自2018年北京、天津、上海、重庆等11个试点城市开始开展药品集中采购以来,25个中选药品中选价平均降幅52%。公开报道显示,截至2019年8月底,25个中选药品“4+7”城市采购量达17亿片。9月,国家组织20余个省份和地区形成联盟,开展跨区域联盟药品集中带量采购,这意味着国家级“团购”正式开启。
此前被认为只针对医院的“4+7”带量采购政策,以迅雷不及掩耳之势即将席卷全国,在此次“扩围”中,定点医保零售药店也参与进来,这在此前很多认为药店可以坐享医药分开、处方外流红利的人士的意料之外。其实,只要结合当前医改进程就不难发现,“4+7”带量采购只是医药改革的“冰山一角”,“4+7”带量采购扩围已是定局。那么,对于药店来说利好在哪?又会带来哪些影响?医保药店如何应对?
利好与挑战同在
毋庸置疑,扩围后药店处方药品种数量会增加,这对丰富药店品类和患者引流是一大利好。扩围后,不仅药店会增加中标品种的销售,非中标品种也会主动联系药店进行销售。带量采购对于医院的影响是巨大的,由于以量换价,大量失标产品会被移出医院,外流到药店的品种数量随之增加,失标品种将第一时间寻找药店这个强有力的终端来弥补损失。这样药店的选择面和选择权将会大大增加,有利于后期品类的布局。虽然药品价格明显降低,但也会减少此前药店价格比医院高带来的影响,消除消费者的误解,这是医改进程不可避免的一环。因此,零售药店可以从品类上入手进行调整,或许不能从“4+7”中标产品中盈利,但可以借此机会吸引更多的原有处方药客流,增加药店整体流量,以提高整体营业额。
当然,医保支付政策下,集采价格大幅下降,药品整体销售额亦将随之下降。
由于此次国家带量采购的终极目的是要降低医保支付标准,降低整体医疗费用,解决老百姓看病贵的问题,让老百姓的幸福指数和获得感更强,所以药品提质降价是大势所趋,特别是医保定点药店,与医院价格的双通道打通也逐渐成为现实。因此,零售药店的药品增长趋势整体放缓已是必然,扩围后的集采品种在药店的价格将大幅下降,对药店整体销售额会带来一定影响。
六大改变抓牢红利
处方药的特性不同于一般的OTC药品,对于药店和店员的要求会更高,处方药销售的方式不能简单地照搬OTC产品,应通过以下六个方面不断改进、优化、提高,从而承接“4+7”带量采购扩围这一政策带来的红利,否则可能在新一轮洗牌中淘汰出局。
1.药店营销技术化。之前基于药店的区域性优势或垄断性优势而盈利的年代已经过去,如今药店营销必须在技术上进行调整和优化,从药店的布局、人效、坪效、毛利率、毛利额、陈列、价格带、联合用药方面进行全面创新和提高。
2.药事服务专业化。药事服务本是药店的基本功,现在大部分药店在药师数量和药师水平方面还有很大的欠缺。因此,随着处方药的外流,药店必须在药事方面进行有针对性的培训和提高,才能对患者提供有效的用药服务。
3.会员分类精准化。会员本是药店稳定客户源,应增加客户粘性的有效手段。然而,目前很多药店只会吸纳新会员,不懂得有效管理会员,会员管理较为粗放和随意,未能很好地加以利用和分类,导致沉睡会员比较多。随着处方药的外流,必须针对会员进行分类,可以按照年龄、购买贡献率等分类,当然也可以根据疾病进行更精确的分类,比如慢性病会员可以单独分类和进行重点服务。
4.慢病管理科学化。慢病的管理不同于一般疾病,需要长期服药,所以提供长期的用药指导十分重要,药店要在慢病的科学管理上下功夫,形成闭环,比如可以建立休息区、轻诊疗区、康复区、交流区等,同时可以为慢病患者提供健康教育服务、代挂号服务等一系列增值服务。
5.工商联合紧密化。虽说药店是甲方,一般处于强势地位,但是在处方药特别是慢病药方面一般没有生产企业专业,所以要想在这方面有所突破,必须和生产企业一起,建立慢病服务机制、建立患者档案、建立回访等项目合作,当然也可以从厂家申请到更加优惠的营销政策等。
6.联合生产企业和医院,共同打造处方药流转平台。处方流转平台是国家未来逐渐提倡并重点发展的项目,尽管当前缺乏统一建设,一般都由医药企业来单独建设,具有区域性的特点,但这个平台能为以后的处方流转打下良好的基础。药店应积极地与医院、厂家进行合作,三方统一协调、统一建设、共同建立处方药流转的有效机制,在软件布局上为零售药店能够顺利承接处方外流抢占先机。
结语
“4+7”集采扩围大势所趋,对药店的影响巨大并且可以预见,定点医保药店要认真分析、积极对待,与生产企业和医院进行有效的合作,最大限度地减小不利影响,将本次扩围带来的红利逐渐放大,并应结合医改政策和进程,尽早布局,这样才能在扩围后的处方药销售上抢得先机。
来源:医药经济报 作者:楚世涛
为你推荐

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款
据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。
2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域
用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...
2025-04-30 12:39

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局
本轮融资由国内知名投资机构铁投巨石领投,苏高新金控持续追加投资,园雍投资跟投,资金将用于核心产品研发、全球市场推广及产能扩建。
2025-04-28 16:54

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展
凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩...
2025-04-28 11:29

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动
2025年4月27日,《爱肺行动》之别让肺结节成心“结”——肺健康清“结”公益行动,在北京人民日报社正式启动,由广东省钟南山医学基金会、江苏养无极药业有限公司发起,联合京东健康...
2025-04-28 10:26

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医
偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,不仅有中到重度的头痛症状,还常伴随多种复杂症状比如恶心、呕吐、畏光、畏声等。女性偏头痛的发病率是男性的2~3倍,约20%~25%的女性偏...
2025-04-28 09:42

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产
4月24日晚间,未名医药发布公告称,4月22日,天津市药监局发布公告,对公司控股子公司天津未名生物医药有限公司(以下简称“天津未名”)进行了药品GMP符合性检查。经综合评定、...
2025-04-27 11:34

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场
瑞博生物成立于2007年,专注于RNA干扰(RNAi)技术开发及小核酸药物产业化,是全球最早布局该领域的开拓者之一。
2025-04-27 10:36

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议
双方将携手在细胞治疗药物成果转化领域展开全面合作,推动大湾区生物医药产业的蓬勃发展,打造全球生物医药创新高地。
2025-04-25 19:49

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略
今日(4月25日),致力于为客户提供I至IV期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织(CRO)精鼎医药宣布,公司已任命 Charlotte Moser博士出任首席医疗官。
2025-04-25 15:06

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗
强生公司今日(4月25日)宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR...
2025-04-25 15:00

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%
罗氏全球今日(4月25日)宣布,速福达®(玛巴洛沙韦)III期临床试验CENTERSTONE研究详细结果在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发布。结果显示研究达到了主要终点:流感感染者单...
2025-04-25 13:34