100万人大型随访研究揭示:经典降压药ACEIs服用10年以上,肺癌风险增高31%

医药 来源:医药魔方Pro 作者:偶数
2018
12/14
11:13
医药魔方Pro
作者:偶数
医药

近日,国际权威医学期刊BMJ发表了一篇极为颠覆的重量级论文,引起了医学界的极大轰动。

一项基于近百万人的大型队列研究表明,与使用ARBs类降压药相比,使用ACEI类降压药可使肺癌风险总体增加14%。并且随着ACEI类药物服用时间增加,其患肺癌风险也会增加。对于使用ACEI类药物5年的患者,患肺癌的风险可增加22%,使用药物达到10年及以上,患肺癌风险达到峰值,为31%。


研究人员提出警示,由于ACEI类药物广泛用于治疗高血压,这种关联性可能导致绝大多数患者面临肺癌患病风险。

01

百万人队列研究:肺癌风险最高增加31%

在英国,每年会开出超过7000万张降压药处方,其中约32%是ACEI类药物。如此广泛的受众群体,让研究人员不禁萌发了进行长期评估的想法。另外,据研究作者Azoulay及其同事指出,虽然早期的观察性研究报道了使用ACEI类药物癌症风险的评估,但没有一项是专门设计用来评估肺癌的。

为了验证ACEI类药物和肺癌的关系,研究人员使用了来自英国临床实践研究数据链(Clinical Practice Research Datalink)的数据,对1995年1月至2015年12月期间使用降压药治疗的992,061例患者进行了随访,患者年龄均在18岁以上。


其中335,135例患者接受ACEI类药物治疗,29,008例患者接受ARB类药物治疗,101,637例患者同时接受ACEI类药物和ARBs类药物治疗。3种最常见的ACEI类药物分别是辉瑞的雷米普利(ramipril)(26%患者使用),赖诺普利(lisinopril)(12%患者使用);培哚普利(perindopril )(7%的患者使用)。

在6.4年的中位随访期内,共确诊了7,952例肺癌患者(1.3/1000人年)。

在调整了包括年龄、性别、体重(BMI)、吸烟状况、酒精相关疾病和肺病史等风险因素后,研究人员发现,服用ACEI(普利类)降压药的患者的致癌率相较于服用ARB(沙坦类)降压药的患者高出整整14%。

之前,降压药缬沙坦中含有致癌物质“N-亚硝基二甲胺”而遭FDA召回调查的阴云还未消散,ACEI类降压药致癌率竟然比沙坦类药物还要高出整整14%,这让沙坦类药物“略显尴尬”。


此外,最让人震惊的是,相较于使用ARB类药物(HR:1.14),对于使用ACEI类药物5年的患者,患肺癌的风险增加了22%(HR:1.22)。对于使用ACEI类药物10年或更长时间的患者,肺癌风险增加竟高达到31%(HR:1.31)。

研究人员进一步分析,还发现,使用ACEI类药物不到5年与肺癌风险增加无关(HR为1.1)。

02

降压“神药”:ACEI类药物

这篇论文的轰动之处还在于:ACEI类药物是一款非常经典的降压药。高血压患者常用的降血压药主要有3种:血管紧张素转换酶抑制剂药物(ACEIs,普利类)降压药、血管紧张素受体阻滞剂(ARBs,沙坦类)、钙离子拮抗剂(CCBs,地平类)。

ACEI类药物是一类血管紧张素转换酶抑制剂(angiotensin converting enzyme inhibitors),常用于治疗高血压和充血性心脏衰竭。血管紧张素转化酶可以催化血管紧张素I生成血管紧张素II,血管紧张素II可引起强烈的血管收缩以及肾上腺皮质类醛固酮的释放,从而导致血压升高。ACEI类药物就是通过抑制血管紧张素Ⅱ的生物合成而控制高血压的。

ACEI类药物在临床上的使用,历史悠久。第一种含有非巯基的ACEI类药物开博通(卡托普利)于1981 年获得美国FDA批准。至今已近37年,在临床上,仍然有它的身影。据医药魔方数据库显示,目前已有19款ACEI类药物药物获批上市。


和其他品种相比,ACEI的适应症更多,优势明显,在预防心梗后左室重塑、治疗心功能不全、减少蛋白尿、延缓脑血管硬化及卒中、延缓糖尿病肾病、肾功能不全及糖尿病并发心血管病方面,都有确切的效果。

03

对于ACEI类药物的使用要审慎

虽然这一结果震惊了医学界,研究作者Azoulay表示,医生应该充分认识到这种关联性。

但是Azoulay也指出,“考虑到ACE目前已经广泛应用于临床,现阶段对于已知有益处的患者停止这种治疗,还为时过早。此外,还需要进一步的研究来证实这个的研究结果。”

在随后的社论中,丹麦奥胡斯大学临床流行病学系副教授Deirdre Cronin Fenton博士也表示,需要进行长期研究以验证ACEI类药物的安全性。

与Azoulay一样,Fenton警告尽量不要让患者使用ACEI类药物,“对于个体患者而言,对肺癌长期风险的担忧应该与使用ACEI相关的预期寿命增长进行平衡”。

另外,Fenton还提醒,尽管该研究采用了严格的分析方法,但研究结果可能受到残留混杂因素的影响。比如,1995年时ACEI类药物已经上市,但ARB类药物在2010年之前还没有进入市场,在此期间的社会经济变化可能会影响处方模式,另外,氡或石棉的环境暴露也可能会对肺癌风险产生影响。

原文:Angiotensin converting enzyme inhibitors and risk of lung cancer: population based cohort study

作者:Blánaid M Hicks,Kristian B Filion, Hui Yin, et al

来源:医药魔方Pro

作者:偶数  

来源:医药魔方Pro   作者:偶数

为你推荐

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向资讯

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向

近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。

2026-09-18 11:18

体内CAR-T出海资讯

体内CAR-T出海

近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。

2026-09-17 17:15

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床资讯

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床

本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投

2026-09-17 16:23

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地资讯

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地

就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作

2026-09-17 16:17

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症资讯

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症

直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。

2026-09-17 16:17

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心 资讯

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心

赛诺菲加码中国创新,推动本土科研加速临床转化

2026-09-17 16:00

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10资讯

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10

在生物医药及医疗器械领域,创新性通常被视为企业实现长期成长的核心价值驱动。

2026-09-17 15:51

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案资讯

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案

9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。

2026-09-17 11:08

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资资讯

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资

本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...

2026-09-17 10:36

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO资讯

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO

纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。

2026-09-16 19:41

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康资讯

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康

在我国,AD及相关痴呆患病人数已近1700万,而早诊率长期偏低。

2026-09-16 19:25

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验资讯

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验

化学药品的以下变更情形是否需要进行注册检验? 1 注册标准新增检验项目 2 变更生产地址。

2026-09-16 16:13

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行资讯

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行

​近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...

2026-09-16 15:05

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据资讯

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据

近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。

2026-09-16 14:36

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布资讯

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布

9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...

2026-09-16 11:45

2025年航空援助核心洞察报告资讯

2025年航空援助核心洞察报告

近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。

2026-09-16 11:22

驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可资讯

驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可

9月16日,驯鹿生物宣布,其基于自研平台InTelliCARTM开发的靶向CD20 in vivo CAR-T产品IASO208的新药临床试验申请(IND)获FDA默示许可,拟用于治疗复发 难治性B细胞非霍奇...

2026-09-16 10:18

云顶新耀新型双功能生物制剂VIS-101 IIa期研究成果亮相CCOS 2026资讯

云顶新耀新型双功能生物制剂VIS-101 IIa期研究成果亮相CCOS 2026

视力与解剖学指标改善,探索nAMD持久治疗新选择

2026-09-15 18:09

毕井泉被判有期徒刑十四年资讯

毕井泉被判有期徒刑十四年

央视新闻报道,2026年9月15日,山东省济南市中级人民法院一审公开宣判十四届全国政协原常委、经济委员会原副主任毕井泉受贿案,对被告人毕井泉以受贿罪判处有期徒刑十四年,并处...

2026-09-15 17:29

GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元资讯

GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元

葛兰素史克9月15日宣布达成协议,将向恩沐生物收购一款三特异性T细胞衔接器,计划用于治疗多发性骨髓瘤。本次交易总潜在价值最高可达7 5亿美元。

2026-09-15 16:56