近年受到“限抗令”政策的影响,全身抗感染药物用药市场增长速度有所放缓。尽管如此,2018年抗感染药在国内样本医院用药大类排名中仍居榜首,占比15.1%。从各大类终端销售来看,抗感染药市场份额仍继续扩大。
从国内样本医院数据来看,抗感染药物市场规模从2012年的261亿元增长到2018年的346亿元,2018年同比增长2.6%,与国内整体化学药市场增速几乎持平。6年整体市场增长近1.3倍。近年来,在抗真菌药伏立康唑、喹诺酮类莫西沙星、头孢菌素类头孢哌酮/舒巴坦等产品的拉动下,抗感染药市场略有回暖的迹象。
2018年,国内抗感染药物排名前5位的小类为:头孢菌素类用药金额为125.5亿元,占36.3%;其它内酰胺类用药金额为34.4亿元,占10.0%;青霉素类用药金额为33.8亿元,占9.8%;抗真菌药用药金额为31.6亿元,占9.1%;喹诺酮类用药金额为27.7亿元,占8.0%。
TOP10品种市场表现
2018年国内样本医院用药金额排名前10位的抗感染药中,头孢菌素类有3个:头孢哌酮/舒巴坦用药金额为15.1亿元,较同期增长14.8%;头孢哌酮/他唑巴坦用药金额为8.3亿元,较同期下降2.8%;拉氧头孢用药金额为7.6亿元,较同期下降17.0%。其它内酰胺类有2个:美罗培南用药金额为7.6亿元,较同期增长3.9%;亚胺培南/西司他丁用药金额为37.6亿元,较同期下降1.2%。喹诺酮类有2个:莫西沙星用药金额为16.2亿元,较同期增长12.0%;左氧氟沙星用药金额为10.6亿元,较同期增长8.3%。抗肝炎病毒药有1个,恩替卡韦用药金额为18.2亿元,较同期下降8.6%。抗真菌药有1个,伏立康唑用药金额为17.2亿元,较同期增长13.9%。青霉素类有2个,哌拉西林/他唑巴坦用药金额为15.1亿元,较同期增长7.0%。
2018年国内样本医院抗感染药物TOP10用药金额为136.3亿元,其中:3个头孢菌素类用药金额合计为30.9亿元,占22.7%;2个其它内酰胺类用药金额合计为28.0亿元,占20.6%;2个喹诺酮类用药金额合计为26.9亿元,占19.7%;1个抗肝炎病毒药用药金额为18.2亿元,占13.4%;1个抗真菌药用药金额为17.2亿元,占12.6%;1个青霉素类用药金额为15.1亿元,占11.0%。
TOP10品种竞争格局
据国内样本医院数据统计,2018年美罗培南竞争格局为:住友占49.15%,海滨制药占24.94%,石药欧意药业占10.07%。恩替卡韦竞争格局为:正大天晴占45.43%,中美上海施贵宝占38.09%,青峰药业占5.43%。伏立康唑竞争格局为:辉瑞占47.57%,美大康华康药业占13.07%,珠海亿邦占10.51%。莫西沙星竞争格局为:拜耳占58.86%,优科制药占30.64%,天台山制药占10.47%。头孢哌酮/舒巴坦竞争格局为:辉瑞占96.45%,泰盛制药占0.96%,罗欣药业占0.45%。哌拉西林/他唑巴坦竞争格局为:惠氏占22.39%,珠海联邦制药占16.42%,华北制药占14.91%。左氧氟沙星竞争格局为:第一三共制药占36.25%,扬子江药业占26.40%,新昌制药厂占13.28%。亚胺培南/西司他丁竞争格局为:默沙东占85.66%,海正辉瑞占9.17%,珠海联邦占2.38%。头孢哌酮/他唑巴坦竞争格局为:海南海灵占71.67%,浙江惠迪森药业占28.33%。拉氧头孢竞争格局为:海口奇力制药占46.95%,海南通用三洋药业占26.76%,石药集团中诺占6.71%。
恩替卡韦、头孢哌酮/他唑巴坦、拉氧头孢三个产品国内企业占据主导;美罗培南、伏立康唑、莫西沙星、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、左氧氟沙星、亚胺培南/西司他丁七个产品外企占据主导地位。尤其是头孢哌酮/舒巴坦辉瑞占据九成以上份额、亚胺培南/西司他丁默沙东占据八成以上份额。
一致性评价情况
在国内抗感染类药物TOP10品种中,恩替卡韦分散片过评企业4家,恩替卡韦胶囊过评企业4家,伏立康唑片过评企业1家,盐酸莫西沙星片过评企业2家,左氧氟沙星片过评企业1家。
恩替卡韦
截至目前,恩替卡韦已经有多家企业通过一致性评价,其中胶囊剂过评企业有南京正大天晴、海思科、青峰药业、广生堂,分散片剂过评企业有正大天晴、安徽贝克、东瑞制药、青峰药业,片剂过评企业是百奥药业、药友制药。在第一批“4+7”带量采购中,正大天晴以降价94%击败原研药厂家施贵宝而中标。
伏立康唑
伏立康唑是目前国内销售额最高的抗真菌药。2018年国内样本医院市场上伏立康唑用药金额为12.0亿元,较同期增长13.4%。其中,辉瑞占据47.57%,美大康华康药业占据13.07%,珠海亿邦占据10.51%。
该产品已上市多年,原研企业辉瑞占比依然接近50%。华海药业通过海外转报,在一致性评价上领先国内其他竞争者,有望借此优势快速上量。
莫西沙星
莫西沙星由德国拜耳研发,1999年9月首先在德国上市,2002年12月获批进入中国,商品名为“拜复乐”。目前国内共有3家企业参与竞争,涉及的剂型有片剂和注射剂。
2018年,在国内莫西沙星市场中,拜耳的“拜复乐”占58.86%,南京优科制药公司的“佰美诺”占30.64%,成都天台山制药公司的莫西沙星占10.47%。从2013年开始,进口产品增速放缓,国产品种增势显着。目前国内申报莫西沙星制剂的企业已有近百家。
2018年7月6日,东阳光药业莫西沙星片新标准申报通过,是首家过评企业。2018年12月25日,四川国为制药的莫西沙星片按新标准申报通过,视同通过一致性评价。
左氧氟沙星
左氧氟沙星1993年进入我国,商品名为“泰利必妥”,目前国内共有300多家企业获得制剂批文。据国内样本医院数据统计,2012年左氧氟沙星用药金额为9.13亿元,2018年用药金额为10.65亿元,较同期增长8.3%。随着左氧氟沙星注射剂的大量应用,其不良反应也日益受到关注,近几年左氧氟沙星增速减缓。
2018年,左氧氟沙星国内样本医院市场参与竞争的企业有近50家,排名前三位的企业有:第一三共制药占36.25%,扬子江药业集团占26.40%,浙江医药新昌制药厂占13.28%。前三家企业占整体市场85.9%的份额,市场集中度较高。
2018年12月24日,东阳光药业的左氧氟沙星片新标准申报通过,被纳入《中国上市药品目录集》,收录类别为按化学药品新注册分类批准的仿制药,视同通过一致性评价。
来源:医药经济报 作者:一诺
为你推荐
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒
1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36
资讯 思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元
本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。
2026-01-31 17:30
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...
2026-01-30 13:00
资讯 从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破
近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...
2026-01-29 18:54
资讯 18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...
2026-01-29 18:16
资讯 合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请
康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用
2026-01-29 18:15
资讯 奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地
本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...
2026-01-29 18:00
资讯 施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著
1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...
2026-01-28 17:20
资讯 时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文
1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。
2026-01-28 12:38
资讯 先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰
1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。
2026-01-27 17:55
资讯 国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)
新型抗肿瘤药物的一个显著特征是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。 目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用小分子靶向药物、大分子单抗类药物以及小分子...
2026-01-27 11:46
资讯 CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则
泛肿瘤是从肿瘤起源和病因学等角度,将多种组织来源的肿瘤视为同一类疾病,并且寻求相同的治疗手段。当针对共有的分子改变开发药物时,不同肿瘤的患者均有可能从相同的药物治疗...
2026-01-25 18:54
资讯 病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降
玛巴洛沙韦敏感性降低的突变发生率仍然极低(0 05%),未发现典型的I38T耐药突变。
2026-01-24 12:22
资讯 箕星药业宣布成功完成D1轮2.87亿美元融资,推进口服GLP-1药物开发
1月22日消息,箕星药业有限公司(Corxel Pharmaceuticals Limited)宣布已成功完成D1轮融资,募集资金高达2 87亿美元。
2026-01-23 18:00






