随着进口抗癌药零关税、国产仿制药逐个上市以及2017年7月和2018年10月在国家人社部和国家医保局的推动下,先后35种抗肿瘤药物纳入药品目录乙类范围等等,一度让很多买不起药的癌症患者看到了长期生存的希望。但是,现实情况是不少癌症患者表示,很多肿瘤药物纳入医保报销范围后,反而在医院“消失”,更加难以获得了!
Dr.2认为抗癌靶向药进入医保目录后消失,是一个系统性的问题。
首先,医保总费用受限无法回避,这终究是一个羊毛出在羊身上的问题。医保就好比一个共享的资金库,每个人每年交一些钱到这个资金库里,然后国家与地方再根据实际情况进行一定的补贴,里面的资金用来支付应对所有参保者的疾病报销,也就是说医保的开支是由我们所有参保者和政府共同承担的。而医保的钱数是有限的,你在一部分药品上面开支得越多,意味着其他药品的开支额度就要缩小。我们所缴纳的只是“基础医疗保险”,远远无法承受众多价格高昂的天价靶向药支出,哪怕他降价70%!所有人都有,某些时候等同于所有人都没有,瑞士、澳大利亚和朝鲜都是全民医疗制度,但是效果天差地远,因此有时候争论制度好坏意义不大,实力才是最重要的,巧妇难为无米之炊!
其次,是公立医院实际执行的问题!我国的公立医院本质上是享受部分国家补贴,但自负盈亏的事业单位,因此医疗服务开展上明显带有企业属性!这样就会有一个鲜明的特点:趋利避害并有追求利益最大化的倾向!
因此在医保总额预付固定再叠加药占比考核,而价格高昂的肿瘤靶向药物一开就超标。同时全面取消药品加成,公立医院的进药价格是多少就用多少钱售出,高昂的肿瘤药带来的资金占用,人力消耗,高成本冷链储运等,反而成了桎梏!卖药一毛钱不挣,你还让我搭钱,还占我医保总额度,全是坏处,几乎没有好处,你当我傻吗?因此医院偶然为政治正确或者宣传目的去少量进几个药,然后卖完就止,根本没有可能去大规模进高价医保药!因为无论政策初衷如何,从实际出发,药品零加成是严重违法市场经济规律的,但是医院本质上是参与市场竞争的参照事业单位管理的企业!这属于系统性矛盾,所以医院不可能有动力去干这件事,不作为或者拖,是一种内在本能,谁做院长都没啥区别!
当然国家宏观政策强制要求药品零加成,有更重大的目标是希望打破公立医院垄断药品销售,通过经济杠杆在让原来公立医院的部分药品释放出来,由社会药房或者其他第三方来承接,用竞争而不是垄断促进市场公允价格形成!药品零加成另一个政策意图是为了打击医院以药养医、过度用药,同时利用医院压迫那些努力开回扣药的医生,因为在原来有15%加成的时候,两者利益一致,会不断促进各种药品使用甚至滥用,现在医院和医生两者利益出现背离,会打破原来的格局进入新的平衡博弈!
而且一旦抗癌药进入国家医保后进行了大幅降价,慈善机构的援助项目或将停止。两轮医保中加入的35种抗肿瘤药物中,此前有22种药品有各种赠药的项目,而在进入医保目录后,都陆续停止了除低保患者外的新患者申请。医院开不到之后,为了救命,一些患者可能将被迫自费去一些渠道买药!在阵痛转型期间,肯定需要付出代价,不管国家总目标如何,部分患者事实上就变成了那个代价!
大伙看到了肿瘤患者的艰难,觉得可能政策哪里出了有问题,但是,批评一件事很容易,构建一个体系很艰难!现在医保资金形势严峻,捉襟见肘,在这个时候,如果把有限的资金分配给这些价格高昂的癌症靶向药,那么普通病患者从整体上就要勒紧裤腰带,可能更大多数人将无法获益。对具体老百姓来说,钱和命是两件事,但从社会整体来说,钱和命是有一定关系的!从卫生经济学角度分析,省下的钱可以更多进行计划免疫,传染病防治,提高妇女儿童卫生条件,能救很多人!所以有一个社会总成本与效果之间的平衡,国家也很难,谁来做医改决策都会面临抉择,所以动不动一些医生、院长,学者或者从业人员动则以民生,或者突出医疗公益属性等在那里站着说话不腰疼,好像自己献计献策就会天翻地覆,海晏河清一样!
如果回归计划经济来做医疗服务的体系调整,可能面临的挑战更大!多数人利益和少数人利益平衡是一个永恒的难题,动不动就说国外如何如何好,其实美国包括高福利的欧洲国家到今天还在不停医改,哪个国家有完美的制度呢?
生命可贵,就没有两全其美的办法吗?目前国际上普遍做法是建立多层次的社会保障体系,社会保险只是其中之一。另一种则是商业保险,商业保险的一个重要作用就是满足不同消费者的商业保障需求。比如,商业保险可提供满足大病救助的保险产品,例如重大疾病医疗保险,根据不同的个体条件、费效比提供多种类型的医疗保险。缴纳的费用越高获得的赔偿额度也越高,有效避免了参保人因为癌症等重大疾病而倾家荡产。
而社保中的医保本身就属于基础医疗保障措施,只能报销部分医疗费用,肯定有自身的局限性。拿社会基础医保的有限费用来支撑重症患者、重大疾病,必然入不敷出也杯水车薪。因此在呼吁抗癌靶向药降价,进医保,扩大可及性的同时,我们也应该建立完善的商业保险制度,多层次保障!
从另一个角度考虑,这是不是为专业DTP药房带来巨大机会?在药品零加成下,医院不进高成本的药。在药占比考核中,医生不开高价药。这部分药品被医院挤出,可及性下降,同时院外又不缺患者和市场需求,那么这类药品很可能流向DTP药房,进而促DTP药房进入加速成长阶段。
其实对企业来说,抗癌靶向药、高价药品进医保是把双刃剑。短期内快速进医保不一定划算,因为医保大幅度降价后,毛利率过低,而且医院不愿意进药,也会影响药品的可及性。有些药企可能更希望延后进入,延长产品的高毛利率期,从而降低企业的单位成本,研发费用和长期投入的风险。
总之,这是一个非常复杂而且动态变化的问题,老是用道德绑架或者用公益性去说教,是没有任何意义的!
医谷链
来源:珍立拍 作者:Dr.2
为你推荐
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒
1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36
资讯 思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元
本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。
2026-01-31 17:30
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...
2026-01-30 13:00
资讯 从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破
近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...
2026-01-29 18:54
资讯 18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...
2026-01-29 18:16
资讯 合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请
康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用
2026-01-29 18:15
资讯 奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地
本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...
2026-01-29 18:00
资讯 施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著
1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...
2026-01-28 17:20
资讯 时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文
1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。
2026-01-28 12:38
资讯 先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰
1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。
2026-01-27 17:55
资讯 国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)
新型抗肿瘤药物的一个显著特征是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。 目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用小分子靶向药物、大分子单抗类药物以及小分子...
2026-01-27 11:46
资讯 CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则
泛肿瘤是从肿瘤起源和病因学等角度,将多种组织来源的肿瘤视为同一类疾病,并且寻求相同的治疗手段。当针对共有的分子改变开发药物时,不同肿瘤的患者均有可能从相同的药物治疗...
2026-01-25 18:54
资讯 病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降
玛巴洛沙韦敏感性降低的突变发生率仍然极低(0 05%),未发现典型的I38T耐药突变。
2026-01-24 12:22
资讯 箕星药业宣布成功完成D1轮2.87亿美元融资,推进口服GLP-1药物开发
1月22日消息,箕星药业有限公司(Corxel Pharmaceuticals Limited)宣布已成功完成D1轮融资,募集资金高达2 87亿美元。
2026-01-23 18:00






