舒格利单抗的单项目估值即占到EQRx整体估值的四分之三,即27亿美元。
EQRx受资本青睐融资额暴增
根据EQRx披露的信息,公司上市模式是通过与已上市的特殊目的公司合并来实现,该公司由 Casdin Capital, LLC 和 Corvex Management LP 的附属公司共同设立。这一上市方式正是近年来风靡美股市场的SPAC上市途径。
通过此次交易,EQRx原计划取得12亿美元现金注入,但由于认购火爆,融资额已达到18亿美元。公司预计,年底公司为快速推进管线临床研究准备充足弹药。
而EQRx公司目前的投资者名单也体现出了市场对其认可程度和强烈的信心。其投资者中包括以软银(Softbank Group)为首的超过十家资本市场重磅投资者,其中不乏全球最大的专业基金公司美国富达投资集团(Fidelity Investment Group)、最大的上市基金管理公司富兰克林邓普顿基金集团(Franklin Templeton Investments) 等,以及跨越综合渠道网络、保险公司、社会医保系统和药品研发公司的医疗保健生态系统的战略合作伙伴。
在业内看来,EQRx之所以受到资本青睐,与其商业模式和策略有关。目前EQRx聚焦于具有重大临床需求且在全球范围内支付矛盾突出的医药产品领域,即肿瘤和炎症领域。一方面EQRx致力于开发成熟靶点上的重要创新药物,以高效率低、成本高、成功率作为临床开发目标,另一方面,其强化与领先支付方和医疗保健提供者的新型合作伙伴关系,目标是在当前治疗成本极高的适应症领域为患者开发和制造平价优质的新药。
截止目前,EQRx已经与全球范围内多个国家的医疗支付方就合作进行了深入沟通,其中包括美国的支付方、美国的药品福利管理机构、其他约20个发达国家的支付方以及中东地区的支付方等等,从而为舒格利单抗等产品在海外的商业价值最大化奠定了坚实的基础。
舒格利单抗贡献四分之三估值
根据公司披露的信息,EQRx公司本次投前估值为36.5亿美元,另有5亿美元的绩效估值。
Melanie Nallicheri 介绍,支撑当前保守估值的主要是目前注册进度最快且已接近美国上市批准的两条管线,即大分子舒格利单抗和小分子阿美替尼。这两个产品注册速度最快,并且在三期临床中表现优秀。
根据EQRx的路演信息,舒格利单抗和阿美替尼两个产品市场规模分别300亿美元和100亿美元,舒格利单抗的单项目估值即占到EQRx整体估值的四分之三,按照目前EQRx公司的估值36.5亿美元计算,即27亿美元。
舒格利单抗是一款潜在同类最优的PD-L1抗体,成为全球首个同时覆盖III期和IV期非小细胞肺癌(NSCLC)全人群的免疫治疗药物,在前不久旨在评估舒格利单抗作为巩固治疗在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的、局部晚期/不可切除的III期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的GEMSTONE-301研究和一线治疗IV期非小细胞肺癌的GEMSTONE-302研究中均取得了巨大的成功,被业内称为非小细胞治疗领域“海啸”般进展,也使得基石药业在肺癌治疗领域快速占领绝对制高点。
去年10月份,独具前瞻性的EQRx快速布局,与基石药业火速达成战略合作,EQRx获得了舒格利单抗除中国大陆、台湾、香港和澳门地区以外全球市场的独家商业化权利。
而仅考虑非小细胞肺癌适应症,舒格利单抗预计上市后短期内年销售额就将超过20亿美元,而目前,舒格利单抗还正在针对胃癌和食管癌等多个高发癌症适应症进行开发,因此长期考虑新增适应症如消化道肿瘤情况下,其市场容量可达300亿美元。基石药业作为舒格利单抗授权方,预计未来通过与EQRx的全球合作可获得的商业价值折现到今天的估值远超27亿美元,
此外,EQRx也获得了基石药业CS1003(PD-1单抗)在大中华区以外地区开发及商业化权利,以保障其在免疫治疗领域的发展优势。因此后续随着基石药业CS1003在PD-1单抗方向上的高站位和强卡位,EQRx将构筑更强的免疫治疗价值高地和市场规模,保障其远期战略目标的达成。
值得注意的是,目前基石药业截止上周五的市值仅20亿美元,且市值主要与国内已商业化产品普吉华和泰吉华以及今年预计会获批的舒格利单抗、艾伏尼布国内权益进行锚定。业内认为,舒格利单抗以及未来PD-1单抗CS1003海外授权价值能够带给基石药业的溢价似乎尚未被被国内投资者所发觉,目前基石药业被严重低估的市值有望得到大幅提升。
为你推荐

蚂蚁集团全程助力全国首个“医保+商保”清分结算中心正式上线
北京协和医院内,市民李女士(化名)购买了一款住院原研药,在医院收费窗口使用医保码完成基本医保报销后,她选择使用商保码继续支付剩余费用,用了不到30秒的时间,就在支付宝...
2025-07-03 12:07

白癜风诊疗迈向"精细化诊疗"新阶段,薇诺娜净衡系列上市
由中华医学会、中华医学会皮肤性病学分会主办湖南省医学会、中南大学湘雅医院 、中南大学湘雅医学院皮肤病学系承办的中华医学会第三十次皮肤性病学术年会于2025年6月25日-29日...
2025-07-03 11:51

2025年,国家医保局医保药品目录及商保药品目录调整征求意见稿发布
7月1日,国家医保局正式对外发布《2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案(征求意见稿)》及相关文件,向社会公开征求意见。
2025-07-02 18:50

碳云智肽获翰宇药业战略投资,以 “多肽芯片 + AI” 技术赋能创新药研发
7 月 1 日,深圳碳云智肽药物科技有限公司(简称 “碳云智肽”)与翰宇药业(300199)正式签署《创新药 CRDMO 服务战略合作协议》和《战略投资协议》。
2025-07-02 17:44

一上市药企与6名高管共计被罚1600万元
近日,维康药业发布公告披露,其收到《关于公司及相关当事人收到中国证券监督管理委员会浙江证监局的公告》,公告显示,维康药业及其实控人刘忠良等被处罚,处罚金额累计达 160...
2025-07-02 15:41

国家医保局 国家卫生健康委联合印发《支持创新药高质量发展的若干措施》,谈及商保
与医保目录调整的不同点在于,商保创新药目录将充分尊重商业保险公司的市场主体地位,在方案制定、专家评审、价格协商等环节,保险公司行业专家将充分参与。商保专家对于一个药...
2025-07-01 14:58

中析生物完成近亿元A轮融资,加速智慧实验室布局与全球化拓展
近日,实验室自动化领域企业苏州中析生物信息有限公司(以下简称“中析生物”)宣布完成近亿元A轮融资,由中信建投资本领投,启明创投持续
2025-07-01 13:15

全球首个IL-17A/F双靶新药填补中轴型脊柱关节炎治疗空白,“捷乐同行患者关爱项目”加速药物惠及患者
为了提高中轴型脊柱关节炎患者的治疗获益、减轻经济负担,“捷乐同行患者关爱项目”于今日正式启动。
2025-07-01 10:21

稳健医疗李建全谈绿色手术室发展:绿色理念的前提一定是以人为本
相关数据显示,全球医疗行业正面临着一个严峻的问题:医疗行业碳排放占全球4 4%-5 2%,手术室贡献了医院20%-30%的废弃物。
2025-07-01 09:26

1款全球首个+1款全球前四!华东医药MUC-17与FGFR2b 两款ADC获批临床
HDM2020与HDM2012均为抗体药物偶联物(Antibody-drug conjugate,ADC),分别靶向成纤维细胞生长因子受体2b(FGFR2b)、靶向人粘蛋白-17(Mucin 17,MUC-17)
2025-06-30 21:28

睿视科技完成数千万元A2轮融资,金科君创独家投资
此次融资将重点用于公司核心产品的研发迭代,三类医疗器械注册申报加速,以及市场渠道拓展。凯乘资本担任公司本轮融资独家财务顾问。
2025-06-30 10:36

26省联盟药品集采拟中选结果公布
26省为北京、天津、山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、安徽、福建、江西、河南、湖北、湖南、广西、海南、重庆、四川、贵州、云南、西藏、陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆和新疆...
2025-06-28 13:20

CDE:对于境内外尚未有按照药品批准上市,但已有按医疗器械批准上市的产品,如在我国按照药品管理,能否按创新药申报?
对于境内外尚未有按照药品批准上市、但已有按医疗器械批准上市的产品,如申报时在我国按照药品管理的,因器械已上市,将影响该产品在我国按创新药申报。
2025-06-28 13:01

河北医大二院发布“冀脑方舟”脑出血专病大模型,助力精准诊疗
6月21日,河北医大二院联合讯飞医疗共同研发的医疗垂直领域多模态大模型—— “冀脑方舟”脑出血专病大模型在石家庄正式发布。
2025-06-27 16:02

最新数据:Vyepti(艾普奈珠单抗)在难治的重度偏头痛患者中疗效确切
2025年第11届欧洲神经病学学会大会(EAN Congress 2025)公布了RESOLUTION IV期临床研究的完整结果。数据显示,在同时接受标准化患者教育的慢性偏头痛合并药物过度使用性头痛...
2025-06-27 15:58

Vyepti(艾普奈珠单抗)最新III期临床研究数据出炉,治疗亚洲慢性偏头痛人群疗效获证
该研究是一项随机、安慰剂对照研究,旨在评估艾普奈珠单抗对比安慰剂在亚洲为主的慢性偏头痛人群中的疗效与安全性。
2025-06-27 15:47