近年受到“限抗令”政策的影响,全身抗感染药物用药市场增长速度有所放缓。尽管如此,2018年抗感染药在国内样本医院用药大类排名中仍居榜首,占比15.1%。从各大类终端销售来看,抗感染药市场份额仍继续扩大。
从国内样本医院数据来看,抗感染药物市场规模从2012年的261亿元增长到2018年的346亿元,2018年同比增长2.6%,与国内整体化学药市场增速几乎持平。6年整体市场增长近1.3倍。近年来,在抗真菌药伏立康唑、喹诺酮类莫西沙星、头孢菌素类头孢哌酮/舒巴坦等产品的拉动下,抗感染药市场略有回暖的迹象。
2018年,国内抗感染药物排名前5位的小类为:头孢菌素类用药金额为125.5亿元,占36.3%;其它内酰胺类用药金额为34.4亿元,占10.0%;青霉素类用药金额为33.8亿元,占9.8%;抗真菌药用药金额为31.6亿元,占9.1%;喹诺酮类用药金额为27.7亿元,占8.0%。
TOP10品种市场表现
2018年国内样本医院用药金额排名前10位的抗感染药中,头孢菌素类有3个:头孢哌酮/舒巴坦用药金额为15.1亿元,较同期增长14.8%;头孢哌酮/他唑巴坦用药金额为8.3亿元,较同期下降2.8%;拉氧头孢用药金额为7.6亿元,较同期下降17.0%。其它内酰胺类有2个:美罗培南用药金额为7.6亿元,较同期增长3.9%;亚胺培南/西司他丁用药金额为37.6亿元,较同期下降1.2%。喹诺酮类有2个:莫西沙星用药金额为16.2亿元,较同期增长12.0%;左氧氟沙星用药金额为10.6亿元,较同期增长8.3%。抗肝炎病毒药有1个,恩替卡韦用药金额为18.2亿元,较同期下降8.6%。抗真菌药有1个,伏立康唑用药金额为17.2亿元,较同期增长13.9%。青霉素类有2个,哌拉西林/他唑巴坦用药金额为15.1亿元,较同期增长7.0%。
2018年国内样本医院抗感染药物TOP10用药金额为136.3亿元,其中:3个头孢菌素类用药金额合计为30.9亿元,占22.7%;2个其它内酰胺类用药金额合计为28.0亿元,占20.6%;2个喹诺酮类用药金额合计为26.9亿元,占19.7%;1个抗肝炎病毒药用药金额为18.2亿元,占13.4%;1个抗真菌药用药金额为17.2亿元,占12.6%;1个青霉素类用药金额为15.1亿元,占11.0%。
TOP10品种竞争格局
据国内样本医院数据统计,2018年美罗培南竞争格局为:住友占49.15%,海滨制药占24.94%,石药欧意药业占10.07%。恩替卡韦竞争格局为:正大天晴占45.43%,中美上海施贵宝占38.09%,青峰药业占5.43%。伏立康唑竞争格局为:辉瑞占47.57%,美大康华康药业占13.07%,珠海亿邦占10.51%。莫西沙星竞争格局为:拜耳占58.86%,优科制药占30.64%,天台山制药占10.47%。头孢哌酮/舒巴坦竞争格局为:辉瑞占96.45%,泰盛制药占0.96%,罗欣药业占0.45%。哌拉西林/他唑巴坦竞争格局为:惠氏占22.39%,珠海联邦制药占16.42%,华北制药占14.91%。左氧氟沙星竞争格局为:第一三共制药占36.25%,扬子江药业占26.40%,新昌制药厂占13.28%。亚胺培南/西司他丁竞争格局为:默沙东占85.66%,海正辉瑞占9.17%,珠海联邦占2.38%。头孢哌酮/他唑巴坦竞争格局为:海南海灵占71.67%,浙江惠迪森药业占28.33%。拉氧头孢竞争格局为:海口奇力制药占46.95%,海南通用三洋药业占26.76%,石药集团中诺占6.71%。
恩替卡韦、头孢哌酮/他唑巴坦、拉氧头孢三个产品国内企业占据主导;美罗培南、伏立康唑、莫西沙星、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、左氧氟沙星、亚胺培南/西司他丁七个产品外企占据主导地位。尤其是头孢哌酮/舒巴坦辉瑞占据九成以上份额、亚胺培南/西司他丁默沙东占据八成以上份额。
一致性评价情况
在国内抗感染类药物TOP10品种中,恩替卡韦分散片过评企业4家,恩替卡韦胶囊过评企业4家,伏立康唑片过评企业1家,盐酸莫西沙星片过评企业2家,左氧氟沙星片过评企业1家。
恩替卡韦
截至目前,恩替卡韦已经有多家企业通过一致性评价,其中胶囊剂过评企业有南京正大天晴、海思科、青峰药业、广生堂,分散片剂过评企业有正大天晴、安徽贝克、东瑞制药、青峰药业,片剂过评企业是百奥药业、药友制药。在第一批“4+7”带量采购中,正大天晴以降价94%击败原研药厂家施贵宝而中标。
伏立康唑
伏立康唑是目前国内销售额最高的抗真菌药。2018年国内样本医院市场上伏立康唑用药金额为12.0亿元,较同期增长13.4%。其中,辉瑞占据47.57%,美大康华康药业占据13.07%,珠海亿邦占据10.51%。
该产品已上市多年,原研企业辉瑞占比依然接近50%。华海药业通过海外转报,在一致性评价上领先国内其他竞争者,有望借此优势快速上量。
莫西沙星
莫西沙星由德国拜耳研发,1999年9月首先在德国上市,2002年12月获批进入中国,商品名为“拜复乐”。目前国内共有3家企业参与竞争,涉及的剂型有片剂和注射剂。
2018年,在国内莫西沙星市场中,拜耳的“拜复乐”占58.86%,南京优科制药公司的“佰美诺”占30.64%,成都天台山制药公司的莫西沙星占10.47%。从2013年开始,进口产品增速放缓,国产品种增势显着。目前国内申报莫西沙星制剂的企业已有近百家。
2018年7月6日,东阳光药业莫西沙星片新标准申报通过,是首家过评企业。2018年12月25日,四川国为制药的莫西沙星片按新标准申报通过,视同通过一致性评价。
左氧氟沙星
左氧氟沙星1993年进入我国,商品名为“泰利必妥”,目前国内共有300多家企业获得制剂批文。据国内样本医院数据统计,2012年左氧氟沙星用药金额为9.13亿元,2018年用药金额为10.65亿元,较同期增长8.3%。随着左氧氟沙星注射剂的大量应用,其不良反应也日益受到关注,近几年左氧氟沙星增速减缓。
2018年,左氧氟沙星国内样本医院市场参与竞争的企业有近50家,排名前三位的企业有:第一三共制药占36.25%,扬子江药业集团占26.40%,浙江医药新昌制药厂占13.28%。前三家企业占整体市场85.9%的份额,市场集中度较高。
2018年12月24日,东阳光药业的左氧氟沙星片新标准申报通过,被纳入《中国上市药品目录集》,收录类别为按化学药品新注册分类批准的仿制药,视同通过一致性评价。
来源:医药经济报 作者:一诺
为你推荐
资讯 5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行
自本公告发布之日起,提交注册申请的品种均适用M13A指导原则(含问答文件)。对于已按照既往临床试验方案和统计分析计划开展生物等效性试验,并在本公告发布之日起12个月内申报...
2026-05-23 11:56
资讯 呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症
5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...
2026-05-22 15:56
资讯 刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议
近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。
2026-05-22 13:47
资讯 早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线
每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...
文/刘思 2026-05-22 13:31
资讯 再鼎医药总裁兼首席运营官离职
5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。
2026-05-22 11:45
资讯 共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作
双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。
2026-05-21 17:57
资讯 拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者
拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...
2026-05-21 17:51
资讯 冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代
作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...
文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48
资讯 2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动
5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...
2026-05-21 15:37
资讯 爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元
5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...
2026-05-21 15:36
资讯 复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品
近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...
2026-05-21 11:28
资讯 冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选
5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。
2026-05-20 21:05
资讯 因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力
报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响
2026-05-20 18:14
资讯 罗欣药业因生产劣药被处罚186万元
5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...
2026-05-20 16:01
资讯 集采心脏支架临床使用超千万
2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。
2026-05-20 13:46
资讯 我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验
5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。
2026-05-19 21:08
资讯 国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA
5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...
2026-05-19 18:07
资讯 辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局
本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。
2026-05-19 18:02



