获批一个月后,首个国产ALK抑制剂恩沙替尼价格曝光。
近日,贝达药业在回应投资者提问中表示,盐酸恩沙替尼胶囊(商品名:贝美纳)的终端售价为1358元/瓶(规格:25mg*7粒/瓶)和7644元/瓶(规格:100mg*14粒/瓶)。
据了解,恩沙替尼是贝达药业自主研发的一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂,据了解,间变性淋巴瘤激酶(ALK)是非小细胞肺癌重要的致癌驱动因子之一,ALK融合蛋白基因在NSCLC患者中的阳性率为5%左右,且多见于年轻、不吸烟或轻度吸烟的肺腺癌患者。ALK激活之后能够导致下游信号通路被激活,进而引发肿瘤的发生和存活,ALK抑制剂能够有效抑制ALK的活性,从而起到抑制肿瘤生长的作用。
去年10月,一项关于恩沙替尼的国内Ⅱ期注册临床研究成果在《柳叶刀·呼吸医学》上全文发表,临床数据显示,恩沙替尼治疗克唑替尼耐药患者的整体ORR为52.6%,疾病控制率为87.8%,中位PFS为11.2个月,特别是对颅内病灶的治疗效果非常明显,颅内ORR为71.4%,颅内疾病控制率为95.2%。研究证明,恩沙替尼在疗效上与同类进口药相比更有优势。
今年11月,恩沙替尼获得国家药监局批准上市,适应症为用于接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗,其上市打破了国内ALK阳性非小细胞肺癌靶向治疗药均是进口药的垄断局面。有业内人士分析,其或将是继贝达药业的埃克替尼(商品名:凯美纳)后,又一个年销售10亿品种,日前,中山大学肿瘤防治中心已开出恩沙替尼全国首张处方。
截止目前,除了贝达药业的恩沙替尼,国内还有3款获批上市的ALK抑制剂,分别是辉瑞的克唑替尼(商品名:赛可瑞)、诺华的赛瑞替尼、以及罗氏的阿来替尼(商品名:安圣莎),且已全部通过谈判进入了医保乙类目录,其中克唑替尼和塞瑞替尼均于2018年10月国家抗癌药谈判进入全国医保乙类,降价后年费用分别为16-19万、21.7万,阿来替尼则以70%的降幅进入2019年国家医保乙类目录,价格从49980元一盒降至15235元一盒。
据药智数据企业版医院销售数据库显示,2019年克唑替尼国内样本医院销售额为1.96亿元,同比增长130.87%;塞瑞替尼2019年样本医院销售额为4214.00万元,同比增长544.26%。
值得注意的是,今年12月30日,克唑替尼和塞瑞替尼的医保谈判有效期即过期。因此本次医保谈判,这两款ALK抑制剂也在续约谈判之列,若谈判成功,或将进一步降价。而恩沙替尼由于是在2020年8月17日之后获批,所以无缘于今年的医保谈判,不过,有分析人士表示,以其突出疗效以及国产创新药的价格优势,明年医保目录动态调整中,其将是医保谈判的重磅选手之一,有望通过医保实现迅速放量。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 陈薇院士出任中国工程院党组成员、副院长
据中国工程院官网消息,根据中共中央和国务院通知,中国工程院第九届院领导班子组成如下:张玉卓同志任党组书记、院长;张军、陈杰、李仲平、陈建峰、陈薇等同志任党组成员、副...
2026-07-11 21:36
资讯 维立志博PD-L1/4-1BB 双抗拟纳入优先审评
7月10日,国家药监局药品审评中心官网显示,南京维立志博生物自主研发的注射用奥帕替苏米单抗拟纳入优先审评品种,申报适应症为既往接受过至少两线系统治疗后进展的肺外神经内分...
2026-07-10 15:08
资讯 丰原药业实控人拟变更为安徽蚌埠市国资委
7月9日,丰原药业发布公告,公司控股股东安徽丰原集团有限公司的一致行动人7月8日与蚌埠投资集团有限公司签署《股份转让意向协议》,蚌埠投资集团拟受让丰原集团的一致行动人持...
2026-07-10 13:49
资讯 这家药企上半年净利润增长超5倍
7月8日晚间,海思科发布2026年半年度业绩预告,预计报告期内净利润为7 9亿元-8 7亿元,同比增长513 25%-575 35%。
2026-07-09 19:34
资讯 德睿智药5200 万美元 B 轮融资落地,AI 设计口服 GLP-1 冲刺商业化
本轮融资由泰珑投资、申银万国投资、谢诺投资、星河湾集团联合领投,多家头部人民币、美元基金跟投,凯乘资本担任本次融资独家财务顾问。
2026-07-09 14:49
资讯 时隔8年,2026年版国家基本药物目录发布
7月9日,国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局三部门公布2026年版国家基本药物目录。国家基本药物目录在新医改启动后,于2009、2012、2018年完成三轮更新,这是时隔8年后的...
2026-07-09 12:43
资讯 首款AI药物进入III期临床研究
英矽智能发布消息称,业界首款完成AI药物临床药效验证的候选药物Rentosertib(ISM001-055)正式启动III期临床试验(CTR20262475,NCT07687459),相关信息已在中国国家药品监督...
2026-07-08 21:55
资讯 19 亿美元出海,中生制药自研 COPD 创新药独家授权阿斯利康
TQC3721 是国内首款进入 III 期临床的吸入式 PDE3 4 双重抑制剂,针对慢性阻塞性肺疾病(COPD)
2026-07-08 13:22
资讯 云顶新耀此前授权协议完成交割,将收取1.125亿美元的首付款
7月7日,云顶新耀宣布,已根据协议条款完成与Travere Therapeutics, Inc 关于EVER001(希布替尼,civorebrutinib)的独家授权许可与合作协议交割,根据此前协议,Travere Th...
2026-07-08 11:37
资讯 蚂蚁集团战略投资薄荷健康,深耕AI健康服务
7月8日,蚂蚁集团与薄荷健康共同宣布达成重大战略投资合作。交易完成后,蚂蚁集团成为薄荷健康最大外部股东,持股比例超28%;薄荷健康创始人兼CEO马海华继续保持公司第一大股东...
2026-07-08 11:02
资讯 某进口原研药企提交虚假医生联署专家建议函,试图影响第12批国采
7月7日,国家医保局发布风险提示。在第12批国家组织药品集中带量采购确定采购品种阶段,某进口原研药企业提交所谓“31家医院78名医生联署的专家建议函”,试图以此影响集采定品。
2026-07-07 20:31
资讯 国内首款干细胞外泌体在研药物获批IND
7月6日,上海思德克索生物科技有限公司宣布,其自主研发的人源脂肪间充质干细胞来源的细胞外囊泡药物STX11101注射液,已正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(C...
2026-07-07 15:22









