日前,在最新出版的2020年版《中国药典》中,穿山甲、马兜铃、天仙藤、黄连羊肝丸等四个品种未被继续收载。至此,穿山甲不再入药。同时,6月5日,穿山甲由国家二级保护野生动物调整为国家一级保护野生动物。
穿山甲是鳞甲目、穿山甲科哺乳动物。2014 年,世界自然保护联盟(IUCN)将中华穿山甲的等级从濒危提升到极危(极危再往上一级,就是野外灭绝)。据IUCN的报告,在过去的10年间有超过100万只穿山甲丧命于非法贸易。同时,穿山甲也被认为是全球非法走私量最大的哺乳动物,每 5 分钟就有 1 只穿山甲被人类捕捉。
穿山甲捕杀的原因主要在两个方面:食用和入药。
长期以来,穿山甲的鳞片都被视为名贵中药材,人们认为它具有活血、通经下乳、消肿排脓的功效,民间更是添油加醋地将其神化,认为穿山甲全身都是宝贝。
中国古代医药典籍记载,穿山甲“治痈疽疮种,风寒湿痹,月经停闭,乳汁不通。外用止血”,此前的《中国药典》也记录了中华穿山甲的功能主治包括:消肿溃痈,通经下乳等,用于经闭癓瘕、乳汁不通、风湿痹痛、中风瘫痪等。
但事实上,穿山甲的药用价值是可以替代的。
现代成分研究表明,穿山甲鳞片成分为蛋白质,和人、猪的指甲成分差不多。2012年11月,《辽宁中医药大学学报》上刊载有《猪蹄甲药学研究新进展》一文,文中表示猪蹄甲与穿山甲性状十分相似,所含成分及含量均十分相近,在药用的“催乳、抗凝血、抗炎抗菌”方面,均高度类似,可以替代。
中华中医药学会风湿病分会第二届、第三届主任委员王承德也曾指出,在风湿治疗中,活血化瘀、软坚散结的药其实很多,不一定要用穿山甲片,蝎子、蜈蚣、地龙等也多可替代。
此外,有专家表示,穿山甲鳞片入药并不是绝对的错,但前提是这个种群足够支撑人们利用。穿山甲繁殖非常慢,一年几乎只生一个孩子,并且很难人工养殖,当穿山甲已濒临灭绝之时,人类完全可以用其他的药物代替其功效,并加大穿山甲片替代品的研发投入。
事实上,国内各方面一直在“冷落”穿山甲。
中国早在1989年就依法禁止一切从野外猎捕穿山甲活动,2017年1月起,国际上的穿山甲贸易被禁止,2018年10月起,中国全面停止商业性进口穿山甲及其制品。
医药领域,穿山甲甲片仅限于定点医院临床使用,而新版的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》中更是明确表示穿山甲(醋山甲、炮山甲)中药饮片不得纳入医保基金支付范围。
6月5日,穿山甲由国家二级保护野生动物调整为国家一级保护野生动物。这意味着,非法捕猎、杀害、运输、出售穿山甲都将面临更为严重的惩治。
此外,2019年末爆发的COVID-19疫情,也再一次提醒人们,减少对野生动物的捕杀、猎食等。
新冠肺炎疫情发生后,新型冠状病毒究竟从哪里来,一直是大家关心的问题。2020 年2月7日,华南农业大学宣布,研究人员从马来亚穿山甲中分离到与新冠病毒(SARS-CoV-2)高度同源性冠状病毒,比较基因组分析的结果表明,SARS-CoV-2可能源自穿山甲冠状病毒样病毒与蝙蝠冠状病毒-RaTG13样病毒的重组。该论文于5月7日,在国际顶尖学术期刊《Nature》杂志以加快评审文章形式上线。
2020年3月,香港大学管轶与广西医科大学胡艳玲的研究团队同样在《Nature》发文,通过对18只马来穿山甲的冷冻组织(肺、肠、血)样本进行分析,发现了同新型冠状病毒类似的毒株,由此判断穿山甲是新型冠状病毒的中间宿主。
同时,广州海关技术中心通过重新检测在3月的反走私行动中查获的5份存档的穿山甲样品,同样发现有冠状病毒。
目前,穿山甲是否是新冠病毒的唯一中间宿主、穿山甲来源的冠状病毒是如何进入人体的,这些都尚不清楚,但无疑的一点是,对野生动物的消费加剧了病原体在人群中的传播。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点
2025年12月5日,国家医保局向各省医保局下发了《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(征求意见稿)》,用于在医保体系内部征求意见。
文/梁瑜 2026-01-21 16:48
资讯 英矽智能6600万美元授权一款具有穿透血脑屏障的潜在在研抗炎药物
1月20日,英矽智能发布公告称,与深圳衡泰生物科技有限公司就 ISM8969 项目达成共同开发合作协议。
2026-01-21 15:42
资讯 国家医保局规范手术和治疗辅助操作类医疗服务价格,手术机器人有了系统明确收费指引
近日,国家医保局编制印发《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,将已有价格项目规范整合为37项,覆盖医学3D重建、生物3D打印、术中显微成像、手术路径导...
2026-01-21 15:12
资讯 GSK22亿美元收购间接获得中国创新药资产
1月20日,GSK(葛兰素史克)宣布与RAPT Therapeutics达成最终收购协议,根据协议条款,葛兰素史克将以每股58 00美元的现金价格收购RAPTTherapeutics全部已发行普通股,对应股...
2026-01-21 14:33
资讯 182家单位入围2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅,都有哪些项目
近日,工信部办公厅 与国家药监局综合和规划财务司公布2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅入围单位。
2026-01-21 10:32
资讯 上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验
1月20日,上海医药集团股份有限公司发布公告称,下属上海医药集团生物治疗技术有限公司自主研发的“B023细胞注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书...
2026-01-20 16:49
资讯 蚂蚁阿福升级PC端,面向医生群体上线 DeepSearch功能
今日,蚂蚁阿福升级其 PC 端,并上线DeepSearch(深度搜索)功能打造中国版“Open Evidence”,免费为医生、医学生及基层医疗工作者等泛医学人士提供专业服务。蚂蚁阿福 PC...
2026-01-20 15:56
资讯 可突破血脑屏障,FDA受理非小细胞肺癌创新药上市申请
近日,美国生物医药公司Nuvalent宣布,美国FDA已受理其为zidesamtinib递交的新药申请(NDA)
2026-01-20 11:41
资讯 核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理
远大医药(0512 HK)再度传来核药重大利好——公司用于诊断前列腺癌的创新放射性核素偶联药物(RDC)TLX591-CDx向国家药监局递交的新药上市申请(NDA)已获受理。
2026-01-19 21:29
资讯 eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用
本次更新内容主要包括新增原料药申请验证规则,调整PDF文件书签、超链接和文件大小验证规则、完善部分文字描述等。
2026-01-19 14:18
资讯 阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法剩余50%的全球权益
1月16日,西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议,后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化...
2026-01-19 13:19
资讯 2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%
全年出生人口792万人,人口出生率为5 63‰;死亡人口1131万人,人口死亡率为8 04‰;人口自然增长率为-2 41‰。
2026-01-19 11:41
资讯 2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则
自2026年1月14日起开始的相关研究,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》。
2026-01-19 11:24
资讯 糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批
1月16日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药奥洛格列净胶囊(商品名:东泽安)上市,该药适用于改善成人2型...
2026-01-17 23:20
资讯 CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)
人用经验是“三结合”中药注册审评证据体系的重要环节。如何产生可评价的人用经验、怎样收集整理人用经验数据,对于筛选确定临床有效处方、合理利用人用经验支持后续研发及决策...
2026-01-16 21:09






