印度版氯吡格雷杀入中国市场!竞争格局将变?

医药 来源: E药经理人 作者:巴根
2019
02/20
09:47
E药经理人
作者:巴根
医药

近日,印度制药企业瑞迪博士的硫酸氢氯吡格雷片在国内申请生物等效性试验,加入这一大品种竞争大局中,如果顺利,有媒体猜测这家印度药企或加入下一轮的带量采购。

1

印度仿制药或将大规模入华

据国内媒体统计, 2016年以来申报进口仿制药最多的国家和地区首位是印度,其次是瑞士,再次是台湾和希腊。

申报产品最多的企业则为印度瑞迪博士,申报产品包括孟鲁斯特纳、阿托伐他汀、地拉罗司分散片、醋酸阿比特龙片、氟维司群注射液和碳酸司维拉姆片等。其次是诺华/山德士,申报产品包括草酸艾司西酞普兰片、伏立康唑片、糠酸莫米松鼻喷雾剂、沙美特罗替卡松粉吸入剂和左乙拉西坦片。

而仅仅在2月,CDE承办的瑞迪博士的品种就有3个,包括孟鲁斯特纳、米拉贝隆等。据米内网数据,目前瑞迪博士在审评审批中的品种共有12个,显示已发件的更是多达52个。印度最大制药企业太阳药业目前已发件的品种有34个,另有5个品种在审评审批中。阿拉宾度制药则已有8个品种获批。

印度在全球仿制药市场占据主导地位。据统计,2017年4月至2018年3月,其药品出口规模达到173亿美元,出口目的地包括美国和欧盟。虽然中国为全球第二大药品市场,但目前印度对华药品出口仅占其全部药品出口的1%。

多年来,太阳药业、阿拉宾度制药等印度大型制药企业,都在努力拓展中国市场。

路透社此前报道称,印度贸易促进机构一名负责人表示,中国准备迅速批准印度生产的药品入华。而中方也对印度仿制药企给出了回应,外交部发言人华春莹此前曾表示,中国在采取措施给印度制药企业更大市场准入。

成立于1984年瑞迪博士是全球第二大印度仿制药企,其发展路径走过了从大宗原料药到特色原料药再到制剂、从普通仿制药到高难度首仿再到品牌专利药和生物仿制药、从印度国内到低端非法规市场再到高端法规市场的路子。

而近期北美市场的乏力和新兴市场的强劲增长速度,或是其转向中国市场的原因之一。在2016财年,其销售额达到了1547亿印度卢比(约合23.4亿美元),其中北美市场销售收入为11.68亿美元,相比上年增长了15%,贡献了全部销售额的53%。

但最近,情况发生了变化。根据瑞迪博士最新的2018年三季报,其北美市场贡献的销售额下滑到了39%,年复合增长率为-8%,而新兴市场和印度本土市场的贡献率分别为20%和18%,年复合增长率分别达到了33%和10%。

2

氯吡格雷竞争加剧

瑞迪博士于2018年11月30日获批硫酸氢氯吡格雷片,如若通过一致性评价,或将加入下一轮带量采购中。

硫酸氢氯吡格雷片是心血管疾病治疗领域市场容量超百亿的抗凝血用药,目前国内仅有信立泰、乐普两家通过一致性评价。

在去年12月的带量采购招标中,深圳信立泰以22.26元的价格赢得11城市的市场。目前,已完成以及正在进行生物等效性试验的药企已经达十余家,未来,这一品种的市场竞争或将达到白热化阶段。

根据智研咨询数据,2016年氯吡格雷国内销售金额近18.68亿元,同比增速7%,2009-2016 年期间年均复合增速16.37%,销售额呈逐年增长的趋势。

而在市场份额方面,外资药企赛诺菲、深圳信立泰、乐普医疗分别占据约60%、30%、10%的市场份额。而3月将落地的4+7采购或将改变这一格局,信立泰的市场份额将得到不少提升。

国内氯吡格雷市场非常割裂,在75mg规格上,赛诺菲的波立维占据了同规格93%的市场,而信立泰75mg的泰嘉只占有1.6%的市场,甚至低于乐普医疗。信立泰处于优势的市场是25mg规格,占有同规格79%的市场份额,而且这一规格上只有信立泰和乐普医疗两家企业。

此次信立泰选择降价63%来获取11城市的大部分市场,预计对其25mg规格的市场影响不大,但在75mg市场上,将侵蚀赛诺菲的市场份额。

而目前BE备案的企业中不乏正大天晴、山德士这样的企业,再加上印度企业的强势加入,下一轮的带量采购中,这一重磅品种,着实大有看点。

来源:E药经理人

作者:巴根

来源: E药经理人   作者:巴根

为你推荐

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症资讯

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症

​5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...

2026-05-22 15:56

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议资讯

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议

近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。

2026-05-22 13:47

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线资讯

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线

​每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...

文/刘思 2026-05-22 13:31

再鼎医药总裁兼首席运营官离职资讯

再鼎医药总裁兼首席运营官离职

5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。

2026-05-22 11:45

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示资讯

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示

5月21日,山东省医保局官网发布《关于公示全国中药饮片联盟集中采购企业资质申报及产品目录报名结果的通知》。

2026-05-21 18:44

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作资讯

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作

双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。

2026-05-21 17:57

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者资讯

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者

拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...

2026-05-21 17:51

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代资讯

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代

作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...

文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动资讯

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动

5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...

2026-05-21 15:37

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元资讯

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元

5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...

2026-05-21 15:36

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品资讯

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品

近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...

2026-05-21 11:28

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选资讯

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选

5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。

2026-05-20 21:05

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期资讯

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期

本轮融资由一家领先的产业战略投资方领投,一家伦敦生命科学风险投资基金跟投。

2026-05-20 18:49

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力资讯

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力

报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响

2026-05-20 18:14

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元资讯

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元

5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...

2026-05-20 16:01

集采心脏支架临床使用超千万资讯

集采心脏支架临床使用超千万

2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。

2026-05-20 13:46

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验资讯

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验

5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。

2026-05-19 21:08

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA资讯

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA

5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...

2026-05-19 18:07

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局资讯

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局

本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。

2026-05-19 18:02

国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示资讯

国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示

近日,国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示,此次预沟通药品信息共涉及26款药品,此前第一批为31款药品。

2026-05-19 16:21