医谷讯 7月6日，“第一届辉瑞肺癌精准论坛”在西安隆重召开，辉瑞宣布第二代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）靶向药物—— 达可替尼（商品名：多泽润®）正式落地中国。
今年5月15日，达可替尼片获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
2018年9月，美国食品药品管理局（FDA）授予达可替尼一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变的NSCLC患者的优先审查资格。目前，达可替尼在美国、欧盟、日本、加拿大等已获批用于晚期肺癌一线治疗，在中国实现几乎与全球同步递交申请并获得监管部门的批准。
据辉瑞介绍，截止7月初，达可替尼已完成在北京、上海、广州、成都等全国33个城市的布局与上市。
来源：医谷网
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