医保谈判“灵魂砍价”后,降价药如何真正惠及患者?

医药 来源:亿欧 作者:漆叶青
2019
11/29
15:35
亿欧
作者:漆叶青
医药

“那还得再打电话。”说完,阿斯利康的谈判代表黄彬第二次走出谈判室,他一边在外不住走动,一边向电话那头请示着什么,而旁边他的同事,正拿着计算器飞速计算着。在这之前,阿斯利康参与此次谈判的药品达格列净片报价已从最初的5.62元/片降至4.50元/片。

再回到谈判室,公司给予的让价空间已经越来越有限,黄彬将这一轮的报价再降了1毛钱,为4.4元。而国家医保谈判的专家仍在据理力争,“这样吧,四太多,我觉得中国人(听着)难听,再降4分钱吧,四块三毛六,行不行?”“好,同意!”

昨日,不少人都看过这段视频,这是央视纪录的11月12日上午国家医保谈判的画面,达格列净片以4.36元/片的价格进入国家医保目录,比起16.29元/片的市场价,降价幅度达到73%。对此,有人直言,“砍价精确到元角分,比咱去菜场买菜还结棍(上海话“厉害”)。

其实,这场谈判不过是今年上百场国家药品谈判中的一场,自2016年启动医保目录谈判准入以来,这是我国进行的第四次医保谈判,也是谈判药品数量最多、谈判机制设计最为缜密的一次——共涉及150个药品、尝试性地引入了价格保密机制和竞争性谈判机制。

而谈判的成效也是显着的:150个药品共谈成97个,药价平均降幅为60.7%,根据国家医保局的测算,患者个人负担将降至原来的20%以下,个别药品降至5%以下;而首次采用竞争性谈判机制谈判成功的三种丙肝治疗用药,降幅平均在85%以上。

围观这场史上最大规模的医保谈判,可以直观看到的是:有企业分角必争,有企业直降价超八成。而在这些直观场景背后,我们既可以感受到国家增强患者对药品可及性的决心,也能够体会各大药企对抢占中国市场的热切。

不过,在眼见多个药品大幅度降价之后,也不可过于盲目乐观,药品进入医保只是第一步,根据过往经历,药品在降价进入国家医保目录后,还需经历省级挂网采购、医院采购、医生开药等多个环节,才能到达患者手中。

此前不乏这样的情况:药品已被纳入医保目录,却面临着进了医保,却进不了医院的尴尬,患者仍需自费全额购药。因此,其实进入医保并不是万能钥匙,在成功进入医保之后企业仍然面临着大量工作需要完成,比如是否能顺利进院,产能是否能配合等。

引入新规则确保全球最低价

昨日,国家医保目录正式公布,至此,堪称2019年中国医药圈最大的悬念就此落地。

此次谈判成功的药品多为近年来新上市、且具有较高临床价值的药品,涉及癌症、罕见病、肝炎、糖尿病、耐多药结核、风湿免疫、心脑血管、消化等10余个临床治疗领域,目录结构得到进一步优化。

“多个全球知名的‘贵族药’开出了‘平民价’,进口药品基本都给出了全球最低价。”国家医保局医药服务管理司司长熊先军说。保守估计,通过谈判降价和医保报销,患者个人负担水平将降至原来的20%以下,个别药品降至5%以下。

而对比在这之前的三次医保谈判,在总体降价幅度上,谈成97个品种平均降价幅度约51.2%,基本与前三轮降幅持平,其中新增品种平均降价幅度本轮最大,达到60.7%,新增品种谈成率为58.8%,远低于前两次准入谈判,续约品种平均降价26.4%,谈成率87.1%。


我国历次国家医保准入谈判情况

不过,从公布的结果来看,跟此前几次谈判很明显的一大差别是,很多药品并未公布医保支付标准。实际上,这恰是此轮医保谈判所开的先河之一——谈判价格保密。

在药企递交给医保局的资料中,末尾有一个选项,选择谈判价格是否保密。最终,共计47款药品(46款西药、1款中药)选择了价格保密,其中就包括诺华旗下的3款药品——芦可替尼、雷珠单抗注射液和地拉罗司。

对此,诺华肿瘤(中国)市场准入部负责人邓阅昕表示,诺华肿瘤这次谈判成功的3个药品都给出了全球最低价,也申请了价格保密。这么做既能保证中国患者可以用到低价的药物,又不会对其他国际市场带来价格体系的冲击。

熊先军也表示,价格保密是国家医保基金和商业保险经常采取的策略,只要价格保密就可以拿到国际的最低价格。中国人口众多,市场较大,同时还是发展中国家,这都决定了我国应该争取全球最低价。虽然这些药品医保支付标准不公开,但明年目录落地后,广大群众会有切身感受。

除了价格保密机制,竞争性谈判是此轮谈判所开的另一先河,11月13日所进行的丙肝新药谈判是此次唯一采用竞争谈判的。不同于其余药品谈判时,医保局与企业一对一,当天的谈判,医保局事先明确,6个丙肝药仅允许2个全疗程费用最低的药品进入目录,同时也承诺2年内不再纳入新的同类药品,引导企业充分竞争。

最终,6个丙肝药品3个谈判成功,分别是吉利德公司的来迪派韦索磷布韦(吉二代)、索磷布韦维帕他韦(吉三代)和默沙东的艾尔巴韦格拉瑞韦,药品降幅平均在85%以上。与此同时,3款药品也不约而同地选择了价格保密。

药企对赌“以价换量”

对于药企大幅降价的行为,不少患者表示乐见其成。

全球药王修美乐(阿达木单抗)经历此前5月份的主动降价后,此轮谈判再降60%,每支价格为1290元,最终如愿进入国家医保目录,两次降价累计降幅达到83.5%。目前这一药品在中国获批的适应症包括类风湿、强直性脊柱炎、银屑病和多关节型幼年特发性关节炎。

有银屑病患者向亿欧大健康表示,按照目前的价格,“一支1300,一月两支2600,一年31200,医保报销70%,个人花9360,一年一万,我基本能负担起了”。而在谈判之前,2018年,修美乐在中国的中位中标价为每支7586元,年治疗费用高达20万。

如此狠的降幅,也在业界引起哗然一片,不过,降价并非“只为奉献”,药企自有一本生意经。

近年来,由于同类药物的不断出现,修美乐药王的位置似乎已经难保了。根据其生产企业艾伯维财报,今年第三季度,修美乐连续多年的增长势头出现拐点,营收总额下降3.2%,其中,国际市场严重拖后腿,大幅下滑31.8%。

为此,药王不得不放下架子,把希望放在庞大的中国市场上。尽管修美乐在国内获批的适应症仅4个,但对应适应症的患者并不少——中国类风湿关节炎、强直性脊柱炎和斑块状银屑病的患者总数相加超过1500万人。

这意味着,按照现在的价格,一年大约3万元的人均价格,即便患者人数仅增加1%,修美乐的销售额也可实现45亿元的增长。

这其实就是“以价换量”的逻辑。于药企而言,以价换量是参与医保谈判的重要出发点,而从历史经验来看,价格谈判也确实对产品销售有着直接影响。

2016年,原国家卫计委组织首次医保谈判,吉非替尼、埃克替尼谈判降价,2017年2月进入新版医保目录后,二者销售额均出现快速增长,反观当时的厄洛替尼并没有选择降价进入医保,其销售额出现了下滑。

再以罗氏“三剑客”赫赛汀、美罗华、安维汀来说,这三大抗肿瘤单抗此前均以超过50%的降幅进入了医保,尤其是赫赛汀的降幅高达65.7%。仅进入医保不到半年,赫赛汀2018年一季度在样本医院销量就较去年同期增长了164.1%,同时销售额也达到2.15亿元高于去年同期。美罗华和安维汀表现也同样出色,2018年一季度销售额均超同期,尤其是降价幅度61.58%的安维汀,同比增长达到266%。

除了以价换量,药企之所以如此看重此轮医保谈判,原因之一还在于企业降价入医保目录的道路“只此一条”,今年国家医保局在公布新版医保目录的时候,提到各地应严格执行《药品目录》,不得自行制定目录或用变通的方法增加目录内药品,也不得自行调整目录内药品的限定支付范围。

这意味着,没有进入国家医保目录的品种,想要通过地方增补权限进入目录的通道已被堵死。

进医保只是第一步

降价后,能否放量,有多大的销量增长?这是药企们关注的问题。而对于患者而言,他们所在乎的是,降价药能否真正到达自己手中?什么时候能够到达?

根据以往情况,药品在进入国家医保目录之后,还需经历省级挂网采购、医院采购、医生开药等多个环节,才能到达患者手中。

在一银屑病患者群中,修美乐降价的喜悦瞬间被群内另一冷静的声音冲淡。“医保谈判降价后,首先面临的问题是:医院得进药,但这个药占比谁来背呢?另外,至于门诊统筹,每个月都有报销上限,像我这门诊一个月150元。”该人士表示。

在去年的抗癌药专项谈判之后,有医药战略咨询人士也曾向亿欧大健康坦言,据其观察,此前的医保谈判完成后,药品价格降下来了,却出现了缺货以及医院不愿用、医生不愿开的尴尬情况,最终降价“福利”还是没有惠及全部有需要的患者。

2017年7月被纳入国家医保目录的乳腺癌靶向药物赫赛汀,自去年3月起开始出现全国范围内的缺货,直至5月30日,国家药监局通过了罗氏对供应中国市场赫赛汀转换生产基地的批准,这一情况才开始缓解。

今年1月初,《经济半小时》栏目也纪录过一个情况:去年10月,非小细胞肺癌靶向药物克唑替尼纳入了医保报销目录,但在之后的整整一个月,家住贵阳的患者王先生跑遍贵阳的任何一家医院都买不到克唑替尼,药房、医保办、肿瘤科给出的答复都是没有这个药。

王先生的经历也并非只是个例。在“与癌共舞”网络论坛的一份调查中显示,截止到2018年12月16日,504个癌症患者中,有54.9%的患者表示买不到医保抗癌药,甚至有53.4%的患者透露,医院已经明确表示不进医保抗癌药。

对于上述情况出现的原因,一方面是药企对自己产能的预估不足,另一方面也是整个医药政策协调上的问题,如医保控费、药占比考核等。

所谓医保控费,指的是国家对医保的投入总额是有限的,部分高价药物进入医保后,明显受到医保总额控费的压力,需要在处方上进行限制。

而药占比考核,通俗来讲,就是患者在就医过程中,买药的费用占总费用的比例。为了破除以药补医的顽疾,2017年国家出台相关规定,要求试点的城市公立医院药占比(不含中药饮片)总体降到30%左右。

对此,有药品谈判成功的药企高管在接受记者采访时也表示,药品通过谈判降价纳入医保后,企业现在最关心的是,国家如何能在医院准入上给予政策方面的帮助,让患者尽快用得起、用得上这类好药。

熊先军表示,下一步将指导地方做好落地和执行,加强对各地医保部门的指导,及时将谈判药品纳入乙类目录范围,并会同有关部门提前做好信息系统调试,指导医疗机构根据需要做好备药准备,确保2020年1月1日顺利启用新版目录,让广大患者早日受益。

来源:亿欧   作者:漆叶青

为你推荐

第101批仿制药参比制剂目录资讯

第101批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零一批)。

2026-02-03 13:19

支付宝集五福2月3日0点开启,新增“健康福”资讯

支付宝集五福2月3日0点开启,新增“健康福”

2月3日0点,一年一度的春节“支付宝集福”活动将正式上线,活动将持续至除夕夜。

2026-02-02 14:27

又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验资讯

又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验

近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。

2026-02-02 14:06

深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?  资讯

深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?

近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准

2026-02-02 13:22

今日起,医疗药品、保健食品、特殊医学用途配方食品、医疗器械难以电商直播资讯

今日起,医疗药品、保健食品、特殊医学用途配方食品、医疗器械难以电商直播

2月1日,《直播电商监督管理办法》正式实施。

2026-02-01 14:14

儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点资讯

儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点

经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。

2026-01-31 23:34

诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒资讯

诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒

1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日

2026-01-31 17:36

思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元资讯

思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元

本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。

2026-01-31 17:30

因美纳完成对SomaLogic的收购资讯

因美纳完成对SomaLogic的收购

双方整合将为蛋白质分析带来更高的可扩展性、灵活性与性价比

2026-01-30 22:18

阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作资讯

阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作

1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...

2026-01-30 13:00

从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破资讯

从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破

近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...

2026-01-29 18:54

18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确资讯

18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确

根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...

2026-01-29 18:16

合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请资讯

合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请

康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用

2026-01-29 18:15

奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地资讯

奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地

本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...

2026-01-29 18:00

关注:2026年春节假期出行健康及安全提示建议资讯

关注:2026年春节假期出行健康及安全提示建议

2与2日,一年一度的春运将正式开始,2月15日,被称为史上最长春节假期的马年春节也即将到。

2026-01-29 17:36

施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著资讯

施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著

1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...

2026-01-28 17:20

时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文资讯

时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文

1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。

2026-01-28 12:38

先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰资讯

先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰

1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。

2026-01-27 17:55

国内两家AI制药代表企业与国内知名药企达成合作资讯

国内两家AI制药代表企业与国内知名药企达成合作

1月26日,国内AI药物上市代表企业晶泰控股、英矽智能分别与国内知名药企达成合作。

2026-01-27 12:56