CRO稳步增长:41家上市公司2018年业绩和财务数据对比

医药 来源: 医药魔方 作者:华义文
2019
05/05
09:29
医药魔方
作者:华义文
医药

CRO的江湖,既精彩又险恶。各门各派动作频频,有剑指上市,也有急流勇退,有纵横捭阖、开疆辟土,也有修炼内功、伺机而动。那么结果如何?一切都在上市公司的年报中记录在案。

前些年,在毕姥爷带领下,药品监管领域改革可谓拨乱反正、大刀阔斧、雷厉风行、一往无前。从2018年延续到2019年,已经从高速逐渐演变为稳步逐项落实阶段,似乎已经没有之前那种政策文件满天飞,征求意见看花眼的那种忙碌样了。再看经济层面,4+7带量采购显示出有关部门对仿制药“优质优价”的强大决心,不过产业界只猜对了“优质”的含义,但对“优价”的意思却猜反了。于是,大家都觉得仿制药不好玩了,那就去看看创新药吧。诚然,创新药已经成为投资热门话题,但是从投资界的反馈来看,前几年烧钱烧得太多了。而创新药投资回报周期太漫长,已经逐渐看到资本吃紧,后劲乏力的现象。种种迹象表明,无论是仿制药还是创新药,研发投入没有以前那样疯狂了。对此有直接感受的CRO是不是也是这么觉得的呢?

每次盘点CRO行业上市公司的时候,都正好遇到一家典型企业在证券交易所鸣钟敲锣,2017年是国内毒理研究的领军企业昭衍新药,2018年是更是当之无愧的CRO行业老大药明康德。今年迎来的是靶蛋白结构研究的领军企业维亚生物,长期以来这是一家小而美的公司,但是在上海光源使用了超过69%的平均工业光束时间。此次上榜企业相比去年有所缩减,原因是有6家企业终止挂牌和退市,另外新增维亚生物、方达控股和诺康达3家,总体而言相比去年减少3家,今年共涉及41家。此外,由于民祥医药、海特生物(汉康医药)所披露CRO相关信息十分有限,无法形成横向比较,故不纳入讨论。

国内CRO上市企业列表


注:说明略过,可查阅之前文章《CRO持续火爆:44家上市公司业务和财务数据对比》

下面就简单整理一下41家上市或准上市企业在2018年的业绩,供大家参考。

2018年41家上市或准上市企业业绩(万元)


2015-2018年41家上市或准上市企业


人均指标对比(万元 )

说明:1)数据全部来自各公司年报、招股说明书、重组公告、公司新闻;个别公司人数为推测数值,可能存在偏颇;2)新领先为太龙药业子公司,新高峰为亚太药业子公司,此处只讨论CRO行业情况;3)方达和金斯瑞财务数据以美元计,2015,2016,2017和2018年分别按汇率6.2284,6.6423,6.7518和6.6174折算为人民币;4)诺康达缺少2015年数据,故人均指标是3年(2016年到2018年),而其他公司是4年(2015年到2018年)。

下面从CRO行业细分领域分别看一下典型企业的2018年业绩情况。

综合型1:总体来看,除了收入都稳步提升,净利润普遍大涨,可以说依然保持一个良好的发展势头。特别是药明康德,领先优势越来越大,在如此大体量下仍然能够做到净利润接近翻番,实在是让人佩服。康龙化成虽然稳坐第二把交椅,但2018年人均利润却是垫底,即使是过去4年的平均人均利润也只有区区4.2万元,仅比美迪西多1000元,如何提高运营效率是需要管理层亟待解决的。

综合型2:这类企业主要从事仿制药药学开发和生物等效性研究,受仿制药一致性评价政策影响非常大。从业绩看,虽然存在不小差异,但大家都还是在挣钱的,员工数量增加幅度也都差不多。虽然4+7带量采购的实施对仿制药开发产生巨大冲击,其影响力很快就会传过来,大家都要有所防范。直接的反应可能就是订单没有过往三两年那么多了,对人才的需求量也可能就会放缓了。

化学CMC:这类企业只做仿制药药学开发,缺少生物等效性研究,受仿制药一致性评价政策影响更大。虽然收入都不同程度有所增长,但净利润要么亏损要么下滑。日子并不好过。当然其中一部分原因也在于储备自有品种,需要前期投入但何时产生收益尚不明朗。

化药CDMO:各家情况各不相同,可谓几家欢迎几家愁。药石增速明显,合全和凯莱英稳步前进。在盐城响水事故之后,全国各个园区都对化工企业的安全环保问题更加严格审查,这是这类企业共同面临的问题。

生物CRO/CDMO:药明生物各项指标都遥遥领先,在第一个项目获得FDA和EMA双重认证之后,在未来较长一段时间内都会保持高速增长,未来的目标是要从龙沙等国际巨头手中争夺商业化生产的订单。金斯瑞同样也有不错的业绩,处于良好的上升通道。

药理毒理:昭衍作为国内规模最大的GLP机构,各方面指标依然都在稳步上升,无论是营业收入、净利润、员工数量还是人均产出和人均净利润都是如此,在未来一段时期内会继续保持稳步增长;规模较小的鼎泰在经历了去年业绩下滑和亏损后,今年缓过神来了,值得肯定。

临床:新药研发大把大把钱都烧在了临床试验,这类企业收入和利润也普遍继续保持大幅增长。特别是泰格依然是一枝独秀。

2015-2018年41家企业合并


各指标对比(万元)

虽然还有不少优质CRO企业仍然在成为公众公司的道路上厉兵秣马也有企业选择急流勇退,但从上述41家企业的数据分析也可以窥见CRO行业发展状态。在过往四年无论是营业收入、净利润还是从业人员数量来看都呈现一个十分稳健的上升态势。人均产出和人均利润也在小幅攀升之中。

后记

从去年下半年开始在创新药资本市场蔓延开来有关募资困难的传言,延续到年底4+7带量采购中标结果唱衰仿制药市场,大家对2019年新药研发领域的前景出现些许悲观情绪。由此可能会对CRO行业过往几年稳健发展步伐产生负面影响。情况到底会怎么样呢?我们一起持续关注CRO行业,并期待明年的年报大展示。

来源: 医药魔方   作者:华义文

为你推荐

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症资讯

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症

9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。

2026-09-18 17:12

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务资讯

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务

根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。

2026-09-18 15:51

医药工业发展十五五规划资讯

医药工业发展十五五规划

规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...

2026-09-18 13:45

全球首个核药仿制药获完全批准资讯

全球首个核药仿制药获完全批准

9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。

2026-09-18 11:58

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向资讯

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向

近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。

2026-09-18 11:18

体内CAR-T出海资讯

体内CAR-T出海

近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。

2026-09-17 17:15

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床资讯

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床

本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投

2026-09-17 16:23

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地资讯

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地

就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作

2026-09-17 16:17

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症资讯

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症

直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。

2026-09-17 16:17

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心 资讯

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心

赛诺菲加码中国创新,推动本土科研加速临床转化

2026-09-17 16:00

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10资讯

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10

在生物医药及医疗器械领域,创新性通常被视为企业实现长期成长的核心价值驱动。

2026-09-17 15:51

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案资讯

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案

9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。

2026-09-17 11:08

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资资讯

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资

本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...

2026-09-17 10:36

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO资讯

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO

纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。

2026-09-16 19:41

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康资讯

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康

在我国,AD及相关痴呆患病人数已近1700万,而早诊率长期偏低。

2026-09-16 19:25

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验资讯

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验

化学药品的以下变更情形是否需要进行注册检验? 1 注册标准新增检验项目 2 变更生产地址。

2026-09-16 16:13

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行资讯

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行

​近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...

2026-09-16 15:05

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据资讯

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据

近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。

2026-09-16 14:36

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布资讯

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布

9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...

2026-09-16 11:45

2025年航空援助核心洞察报告资讯

2025年航空援助核心洞察报告

近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。

2026-09-16 11:22