3月8日,国内生物疫苗行业首家上市公司智飞生物发布减持公告称,公司实际控制人蒋仁生于3月7日通过深交所大宗交易系统减持公司股份780万股,套现近4亿元。本次减持后,蒋仁生仍持有公司股份2.1亿股,占公司总股本的53.9%.此时,正值智飞生物股价的低点,蒋仁生的减持引来市场对智飞生物未来的悲观预期。
智飞生物2月18日发布业绩快报称,2013年度实现营业收入7.8亿元,同比增长2.64;实现净利润1.3亿元,同比下降
其业绩下滑,一方面受到去年药业贿赂丑闻引发的药业整顿潮的影响,另一方面则是源自公司核心竞争力不足,业绩增长乏力。
葛兰素史克骨牌效应
对于盈利的大幅下滑,智飞生物表示,“主要原因为去年医药行业不良事件对疫苗产品销售有一定影响,计入非经常性损益的财政补助同比减少以及市场因素的变化和个别市场的应对失误。”
所谓医药行业不良事件实际上就是去年葛兰素史克的医药贿赂案。而智飞生物主要代理、生产和销售生物疫苗。
智飞生物的产品大部分为二类疫苗,目前疫苗的流通注射由各级疾控中心管理。
根据《疫苗流通与预防接种管理条例》规定,疫苗分为一类疫苗和二类疫苗。一类疫苗是指政府免费向公民提供,公民依照规定受种的疫苗;二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。
随着葛兰素史克贿赂案调查的深入,一些行业黑幕逐渐暴露出来,一些不负责任的疾控中心为了捞钱会将二类疫苗当做一类疫苗强迫老百姓(主要是儿童)注射。二类疫苗成为各级疾控部门的“小金库”。
智飞生物的主营构成中,超过99%的营收来自于二类疫苗,一类疫苗营收占比仅
随着葛兰素史克丑闻骨牌效应的显现,国家对相关行业的监管逐步加强。在这种情况下,各疾控中心及其他相关方对二类疫苗的推广力度受到约束,整个行业销量出现下滑。
缺乏核心竞争力
与此同时,智飞生物的自主研发能力一直为外界诟病。
智飞生物的自主产品包括A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗、微卡(注射用母牛分枝杆菌),前两种疫苗为其核心产品。
其代理产品包括HIB疫苗、甲肝减毒活疫苗。智飞生物长期独家买断代理浙江普康的甲型肝炎减毒活疫苗(H2毒株)和兰州所生产的HIB疫苗,
在智飞生物目前的营收构成中,代理产品依然占据重要位置。2007年其自主产品销售收入为空白,主要依靠代理产品获利,2008年代理产品营收占比为81.35%,2009年这一数据为59.17%.上市后(2011年~2013年上半年),这一比例分别为75.55%、58.47%、
此外,其两款核心产品的销售状况令人堪忧。2012年公司来自A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的营收为零,同比下降100%;上市前夕(2008年~2009年);来自ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的收入为1.3亿元,同比下降16.04%,占比下降为
智飞生物在上市时曾表示,将加大自主产品的产能。但从目前财报来看,其目标均未达到。智飞生物当前的主要收入还是来源于代理兰州所的HIB疫苗(占比超过50%),自主产品的营收一直萎靡不振,其本质原因还是自身竞争力的不足。目前,其所处行业正进入规范期,依靠代理终究不能形成自身的核心竞争力。
来源:投资者报
为你推荐
资讯 创新收入高增近五成,华东医药当期兑现与管线储备双向突破
报告显示,2026年1-9月公司实现营业收入330 19亿元,同比增长1 09%;实现归母净利润27 72亿元,同比增长0 87%;实现扣非归母净利润27 90亿元,同比增长3 57%。
2026-10-28 21:15
资讯 脑虎科技完成7亿元人民币B轮融资
本轮融资由国投聚力、深创投、勤智资本联合领投,中芯聚源、黄浦投资、基石资本、IDG资本、曦晨资本、钧犀资本、华福证券、华赛智汇、众为资本、江西金控等知名机构跟投,盛大、...
2026-10-28 17:53
资讯 香雪生命科学TCR-T XLS-103注射液获批第三个IND批件
近日,香雪制药子公司香雪生命科学TCR-T细胞治疗产品XLS-103注射液获得CDE的临床试验许可,获批适应症为用于治疗基因型为HLA-A*11:01,肿瘤新生抗原KRAS G12V 突变阳性的晚期结直肠癌。
2026-10-28 16:36
资讯 科伦博泰芦康沙妥珠单抗第七项适应症上市申请获受理
10月27日,科伦博泰发布公告,核心产品TROP2ADC芦康沙妥珠单抗(佳泰莱)一项新适应症上市申请获国家药监局受理,用于联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1TPS
2026-10-28 14:16
资讯 42例长期植入、注册临床完成入组, 阶梯医疗加速全侵入式脑机接口临床进程
2026年8月,WRS 01多中心注册临床试验也已完成全部受试者入组,产品进一步进入面向注册上市的系统性验证阶段。
文/张蓉蓉 2026-10-28 12:29
资讯 维适平首次亮相全国性学术年会,聚焦创新口服治疗与AI赋能,探索UC全病程管理新路径
随着溃疡性结肠炎(UC)诊疗需求受到持续关注,如何在控制疾病活动的同时,兼顾长期疗效、安全性、用药便利性与规范化管理,成为临床实践中的重要议题。
2026-10-28 12:12
资讯 恒瑞医药仿制药业务继续保持下滑状态
10月27日晚间,恒瑞医药发布2026年三季报,2026年前三季度,公司营业收入为244 09亿元,同比增长5 26%;归属于上市公司股东的净利润为69 23亿元,同比增长20 38%。
2026-10-28 10:51
资讯 恒瑞医药携64项创新成果亮相 ESMO,持续探索肿瘤治疗新路径
2026 年 10 月 27 日,2026 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会近日于西班牙马德里圆满举办。
2026-10-27 16:27
资讯 君赛生物TIL疗法诺吉仑赛注射液申报上市
根据君赛生物消息,10月23日(西班牙当地时间),在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上,君赛生物以最新突破摘要(Late-Breaking Abstract, LBA) (LBA55) 口头报告形式公布诺吉仑赛...
2026-10-27 15:24
资讯 取消2个国家集采药品中选资格并将相关企业列入违规名单
近期,2家国家组织药品集采中选企业未能按集中带量采购协议供应约定采购量,经相关部门约谈督促,仍无法满足医疗机构需求。
2026-10-27 12:00
资讯 加速“从展台到患者”,吉利德创新成果集中亮相第九届进博会
在500平方米展台上,吉利德将集中展示其在HIV、肝脏疾病、肿瘤及抗真菌等领域的全球创新成果,以及多款创新疗法从“展品”走向临床、惠及中国患者的最新进展,更将带来携手多方...
2026-10-26 19:29
资讯 国家药监局批准创新医疗器械人类3号和10号染色体异常细胞检测试剂盒上市
近日,国家药品监管局批准了珠海圣美生物诊断技术有限公司人类3号和10号染色体异常细胞检测试剂盒(荧光原位杂交法)创新产品注册申请。
2026-10-26 17:50
资讯 研发成果持续落地,华东医药四项研究集中入选ESMO 2026
其中,ROR1靶向抗体偶联药物(ADC)HDM2005在转移性去势抵抗性前列腺癌与非霍奇金淋巴瘤两个方向各有一项Ⅰ期研究入选,FGFR2b靶向 ADC HDM2020报告Ⅰ期剂量递增阶段结果,独...
2026-10-26 16:47
资讯 国家药监局优先审评批准1类创新药阿舒克森片上市
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,批准Bayer AG申报的1类创新药阿舒克森片(商品名称:舒华博)上市。
2026-10-26 16:32







