近日,美国卫生监管机构的执法报告称,印度企业Aurobindo Pharma(阿拉宾度制药)的美国分公司正在美国市场召回2352瓶辛伐他汀片剂,每瓶含有约1000粒药片。召回原因是发现药品标签不正确,或缺少有效期。
据了解,阿拉宾度是世界上最大的仿制药企业之一,也是美国市场上第二大仿制药生产商。但由于其曾在其销往全球的药物中使用受污染的原料药(API)被FDA发现并召回,那之后一再被FDA找到问题。而阿拉宾度如今正在摩拳擦掌,意欲进入中国市场。
第四封FDA警告信
据了解,这次FDA的警告信是阿拉宾度今年以来收到的第四封警告信。
先是今年初,美国FDA发现该公司抗高血压药中的N-亚硝基二甲胺含量超过每日最高摄入量后,该公司在美国召回了80批大约50万瓶他汀类降压药物。
几周后,在2月份的工厂检查中,阿拉宾度的产品又被检测出可能有致癌的N-亚硝基二乙胺物质,并且,该公司的工厂使用了杂质含量低于FDA标准的溶剂来生产药物。
今年6月,FDA再发一封“高度重视”警告信,指责阿拉宾度允许被污染的原料药进入药物缬沙坦,并通过分销商流入美国市场。然而阿拉宾度将“锅”扔给了其从承包商处购买的中国原料药,并指责印度斯里卡库拉姆地区工厂的清洁程序不符合规范。
印度素来有着“世界药房”之称,一直以来有着标准严、成本低、产能集中等特点,生产了全球20%的仿制药并且销往美国、欧洲和日本等发达国家市场,令中国很多从业者羡慕不已。但是,业内人士指出,如今正在发生变化,中国企业并非没有机会。
“一来,印度药质量经常出问题,且在专利保护方面屡踏雷区,跟欧美巨头企业频频打官司;二来,中国企业正在以收购欧美小型企业的方式打开欧美市场,尤其是美国市场,着力布局国产仿制药的出口,并且开始取得一些初步成绩。”
而对于印度仿制药进入中国,有专家认为价格低、质量符合国际标准的印度仿制药将会冲击中国市场,但也有业内人士认为他们“想多了”——中国通过一致性评价的药品,在生产工艺和质量上都不输于印度仿制药,且在院内市场有着深厚的市场基础,想必不会给印度企业机会。
进军中国市场动作频频
据了解,阿拉宾度为印度顶尖药企之一,为国际半合成青霉素的市场领导者,也是胜肽(peptide)等原料药的生产商。该公司在全球拥有25家制药工厂,向全球125个国家出口产品,70%的收入来源于国际化经营。而从去年年底开始,阿拉宾度频频与国内企业发生交易与合作。
据报道,去年11月,阿拉宾度制药已同意将所持中国子公司——阿拉宾度(大同)生物制药的多数股权,出售给中国医药集团。据了解,之前阿拉宾度制药的一份声明中称,中国医药集团将收购阿拉宾度(大同)生物制药51%的股权,之后将把持股比例大幅提高至80.5%。
业内人士指出,上世纪90年代,印度南新药业和太阳药业都曾进入中国,但最终无功而退,体现出印度企业在经营模式方面无法适应中国市场。而如今中国医药市场已经发生很大变化,本土企业的生产和研发能力均大幅提升,但这对于印度药企来说依然陌生。故想要进入中国的印度药企,也会优先选择与中国企业合作。
来源:医药经济报 作者:宋一宁
为你推荐
资讯 5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行
自本公告发布之日起,提交注册申请的品种均适用M13A指导原则(含问答文件)。对于已按照既往临床试验方案和统计分析计划开展生物等效性试验,并在本公告发布之日起12个月内申报...
2026-05-23 11:56
资讯 呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症
5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...
2026-05-22 15:56
资讯 刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议
近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。
2026-05-22 13:47
资讯 早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线
每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...
文/刘思 2026-05-22 13:31
资讯 再鼎医药总裁兼首席运营官离职
5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。
2026-05-22 11:45
资讯 共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作
双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。
2026-05-21 17:57
资讯 拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者
拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...
2026-05-21 17:51
资讯 冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代
作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...
文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48
资讯 2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动
5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...
2026-05-21 15:37
资讯 爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元
5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...
2026-05-21 15:36
资讯 复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品
近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...
2026-05-21 11:28
资讯 冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选
5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。
2026-05-20 21:05
资讯 因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力
报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响
2026-05-20 18:14
资讯 罗欣药业因生产劣药被处罚186万元
5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...
2026-05-20 16:01
资讯 集采心脏支架临床使用超千万
2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。
2026-05-20 13:46
资讯 我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验
5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。
2026-05-19 21:08
资讯 国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA
5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...
2026-05-19 18:07
资讯 辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局
本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。
2026-05-19 18:02



