近日,美国卫生监管机构的执法报告称,印度企业Aurobindo Pharma(阿拉宾度制药)的美国分公司正在美国市场召回2352瓶辛伐他汀片剂,每瓶含有约1000粒药片。召回原因是发现药品标签不正确,或缺少有效期。
据了解,阿拉宾度是世界上最大的仿制药企业之一,也是美国市场上第二大仿制药生产商。但由于其曾在其销往全球的药物中使用受污染的原料药(API)被FDA发现并召回,那之后一再被FDA找到问题。而阿拉宾度如今正在摩拳擦掌,意欲进入中国市场。
第四封FDA警告信
据了解,这次FDA的警告信是阿拉宾度今年以来收到的第四封警告信。
先是今年初,美国FDA发现该公司抗高血压药中的N-亚硝基二甲胺含量超过每日最高摄入量后,该公司在美国召回了80批大约50万瓶他汀类降压药物。
几周后,在2月份的工厂检查中,阿拉宾度的产品又被检测出可能有致癌的N-亚硝基二乙胺物质,并且,该公司的工厂使用了杂质含量低于FDA标准的溶剂来生产药物。
今年6月,FDA再发一封“高度重视”警告信,指责阿拉宾度允许被污染的原料药进入药物缬沙坦,并通过分销商流入美国市场。然而阿拉宾度将“锅”扔给了其从承包商处购买的中国原料药,并指责印度斯里卡库拉姆地区工厂的清洁程序不符合规范。
印度素来有着“世界药房”之称,一直以来有着标准严、成本低、产能集中等特点,生产了全球20%的仿制药并且销往美国、欧洲和日本等发达国家市场,令中国很多从业者羡慕不已。但是,业内人士指出,如今正在发生变化,中国企业并非没有机会。
“一来,印度药质量经常出问题,且在专利保护方面屡踏雷区,跟欧美巨头企业频频打官司;二来,中国企业正在以收购欧美小型企业的方式打开欧美市场,尤其是美国市场,着力布局国产仿制药的出口,并且开始取得一些初步成绩。”
而对于印度仿制药进入中国,有专家认为价格低、质量符合国际标准的印度仿制药将会冲击中国市场,但也有业内人士认为他们“想多了”——中国通过一致性评价的药品,在生产工艺和质量上都不输于印度仿制药,且在院内市场有着深厚的市场基础,想必不会给印度企业机会。
进军中国市场动作频频
据了解,阿拉宾度为印度顶尖药企之一,为国际半合成青霉素的市场领导者,也是胜肽(peptide)等原料药的生产商。该公司在全球拥有25家制药工厂,向全球125个国家出口产品,70%的收入来源于国际化经营。而从去年年底开始,阿拉宾度频频与国内企业发生交易与合作。
据报道,去年11月,阿拉宾度制药已同意将所持中国子公司——阿拉宾度(大同)生物制药的多数股权,出售给中国医药集团。据了解,之前阿拉宾度制药的一份声明中称,中国医药集团将收购阿拉宾度(大同)生物制药51%的股权,之后将把持股比例大幅提高至80.5%。
业内人士指出,上世纪90年代,印度南新药业和太阳药业都曾进入中国,但最终无功而退,体现出印度企业在经营模式方面无法适应中国市场。而如今中国医药市场已经发生很大变化,本土企业的生产和研发能力均大幅提升,但这对于印度药企来说依然陌生。故想要进入中国的印度药企,也会优先选择与中国企业合作。
来源:医药经济报 作者:宋一宁
为你推荐
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒
1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36
资讯 思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元
本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。
2026-01-31 17:30
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...
2026-01-30 13:00
资讯 从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破
近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...
2026-01-29 18:54
资讯 18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...
2026-01-29 18:16
资讯 合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请
康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用
2026-01-29 18:15
资讯 奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地
本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...
2026-01-29 18:00
资讯 施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著
1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...
2026-01-28 17:20
资讯 时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文
1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。
2026-01-28 12:38
资讯 先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰
1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。
2026-01-27 17:55
资讯 国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)
新型抗肿瘤药物的一个显著特征是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。 目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用小分子靶向药物、大分子单抗类药物以及小分子...
2026-01-27 11:46







